标准规范下载简介

GB 50751-2012 医用气体工程技术规范(完整正版、清晰无水印).pdf

汇极易产生交叉感染或污染，故应禁止这种用法。 3非三级、四级生物安全试验室与医疗真空汇共用时，教学 用真空与医用真空之间各自设独立的阀门及真空除污罐，可在试 验教学真空管路出现故障需要停气时不影响医用真空管路的正常 供应，反之亦然。 4本款为强制性条款。医用真空在医疗卫生机构的作用非 常重要，如手术中的真空中断有可能会造成严重的医疗事故，因此 其应有可靠的供应保障。本规定使得系统在单台真空泵或机组任 何单一支路上的元件或部件发生故障时，能连续供应并满足最高 计算流量的要求。因此，包括控制系统在内的元件、部件均应有 元余

4.4.23真空机组设置防倒流装置是为了阻止真空系统内气体

津07SJ802.pdf4.4.42为防止鸟虫、碎片、雨雪及金属碎屑可能经排气管道进

隔离开，以便真空泵检修或维护时，机组能连续供应。真空罐应 进、出口侧安装阀门，在储气罐维护时不会影响真空供应

4.4.7本条为强制性条文。系为防止医用真空汇主电源因故停

医用真空在医疗卫生机构中起着重要的作用，尤其手术、 ICU等生命支持区域都需要大流量不间断供应，供应的不善有 可能会导致严重的医疗事故。因此医用真空汇的动力供应必 须有备用。

4.4.8，目前国内医院使用液环泵较多。液环泵系统耗水量较大，

一般需要安装水循环系统，由于部分液环泵的水循环系统易漏水， 真空排气中细菌随着水漏出造成站房与环境污染。同时系统中的 真空电磁阀、止回阀关闭不严造成密封液体回流等故障现象也较 多，真空压力有时不能保证，实际应用中应加以注意。

4.4.9牙科专用真空汇与医用真空汇的要求与配置均不相同： 两者一般不应共用。牙科用汞合金含有50%汞，对水及环境会 成严重污染，因此应设置汞合金分离装置。 4.4.102水循环系统既可节水并减少污水处理量，也可在外 供水短暂停止时通过内部水循环系统维持真空系统持续工作： 护水环泵，

4.4.11·1本条规定数据源自于HTM2022suppleme

4.5麻醉或呼吸废气排放系统

4.5.1麻醉或呼吸废气排放系统的设计有其特殊性，关于流量方 面的要求见本规范9.1.6条，工程实际中应根据医疗卫生机构麻 醉机的使用要求，咨询有经验的医务人员来选择系统的类型、数 量、终端位置及安全要求等。

4.5.2本条为强制性条文。由于麻醉废气中往往含醚类化合物

4.5.2本条为强制性条文。由于麻醉废气中在在含醚类化合物

本条未对一氧化氮废气排放的管材作出要求。一氧化氮性质 不稳定，会与空气中的氧气、水发生化学反应后产生硝酸，因此系 统应能耐受硝酸的腐蚀。但其用于治疗用途时浓度很低，因而对 器材或管道的腐蚀问题不大。当然，使用不锈钢或含氟塑料的材 料是更好的选择，

道系统和其他真空泵隔离开，是为了便于真空泵检修和维护。

4.5.8引射式排放如与医疗空气气源共用，设计时应考虑到有口

..O 宁为 能对医疗空气供应产生的影响，否则应采用惰性压缩气体、器械空 气或其他独立压缩空气系统驱动

4.6.3第2款依据和综合以下标

1)现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016中4.3.5规 定：“液氧贮罐周围5m范围内不应有可燃物和设置沥青路面”。 2）在美国消防标准《便携式和固定式容器装、瓶装及罐装压缩 气及低温流体的储存、使用、输送标准》NFPA55中的有关规定：液 氧贮存时，贮罐和供应设备的液体接口下方地面应为不燃材料表 面，该不燃表面应在以液氧可能泄漏处为中心至少1.0m直径范 围内；在机动供应设备下方的不燃表面至少等于车辆全长，并在竖 轴方向至少2.5m的距离；以上区域若有坡度，应该考虑液氧可能 溢流到相邻的燃料处；若地面有膨胀缝，填缝材料应采用不燃 材料。

