标准规范下载简介
DB44T 2348-2021 铜唑木材防腐剂抗流失性能分析指南.pdfICS79.020 CCS B 71
DB44/T2348202
国际名苑施工组织设计deforanalysis oftheleachingresistanceofcopperazolewoodpreservatives
广东省市场监督管理局 发布
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DB44/T2348202
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本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本标准的某些内容可能涉及专利。本标准的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由广东省林业局提出、归口，并组织实施。 本文件起草单位：广东省林业科学研究院、广东产品质量监督检验研究院、广州市捷亨木业有限 公司。 本文件主要起草人：李怡欣、陈利芳、谢桂军、李兴伟、李万菊、马红霞、温福泉、曹永建、王 剑菁、谭习亨。
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铜唑（copperazole，CA）防腐剂是以铜和三唑为主要成分的环保、水载型防腐剂，应用前景广 阔。其防腐处理木材在户外使用过程中因降水等自然条件的变化，铜和三唑可能发生流失，导致其耐 窝性能降低甚至失效，因此抗流失性能是铜唑防腐剂一个重要的质量指标。广东位于亚热带、热带地 区，高温高湿的气候条件对铜唑的抗流失性能提出了更高要求。本标准给出针对铜唑防腐剂的抗流失 生能分析指南，为分析铜唑防腐剂的抗流失性能提供技术参考和指引，以便于铜唑配方开发、产品评 价和固着机理研究等工作的开展
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未材防腐剂抗流失性能分析指南
本文件提供了分析铜唑木材防腐剂抗流失性能的指 导和建议，给出了试样的准备、试样 理、试样的流失、滤出液中铜唑含量分析、流失率的计算等阶段中需考虑的因素有关的信息。
GB/T14019一2009界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 三唑triazole 指丙环唑（propiconazole，PPZ）和（或）戊唑醇（tebuconazole，TEB）。 3.2 滤出液leachate 指木材防腐剂流失试验中浸泡木材试样后的溶液
所用铜唑防腐剂符合GB/T27654一2011的要求，铜唑防腐处理材生产过程符合GB22280 求。
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由于木材微观结构及其提取物成分之间的差异，铜唑防腐剂在不同树种木材上的固着程度不尽相 同，因此抗流失性有不同表现。试样可为马尾松（Pinusmassoniana）、欧洲赤松（Pinus sylvestris）、湿加松（Pinuselliottii×Pinuscaribaea）、南方松或根据实际分析需求选择的 对种的未经化学药剂处理的健康、无缺陷边材。尺寸可根据实际制备，建议参考GB/T29905一2013制 成20mm×20mm×20mm试样，年轮宽窄适中，端面约4个～6个年轮，试样间密度差不超过15%。
将铜唑稀释为不同浓度的工作液处理木材，以期获得不同载药量的铜唑防腐处理材。防腐处 议气于至含水率19%以下并在20℃～28℃环境下保存两周以上。
将气于后的试样浸没于去离子水中，并施加搅拌、振荡等外部条件模拟流失过程，流失试验过程 中定期更换去离子水并收集滤出液。搅拌速率、振荡频率、容器尺寸、试验温度、换水体积、换水时 间间隔与次数等流失条件对分析结果均有影响。可借助塑料网等辅助材料保证试样在搅拌或振荡期间 不露出液面，但辅助材料不应干扰分析结果。比较不同铜唑防腐剂的抗流失性能时，应采用相同的流 失实验条件。若需分析流失速率，可分别收集并测定每次换出的滤出液中铜和三唑的含量，否则只需 测定流失试验结束后所有滤出液的混合样品中铜和三唑的含量。
8滤出液中铜唑含量分析
在分析铜、三唑含量之前，可采用稀释或浓缩的前处理手段，使滤出液浓度处于适宜仪器或化学 分析的范围内。稀释采用一般的化学方法即可。浓缩装置可为水浴氮吹仪、旋转蒸发仪等，为避免三 唑受热分解，浓缩时温度不宜高于50℃
8.2. 1AAS 法
参考GB/T23229—2009第4.2条测定。
参考GB/T23229—2009第4.2条测定。
参考GB/T23942—2009
参考GB/T39486—2020测定
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8.2.4氧化还原滴定法
参考SB/T10404—2006第10章测定
参考SB/T10404=2006第10章测定
参考SB/T10432—2007第4.2.2.2条测定
参考GB/T23229—2009第8章或附录B测定。
参考GB23200.82016第7.3条测定
参考GB23200.82016第7.3条测定
参考GB/T20770—2008第7.3条测定。
个样品至少制备三份平行样，分析结果取平均值
以流失率（L）表征铜唑的抗流失性能。在保持流失试验条件一致的情况下，铜唑有效成分的流 低，抗流失性能越好。流失率按式（1）计算：
式中： L一一有效成分的流失率，单位为%，保留两位有效数字； 瓜一一滤出液中有效成分的质量； m一一防腐处理后试样中有效成分的总质量，可参考GB/T29905一2013中第4.2.2条或其他方法 计算。 并可通过式（2）验证：
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式中： R一一有效成分的保留率，单位为%； 瓜——流失后试件中有效成分的质量，可参考GB/T23229—2009第8章或其他分析方法计算。
以图或表的形式报告铜唑的抗流失性能，分析报告包括但不限于以下内容： a） 试样树种； 防腐处理工作液中铜、丙环唑、戊唑醇的浓度； 防腐处理试样中铜、丙环唑、戊唑醇的载药量； 试样后期干燥方法； e) 有效成分的流失率。 f)有效成分的分析方法
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A. 1.1水浴氮吹仪
A.1.1水浴氮吹仪。
附 录 A （资料性） 铜唑流失试验滤出液的净化固相萃取法
B.1.1电子天平：精度0.1mg。
大土河热电厂主厂房施工方案DB44/T2348202
1.2高效液相色谱仪：配有C18色谱柱（5μm，4.6mm×250mm）或相当色谱柱、柱温箱及 测器。
B.3高效液相色谱测定
B.3.1参考色谱条件
主要参考以下条件： a) 流速：1.5mL/min; b) 柱温：35℃； C 检测器波长：225nm； d) 进样量：15μL； e 流动相：0.5%碳酸铵溶液/乙睛=45/55（V/V)）； f） 分析时间：12min; 该条件下戊唑醇约在8.5min出峰，丙环唑约在11.0min出峰。标准色谱图参见B.1。
B.3.2色谱测定步骤
分别测定三唑系列标准溶液和样品溶液，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，采用外标法定量。 标准曲线的相关系数应大于0.99（由于丙环唑的两个非对映异构体可能会使峰形分裂，这种情况下需 用多峰积分）。将被测样的峰面积代入标准曲线中计算得到浓缩的滤出液的三唑浓度（c）。测定结 果用平行测定的算术平均值表示，
在重复性条件下抗拔桩、钻孔桩施工方案，获得的两次独立测定结果的绝对差不得超过算术平均值的
本方法对丙环唑的检测限为0.042mg/kg，定量限为0.140mg/kg；对戊唑醇的检测限为0.070 mg/kg，定量限为0.233mg/kg。