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2012一级注册计量师考试用书全部案例分析

由测量数据计算实验标准偏差：

量数据计算实验标准偏差！

Z(αX) s(r) =0.0016dB

以6次测量的平均值作为校准值时，重复性引人的标准不确定度分量

以6次测量的平均值作为校准值时JGJ／T 12-2019 轻骨料混凝土应用技术标准，重复性引人的标准不确定度分量

A S =0.0007dB V6

（3）标准不确定度的B类评定 ①数字电压表示值误差引人的标准不确定度分量u明 数字电压表最大允许误差为士0.5%，相当于土0.043dB，按均匀分布考虑，取k二/3，则数 字电压表示值误差引人的标准不确定度分量

um=0.043dB//3=0.025d

③测量放大器稳定度引人的标准不确定度分量u 测量放大器在校准间隔期内的稳定度在士0.02dB内，按均勾分布考虑，取k=V3，其引人 的标准不确定度分量

=0.02dB//30.012d

①信号发生器稳定度引人的标准不确定度分量 信号发生器在校准间隔期内的稳定度在±0.02dB内，按均匀分布考虑，取k=V3，其引人 的标准不确定度分量

=0.02dB//3=0.012dF

（4）合成标准不确定度 各分量间不相关，合成标准不确定度为

u=V+ui+ue十uia+s十s十ui=0.15dB

U=ku.=2X0.15dB=0.30dB

所以，传声放大器频率响应校准值的不确定度为U=0.30dB(k=2） 2.传声放大器传声损失校准的不确定度评定 （1）数学模型 前置放大器的传输损失（即传声损失）的校准，是在信号频率为1kHz时，分别测量前置放 大器的输入电压和输出电压，按下式计算传输损失

A=20lg U Uin

由测量数据计算实验标准偏差

量的平均值作为校准值时，重复性引人的标准不确定度

各分量间不相关，合成标准不确定度为 u=V++ie+is+ui+us+=0.036dB （5）扩展不确定度 U=ku.=2X0.036dB0.072dB 所以，传声放大器传输损失校准值的不确定度为U=0.07dB(k=2）。

量间不相关，合成标准不

（二）检定时是否满足符合性评定基本要求的判断举例

【例1】声校准器声压级的检定 依据JJG176一2005《声校准器》，声校准器的主要量值为声压级，本例是用标准传声器以 专声器法对1级声校准器（活塞发生器）的声压级进行检定。为了评价是否满足检定要求，要 对测量结果的不确定度做到心中有数。 对测量结果的不确定度进行分析和评定如下。 1，数学模型 被校活塞发生器发生的总声压级L，可由下式得出

由于各输人量间不相关，且相对湿度修正量可忽略不计，因此合成方差为 (（+（)+（)（)

3.A类标准不确定度

al al =1, (2 1, C3 aLp 1 aLp ak n aL aL, C4 = 1,C OA

则测量结果的A类标准不确定度为3次测量平均值的实验标准偏差，即 A

A类标准不确定度为3次测量平均值的实验标准偏

0.0T26dB u = 2=0.0073dB

4.B类标准不确定度 （1）测量声压级L不准引人的标准不确定度分量 ①在测量放大器上，“直接输人”和"传声器输人”灵敏度调节的最大偏差为0.003dB，以均 匀分布考虑，取k=V3，则 u2=0. 003dB/V3=0. 0017dB ②测量所用交流电压表的最大允许误差为士0.1%（相当于土0.009dB)，以均匀分布考 虚，取k三/3则

4.B类标准不确定度 （1）测量声压级L不准引人的标准不确定度分量 ①在测量放大器上，"直接输人”和"传声器输人”灵敏度调节的最大偏差为0.003dB，以均 匀分布考虑，取k=3，则 u2=0.003dB//3=0.0017dB ②测量所用交流电压表的最大允许误差为土0.1%（相当于土0.009dB），以均匀分布考 ，取k=V3，则 us=0.009dB//3=0.0050dB