4.6.4目前国内的医院液氧设置现状中，依照医院规模的大小不

般不超过20m3。本条1～3条款规定了医疗卫生机构的液氧贮罐 与区域外部及围墙直至内部的建筑物的安全间距。 2本款规定了医疗卫生机构的液氧贮罐与区域围墙的安全 间距，规定的外界条件与数值的不同，目的是为了与边界外的建筑 物等有个全局范围内的呼应，从而在总体上符合现行国家标准 《建筑设计防火规范》GB50016的规定。 3我国医院多数都设立在人员密集的市区，院内的地域范围 往往很有限，而液氧贮罐气源在充罐和泄漏时会在附近区域形成 个富氧区，造成火灾或爆炸危险，因此应对其安全距离制定一个 严格的要求。液氧贮罐气源按医疗工艺的需求在一般情况下是医 院必备的基础设施。为液氧贮罐制定一个较为详细的安全间距，

医用氧化亚氮、医用二氧化碳、常用医用混合气体的部分组分均比 空气重，安装在地下或半地下或医疗建筑内均易因泄漏形成积聚， 造成火灾、室息或毒性危险。医用分子筛制氧机组作为氧气生产 设备，在建筑物中也容易因为氧气泄漏积聚而造成火灾危险，故不 应与其他建筑功能合用

品种放置，并标以明显标志，以免混淆。对一种医用气体，也要分 实瓶区、空瓶区放置，并标以明显标志以免给供气带来不利影响。

由于医用气体储存时存在泄漏可能，因此要求应具备良好的 通风。气瓶的储存要求避免阳光直射。 4.6.11国内医用气源站曾多次发生因接地不良引发的事故，尤 其高压医用气体汇流排管道及安全放散管道、减压器前后的主管 道是医用气体系统发生爆炸最多的地方。多起医用气体系统爆炸 事故事后检查发现，通常是没有接地或因年久失修导致接地不良 引起，因此医用气体系统应保证接地状况良好。

由于医用气体储存时存在泄漏可能，因此要求应具备良好的 通风。气瓶的储存要求避免阳光直射

5.1.3本条增加了医疗卫生机构重要部门的供气可靠性

鉴于国内综合性医院普遍床位数较多、规模较大，为了防止普 通病房用气对重要部门的干扰，对于重要部门设专用管路可以提 高用气安全性，此外从气源单独接管也便于事故状况下供气的应 急管理。但当医院规模较小，整个系统的安全使用有良好的保障 时，生命支持区域也可以不设单独供应管路。

5.1.13这里的其他情况主要指管道埋深不足、地面上载荷较大

5.1.142医用气体供应主干管道如采用电动或气动阀门，在电

气控制或气动控制元件出现故障时可能会产生误动作或无法摄

大于DN25的阀门如采用快开阀门，由于氧气流量流速较大 易发生事故。 非区域阀门应安装在受控区域（如安装在带锁的房间内）或阀 门带锁，便于安全管理。此规定是防止无关人员误操作阀门而影 响阀门所控制区域的气体供应

使用。关闭区域阀门可阻止或延缓火灾蔓延至附近区域，对需要 一定时间处理后才能蔬散的危重病人起到保护作用。一些特殊区 域是否作为生命支持区域对待可根据医院自身情况确定，如有些 医院可能认为膀胱镜或腹腔镜 需要安装区域阀门。如

果一个重要生命支持区域的区域阀控制的病床数超过10个时，可 根据具体情况考虑将该区域分成多个区域。 区域阀门应尽量安装在可控或易管理的区域，如医院员工经 常出入的走廊中容易看见的位置，一旦控制区域内发生紧急情况 时，医院员工被疏散走出通道的同时可经过区域阀并将其关闭。 如果安装在不可控的公共区域，可能会发生人为地恶意或无意操 作而引发事故。区域阀门不应安装在上锁区域如上锁的房间、璧 橱内壁等；也不应安装在隐蔽的地方如门背后的墙上，否则在开门 或关门时会挡住区域阀门，发生紧急状况时不易找到这些阀门。 保护用的阀门箱应设有带可击碎玻璃或可移动的箱门或箱 盖，且阀门箱大小应以方便操作箱内阀门为原则。在发生紧急情 况需要关闭区域阀门时，可以直接击碎箱门上的玻璃或移动箱门 或箱盖操作阀门。

