标准规范下载简介
GB／T 40031-2021 电子电气产品中多氯化萘的测定 气相色谱-质谱法.pdfICS31.020 L 10
GB/T 400312021
电子电气产品中多氯化蔡的测定
GB/T400312021
GB／T 51335-2018标准下载本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由全国电工电子产品与系统的环境标准化技术委员会（SAC/TC297)提出并归口。 本标准起草单位：拱北海关技术中心、广州海关技术中心、中国电子技术标准化研究院、苏州电器科 学研究院股份有限公司。 本标准主要起草人：陈朝方、林国生、伍利兵、萧达辉、李小娟、赵杰、黄菁
GB/T400312021
电子电气产品中多氯化蔡的测定
使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关规定的条件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T26125电子电气产品六种限用物质（铅、汞、镉、六价铬、多漠联苯和多漠二苯醚）的测定 SJ/T11692电子电气产品限用物质检测样品拆分指南
5.5电子天平，精度0.0001g。
按SJ/111692对电 制备。样品可通过剪裁、切割等方法破碎至 mm以下，再用冷冻研磨机（见5.4)研磨至最大粒径不大
7.1.1索氏萃取装置（见5.2)使用前应用甲苯（见4.1）清洗，必要时可用甲苯（见4.1）进行预萃取以清 洁系统。 7.1.2准确称取试样0.1g0.5g（精确至0.1mg），置于萃取套管内，套管口可用玻璃棉盖住。在配套 烧瓶（见5.2）中加人约60mL甲苯（见4.1），装好索氏萃取装置（见5.2），加热萃取，每个循环大约 2min～3min，萃取至少2h。萃取完毕后待萃取液冷却至室温，转移至100mL容量瓶中，用甲苯（见 1.1)定容至刻度。若萃取液杂质过多，可将萃取液先用旋转蒸发仪（见5.3）浓缩至2mL～3mL，再转 移至硅胶固相萃取小柱（见4.5），再用30mL甲苯（见4.1)分56次冲洗小柱，将洗脱液合并收集转移 室100mL容量瓶中，用甲苯（见4.1）定容至刻度 注：对可溶于甲苯的试样，可选择
7.2.2校准曲线的绘制
GB/T400312021
将标准工作溶液（见4.4）和样液（见7.1）等体积穿插进样，按7.2.1设定的条件进行分析。通过比 较样液与标准工作溶液的保留时间和定性特征离子进行定性。 确认样品中多氯化萘呈阳性后，根据样液中多氯化萘定量特征离子的峰面积值，用外标法定量。 若样液中多氯化萘的响应值超过仪器检测的线性范围，则应将样液用甲苯稀释后重新进样检测 注：附录B给出了多氯化萘标准物质的定性与定量特征离子
NB／T 35036-2014标准下载随同试样做空白试验。
8.1样品中单种多氯化萘含量的计算
按公式(1)计算样品中单种多氯化萘的含量
X 样品中单种多氯化萘的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； Ci 从校准曲线计算得出的样液质量浓度，单位为微克每升（ug/L)； Ci0 从校准曲线计算得出的空白溶液质量浓度，单位为微克每升（ug/L）； V 样液最终定容体积，单位为毫升（mL）； N 样液稀释倍数； m 样品质量，单位为克（g）
8.2样品中总多氯化萘含量的计算
按公式（2)计算样品中总多氯化萘的含量： X=ZX .·（2) 式中： X 样品中总多氯化萘的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； X 样品中单种多氯化萘的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）：
取两次测定结果的平均值SY／T 6901-2018 海底地震资料采集检波点定位技术规程，结果保留3位有效数字。