（2）声压灵敏度级修正值k引人的标准不确定度分量 实验室标准传声器在测量放大器上使用时，其开路声压灵敏度级修正值引人的标准不确 定度有两个分量： ①由耦合腔互易法声压基准给出的量值传递误差引人的标准不确定度，基准给出的校准 值的扩展不确定度为0.040dB（k=2），在实际工作环境下，由于温度、气压的影响，使用该校准 值的扩展不确定度为0.040dB×1.25=0.050dB（k=2），故

,0.050dB/2=0.025dB

到断引人的不确定度分量优于1/6线宽（0.05mm），接均匀分布考虑，则 0.05mm （h） =0.03mm 3

②由钢直尺分辨力引人的标准不确定度u（） 钢直尺的最小分度为0.5mm，估读的最小分辨力优于最小分度的1/10，即土0.05mm，按 均匀分布考虑，则

③由钢直尺最大允许误差引入的标准不确定度u（6） 钢直尺的最大允许误差为土0.1mm，按均匀分布考虑，则

(6)= 0.1mm =0.06mm 3

2.测量结果不确定度的评定及对是否满足检定要求的评价

（1）直接测量波形长度，如时间间隔、电压的测量直接用钢直尺测量。 被测长度为10mm时，最大允许误差为士10%（即土1mm）。此种情况下，测量结果的扩展 不确定度（k=2）计算如下： U=2u=2XV2u(h)+u（)+u（b)=2×2×(0.03)+(0.03)²+(0.06)mm=0.16mm 被检心电图机的被测长度为10mm时，最大允许误差MPE为土10%（即士1mm），则 U/ 1MPE 1 =0. 16/1=1/6. 2 所以，测量结果的扩展不确定度（k=2）为0.16mm，比被检心电图机的最大允许误差小 1/3，可满足检定要求。 （2）与长度调整到10mm的参考波形进行比较测量，如灵敏度、幅频特性、耐极化电压等，此 类指标最大允许误差为土5%（即于0.5mm）。这种情况下用同一钢直尺的相同位置测量，先将参 考波形长度调整到10mm，再测量另一波形（相当于比例测量）。这种情况下，取样增加一次，但钢 直尺的系统误差可以抵偿，所以钢直尺的最大允许误差对测量结果的不确定度贡献可忽略，

U=2u=2×2u(h）+2u()+u（b)=2X2×(0.03)+2×(0.03)2+(0.06)"mm=0.17mm 测量结果的扩展不确定度（k=2）为0.17mm，比被检心电图机的最大允许误差小1/3，可 满足检定要求。 （3）将两个波形长度调整到一样大，从标准上读数。由于标准器的读数分辨力一般可达到 土0.1%，分辨力引人的不确定度可忽略。 U=2u=2×/2u(h)+2u(6)=2×V2×(0.03)²+2×(0.03)*mm=0.12mm 测量结果的扩展不确定度（k=2）为0.12mm，比被检心电图机的最大允许误差小1/3，可 满足检定要求。

三）净含量商品的计量检测方法举例

三）净含量商品的计量检测方法举例

）净含量商品的计量检测方法举例

依据JJF1070一2005《定量包装商品净含量计量检验规则》的规定，以长度单位标注净含量 的计量检测方法有以下几种： 1.仪器法 本方法适用于一般长度类商品.如电线等。 所用测量设备为专用长度检测仪器（计米器），其滚轮直径、计数器等应经过检定或校准， 计量性能满足要求。 检验步骤： （1）将样本单位置于仪器的两滚轮中，调整两滚轮之间的间距，使样本在滚轮之间做无相 动运动，由样本拖动滚轮旋转（或滚轮带动样本运动）。 （2）调整计数器使其归零。 （3）启动仪器，计数器自动记录样本前移而带动测量滚轮转动的圈数，当样本到尽头的瞬 迅速读取计数器记录的圈数。 按规定填写原始记录，进行数据处理。 商品实际含量的计算公式： 实际含量（样本单位长度）=直径×元×转动圈数 最后按要求评定结果并出具检验报告。 2.称重法 本方法适用于在全长范围内重量均匀分布的商品，如电缆等。 测量设备包括钢直尺、电子天平或电子秤等.其计量性能应满足要求。 检验步骤： （1）称重：逐个称重样本单位的重量（不含样本单位的包装物）。 （2）拉直：如用拉力方法将样本单位的头、中、尾三部分长度分段拉直（不能有拉伸现象）。 （3）定量截段并称重：用钢直尺和剪切设备在样本单位的头、中、尾三处分别准确量截单位 （一般取1m），并称各段的重量，取其平均值作为样本单位的单位长度的重量。 按规定填写原始记录.并进行数据处理。 商品实际含量的计算公式： 实际含量（样本单位长度）二（单位长度/单位长度重量）×样本单位重量 最后按要求评定检验结果并出具检验报告。 直线法 节法适用于易拉直且长度尺寸较小的商品，如壁纸等。一般长度小于50m。 营设备包括钢卷尺、钢直尺或激光测距仪等测长计量器具，其计量性能应满足要求。 检步骤： 拉直：在足够的检验场地，用适当的方法如拉力法拉直样本单位（不能有拉伸现象）