5.2.1本条为强制性条文。医用气体供应与病人的生命息息相

程的现状，本规范将铜与不锈钢均作为医用气体充许使用的管道 材料，但建议医院使用医用气体专用的成品无缝铜管。 镀锌钢管在国内医院的真空系统中曾大量使用，并经长期运 行证明了其易泄漏、寿命短、影响真空度等不可靠性，依据国际通 用规范的要求本规范不再采纳。 一氧化氮呼吸废气排放因气体成分的原因宜使用不锈钢管道 材料。 国内的医院一般为综合性多床位医院，非金属管材在材质质 量、防火等方面的实际可控制性差，本规范依据国际通用标准未将 非金属管材列为医用真空管路的充许用材料，但充许麻醉废气、牙 科真空等设计真空压力低于27kPa的真空管路使用。在工程实 际中这部分管材允许使用优质PVC材料等非金属材质。ISO 7396标准在麻醉废气排放管路的材料中也提及了非金属管材，但 没有进一步的详细要求。

5.2.51本款为强制性条款。医用气体管道输送的气体可能直

2.51本款为强制性条款。医用气体管道输送的气体可能直 姿作用于病人，对管材洁净度与毒性残留的要求很高，油脂和有害 留将会对病人产生严重危害，因此医用气体管材与附件应严格 能

管材混淆使用的情况出现

5.2.8由于阀门与管道可能采用不同材质（如黄铜材质阀门与紫

铜管道），阀门与管道的焊接往往需要焊剂，焊接后的阀门需要进 行清洗处理。·而现场焊接无法满足清洗要求，故需在制造工厂或 其他专业焊接厂家的特定场所进行，在阀门两端焊接与气体管道 相同材质的连接短管，清洗完成后便于阀门现场焊接使用

5.2.9本条为强制性条文。医用气体中的化合物成分如麻醉废

气中的醚类化合物、氧气等，如与医用气体管道、附件材料发生化 学反应，可能会造成火灾、腐蚀、危害病人等不可预料的严重后果， 应避免此类问题出现的可能

5.2.14医用气体减压装置上的安全阀按照国内现行有关规定

应定期进行校验，因此有必要将减压装置分为含安全放散的、功能 完全相同的双路型式。

5.3.1所有医用气体工程系统中必须有耐久、清晰、可识别的标 识，所有标识的内容应保持完整，缺一不可。这些规定是安全、正 确地输送、供应、使用、检测、维修医用气体的必要保证。设置后的 标识肉眼易观察到，检查、维修不受影响，不易受损于环境和外力 因素。

关于医用分子筛制氧机组的产出气体，由于国内医药管理部 门现在还没有明确规定，因此表中未列出。实际应用中，建议依据 IS0100832006的规定，标识如下：名称：医用富氧空气；中文代 号：富氧空气；英文代号：93%02；颜色：白色。 标识和颜色规定的耐久性可按照下法试验：在环境温度下，用 手不太用力地反复摩擦标识和颜色标记，首先用蒸馏水浸湿的抹 布擦拭15s，然后用酒精浸湿后擦拭15s，再用异丙醇浸湿擦拭 15s。标记仍应清晰可识别

Ⅱ颜色和标识的设置规定

5.3.9在对阀门标识时，一般应标识在阀门主体部位较大或较平

5.3.9在对阀门标识时，一般应标识在阀门主体部位较大或较平 坦的面积体位上。应尽量把标识的内容集中在一个面上。第3款 注意事项应标识在此标识内容区域中最明显之处或另设独立 标识。 5.3.11 1在执行本条过程中，应注意色带是连续的且不易脱落，并

