标准规范下载简介
YBT 4019-2020 轻烧氧化镁化学活性测定方法.pdfICS 73.080 D 52
YB/T4019—2020 代替YB/T4019—2006
轻烧氧化镁化学活性测定方法
Determinationof chemical activity of light calcinedmagnesia
某商务大厦框剪结构施工组织设计中华人民共和国工业和信息化部 发布
前言 范围· 规范性引用文件 试剂 仪器? 取样和制样 测定方法 试验报告
性引用文件 和制样 方法 报告
化镁含量测定方法范围、仪器、试剂、取样和制 样、测定方法和试验报告。 本标准适用于粒度小于0.045mm或粒度小于0.125mm轻烧氧化镁化学活性的测定。
下列文件对于本文件的应用是必不 不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本支 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T12573水泥取样方法 GB/T12805实验室玻璃仪器 滴定管 GB/T12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶 GB/T12808实验室玻璃仪器单标线吸量管
分析中除另有说明外，使用分析纯试剂和蒸水或与其纯度相当的水。 3.1柠檬酸。 3.2氢氧化钠。 3.3苯二甲酸氢钾：基准试剂。 3.4酚酞指示剂溶液：10g/L的乙醇溶液。 3.5氢氧化钠标准溶液（0.2mol/L）。 3.5.1配制：称取8g氢氧化钠（3.2)溶于100mL水中，冷至室温，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻 度，混匀。转移至塑料瓶中备用（现用现标定）。 3.5.2标定：准确称取3份0.8168g已在105℃～110℃烘2h并冷至室温的苯二甲酸氢钾（3.3），分 别置于400mL烧杯中，加入200mL煮沸冷却水，搅拌使其溶解，然后加3滴酚酞指示剂溶液（3.4），用 氢氧化钠标准溶液（3.5.1）滴定至微红色，即为终点。 氢氧化钠标准溶液的浓度用物质的量浓度cNOH计，数值以mol/L表示，按式(1)计算：
m 一称取苯二甲酸氢钾的质量的数值，单位为克（g）； —滴定苯二甲酸氢钾所消耗氢氧化钠标准溶液（3.5.1)的体积的数值，单位为毫升(mL)； 204.2—苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)。 计算结果取其平均值，修约至四位有效数字
3.6柠檬酸标准溶液(0.07mol/L)
3.6.1配制：称取柠檬酸14.71g，精确至0.0001g，置于400mL烧杯中，加水200mL溶解，移人 1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，放人冰箱中冷藏保存，有效期1个月。 3.6.2标定：移取50.00mL柠檬酸溶液（3.6.1)3份，分别置于400mL烧杯中，加人200mL蒸馏水 加3滴酚酞指示剂（3.4），用氢氧化钠标准溶液（3.5.1)滴定至微红色，即为终点。 柠檬酸标准溶液的浓度用物质的量浓度ccHo计，数值以mol/L表示，按式（2)计算：
......................(2
4.1分析天平：最小显示值0.1mg。 4.2秒表：精度±0.2s。 4.3干燥箱：使用温度大于150℃，可控制精度土5℃。 4.4温度计：最高使用温度50℃，精度士0.1℃。 4.5恒定温湿度箱：可控制温度20℃±2℃，湿度70%土5%。 4.6振筛机。 4.7恒温恒速磁力搅拌器：可控制温度40℃土2℃，转速700r/min。 4.8搅拌子。 4.9容量瓶：1000mL，符合GB/T12806A级。 4.10 滴定管：50mL，符合GB/T12805A级。 4.11口 吸量管：20mL，50mL，100mL，符合GB/T12808A级。 4.12玻璃称量瓶：Φ35mm×70mm