依据JF1070一2005《定量包装商品净含量计量检验规则》的规定，以长度单位标注净含量 商品的计量检测方法有以下几种： 1.仪器法 本方法适用于一般长度类商品.如电线等。 所用测量设备为专用长度检测仪器（计米器），其滚轮直径、计数器等应经过检定或校准， 整机计量性能满足要求。 检验步骤： （1）将样本单位置于仪器的两滚轮中，调整两滚轮之间的间距，使样本在滚轮之间做无相 对滑动运动，由样本拖动滚轮旋转（或滚轮带动样本运动）。 （2）调整计数器使其归零。 （3）启动仪器，计数器自动记录样本前移而带动测量滚轮转动的圈数，当样本到尽头的瞬 间，迅速读取计数器记录的圈数。 按规定填写原始记录，进行数据处理。 商品实际含量的计算公式： 实际含量（样本单位长度）=直径×元×转动圈数 最后按要求评定结果并出具检验报告

本方法适用于易拉直且长度尺寸较小的商品，如壁纸等。一般长度小于50m。 测量设备包括钢卷尺、钢直尺或激光测距仪等测长计量器具，其计量性能应满足要求。 检验步骤： （1）拉直：在足够的检验场地，用适当的方法如拉力法拉直样本单位（不能有拉伸现象）。 （2）测量：用测长计量器具对样本单位进行整段或分段测量，分段应均句，并能满足测量要

1.皮重一致性较好的商品

（1）首先在秤或者天平上逐个秤量每个样品的实际总量（GW,)并记录结果。 （2）计算商品的标称总量（CGW）和实际含量（q） 标称总量（CGW)=标注净含量（Q.）+平均皮重（P） 商品的实际含量（q）=实际总量（GW,）一平均皮重（P） （3）计算实际含量的偏差（D） 单件商品的实际含量偏差（D）一实际总量（GW：）一标称总量（CGW） 成 单件商品的实际含量偏差（D）=实际含量（g:）一标注净含量（Q） 注：实际含量偏差（D）为正值时.说明该件商品不短缺；实际含量偏差（D)为负值时，说明 该件商品为短缺商品（下同）。

（2）计算商品的标称总量（CGW）和实际含量（g） 标称总量（CGW)=标注净含量（Q.）+平均皮重（P） 商品的实际含量（4）=实际总量（GW，）一平均皮重（P） （3）计算实际含量的偏差（D） 单件商品的实际含量偏差（D）一实际总量（GW：）一标称总量（CGW） 或 单件商品的实际含量偏差（D）=实际含量（q:）一标注净含量（Q） 注：实际含量偏差（D）为正值时.说明该件商品不短缺；实际含量偏差（D）为负值时，说明 该件商品为短缺商品（下同）

（1）测定总量（GW） 在秤或者天平上逐个秤量每个样品的实际总量（GW）并记录结果。 （2）测定皮量（P） 在秤或者天平上按顺序秤量每个已打开包装样品的皮重（P）.记录结果并与总量结果对应。 （3）计算商品的实际含量（q） 商品的实际含量（q）=实际总量（GW，）皮重（P） （4）计算实际含量的偏差（D） 单件商品的实际含量偏差（D）一实际含量（qi）一标注净含量（Q） 按规定填写原始记录，进行数据处理。最后按要求评定检验结果并出具检验报告