5.3.11在执行本条过程中，应注意色带是连续的且不易

6.0.4一般情况下，当气体终端组件横排安装于墙面或带式医用 气体供应装置上时，便于医用气体系统使用的气体终端组件最佳 高度为1.4m左右。如果气体终端组件安装在带式医用气体供应 装置上时，供应装置可能安装的照明灯或阅读灯的布置不应妨碍 医用气体装置或器材的使用。 出于以人为本的考虑，有时把气体终端组件安装在带有装 饰面板（壁画）的墙内，此时最边上的气体终端组件至少应该 离两边墙体100mm，离项顶部200mm，离墙体底部300mm，墙体 内深度不宜小于150mm。墙面上有表明内有医用气体装置的 明显标识。 为了使用方便，一些医疗卫生机构可能在医用气体供应装置 或病床两侧同时布置气体终端组件。相同气体终端组件应对称 布置。 6.0.52当医用气体供应装置向其他医疗设备提供电源时，如 果安装开关或保险，误操作时将危及到病人的安全。 6.0.6真空瓶是用于阻止吸出的液体进人真空管道系统，真空 瓶的支架在设计安装中却经常被忽视，由于真空瓶比较重，直接 通过与终端二次接头接至终端易损坏气体终端内的阀门部件， 极端情况下还可能导致终端插座从安装面板上脱落下来，因此 独立支架的作用非常重要。支架布置以便于医护人员操作为原 则，一般设在真空气体终端离病人较远一侧。真空瓶支架也可 设置在医用供应装置以外的区域，如安装在病床附近、高度为 450mm~600mm的墙上。图1、图2表示了这种常用的安装 示例。

医OA压谷低护病房OAO高护病房图1真空瓶支架的常用安装位置示意（一）医用空气滑块氧气终端负压吸引入口负压吸引入口氧气终端滑块其他用气终端60"（1524mm）滑块滑块18"~24"图2真空瓶支架的常用安装位置示意（二）.105

7.1医用气体系统报警

7.1.1安装医用气体系统监测和报警装置有四个不同的目的。

7.1.26气源报警主要目的是在气源设备出现任何故障时，通 过气源报警通知相关负责人至现场处理故障。因此，气源报警可 以不要求显示每一个气源设备的具体报警内容。这样既可把每一 个本地报警信号分别独立地连接至气源报警器每一个信号点，对 每一个本地报警内容重复报警，也可把所有本地报警信号并接到 气源报警器的一个信号点，只在气源报警器上显示气源设备发生 故障。

7.1.31气源报警用于监测气源设备运行情况及总管的气体

来，重症监护及其他重要生命支持区域的区域报警安装位置可按 如下原则选择：1）该区域确保24小时有员工值班，如护士站等地

方；2）区域报警应安装在易观察，听得到报警信号的位置。不能安 装在门后墙上或设备上、其他阻挡物的背后以及办公室内；3)如果 不同区域的区域报警器的最佳安装位置在同一个地方，例如，不同 科室共用了护士站，这些区域的报警信号可安装在同一报警面板 上，并设有监测区域标识。 麻醉室的区域报警安装位置可按如下原则选择：1）区域报 警器应靠近麻醉室并24小时有员工值班，例如，手术区域的护 土站；2）区域报警器应安装在易观察，听得到报警信号的位 置。不能安装在门后墙上或设备上、其他阻挡物的背后以及办 公室内。

7.1.51当系统所需流量大于正常运行时气源机组的流量，或

7.2.1制定本条规定的目的，是医用气体系统作为医院生命支持 系统，不鼓励以计费为目的在医院内设置气体多级计量装置。

7.3医用气体系统集中监测与报警

7.3.1医用气体系统集中监测与报警功能可由医疗卫生机构根 据自身建设标准、功能需求等确定是否设置。 7.3.4软件穴余指采取镜像等技术，将关键数据做备份等方法。 7.3.8中央监控管理系统兼有MIS功能，可为所辖医用气体设 备建立档案管理数据，供管理人员使用。

7.4.5区域报警及其传感器安装位置可按以

因每个手术室、麻醉室都设有一个区域阀门，如果这些房间相 对集中，且附近有护土站，则充许在相对集中的手术室或麻醉房间 安装一个区域报警器，如脑外科手术室的区域，此时传感器应安装 在任何一个区域阀门的气源侧，否则无法监测该区域阀门以外的 其他麻醉场所。 如果每个手术室或麻醉室相对分散，每个房间有自已的专职 人员且附近没有中心护士站，则每个手术室、麻醉室都需安装独立 区域报警器，传感器应安装在每个区域阀门的使用端。 一般推荐每个手术室均安装独立的区域报警器，传感器应安 装在每个区域阀门的病人使用侧。其他区域如重症监护室、普通 病区等，只需在相对集中区域安装一个区域阀及区域报警即可。

