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DL／T 1884.3-2018 现场污秽度测量水电水利及评定 第3部分：污秽成分测定方法DL/T1884.32018
DL/T188432018
DL/T1884.3—2018
DL/T1884一2018《现场污移度测量及评定》分为4个部分： 第1部分：一般原则 第2部分：测量点的选择和布置 第3部分：污移成分测定方法 第4部分：自然污移的试验盐密修正方法 本部分为DL/T1884一2018的第3部分。 本部分按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本部分由中国电力企业联合会提出。 本部分由电力行业绝缘子标准化技术委员会（DL/TC16）归口。 本部分起草单位：广州供电局电力试验研究院、中国电力科学研究院、广东电力科学研究院有限 公司、国网北京经济技术研究院、清华大学深圳研究生院、国网山东省电力公司电力科学研究院、重 夫大学、华南师范大学、武汉大学、国网上海市电力公司电力科学研究院。 本部分主要起草人：黄青丹、陆国俊、吴光亚、张锐、王勇、乐波、彭向阳、王黎明、沈庆河、 邓桃、蒋兴良、张志劲、赵灵智、朱立才、谭春林、宋浩永、何彬彬、陈于晴、王炜、方鹏飞、 肖勇、杨翠茹、陈东、刘嵘、张洋。 本部分在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路二 一号JC／T 2454-2018 超薄钢化玻璃，100761）
DL/T1884一2018《现场污移度测量及评定》分为4个部分： 第1部分：一般原则 第2部分：测量点的选择和布置 第3部分：污移成分测定方法 第4部分：自然污移的试验盐密修正方法 本部分为DL/T1884一2018的第3部分。 本部分按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本部分由中国电力企业联合会提出。 本部分由电力行业绝缘子标准化技术委员会（DL/TC16）归口。 本部分起草单位：广州供电局电力试验研究院、中国电力科学研究院、广东电力科学研究院有限 公司、国网北京经济技术研究院、清华大学深圳研究生院、国网山东省电力公司电力科学研究院、重 庆大学、华南师范大学、武汉大学、国网上海市电力公司电力科学研究院。 本部分主要起草人：黄青丹、陆国俊、吴光亚、张锐、王勇、乐波、彭向阳、王黎明、沈庆河、 邓桃、蒋兴良、张志劲、赵灵智、朱立才、谭春林、宋浩永、何彬彬、陈于晴、王炜、方鹏飞、 肖勇、杨翠茹、陈东、刘嵘、张洋。 本部分在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心（北京市白广路 条一号，100761）
本部分规定了绝缘子的绝缘表面污物中离子成分测定方法 本部分适用于所有类型的绝缘子。
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第3部分：污移成分测定方法
第3部分：污移成分测定方法
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T26218.1一2010污移条件下使用的高压绝缘子的选择和尺寸确定第1部分：定义、信息利 一般原则
下列术语、定义和缩略语适用于本部分。
3.1.1标准储备液standardstocksolutior
3.1.2淋洗液eluent
3.1.3标准曲线standardcurv
取样方法参照GB/T26218.1一2010附录C中C.3.1及C.3.2，得到污移样品悬浊液，过滤分离可落 物和不溶物，使用IC对澄清溶液中的阳离子 、阴离子进行测定
污样品测定程序如图1所示。
图1污移样品测定程序
具备梯度淋洗功能GB／T 42013-2022 信息安全技术 快递物流服务数据安全要求.pdf，配备电导检测器、自动进样装置。色谱柱的分离能力R≥1.3。 一切主油速洗器
c）烧杯； d）漏斗； e）容量瓶； f）移液管； g）0.45um一次性针筒微膜过滤器。
c）烧杯； d）漏斗； e）容量瓶； f）移液管； g）0.45um一次性针筒微膜过滤器。
使用漏斗和干燥的定量滤纸（干燥前宜用去离子水浸泡并超声处理5min）过滤分离可溶物和不溶 物DB34／T 1991-2013 安徽省建筑工程项目信息编码标准，使用干净的一次性针筒抽取约4mL澄清液，透过0.45um微膜过滤器注射约1.5mL液体至洁净的 样品瓶中，同时保存1.5mL过滤后样品备用。
测定对象包括： a）阳离子：Ca2+、Mg2+、Nat、K+、NH4； b）阴离子：SO、CI、NOF、PO。
a）仪器的准备。离子色谱仪配置阳离子交换柱、电导检测器，调试仪器至系统基线平稳。 设定工作条件，以能分离Ca2+、Mg²+、Nat、K+、NH4为准，相互分离度应在1.2以上。 一般情况下参考以下工作条件： 柱温：30℃； 一淋洗液：由4.0mmol/L酒石酸和2.0mmol/L草酸组成； 一淋洗液流速：1mL/min； 一进样量：100uL。 b）混合标准工作溶液的制备。中间溶液的配制：分别移取25mLCa²+、2.5mLMg²+、5.0mLNa*、 2.5mLK+、2.5mLNH4*的单一离子标准储备液于一个50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总 体积为50mL。 混合标准工作溶液的配制：分别移取1.0mL、2.5mL、5.0mL、10mL、25mL的中间溶液于不 同的50mL容量瓶中，加去离子水至溶液总体积为50mL，配制成一系列不同浓度的阳离子温 合标准工作溶液。 c）标准曲线的绘制。分析空白溶液、混合标准工作溶液，记录谱图上的出峰时间，确定各阳离子 的保留时间；以峰高或峰面积为纵坐标，以阳离子浓度为横坐标，绘制标准曲线或求出回归方 程，线性相关系数应大于0.995。 注：标准曲线的绘制一般在首次测试及系统调整后进行。 d）试样分析。在与分析标准工作溶液相同的测定条件下，对待测样进行分析测定，根据被测阳离