GB/T 16886.16-2013 医疗器械生物学评价第16部分降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

更新时间：2014年12月17日

GB/T 16886.16-2013标准规范下载简介

替代GB/T 16886.16-2003。本部分给出了设计和实施医疗器械毒代动力学研究的原则。附录A 描述了医疗器械生物学评价中毒代动力学研究应考虑的问题。

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