8.1.1本规范是为符合现行国家标准《医用氧气加压舱》GB/T

19284和《医用空气加压氧舱》GB/T12130的医用氧舱供应气体 进行规定，不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器等。 医用氧舱气体供应一般是一个独立的系统，且不属于生命支 持系统的一部分。除医用空气加压氧舱的氧气供应源或液氧供应 源在适当情况下可以与医疗卫生机构医用气体系统共用外，其余 所有的部分均应独立于集中供应的医用气体系统之外自成体系。 考虑到国内一般都把氧舱供气作为医用气体的一部分对待，且氧 舱供气也有其独特要求，所以本规范针对目前国内医用氧舱的情 况，规定了该类氧舱的气体供应要求。但不涉及氧舱本体及其工 艺对相关专业的要求。

9.1.6关于麻醉废气排放流量的有关问题的说明：

按BS6834：1987规定，对于粗真空方式的麻醉废气排放，医 生控制使用压降允许1kPa时，最大设计流量应能达到130L/min， 压降允许4kPa时，最小设计流量应能达到80L/min。按ISO 7396一2规定，对于引射式麻醉废气排放，所需的器械空气医生控 制压降允许1kPa时，最大设计流量应能达到80L/min，压降允许 2kPa时，最小设计流量应能达到50L/min。 鉴于国内麻醉废气排放系统有关标准均按照ISO系列标准 规定，因此本规范也按照ISO8835一3：2007进行规定，未采纳英 美等国流量更大的数据。但实际使用中应注意到医疗卫生机构自 身的麻醉设备对于废气排放的需求，如果尚有大流量的麻醉设备 在使用，则在排放系统的设计中要相应加大设计流量

9.2气体流量计算与规定

10.1.1医用气体系统是关系到病人生命安全的系统工程，为确 保其质量和安全可靠运行，按国家有关部门要求，医用气体施工企 业必须具备相关资质，与医疗器械生产经营有关者，还应具备医疗 器械行业资质证明。 因为医用气体焊接要求的特殊性，故针对有关焊接能力有具 体的要求。如焊工考试应按现行国家标准《现场设备、工业管道焊 接工程施工及验收规范》GB50236第5章规定考试合格，取得有 关部门专门证书。 射线照相的检验人员应按现行国家标准《无损检测人员资格 鉴定与认证》GB/T9445或相关标准进行相应工业门类及级别的 培训考核，并持有关考核机构颁发的资格证书。 医用气体工程安装应与土建及各相关专业的施工协调配合。 如对有关设备的基础、预埋件、孔径较大的预留孔、沟槽及供水、供 电等工程质量，应按设计和相关的施工规范进行检查验收。对与 安装工程不协调之处提出修改意见，并通过建设单位与土建施工 单位协调解决。 10.1.41用情性气体（氮气或氩气）保护，可有效消除管道氧化 现象，形成清洁的焊缝，并防止管道内氧化颗粒物的生成，确保医 用气体供应的安全与洁净。 3本款为强制性条款。因氮气或氩气等惰性气体的聚集会 造成空气含氧量减少，可能造成人员室息等伤害事故，故现场应保 特通风良好，或另行供应专用呼吸气体。 10.1.5本条为强制性条文。医用氧气或混合气体中的含氧量高

10.2医用气体管道安装

10.2.31以医用气体铜管加热制作弯管为例，加热温度为 500℃～600℃，制作弯管在工厂进行。其加热温度是可控的，弯管 时使用的润滑剂在弯管后能清洗洁净，也可经过热处理消除内应 力、提高弯管的强度。而现场管材弯曲则无法控制温度和加热范 围，容易造成过热过烧，采用填沙防瘾时又不能用情性气体保护， 容易产生氧化物或生成颗粒，影响医用气体输送的洁净度，使管道 内壁粗糙，而且无法进行脱脂处理。所以，医用气体铜管不应在施 工现场加热制作弯管。冷弯管材应该使用专用的弯管器弯曲。 不锈钢管工广加热制作弯管应防止因退火造成晶格结构改 变，奥氏体结构改变后会导致材料锈蚀。 10.2.5采用比母材熔点低的金属材料作钎料，将焊件和钎料加 热到高于针料熔点但低于母材熔化温度，利用液态钎料毛细作用 润湿母材，填充接头间隙并与母材相互扩散实现连接焊件的方法 称为钎焊。使用熔点高于450的钎料进行的针钎焊为硬钎焊，与 熔点小于450℃C的软针焊相比，硬钎焊具有更高的接头强度。 管道深入管帽或法兰内，连接处形成角焊缝的焊接方式称之 为承插焊接。主要用于小口径阀门和管道、管件和管道焊接或者 高压管道、管件的焊接。 10.2.13管段施工完成后，可采用充氮气或洁净空气保护等方法 进行保护