（1）测定总量（GW） 在秤或者天平上逐个秤量每个样品的实际总量（W.）并记录结果。 （2）测定皮量（P） 在秤或者天平上按顺序秤量每个已打开包装样品的皮重（P，）.记录结果并与总量结果对 （3）计算商品的实际含量（q） 商品的实际含量（q）=实际总量（GW，）皮重（P） （4）计算实际含量的偏差（D） 单件商品的实际含量偏差（D）一实际含量（qi）一标注净含量（Q） 按规定填写原始记录，进行数据处理。最后按要求评定检验结果并出具检验报告

第二节检定证书、校准证书和检测报告

检定证书和原始记录举例

【例1】量块的计量检定证书及其原始记录（311页~315页）

（例1】）量块的计量检定证书及其原始记录（311页315页） 【例2】交流电压表检定证书（316页~320页） 【例3】辐射温度计校准证书及原始记录（321页~329页） 【例4】定量包装商品计量检验原始记录和报告举例（330页~333页）

第三节计量标准的建立、考核及使用

：计量标准稳定性的考核方法

【案例1】依据JJG907一2003《动态汽车衡（车辆总重计量）》，写出其检定项目一览表的 路式和内容。

动态汽车衡检定项目一监表（示例）

注："十"表示应检定，"一"表示不应检定

【案例3】以血压计和血压表检定规程作为示例，掌握检定规程编写要求。 范围 本规程适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)

的首次检定、后续检定和使用中检验。 2概述 血压计和血压表是医院或家庭用间接测量方法观察人体血压的仪器。 血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理，由连通器把贮汞瓶与示值管连通，当贮汞瓶内 水银表面受压后，迫使示值管内水银升高而指示出压力值。 血压表是基于胡克定律而成，工作原理是在被测压力作用下，迫使弹性敏感元件（弹性膜盒） 空生了相应的弹性变形一一位移，借助于连杆，通过齿轮轴传动机构传动并予以放大，由固 定于齿轮轴上的指针逐渐将被测压力值在分度盘上指示出来

的首次检定、后续检定和使用中检验。 2概述 血压计和血压表是医院或家庭用间接测量方法观察人体血压的仪器。 血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理，由连通器把贮汞瓶与示值管连通，当贮汞瓶内 水银表面受压后，迫使示值管内水银升高而指示出压力值。 血压表是基于胡克定律而成，工作原理是在被测压力作用下，迫使弹性敏感元件（弹性膜盒） 空生了相应的弹性变形一一位移，借助于连杆，通过齿轮轴传动机构传动并予以放大，由固 定于齿轮轴上的指针逐渐将被测压力值在分度盘上指示出来

4.1.1血压计、血压表的外壳应坚固，并能保护内部零件不受损伤和不沾染污移。 4，1.2新制造的血压计、血压表外壳上的涂层、镀层应均匀光泽，并无明显剥脱现象 4.1.3血压计、血压表在适当的位置上应有产品名称、制造厂名或商标、制造计量器具许可 证标志和编号、计量单位、产品编号、生产年月，并清晰可辨。 4，1.4血压计、血压表应具有以kPa和mmHg为计量单位的双刻度标度，其分度值分别 为：0.5kPa和2mmHg，标度应正确、清晰。 4.1，5血压计的水银示值管和血压表的表面应无色透明，其上不充允许有明显妨碍读数的缺 陷。 4.1.6台式血压计外壳上盖和底座应扣合可靠、开启灵活；上盖开足后，水银示值管应处于垂 直位置， 4.1.7立式血压计在地面放置时应稳固；血压计计身门开启应灵活，受振时应无自行开启现 象。 4.1.8血压计水银示值管中的水银柱读数面的宽度应大于3mm。 4.1.9血压表的指针指示端应伸人外圈短刻线的1/3~2/3处，指针与刻度盘平面间的距离为 (1~2)mm 5计量器具控制 计量器具控制包括首次检定、后续检定和使用中检验。 5.1检定条件

