GB／T 13747.9-2022 标准规范下载简介
GB／T 13747.9-2022 锆及锆合金化学分析方法 第9部分：镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdfICS77.120.99 CCS H 14
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T 4214.13-2021 家用和类似用途电器噪声测试方法 吸油烟机及其他烹饪烟气吸排装置的特殊要求GB/T 13747.92022
GB/T13747.9—2022
d）增加了样品的要求（见4.4、5.4）； e）更改了“允许差”为“精密度”（见4.7、5.7，1992年版的第8章）； f）增加了试验报告（见第6章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国有色金属工业协会提出。 本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本文件起草单位：西安汉唐分析检测有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、金堆城钼业集团 有限公司、宁夏东方钼业股份有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、赣州有色冶金研究所有限公司、 西部新锆核材料科技有限公司、紫金铜业有限公司、有研亿金新材料有限公司、大连海关技术中心， 广东广晟稀有金属光电新材料有限公司。 本文件主要起草人：邢银娟、郭姣姣、马艳芳、赵欢娟、熊晓燕、赵晓洁、张俊峰、张力久、谢璐、刘炬 廖彬玲、刘朝方、李岩、黄双、谢明明、修迎、杨峰、陈夏婷。 本文件于1992年首次发布，本次为第一次修订
d）增加了样品的要求（见4.4、5.4）； e）更改了“允许差”为“精密度”（见4.7、5.7，1992年版的第8章）； f）增加了试验报告（见第6章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国有色金属工业协会提出。 本文件由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。 本文件起草单位：西安汉唐分析检测有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、金堆城钼业集团 有限公司、宁夏东方钼业股份有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、赣州有色冶金研究所有限公司、 西部新锆核材料科技有限公司、紫金铜业有限公司、有研亿金新材料有限公司、大连海关技术中心、 广东广晟稀有金属光电新材料有限公司。 本文件主要起草人：邢银娟、郭姣姣、马艳芳、赵欢娟、熊晓燕、赵晓洁、张俊峰、张力久、谢璐、刘炬、 廖彬玲、刘朝方、李岩、黄双、谢明明、修迎、杨峰、陈夏婷。 本文件于1992年首次发布，本次为第一次修订
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锆及锆合金化学分析方法
誉示一使用本文 指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安 有关法规规定的条件，
本文件规定了测定错及错合金中镁含量的火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发 法。 本文件适用于海绵锆、锆及锆合金中镁含量的测定。方法一适用于镁含量的测定范围为0.001 .010%；方法二镁含量的测定范围为0.001%～0.100%。方法二为仲裁分析方法。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
本文件没有需要界定的术语和定义。
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DL/T 1907.2-2018 变电站视频监控图像质量评价 第2部分：测试规范4方法一：火焰原子吸收光谱法
4方法一：火焰原子吸收光谱法
除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂。 4.2.1水，GB/T6682，二级。 4.2.2 氢氟酸(p=1.13g/mL)。 4.2.3 硝酸(p=1.42g/mL)。 4.2.4 硼酸饱和溶液。
4.2.5盐酸(1+1)
4.2.5盐酸(1+1)
4.2.6氯化锶溶液（50g/L）。 4.2.7镁标准贮存溶液：采用国内外可以量值溯源的有证标准溶液或按照GB/T602配制的标准溶液， 其质量浓度为100μg/mL。 4.2.8镁标准溶液：移取50.00mL镁标准贮存溶液（4.2.7）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混 匀。此溶液1mL含10ug镁HY/T 189-2015 海水冷却水处理碳钢缓蚀阻垢剂技术要求，
使用火焰原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均 使用。 灵敏度：在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中，镁的特征浓度应不大于0.05μg/mL； 精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差不应超过平均吸光度的1.0% 用最低浓度的标准溶液（不是零标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标 准溶液平均吸光度的0.5%； 一工作曲线线性：将工作曲线按浓度分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之 比，应不小于0.7，
应为厚度不大于5mm的屑状样品。