GB／T 22627-2022 标准规范下载简介
GB／T 22627-2022 水处理剂 聚氯化铝.pdf6.3.1.4结果计算
Al,O.）含量以质量分数wi计，数值以%表示，推
式中： 空白试验消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； V 试样消耗氯化锌标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氯化锌标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M 氧化铝的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol），（M=101.96）； 试料的质量的数值，单位为克（g）； 移取试液A的体积的数值，单位为毫升（mL），（Vi=5）； VA 试液A的总体积的数值，单位为毫升（mL），（V。=250）
6.3. 1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果某雨水泵站工程施工组织设计，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于0.1%；固 不大于0.2%
6.3.2.1方法提要
6.3.2.2试剂或材料
6.3.2.2.1盐酸溶液：1+1,
c(CuSO,)= pVX103
6.3.2.3分析步骤
6.3.2.4结果计算
行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于0.1%；固体 于0.2%。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值：液体产品不大于 产品不大于0.2%
GB/T 22627—2022
GB/T 22627—2022
在试样中加入过量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子和铁离子，以氢氧化钠标准滴定溶液回滴过量 溶液。
6.5.2.1无二氧化碳的水。 6.5.2.2氟化钾溶液：250/L。称取250g氟化钾，用200mL无二氧化碳的水溶解后，稀释至1000mL 加人两滴酚献指示液并用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色，滤去不溶物后贮于塑料瓶中。 6.5.2.3盐酸标准溶液：c（HCl)约0.5mol/L 6.5.2.4氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)约0.25mol/L。 6.5.2.5酚酰指示液:10g/L乙醇溶液
6.5.2.1无二氧化碳的
移取25.00mL试液A（6.3.1.3），置于250mL锥形瓶中，加人20.00mL盐酸标准溶液，盖上表面 Ⅲ，置于电炉上加热至沸腾后立即取下，冷却至室温。加入20mL氟化钾溶液，摇匀后加人五滴酚酸指 示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用无二氧化碳的水作空白 试验。
盐基度以W2计，数值以%表示，按式（5）计算：
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%
6.6不溶物含量的测定
羊用酸性水溶解，经过滤、洗涤、烘十至恒量，计算！
6.6.2.1稀释用水：在1000mL水中边搅拌边加人约22mL0.5mol/L盐酸溶液，调节pH值至2.0~ 2.5（用酸度计测量）。 6.6.2.2硝酸银溶液：17g/L
6.6.3.1电热恒温十燥箱：10℃~200℃
溶物含量以质量分数W:计，数值以%表示，按式
m1 滤渣和G4式过滤器的质量的数值，单位为克（g） m2 G4式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； 试料的质量的数值，单位为克（g）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体样品不大于0.03% 样品不大于0.1%
安GB/T22592进行测定
6.8.1分光光度法（仲裁法）
6.8.1.1 方法提要
6.8.1.2试剂或材料
6.8.1.3仪器设备
分光光度计：配有1cm的吸收池
6.8.1.4校准曲线的绘制
6.8.1.5分析步骤
移取15.00mL试液A（6.3.1.3），置于250mL锥形瓶中，加人2mL盐酸溶液，加水至体积约 nL，置于电加热板上微沸约15min，避免煮干。冷却后，转移至100mL容量瓶中，用水稀释至 摇匀，此溶液为试液B。移取2mL试液B置于100mL容量瓶中，按6.8.1.4.2~6.8.1.4.3进
6.8.1.6 结果计算
P 由校准曲线查得或回归方程计算出的铁的质量浓度数值，单位为微克每毫升（μg/mL）； V 试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mL），（V=100）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液A（6.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL），（V,=15）； VA一 试液A（6.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VA=250）； V2 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL），（V2=2）； VB一一试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VB=100）。