用目力观察。 5.3.3零位误差检查 在无臂带的条件下，使血压计、血压表与大气相通，用目力观察。 5.3.4血压计的灵敏度检查 在无臂带的条件下，用压力发生器造压，使血压计示值升到38kPa(285mmHg）处，然后旋松气阀 旋钮快速放气，使压力值降至32kPa~26kPa（24ommHg~196mmHg）范围内任一位置，快速关闭气 阀旋钮用目力观察汞柱波动值

5.3.3零位误差检查

5.3.5.1橡皮球上的气阀旋钮和回气阀的检查用手感目测方法进行。 5.3.5.2在臂带圈扎的条件下，用压力发生器造压，使血压计或血压表升压至 38kPa（285mmHg）.切断压力源停留2min.从第3min开始计算压力下降值。

5.3.6示值误差的检定

3检定设备连接示意图

5.3.6.2检定点数和次数 血压计和血压表的检定点不得少于5个(不含零点)，共进行两次降压检定，血压表以 40kPa（30ommHD为起始点，每隔8kPa（60mmHg）作为一个检定点进行降压检定，血压计允许 以38kPa(285mmHg）为起始点进行降压检定，其他检定点与血压表相同

式中：一 血压计或血压表的示值误差，kPa（或mmHg）； 各检定点血压计或血压表的示值，kPa(或mmHg)； po———各检定点压力标准器的示值，kPa(或mmHg)。 5.3.6.5零位误差复检 血压计或血压表两次降压检定后.使其通大气，然后对其零位误差进行复检。 5.3.7血压表指针偏转平稳性检查 在示值误差检定过程中，用目力观察。 5.4检定结果的处理 经检定合格的血压计、血压表，出具检定证书；经检定不合格的血压计、血压表，出 结果通知书，并注明不合格项目。 5.5检定周期 血压计和而压表的检定周期一般不超过半年

【案例】在进行比对数据处理时，主导实验室发现参加实验室丙的实验数据偏离参考值较远 要求该实验室重新提交数据。参加实验室丙检查了数据，没有发现数据处理的问题，遂向参加 实验室甲询问，参加实验室甲将本实验室比对报告传真给了参加实验室丙。参加实验室丙发 现自已在温度修正上计算公式使用不当，做了修改并重新把自已的比对报告交给主导实验 至。主导实验室使用了该报告的数据。 【案例分析】依据JJF1117一20.0逐《测量仪器比对规范》第4.4.3条对“参比实验室应遵 35679G1,1551.4921.7491.9442.0972.2212,3232.4102.4852.550守有关比对 的保密规定”，主导实验室的做法是不对的，首先不得以任何理由提示参比实验室修改数据或 报告。参加实验室甲也是不对的，在比对数据尚未正式公布之前，所有与比对相关的实验室和 人员均应对比对结果保密q不允许出现任何数据串通，不得泄露与比对结果有关的信息，以确 保比对数据的严密与公正。

【案例】在一次测量审核过程中，参加实验室的测量数据偏离参考实验室的指定值。参 加实验室知道后就重新送检了标准器，并检修了装置；然后用原传递标准重新测量，发现数据 与参考实验室数据一致性很好。参考实验室根据新的测量数据出具了测量审核报告。 【案例分析】测量审核应测量盲样，在测量审核报告出其之前实验室不应该知道实验数据 偏离指定值的情况，在知道以后再测量是无效的

【案例】某实验室的坐标测量机采用稳定的零件作为核查标准，定期进行期间核查，并按 照要求绘制了核查曲线图。由于核查结果基本保持在控制限内，因此决定不再进行定期的 校准。 问题：期间核查是否可以代替周期检定或校准？

