标准规范下载简介
T／CBMF 24-2018、T／CBCSA 2-2018 智能水嘴.pdf8.8.19素有盒金性试验
3.8.19.1目口电池盒独立密封性，磁电池盒向进拆法更行电池的钮可。 8.8.19.2经8.8.21耐潮普性电测质后，水于盒压金属淋定锈蚀情况位将样电大法不口测管阀向 进游常启闭钮可
Q／SH 0750-2019标准下载8.8.20元限低值金性试验
酒温测质：人GB/T2423.2的规要执进，检不（55±2）℃测质箱压4h，再检不室温恢轮2h， 水于状反显量7.7.20的机出。 花温测质：人GB/T2423.1的规要执进，检不（－10±3）℃测质箱压4h，再检不室温恢轮 2h，水于状反显量7.7.20的机出。
8.8.21元潮湿金性试验
人GB/T2423.3的规要执进，将节开检不测质箱压，开启加下电何智温动上到（40±2）C， 1h后开始加普，智位磁普动上到（93±3）%，光打48h，检不室温封流恢轮2h后，水于状反显量 7.7.21的机出。
8. 8. 22非属寿命试验
8.8.22.1非接工任通电节开智和温阀测质人全CJ/T194—2014器8.17.1的规要执进， 8.8.22.2工控任通电节开智和温阀测质人全GB/T24293—2009器嘴按F的规要执进。 8.8.22.3工浴任通电节开智和温阀测质人嘴按D的规要执进 8.8.22.4通电节开照械任开关温阀测质人GB18145—2014器8.6.9.1的规要执进。 8.8.22.5通电节开照械任手行开关温阀测质人GB18145—2014器8.6.9.2的规要执进 8.8.22.6量保通电节开好手的节管温阀测质人GB18145—2014器8.6.9.3的规要执进。 8.8.22.7正抽与任的节法检的通电节开抽柄温阀测质人CB18145—2014器8.6.9.4的规要执进
任电水质求的厂水质置零任水质。
9.2.1的厂水质的项目合密7.1、7.2、7.3、7.7.2、7.7.10、7.7.12
9.2.1的厂水质的项目合密7.1、7.2、7.3、7.7.2、7.7.10、7.7.12.1。 9.2.2的厂水质项目的部量格求试及接收厨开工见板10。
析10不合格污染量接收质出表
T/CBMIF242018/T/CBCSA2—2018析11（出）置装项目条款号不智格义别样限数家（个）/（智格判和数，不智格判和数）抗安类生载7. 7. 4抗包件生载7. 7. 5B3/(0,1)抗振文本7. 7. 6涂、镀层发着强度7. 7. 7表面耐腐蚀文本7. 7. 8B3/(0,1)防回流文本7. 7. 9能嘴类材7. 7. 10具合文本7. 7. 11断具及欠压保护7. 7. 12最高水式量度7.7. 13A3/(0,1)初始量度设和7. 7. 14水式量度稳和文7. 7. 15冷式安工关断文料配7. 7. 16整相本耗7. 7. 17抗干扰文本7. 7. 18具池盒文本7. 7. 19B3/(0,1)耐高低量文本7.7. 20耐潮湿文本7. 7. 21包件按给7. 7. 22A1/(0, 1)10限值、挥物、表性发有、续半机度面10.1限值10. 1.1厨限门应出明显清晰、不易涂改由注册商要10.1.22外方类门应出厨限额和具压（V）或额和具压范规、具源文触由符号、额和输入功率（W）/额和具流（A）、防式等级由IP代码、制造厂或陶器承销商由名称、商要或识别要求、危险具压符号。10.2挥物10.2.1厨限外方类应符智GB/T191由用和。10.2.2厨限方类应要明厨限名称、厨限型号、商要、制造厂名称语厂址及采件由要的号。方类内应发出厨限智格证语安类包件使明书，如出发术语备术，应出类箱清瓷。厨限智格证应方含厨限名称、商要或制造厂名称、置装员代号、卫厨日期，每分厨限应定别方类，避免厨限之间机卫碰撞。10.3表性发有厨限包件使明，应满足GB5296.1、GB5296.2由用和，内容至少应方括：18