10.2.31以医用气体铜管加热制作弯管为例，加热温度为 500℃～600℃，制作弯管在工厂进行。其加热温度是可控的，弯管 时使用的润滑剂在弯管后能清洗洁净，也可经过热处理消除内应 力、提高弯管的强度。而现场管材弯曲则无法控制温度和加热范 围，容易造成过热过烧，采用填沙防瘾时又不能用惰性气体保护， 容易产生氧化物或生成颗粒，影响医用气体输送的洁净度，使管道 内壁粗糙，而且无法进行脱脂处理。所以，医用气体铜管不应在施 工现场加热制作弯管。冷弯管材应该使用专用的弯管器弯曲。 不锈钢管工广加热制作弯管应防止因退火造成晶格结构改 变，奥氏体结构改变后会导致材料锈蚀

10.2.5采用比母材熔点低的金属材料作针料，将焊件和针料加 热到高于钎料熔点但低于母材熔化温度，利用液态钎料毛细作用 润湿母材，填充接头间隙并与母材相互扩散实现连接焊件的方法 称为钎焊。使用熔点高于450C的钎料进行的钎焊为硬钎焊，与 熔点小于450℃C的软钎焊相比，硬钎焊具有更高的接头强度。 管道深入管帽或法兰内，连接处形成角焊缝的焊接方式称之 为承插焊接。主要用于小口径阀门和管道、管件和管道焊接或者 高压管道、管件的焊接。

10.2.13管段施工完成后，可采用充氮气或洁净空气保护等方法 进行保护

10.2.13管段施工完成后，可采用充氮气或洁净空气保护等方法

的接头也要更换。焊接管道应完全插到另一管道或附件的孔肩 里。管道及焊缝内部应清洁，无氧化物和特殊化合物，看到一些明 显的热磨光痕迹是允许的。本条规定的数值采用了HTM02－01 的规定。 10.2.16检查减压器静压特性的目的,是防止低压管路压力在零

10.2.16检查减压器静压特性的目的，是防正低压管路压刀

Ap=1. 8n · t/V

图3管路内特殊污染物定性测试设备1一能更换使用各种专用气体接头的部分；2一可承受1MPa压力的过滤网支架；3一直径50mm的滤网，滤网孔径为50μm；4一可调节或更换的喷嘴，在吹扫或测试压力下能通过150L/min流量的气流10.3医用气源站安装及调试10.3.6液氧罐装运、吊装、翻转、就位操作时，因重心高、偏心大易滚动，应合理搁置、有效牵动，采取有效的稳固措施防止液氧罐及附件（尤其是底部蒸发器）由于吊装而碰伤损坏。一般液氧罐应充氮气保护运输，在安装管道前放气。放气后应立即密封管口，防止潮湿气体进人罐中。液氧罐吹扫时应注意各支路、表阀等处的吹扫。预冷中应监视其保温层和真空度，当表面出汗或结霜、真空度下降时，应及时处理，严重时应停止预冷。.115

11医用气体系统检验与

11. 1 一般规定

11.1.1新建系统的检验与验收包括了系统中的所有设备及其部 件，如压缩机组中的压缩机、干燥机、过滤系统、减压装置及管道、 管道附件、报警装置等。对于系统的改扩建，相应部分限于拆除、 更换、新增或被分离部分的区域，其检验与验收是变更点至使用端 的气体供应区域。对未影响管道系统的气源设备或气体报警器更 换时，只需要对这些设备或报警器进行功能检验即可。但是当改 扩建部分影响到原有系统的整体性能时，还应该对与改扩建相关 的部分进行流量、压力方面的测试。 除报警器外，管道上任何连接件的拆除、更新、增加都视为系 统改、扩建或维修。气源设备或气体报警器内零配件的拆除、更换 或增加视为气源设备或报警器的更换