【案例分析】依据GB/T27025一2008Is0/IEC17025：20.05《检测和校准实验室能力的通 用要求》中的规定，测量溯源性是对所有测量设备和计量标准的最基本要求，由此可以确保其 则量准确度和量值的一致性。该标准规定，对于计量基准、标准和标准物质，应进行期间核查 以保持其校准状态的可信度。而对于一般测量设备，只有那些根据使用要求需要保持设备校 准状态的可信度时可进行期间核查。因此，无论是否进行了期间核查，必须定期进行周期检定 或校准，实现溯源性。 期间核查不可以代替周期校准或检定。校准或检定的核心是用计量标准对测量仪器的计量性 能进行评估，以获得仪器量值的溯源性，以保证测量仪器量值与其他同类仪器量值统一。利用 稳定的核查标准进行的核查，只是观察被核查仪器校准状态是否有变化，它是在两次检定或 校准期间内检查测量仪器可信度的一个好方法，但是由于核查标准一般不具备高一级计量标 准的性能和资格，这种核查不具有溯源性

【案例】某实验室的最高计量标准器是3等量块标准器组，用于在实验室内对4等量块进行量 直传递。实验室还开展坐标测量机校准工作，使用另一组3等量块标准器组作为工作标准到现 场开展校准。对这两套量块如何开展期间核查？ 【案例分析】依据JJF1033一2008《计量标准考核规范》的规定，由于实物量具通常可以 直接用来检定或校准非实物量具的测量仪器，并且实物量具的稳定性通常远优于非实物量具 的测量仪器，一般可以不必进行期间核查。 案例中的最高计量标准仅由实物量具组成，仅用于受力较小条件下的量值传递，又仅限于室 内使用，因此，用于最高标准器的3等量块不需要单独专门安排期间核查。可根据每次溯源校 准的结果画出各量块标准器的校准值随时间变化的曲线，即计量标准器稳定性曲线图，如果 没有出现明显的变化，说明该3等量块保持其校准状态。还可以利用开展的4等量块校准工作 对定期送校的4等量块的校准值进行统计，观察校准结果是否出现系统性变化，作为确认量块 的状态的参考。如果观测结果没有出现系统性的数据变化YD／T 3396-2018 宽带网络接入服务器支持 WLAN 接入的Portal 认证协议技术要求.pdf，可以认为所开展的校准工作质量 受控。如果出现了明显变化，说明校准过程存在问题，但不能判断是3等标准量块的问题 用于开展坐标测量机校准作为工作标准的3等量块标准器组9由于经常要带到现场开展校准 工作，使用条件相对比较差，使用频率比较高，安排期间核查可以及时发现量块的量值是否 发生变化，提高对该组量块持续保持校准状态的信心，因此，期间核查是非常必要的。对校准 坐标测量机的3等量块的期间核查可以用它与另一组4等量块的长度差作为核查标准，观察长 度差是否发生变化来实现

【案例】某实验室制定的原子吸收分光光度计期间核查程序的概述中对期间核查程序进 行了如下说明：本期间核查程序参考《原子吸收分光光度计》EJJG694（现行有效版本）制定， 核查内容覆盖大部分检定规程要求。核查频度为每年一次，时间为距上次外校6个月。该实验

室期间核查采用的方法是否合理？ 1案例分析】显然该实验室的期间核查采取的方法接近检定方法，要求实验室具有能检定 原子吸收分光光度计的计量标准和能力，才可能执行检定规程，是自行进行的一次检定过程 如果该实验室具备这些条件，采用这种方法从经济和技术上说是不合理的。通常，实验室不具 备这种条件，所以每年需要外送检定或校准，这样就不是在实际使用情况下进行核查，失去核 查的意义。核查程序笼统地照搬检定规程的内容，不突出重点，做了许多没有必要的工作。由 于程序的复杂.实验室规定在两次送校之间只进行一次核查。每年仅进行一次期间核查，致使 因数据太少而很难看出数据变化的趋势，承担的质量风险还是很大的。案例中所用的核查方 法和核查频次是我们不提倡的