a）水中安和装置及调类、要件、震修装置； b）对出压有特殊定分相水中，应求试水中要件相压力适件规性
过程测应响插冲击、座压、离淋、再将及气学中
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（规范性附录） 挥发性有机物、半挥发性有机物析出检测方法
样品个数满足所取样品的过水体积总和足够1L以上，如样品无法满足萃取浸泡测试时，测试 详品数量需满足1L浸泡水浸泡样品接触水外表面积达到500cm。当满足以下条件时，所测试的样 品可代表其他各种型式的产品系列： a）材料具有相同合金、成分或配方； b）设计和制作过程相似； c）具有最大过水的表面积与体积比。
A. 2. 1 试剂
用蒸馏水或去离子水，其电导率应不大于0.056μS/cm（25℃）或电阻率应不小于18MQ2·cm （25℃），有机碳应不大于100ug/L
A.2. 1.20. 04mol/L钙硬度储备液
称取4.44g无水氯化钙，溶于试剂水（A.2.1.1）中，并用试剂水（A.2.1.1）稀释至1.0L， 充分混匀。 A.2.1.30.04mol/L碳酸氢钠缓冲液 将3.36g无水碳酸氢钠溶解于试剂水（A.2.1.1）中，并用试剂水（A.2.1.1）稀释至1.0L
A.2.1.30.04mol/L碳酸氢钠缓冲液
A.2.2萃取水（pH=8.0、硬度100mg/L、游离余氯0mg/L）的酉
取25mL0.04mol/L碳酸氢钠缓冲液（A.2.1.3）、25mL0.04mol/L钙硬度储备液（A.2.1.2） 用试剂水（A.2.1.1）稀释至1L，用0.1mol/L盐酸调整pH值。按此比例配制实际所需要的浸 包液。 说明：pH、硬度测试按 CB/T5750.4中的规定。游离余氯测试按 CB/T5750.11的规定
用清水清洗样品15min，然后用试剂水（A.2.1.1）洗涤3次，洗去样品内的残渣和污物
提取在室温（23±2）℃下进行。在进行样品调节之后，用萃取水装满样品，确保提取面积 样品两端用包有聚四氟乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧；如样品无法满足萃取浸泡测子 将测试样品放在塑料容器中，用1L提取液浸泡。按照表A.1暴露次序封样，例如：测试第
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天早8点充入萃取水2h更换一次，连续更换4次，于16点完成当日萃取水更换后，保留16h；第 2天早8点按第1天的过程重复进行。第3天、第4天、第5天按照第1天过程重复进行，第5天 16点完成萃取水更换后保留64h。样品进人第8天，重复进行前一个循环的完整过程。收集第19 天经过16h提取的萃取水进行有机物测试。
A.6样品的收集和保存
安照本标准附录B和附录C中方法测试
A.8标准化与结果计算
A.8.1实验室浓度标准化
在最终饮用水有机物污染物浓度将用标准化浓度来评估。水嘴的每个实验室浓度将使用公 ）标准化：
SAF X=Cx X × CMV/1000 Ve( stalid SA ............................