11.2.3本检验用于确认不同医用气体管道之间不存在交叉连接 或未接通现象，以及终端组件无接错气体的问题存在。交叉错接 测试在系统连接终端组件后进行，也可以在连接气源设备后，与气 源设备测试同时进行，并测试系统每一个分支管道上连接的终端 组件。

11.3医用气体系统的验收

11.3.3报警系统的检验可以在管道防交叉错接的检验、标识检 测之后进行，在气源设备验证、管道颗粒物检验、运行压力检验、管 道流量检验、管道洁净度检验、医用气体浓度检验之前进行。

11.3.7本条规定的验收参数主要依据NFPA99C、HTM02 01制定。其中终端的输出流量可以是末端相邻的两个终端组件 的数据。 6医用氧气系统作本测试时，为防止危险应使用医疗空气或 氮气进行。本款规定系针对国内医院普遍床位多、同时使用量大 而制定，以保证管路系统能够满足实际的需求。 实际测试中可以在系统的每一主要管道支路中，选择管道长 度上相对均布的20%的终端组件GB／T 9966.6-2020 天然石材试验方法 第6部分：耐酸性试验，每一终端均释放表3.0.2的平 均典型使用流量来实现本测试条件。

11.3.8检验设备应使用专用分析仪器，如气相色谱分

B医用气体气源流量计算

B.0.1本附录是供公式9.2.1参考使用的数据，系采用HTM 02一01的计算方法与型式制作，并按国内医院的特殊情况，根据 国内医院统计数值进行了部分数值的调整。有关气体使用量的说 明如下： 表B.0.1关于氧气流量的有关说明： 1普通病房氧气流量一般在5L/min～6L/min。但是如果 使用喷雾器或者其他呼吸设备，每台终端设备在400kPa条件下 应能够提供10L/min的流量。 2手术室流量基于供氧流量100L/min的要求。由此手术 室和麻醉室每台氧气终端设备应能够通过100L/min的流量，但 一般不可能几个手术室同时均供氧，流量的增加基于第一个手术 室流量100L/min，另一个手术室流量10L/min。为得到至每个手 术套间的流量，可将手术和麻醉室流量加起来即110L/min， 3在恢复中，有可能所有床位被同时占用，因而同时使用系 数应为100%。 4气动呼吸机：如果能用医疗空气为动力气体，氧气不得被 用作其驱动气体。如果必须用氧气作为呼吸机动力气体且呼吸机 在CPAP模式下运行，设计管线和确定气罐尺寸时要考虑到可能 遇到的高流量情况。这些呼吸机要用到更多的氧气，尤其是当调 节不当时。如果设置不当可能会超出120L/min，但是在较低流量 下治疗效果更好。为了有一定的灵活性并增加容量，本条考虑了 针对75%床位采用的变化流量75L/min。如果CPAP通气治疗 患者需要大量的床位，应考虑从气源引一条单独的管路。若设计 计算有大量CPAP机器同时运行，而室内通风故障等原因会导致

环境氧气浓度升高的病房应注意，系统安装应考虑氧气浓度高于 23.5%的报警及处理。

3.5%的报警及处理。

DB41／T 1458-2017标准下载B.0.2表B.0.2关于氮气或器械空气的有关说明：

对于医疗气动上其，如不能知道确切使用量，可以根据个 具300L/min～350L/min的使用量来大约估算，一个工具的使用 时间可估算为每周45min～60min。 B.0.5表B.0.5关于氧化亚氮/氧气混合气的有关说明： 1所有终端设备应能在很短时间内（正常情况下持续时间为 5s）通过275L/min的流量，以提供患者喘息时的吸气，以及 20L/min的连续流量，正常情况下实际流量不会超过20L/min。 2分娩室流量的增加基于第一个床位流量275L/min，而其 余每个床位流量6L/min，其中50%的时间里仅一半产妇在用气 （喘息峰值吸气量为275L/min，而每分钟可呼吸量对应6L/min 流量，而且，分娩妇女不会连续呼吸止痛混合气）。对于有12个或 12个以上LDRP室的较大产科，应考虑两个喘息峰值吸气量。 3氧化亚氮/氧气混合气可用于其他病区作止痛之用。流量 的增加基于第一个治疗处10L/min流量，而其余治疗处的1/4有 25%的时间是6L/min流量

统一书号：1580177·881 定价：26.00元