0 由校准曲线查得或回归方程计算出的铁的质量浓度数值，单位为微克每毫升（ug/mL）； V 试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mL），（V=100）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； 移取试液A（6.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL），（V,=15）； VA一 试液A（6.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VA=250）； V2 移取试液B的体积的数值，单位为毫升（mL），（V2=2）； VB一 试液B的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VB=100）。
6.8.2.1方法提要
6.8.2.2试剂或材料
6.8.2.3分析步骤
6.8.2.4结果计算
铁含量以质量分数W4计，数值以%表示，按式（8)计算：
VcM X 10 X100 mV/VA
V 试样消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mo1/L）； M 铁的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol），（M=55.85）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液A（6.3.1.3）的体积的数值，单位为毫升（mL），（V，=20）； VA 试液A（6.3.1.3）的总体积的数值，单位为毫升（mL），（VA=250）
将样品进行预蒸留，吸收完全的氨氮与纳氏试剂反应生成红棕色络合物，于420nm波长处测 光度。
6.9.2.1无氨的水。 6.9.2.2 轻质氧化镁（MgO）：不含碳酸盐，在500℃下加热氧化镁10min以上除去碳酸盐。 6.9.2.3 硼酸溶液：20g/L。 6.9.2.4 盐酸溶液：1+10。 6.9.2.5 氢氧化钠溶液：40g/L。 6.9.2.6 酒石酸钾钠溶液：500g/L。 6.9.2.7 氨氮标准贮备溶液：0.1mg/mL（以N计）。称取0.382g于100℃~105℃干燥至恒 铵，加水溶解后转移至1000mL容量瓶中，用无氨的水稀释至刻度。 6.9.2.8氨氮标准溶液：10ug/mL（以N计）。移取25mL氨氮标准贮备溶液置于250mL 用无氨的水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配， 6.9.2.9纳氏试剂。 6.9.2.10溴百里酚蓝指示液：1g/L
6.9.3.1分光光度计：配有2cm的吸收池。 6.9.3.2氨氮蒸馏装置：由500mL凯氏烧瓶或蒸馏烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可 连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下
6.9.4校准曲线的绘制
6.9.4.1分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL氨氮标 准溶液置于八个50mL比色管中，对应的氨氮质量分别为0.0ug、5.0ug、10.0ug、20.0uμg、40.0ug 60.0μg、80.0μg和100μg，加人无氨的水至刻度。 6.9.4.2加入1.00mL酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入2.00mL纳氏试剂，摇匀，静置10min。 6.9.4.3用分光光度计在420nm波长处，以空白为参比用2cm吸收池测定其吸光度。 6.9.4.4以测得的吸光度为纵坐标，对应的氨氮的质量（ug)为横坐标，绘制校准曲线并计算回归方程
6.9.5.1试液的制备
刻度.摇勺。此溶液为试液 C
在接收瓶中加入50mL硼酸溶液，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。将试液C全部转移至 ，加两至三滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液和盐酸溶液调节pH值至6.0（呈黄色）～7.4（ )之间。加人0.25g轻质氧化镁及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，待馏出液约 mL时，停止蒸馏.加水定容至250mL
式中： 7m 由校准曲线查得或回归方程计算出的氨氮的质量的数值，单位为微克（ug）； 试料的质量的数值，单位为克（g）； 移取馏出液的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=20）； V。 馏出液的总体积的数值，单位为毫升（mL），（V。=250）。
中： 1 由校准曲线查得或回归方程计算出的氨氮的质量的数值，单位为微克（ug）； 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取馏出液的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=20）； V。 馏留出液的总体积的数值，单位为毫升（mL），（V。三250）。
6.10.1原子荧光光谱法（仲裁法）
6. 10.1.1方法原理
试样经加酸处理后，加人硫腺使五价神预还原为 三价砷，再加人硼氢化钾使其还原生成砷化氢，由 氟气载入石英原子化器中分解为原子态砷，在砷空心阴极灯的发射光激发下产生特征波长的荧光，其荧 光强度在固定条件下与砷含量成正比，与标准系列比较定量
5.10.1.2试剂或材料
6.10.1.3仪器、设备
6.10.1.3.1原子荧光光度计，
6.10.1.4校准曲线的绘制
GB/T22627—2022
