T／GDTL 011-2020 标准规范下载简介
T／GDTL 011-2020 抗菌、抗病毒涂料.pdfTCS 87.040 G51
T/GDTL 0112020
抗菌、抗病毒涂料 Antibacterialand antiviral coating
本标准规定了具有抗菌、抗病毒功能涂料产品的术语和定义、产品分类、要求、试验方法及效果识 价、检验规则、标识和包装等要求。 本标准适用于具有抗菌、抗病毒功能的各种涂料产品
JJG(苏) 42-2004 水泥试验用搅拌机.pdfT/GDTL 0112020
表1抗菌性能要求（续）
产品的抗病毒性能应符合表2的要求，
表 2抗病毒性能要求
品同时具有抗菌和抗病毒功能时，应符合表1和
5.4性能及安全要求
5.4.1产品的物理机械性能应符合所执行的产品标准要求，并应符合国家、地方的强制性有害物质限量 标准要求。 5.4.2应保留产品中作为抗菌、抗病毒功能添加剂的工艺清单，并确保生物杀伤剂的使用量符合表3的 要求。 5.4.3抗菌、抗病毒的涂料产品在使用、存、运输、销售时不应成为污染源，不应在使用过程中对人 体造成危害或对环境造成二次污染
5.4.4抗菌、抗病毒的涂料产品的施 员应配备相应的防护用品，确保人员安全。施工结束后，未使 用完的抗菌、抗病毒涂料不得在现场处理，避免造成环境污染。
表3生物杀伤剂使用量
5试验方法及效果评价
6.1实验室及一般要求
3.1.1抗菌、抗病毒试验的实验室应符合GB19489规定的生物安全管理和设施条件要求。 6.1.2应配备试验人员的防护服、口罩、帽子等防护用品，并由经过培训的人员进行试验。 6.1.3除非另有规定，在试验中仅使用确认为分析纯的试剂，所用水应为符合GB/T6682中规定的三级 水
按 GB/T 1741 的规定进行
6.5抗霉菌耐久性性能
在进行抗霉菌耐久性试验前，试板应进行如下预处理。试板完全浸泡在盛有25℃水的玻璃水槽或 玻璃容器中，试板之间互不接触，水面高出试板20mm，浸泡时间24h，地坪抗霉菌涂料试板浸泡168h。 侵泡后试板涂膜表面不应有起泡、脱落、开裂等现象。取出后采用1支30W、波长为253.7nm的符合 GB19258的紫外灯，紫外灯距离试板0.8m1.0m，照射100h，经预处理的试板抗霉菌耐久性性能按 GB/T1741的规定进行试验
按附录A的规定进行。
产品检验分出厂检验和型式检验。 7.1.1出厂检验项目按相关涂料产品执行标准中规定的出厂检验项目进行。 7.1.2型式检验项目包括本标准中抗菌、抗病毒或兼具抗菌和抗病毒功能所对应的全部技术要求。 7.1.3在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。 7.1.4在下列情况之一时，应随时进行型式检验： 一新产品最初定型时； 一一生产配方、工艺及原材料有较大改变时； 一停产三个月后又恢复生产时。
7.2.1检验结果的判定按GB/T8170中修约值比较法进行。 7.2.2当产品抗菌性能结果均达到I级时，该抗菌涂料可判定为I级。当抗菌性能结果有1项仅达到ⅡI 级时，该抗菌涂料应判定为II级。 7.2.3当产品抗病毒性能结果均达到1级时，该抗病毒涂料可判定为1级。当抗病毒性能结果均达到1 级时，该抗病毒涂料应判定为ⅡI级 7.2.4当产品抗菌性能结果和抗病毒性能结果均达到I级时，该抗菌抗病毒涂料可判定为I级。当抗菌 性能结果或抗病毒性能结果中有1项仅达到II级时，该抗菌抗病毒涂料应判定为II级。 7.2.5应检项目的检验结果均达到本标准要求时，该试验样品为符合本标准要求，
8.1.1按GB/T9750的规定进行。 3.1.2产品中使用的生物杀伤剂应按GB15258的规定进行有危害性标识。 3.1.3标志或说明书应明确施工状态下的施工配比、施工要求。 8.1.4标志或说明书应清晰标明抗菌、抗病毒或抗菌抗病毒的类型、达到的抗菌率、抗菌级别、病毒灭 活率以及耐久性技术指标， 8.1.5按本标准检验合格的产品可在包装标志上明示
按GB/T13491包装要求的规定进行，
T/GDTL 0112020
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附录A （规范性附录） 抗病毒涂料的试验方法
A.2.8细胞培养维持液（维持介质】
A.2.9双倍浓度维持培养基
2.12胰蛋白酶EDTA溶
A.2.14琼脂培养基
A.2.14. 1A溶液
A. 2.14. 2 B溶液
细胞培养琼脂15g，加水1000mL，混合均匀。使用高压蒸汽锅灭菌，温度121℃，压力103kPa 上述溶液在水浴中保持（50～60）℃至使用。
A.2.14.3使用前等比混合A溶液和B溶液（体积比1:1）
A.2.15SCDLP培养基
水1000mL，酪蛋白陈17.0g，大豆蛋白陈3.0g，氯化钠5.0g，磷酸氢二钾2.5g，葡萄糖2.5 脂1.0g。充分混合溶解后添加非离子表面活性剂7.0g，充分混合。在水浴中保持25℃并用氢氧 盐酸调节溶液至PH为7.0土0.2。使用高压蒸汽锅灭菌，温度121℃，压力103kPa，15min。
DB23／T 2072-2018 非煤固体矿产勘查钻孔质量要求.pdfA.3.1从低温保存中复苏宿主细胞
将低温储存的宿主细胞置37℃水浴，使其迅速融化。在75cm细胞培养瓶里加入20mL细胞生 基（A.2.7），再加入解冻的宿主细胞。将培养瓶置于C02培养箱中，37℃培养24h。使用显微 细胞，如证实增殖再进行下一步，如没有增殖则继续培养。
A.3.2宿主细胞的传代培养
A.3.2.1确认A.3.1.1宿主细胞生长到90%以上后，弃掉培养瓶旧培养基，添加5mLPBS溶液（A.2.11） 先涤细胞，洗涤2次。添加1mL胰蛋白酶（A.2.11），将培养瓶置于C02培养箱中，在37℃申保持（5 土1）min，随时观察瓶中的细胞，如果从瓶壁脱落，加入5mL细胞生长培养基（A.2.8），轻轻吹打分 散细胞，此过程应避免细胞损伤。 A.3.2.2取一个新的细胞培养瓶，加入1mL细胞悬液（A.3.2.1），并补足细胞生长培养基（A.2.8）至 20mL。将培养瓶置于C0,培养箱中，37℃培养，视细胞生长情况可传代或换液。
A.3.3细胞培养作感染病毒滴定度测定
细胞传代后，可以铺板做病毒滴度的测定。蚀斑试验可使用6孔板，铺好细胞后GB／T 36163-2018标准下载，将培养板置
A.3.4测试病毒的准备
3.4.1 病毒株和宿主细月