5.1按GB/T12573采集实验室样品。
5.1按GB/T12573采集实验室样品
5.2.1将块状实验室样品破碎至6.7mm以下，用分样器或按四分法缩分至约100g。 5.2.2将缩分后的样品粉碎至0.5mm以下，再缩分至约20g，加工成粒度小于0.04 0.125mm的试样。 5.2.3粉状实验室样品直接缩分至约100g，并通过0.045mm筛网（320目）或0.125mm 目），再缩分至约20g。 5.2.4试样分析前应在105℃~110℃烘2h.置于干燥器中冷至室温
5.2.3粉状实验室样品直接缩分至约100g，并通过0.045mm筛网（320目）或0.125mm筛网（120 目），再缩分至约20g。 5.2.4试样分析前应在105℃~110℃烘2h，置于干燥器中冷至室温。
5.2.4试样分析前应在105℃~110℃烘2h，置于干燥器中冷至室温。
5.2.4试样分析前应在105℃~110℃烘2h，置于干燥器中冷至室温。
6.1柠檬酸中和法测定轻烧氧化镁的化学活性
6. 1. 1方法提要
一定量的轻烧氧化镁和柠檬酸溶液进行反应，根据反应时间长短来衡量轻烧氧化镁的活性，日 明活性好，时间长表明活性差
6. 1. 2 测定步骤
6. 1.2. 1 试样量
称取约1.700g试样，精确至0.0003g。
6. 1. 2. 2 测定数量
你取两份试样进行平行测
6. 1. 2. 3测定
即快速加人200.0mL40℃的柠檬酸标准溶液（3.6）（事先加4滴酚酞指示剂溶液），同时打开秒表， 开动磁力搅拌器（700r/min），待试液刚呈现红色立即停秒表，以秒数表示轻烧氧化镁的活性。所得结 果应按GB/T8170修约至小数点后一位。如果需方供货合同或有关标准中另有要求时，可按要求的 位数修约。
平行测定结果的差值不大于表1所列允许差。
表1柠檬酸中和法试样的允许差
6.2水合法测定轻烧氧化镁中活性氧化镁含量
氧化镁在一定条件下静置水化，用发生水化反应的氧化镁的质量分数表示活性氧化镁含量。
在一定条件下静置水化，用发生水化反应的氧化镁的质量分数表示活性氧化镁含量。
6. 2.2 测定步骤
称取约2.00g试样，精确至0.0001g
6. 2. 2. 2 测定数量
称取2份试样进行平行测
6. 2. 2.3测定
将试样（6.2.2.1)置于玻璃称量瓶中（4.12），加人40mL蒸馏水，盖上盖子并稍留缝隙，在温度 20℃士2℃，相对湿度70%土5%条件下静置水化24h，放人干燥箱中于100℃～110℃水化至近干，然 后升温至150℃士5℃烘干，并在此温度下烘干至恒量，置于干燥器中冷至室温，称量。所得结果应按 GB/T8170修约至小数点后两位。如果需方供货合同或有关标准中另有要求时，可按要求的位数修约。
经烧氧化镁中活性氧化镁量用质量分数w计DB5301／T 54-2021标准下载，数值以%表示，按式(3)计算：
W, 试样水化前的质量的数值，单位为克（g）； W²——试样水化后的质量的数值，单位为克(g)； 0.45——MgO水化反应生成氢氧化镁产生的质量增加换算成MgO的系数的倒数。
平行测定结果的差值应不大于表2所列允许差
SH／T 3209-2020 石油化工企业供配电系统自动装置设计规范.pdf表2水合法试样的允许差
试验报告应至少包括以下内容： a）委托单位； b）试样名称； c）测定结果（标明试样粒度）； d）使用标准（注明YB/T4019—2020采用方法）； e）与规定的测定步骤的差异（如有必要）； f）在试验中观察到的异常现象（如有必要）； g）试验日期
中华人民共和国黑色冶金 行业标准 经烧氧化镁化学活性测定方法 YB/T4019—2020 冶金工业出版社出版发行 北京市东城区嵩祝院北巷39号 ****：100009 北京建宏印刷有限公司印刷 各地新华书店经销 X12301/16 印张0.75字数16千 手3月第一版 2021年3月第一次印刷 书号：155024·2265 定价：45.00元