6.10.2.2.7 砷标准备液：0.1mg/mL 6.10.2.2.8砷标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 度，混匀。移取10.00mL此溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。 6.10.2.2.9 乙酸铅棉花 6.10.2.3 仪器、设备 6.10.2.3.1 分光光度计：带有1cm吸收池， 6.10.2.3.2 定碑器：符合GB/T610一2008中4.2.2.3的规定
神标准贮备液：0.1mg/mL 砷标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻 移取10.00mL此溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液现用现配。 乙酸铅棉花
6.10.2.4校准曲线的绘制
6.10.2.6结果计算
中： m 从校准曲线上查得或回归方程计算出的碑的质量的数值，单位为微克（ug）； mo 试料的质量的数值，单位为克（g）； V 移取试液D的体积的数值，单位为毫升（mL），（V=10）； 试液D的总体积的数值，单位为毫升（mL）.（V，=100)
6.10.2.7允许差
GB/T 22627—2022
6.11.2试剂或材料
6.11.3仪器、设备
6.11.3.1原子吸收光谱仪。
6.11.4校准曲线的绘制
6.11.5.1称取约3g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加人30mL水 2mL硝酸溶液，盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温。 5.11.5.2按6.11.4.2～6.11.4.3操作制得萃取液（此萃取液也用于镉含量的测定）。 6.11.5.3在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm处，以试剂空白调零，测其吸光度
6.11.5.1称取约3g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中，加人30mL水 2mL硝酸溶液，盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温。 6.11.5.2按6.11.4.2~6.11.4.3操作制得萃取液（此萃取液也用于含量的测定）。 6.11.5.3在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm处，以试剂空白调零，测其吸光度
铅含量以质量分数改：计，数值以%表示，按式（12)计算
铅含量以质量分数改：计，数值以%表示，按式（12)计算
式中： 7 由校准曲线查得或回归方程计算出的铅的质量的数值，单位为微克（ug）； m0 试料的质量的数值，单位为克（g）。
取平行测定结果的算术平均值 果的绝对差值不大于0.0001%
6.12.2试剂或材料
6.12.3仪器、设备
6.12.3.1原子吸收光谱仪
12.4校准曲线的绘制
：铅、镉可做混合标准溶液
GB/T 22627—2022
将6.11.5.2制得的萃取液在仪器最佳工作条件下，于228.8nm波长处，以试剂空白调零，测其
田校准曲线： 方程计算出的镉的质量的数值，单位为微克（）； 一试料的质量的数值，单位为克（g）
6.13.1原子荧光光谱法（仲裁法）
6.13.1.1方法原理
试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中的汞被硼氢化钾（KBH。）还原成原子态汞，由氩气载 入原子器中，在汞空心阴极灯的发射光激发下产生特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标 准系列比较定量。
6.13.1.2试剂或材料
6.13.1.3仪器、设备
6.13.1.3.1原子荧光光度计
6.13.1.4校准曲线的绘制
6.13.1.5 分析步骤
6.13.1.5.1玻璃仪器的预清洗
实验所用玻璃器皿使用前应使用硝酸溶液（1十4)浸泡24h，然后用水冲洗干净备用
6.13.1.5.2测定
称取约1g液体试样或0.5g固体试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加30mL水、1mL硝 酸溶液（1十1），盖上表面皿煮沸约1min，冷至室温后转移至100mL容量瓶中，分别加入5mL盐酸 用水稀释至刻度，摇匀。按6.13.1.4.2的步骤进行测定（如有浑浊，使用中速定量滤纸干过滤后测定） 由校准曲线或回归方程得出汞含量，
6.13.1.6结果计算
汞含量以质量分数wW。计，数值以%表示，按式（14)计算：
pV×10 X 100
式中： 由校准曲线查得或回归方程计算出的汞的质量浓度的数值，单位为微克每升（ug/L）； 试样溶液总体积的数值，单位为毫升（mL），（V=100）；
6.13. 1.7允许差
6.13.2冷原子吸收法
6.13.2.1方法提要
在酸性介质中，将试样中的汞氧化成二价汞离子，用氯化亚锡将汞离子还原成汞原子，用冷原 法测定汞含量
6.13.2.2试剂或材料
6.13.2.3仪器、设备
6.13.2.3.1原子吸收分光光度计或测汞仪。 6.13.2.3.2汞空心阴极灯
6.13.2.4校准曲线的绘制
称取约1g液体试样或0.35g固体试样，精确至0.2mg，置于100mL烧杯中，加人30mL水、 mL硝酸溶液，盖上表面皿煮沸约1min，冷却至室温后转移至50mL容量瓶中。以下按6.13.2.4.2~ 3.13.2.4.3进行操作，测出以氯化亚锡还原后试样溶液所产生汞蒸汽的吸光度，
6.13.2.6结果计算
式中： m 由校准曲线查得或回归方程计算出的汞的质量的数值，单位为微克（ug）； md 试料的质量的数值，单位为克（g）
6.13.2.7允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.000005%
6.14.2试剂与材料
6.14.2.1硝酸溶液：1+1。 6.14.2.2铬标准贮备溶液：0.1mg/mL。 6.14.2.3铬标准溶液：1μg/mL。移取10.00mL铬标准贮备溶液于1000mL容量瓶中，加入20ml 硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配
