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GBT 7739.4-2021 金精矿化学分析方法 第4部分：铜量的测定.pdfICS 73.060.99 CCS D 46
Methods for chemical analysis of gold concentrates Part4:Determination of copper content
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DB12／T 598.14-2015标准下载GB/T 7739.42021
司黄金冶炼分公司、云南铜业股份有限公司、中国黄金集团内蒙古矿业有限公司。 本文件主要起草人：陈永红、张越、芦新根、洪博、孟宪伟、赵可迪、李延吉、黄上元、魏文、胡军凯、 杜媛媛、王德雨、张晨、韩聪美、杨页好、俞金生、田静、麻瑞苡、秦胜辉、王青丽、朱延胜、黄珊莎、穆秀美 刘炳锅。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： GB/T 7739.4—2007; 本次为第一次修订
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本文件规定了金精矿中铜量的测定方法。 本文件适用于金精矿中铜量的测定。方法1测定范围：0.050%～2.00%；方法2测定范围：2.00% 25.00%
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T17433 3冶金产品化学分析基础术语 术语和定义 GB/T17433界定的术语和定义适用于本文件。 3.1 实验室样品laboratorysample 为送交实验室供检验或测试而制备的样品 [来源:GB/T17433—2014,2.3.2.1] 3.2 试样 testsample 由实验室样品进一步制得的，可进行称量的样品。 来源：GB/T174332014,2.3.2.2 3.3 试料testportion 用以进行检验或观测所称取的一定量的试样。 L来源:GB/T174332014,2.3.2.3
的月 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用 文件。 GB/T17433冶金产品化学分析基础术语
4方法1.火焰原子吸收光谱法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的
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4.2.1金属铜（wca≥99.99%）。将金属铜放人冰乙酸（1十3）中，微沸1min，取出后依次用水和无水乙 醇分别冲洗两次以上，在100℃烘箱中烘4min，冷却，置于磨口试剂瓶中备用。 4.2.2盐酸(p=1.19g/mL)。 4.2.3硝酸（p=1.42g/mL)。 4.2.4高氯酸（o=1.67g/mL）。 4.2.5盐酸（1+1)。 4.2.6铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜（4.2.1)置于250mL烧杯中，加人25mL硝酸（1十1），盖 上表面皿，于电热板上低温加热至完全溶解，煮沸驱赶尽氮的氧化物。取下冷至室温，移人1000mL容 量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 注：此溶液1mL含1mg铜。 4.2.7铜标准溶液：移取25.00mL铜标准贮存溶液（4.2.6）于250mL容量瓶中，加人25mL盐酸（4.2.5）， 用水稀释至刻度，混匀。 注：此溶满1mL含100铜
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。 在仪器最佳条件下，凡能满足下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。 灵敏度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.034uμg/mL。 精密度：用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%； 用最低浓度的标准溶液（不是“零”标准溶液）测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度 标准溶液平均吸光度的0.5%。 标准曲线线性：将标准曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比应不小于0.8
GB／T 38558-2020 信息安全技术 办公设备安全测试方法4.4.1.1试样粒度不大于0.074mm。
4.4.1.1试样粒度不大于0.074mm
.1.1试样粒度不天于0.074mm。 .1.2试样应在100℃～105℃烘干1h后，置于干燥器中，冷却至室温
称取0.20g试样，精确至0.0001g
称取0.20g试样，精确至0.0001g。
独立进行两次测定T／CECS 525-2018 金属板饰面保温装饰板外墙外保温工程技术规程，结果取其平均值。
.3.1将试料置于250mL烧杯中，加人少量水润湿后，加入15mL盐酸（4.2.2），盖上表面皿，于电 上低温加热溶解5min，取下稍冷，加人5mL硝酸（4.2.3）和3mL高氯酸（4.2.4）。若试料中含碳