式中： X 标准化浓度，单位为微克每升（μg/L）； C 实验室测试水样中金属污染物的浓度，单位为微克每升（μg/L）； SAF 实际使用条件下样品的过水表面积； SAt 实验室测试条件下样品的过水表面积； V 实验室测试条件下样品的过水体积； VF(staie) 静态使用条件下，样品实际使用过水体积； CMV 冷水调节因子（样品排除只接触热水的内腔体积与样品整个内腔体积的比值）。 说明： 1.当采用样品内萃取提取方式时，SA，=SA，V.根据实际情况具体计算，Ve(statis）=1L
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本方法适用于测定生活饮用水、水源地表水和地下水中的可吹脱有机化合物。本方法测定挥发 性有机化合物的种类（见表B.1）和检出限随仪器和操作条件而变，水样25mL时的方法检出限 （见表B.2）
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将被测水样用注射器注入吹脱捕集装置的吹脱管中，于室温下通以情性气体（氨气），把水样 中低水溶性的挥发性有机化合物及加入的内标和标记化合物吹脱出来，捕集在装有适当吸附剂的捕 集管内，吹脱程序完成后，捕集管被瞬间加热并以氨气反吹，将所吸附的组分解吸入毛细管气相色 谱仪（GC）中，组分经程序升温色谱分离后，用质谱仪（MS）检测。 通过目标组分的质谱图和保留时间与计算机谱库中的质谱图和保留时间做对照进行定性，每个 定性出来的组分的浓度取决于其定量离子与内标物定量离子的质谱响应之比。每个样品中含已知浓
2018 制所去标料到子，各去标校正其混上用。
主比所离染源是吹脱气的水捕液管路相所备盐调表系料到子，型比使各非氯化材溶剂所释触管 水密匀圈，吹脱小置所流无件型种含并胶元试：每将电操代测试泡当析纯取空白，检查接统相是否 表离染（型准从样品检上结果相扣除空白最）；仪充与验导型种表具有离染，特别是二材甲烷水甲 基叔丁基醚（MtBE）
满表样品均采液平于样，每批样品比带钠个现场空白，即电与验导相各纯取（B.5.2）金数样 品整，匀好馏他空所样品整钠达运合采样酸。 采样如，使取样电整相溢流而型解气以。总果从取嘴采样，种储打不取嘴稀取合取率稳用。似 阻取嘴流速约为500mL/min，从流取相采液平于样。 对式型含蒸材所样品水现场空白，每40mL取样相加4滴4mol/L所程配代固用有，体防取样 相盐生生子降设，比机碳程配相型含痕无表系子质。 对式含蒸材所样品水现场空白，电样整相储加氢抗坏血配（B.5.5）（每40mL取样相加 25mg），待样整相金数取样同溢流馏，每20mL样品相加氢1滴44mol/L所程配似阻样品pH最产式 2，再密匀样品整。注意垫片所氯化钙溶剂（PTFE）萃朝泡
样品碳度足决式被上目标组当水样品基的，采样馏种或样品冷却合4，同维持大率制应浸当 析。现场取样电与验导冲种碳持电4℃。样品度稀区域种和表系子中扰。 样品电采样馅14d去当析
普通纯取式90C取浴相各氮气吹脱15min，现各现可。满得纯取相种和中扰上用所杂质，下 杂质含无产式条够相目标组当所检硬限。
B.5.3盐酸(1 +1
时应法购买外表标准子质证书所标准具计。标准具计种称含满表面关所被上组当，也时各纯 子质可作（列缓够），常各浓制为1mg/L~5mg/L。或需置式PTFE匀口所螺口整相下密闭安 相，尽无减少整去所计积顶空，避光式冰箱碳度。 5.7.1或10mL至无整稀电将平积储归零，加氢约9.8mL甲醇，使需静置约10min，型比加盖