6.14.3仪器、设备
6.14.3.1原子吸收光谱仪：配有铬空心阴极灯。 6.14.3.2微量进液装置：装有按钮式5μL～500μL微量液体流量计或自动进样器 6.14.3.3电加热原子吸收分析装置：带电加热方式，可进行反向接地补偿。 6.14.3.4发热炉：石墨或耐高温金属制
6.14.4校准曲线的绘制
6.14.4.1分别移取0.00mL（空白）、1.00mL、2.00mL、3.00mL铬标准溶液于四个50mL容量瓶中 加1mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 6.14.4.2在仪器的最佳工作条件下，用微量进液装置将配好的试样注入发热炉，经干燥、灰化、原子化 后，在429.0nm处测其吸光度。 6.14.4.3以测得的吸光度为纵坐标，对应的铬的质量浓度（μg/L）为横坐标，绘制校准曲线或计算回归 方程。
称取约3g液体试液或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL烧杯中。加入10mL水，1mL 硝酸溶液，盖上表面皿置于电炉上煮沸约1min。冷却后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度， 比溶液为试液E。 移取5.00mL试液E（如有浑浊，使用中速定量滤纸干过滤）置于50mL容量瓶中，按6.14.4.2进行 则定，由校准曲线查得或回归方程计算出铬的质量浓度
6.14.6 结果计算
铬含量以质量分数1计，数值以%表示，按式（ V
校准曲线查得或回归方程计算出的铬的质量浓度的数值，单位为微克每升（μg/L）； 一一测定时试样溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； 试料的质量的数值，单位为克（g）；
1 移取试液E的体积的数值，单位为毫升（mL），（V，三5）
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%。
7.1本文件规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每三个月至少进行一次型式检 验。其中氧化铝、密度、盐基度、不溶物、PH值、铁、氨氮指标项目应逐批检验。若需判定每批聚氯化铝 的混凝性能，见附录A。 7.2每批产品液体应不超过300t，固体应不超过100t。 7.3按GB/T6678规定确定采样单元数。 7.4桶装液体产品采样时应将采样器深入桶内，从上、中、下部位采样量不少于100mL。将所采样品 昆勾，从中取出约800mL，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。 7.5贮罐装液体产品采样时，应用采样器从罐的上、中、下部位采样。每个部位采样量不少于250mL 将所采样品混匀，取出约800mL，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。 7.6袋装固体产品采样时应将采样器垂直插人到袋深的四分之三处采样，每袋所采样品不少于100g。 将所采样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装于两个清洁、干燥的塑料瓶中，密封。 7.7在密封的样品瓶上粘标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验 用，另一瓶保存三个月备查。 7.8检验结果按GB/T8170一2008规定的修约值比较法进行判定。 7.9检验结果中如果指标不符合本文件要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果即 使只有一项不符合本文件要求时，整批产品为不合格，
8标志、包装、运输和购存
8.1聚氯化铝的外包装上应有涂刷牢固清晰的标志，内容包括：生产名、产品名称、商标、净质量、批 号和生产日期、本文件编号以及GB/T191规定的“怕雨”标志。根据需要按GB/T21621和GB6944 对液体产品进行腐蚀性判定并依据判定结果确定对应的标志。 8.2聚氯化铝固体产品采用双层包装。内包装采用聚乙烯薄膜袋，外包装的性能和检验方法应符合 GB/T8946规定的塑料编织袋或依客户要求而定。 8.3聚氯化铝液体产品采用聚乙烯塑料桶包装或耐酸贮罐装运。 8.4聚氯化铝在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮。 8.5聚氯化铝应贮存在通风于燥的库房内。液体产品贮存期为六个月，固体产品贮存期为一年
用自然原水（江河、湖泊、水库等地面水源水），用混凝沉淀试验搅拌机进行混凝沉淀试验，根据试验 结果判定混凝性能
明山区某湖水景喷泉及水幕电影工程施工组织设计A.2.1混凝沉淀试验搅拌机
A.3.1聚氯化铝稀释液的配置
称取适量聚氯化铝试样于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，使稀释液中Al2O：含量 )mg/mL~10mg/mL。此溶液应当天配制
A.3.2试验程序的设置
A.3.2.1混合阶段：设置转速为500r/min~1000r/min，时间为30s~60s。 4.3.2.2絮凝阶段：设置转速为20r/min~200r/min，时间为5min~15min A.3.2.3沉淀阶段：时间为10min~30min
A.3.3.1将原水注入六个型号相同的烧杯中，加至1000mL刻度处。根据水质移取不同体积聚氯化 铝稀释液依次加人加药试管中。 A.3.3.2启动混凝沉淀试验搅拌机，试验参照程序A.3.2进行。沉淀时间到，取澄清水样，测定剩余浊 变等水质指标。
某道路二侧景观带施工组织设计方案.docA.4混凝沉淀效果的评价
根据混凝剂投加量、澄清水剩余浊度和其他水质指标以及观测状况，绘制曲线或作表，评价混凝沉 淀效果。