【案例】某产品申请型式批准时，提交的资料中，没有总装图、电路图和主要零部件图，样 机照片看起来只是CAD的效果图，因此拒绝受理该申请，要求重新提交资料。 【案例分析】型式批准针对已经定型的产品，而不是针对设计中的产品。型式批准是针对 符合相关的法定要求，并适用于规定的领域，可以期望它在所规定的时间间隔内能够提供可 靠的测量结果的测量仪器准予进人市场的法制性决定。这个决定是根据对该测量仪器的设计 和工艺的考察和样机试验结果做出的。如果一种测量仪器还在设计阶段，或者工艺过程还在 调整阶段，型式评价的结果可能不能代表测量仪器的批童生产型式。 总装图、电路图、主要零部件图和样机照片均是已经形成批量生产的证据，便于计量主管部 门接受申请时的初步判断。如果说为了技术安全，暂不提交总装图、电路图、主要零部件图 还情有可原，没有实拍的样机照片就无法证明该仪器已经完成生产工艺设计和试生产。拒绝 受理该申请，要求重新提交资料的决定是正确的

qm=A'CC* RT

在上式中我们可以看到，当一个喷嘴加工完成后，其内截面积A*就得到确定，根据装置测得的 音速喷嘴前的气体滞止绝对压力夕和音速喷嘴前的气体滞止热力学温度T，即可获得音速喷 嘴的质量流量g。 （5）模型的分析、检验和应用 对公式进行数学分析，找出影响音速喷嘴的质量流量q”的因素和其灵敏度，灵敏度一般采 用求偏导的方法求得。根据各参量的灵敏度确定对建立装置满足0.2级要求音速喷嘴、测温 则压仪表的必须达到最低配置。再根据上式计算出满足DN（15200)mm流量计检定所需喷嘴数 量和配套仪表数量，从而完成技术方案的建立。

【案例】某计量技术人员接到一个制定仪器校准规范的任务后，收集了许多关于该仪器 的使用说明和相关研究文献，然而，由于无法获得该新型仪器内部的工作原理和数学模型，难 以选择合适的校准方法，致使校准规范的制定工作陷人困境， 【案例分析】在科学研究中，遇到既定研究方法无法解决的问题时，应及时对遇到问题进

行分析，根据研究目的选择合适的研究方法。在校准规范的制定过程中，如果能够了解仪器内 部的工作原理和数学模型，无疑可以为制定校准规范提供有力的技术支持。然而，制定校准规 范毕竞不是新产品的研制，在校准方法的研究中，关心的是被校仪器输人和输出的关系是否 符合该仪器的工作要求，而不必完全了解仪器内部的结构。因此，如果受限于客观条件的限制！ 无法获得仪器内部计算的数学模型，也可以通过对使用目的、相关文献的分析，通过大量的试 验来判断仪器的工作特性和实验方法是否适合。当受到某些条件的限制，对一个系统的内部 结构还不太清楚时，可以采用黑箱分析法，即通过外部观测和试验去认识其功能和特性。 该技术人员缺乏科研及制定校准规范的经验，遇到困难时束手无策。需要学会选择合适的 开究方法，以便完成研究任务。应该从研究的目的着手进行科学分析，当缺乏数学模型时，应 分析被校仪器输人和输出的关系，从而选择合适的校准方法

【案例】某计量技术机构的科研人员，研制了一种可以用于化工厂气体流量在线校准的 计量设备样机，并在实验室模拟状态下试验成功。但在现场试验中发现设备总是不稳定DB11／T 1579-2018 生产安全事故应急预案实施情况评估规范，测得 数据和实验室数据比对没有规律性，在征询相关方面意见时发现一些化工厂早已有类似设各 使用，并且使用效果良好。 【案例分析】在选定计量科学研究课题前，应通过文献检索、走访调研、科技查新等方式 充分收集与研究课题相关的信息。通过对信息的归类和整理，了解相关领域的技术发展状况 分析拟开展课题的创新性、必要性和可行性，借鉴现有成果和技术，避免不必要的重复研究 司时，为了控制风险，研究人员应有丰富的专业知识，熟悉研究的领域。在本案例中，研究人员 不知道早已有类似设备，说明该技术人员对该领域的技术发展状况并不了解。而在现场试验 时才了解到这种信息，说明选择课题时没有进行充分的调研分析