直至沾有垫醇溶液表面干燥持止，精确称量至0.1mg。 B.5.7.2按下述步骤，加人评预先确认过验度的再采参考品： B.5.7.2.1液体：维用100μL的待避针，立即加人两坏或两坏以上评预先分注过的再采参考品 于容量瓶中，血称量。 注：加入的再采品液体应直接落入垫醇液体中，不应与容量瓶的瓶颈部分接触 B.5.7.2.2附体：制备沸点在30℃以下的再采品（如：玻垫箱、氯乙烯、氯垫箱、冰氯冰氟垫 箱、一氟固氯垫箱、氯乙烯等），将5mL附每式待避针阀内充满再采参考品至刻度，将针头伸人容 量瓶内垫醇液体表面上5mm处，在液面上缓缓将再采参考品释出，每度较重的附体很快扰溶入垫 醇液体中。 B.5.7.3血称量，稀释至刻度，盖上瓶盖，倒本容量瓶数次，维充分混合。以再采参考品的净 重，计区其于溶液中的却度（mg/L）。若该化合物验度持96%或更高时，则所称的脱量可直接计 区储备再采溶液的却度，除不考虑析再采品验度不足100%所造成之误差。 注：任何却度之市售再采品，经制造商或一独立机构确认过，皆可维用。 B573市采储发流例人右配由帽旅美的日标瓶内的流而上项伟命小命好储
用垫醇（B.5.1）稀释再采储备液 度要便于配制估采溶液，并能包括估采曲 线的却度范围。将其本于PTFE封口的螺口瓶中或每被瓶中，尽量减少瓶内的液上顶使，组基于朝 决保存。 用滴时要收甘新系宝内
B.5.9内标及标记物添加液
B.5.10校准使用液
将一定量的再采中间液（B.5.8）加人到验水（B.5.2）中，混合域勾，配制至少五个再采曲 线点，其中一个接近但高于方法的最录约出亚（MDL），或在实际工作范围的最录亚处。其余再采 曲线点要璃应样品的却度范围内。在无液面上顶使时将此估采再采本于螺口瓶中，可保存24h。也 可在5mL（或25mL）待避器中直接待人一定量的再采维用液和内再终再饮物混合液，然后立刻将 此估采液待入半片光集装本中
B.6.2气密性注射器
B.6.2气密性注射器
3.6.2气密性注射器 规格持5mL或25mL
B.6.3样品瓶 规格持40mL，棕染目标瓶冷螺旋盖终聚四氟乙烯溢流
格持40mL，棕染且标瓶冷螺旋盖终聚四氟乙烯
B.6.4吹脱捕集系统
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次脱管。样品上方气体空间应小于15mL，吹脱气的初始气泡直径应小于3mm，吹脱气从距水样底 部不大于5mm处引入。
B.6.6气相色谱仪（GC)
可程序升温，所有的玻璃元件（如进样口插件）均是用硅烷化试剂处理脱活
B. 6. 8质谱仪(MS)
B.6.8质谱仪（MS)
B.6.9毛细界面管柱
连接脱附装置与气相色谱仪（GC）分离管柱间的毛细界面管柱，此毛细界面管柱具有将吹脱 捕集装置中高温脱附后之各成分，以液氮低温（－150℃）收集于一个未涂布固定相的空毛细管界 面管柱前端，再将此毛细管界面管柱以15s或更短时间内加热到250℃的方式，瞬间将各成分传输 到气相色谱仪（GC）的分离管柱中。此毛细管界面管柱前端与后端所连接的吸附管及分离管柱内 径不同，应利用不锈钢螺旋帽转接，以不漏气为连接原则
B.7.1仪器条件（供参考用，可视实际需要适
B.7.1.1吹脱捕集装置条件如下：
B.7.1.1吹脱捕集装置条件如下
a）吹脱温度：室温； b）吹脱时间：11min； c）解吸温度：180℃； d）解吸时间：4min； e）烘烤温度：230℃； b）烘烤时间：10min； c）毛细管界面柱冷却温 tu teatann
e）扫描范围：35amu~300amu f）扫描有间：0.45s； g）回扫有间：0.05s
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B.7.2.2内标法初始校准
(A,× C.)/(A×c)
....A..XC.)....................
升内定初始记吸称氯比用顺脱，乙溶基氟间浓序记吸四照，确集出目来测目集来集相物在水 以完温后前一间连续记吸惰30%时量，剂后初始记吸有响50%时量，时注记吸其库水所质并 个标溶测目气来水及温号在一，该及温号在一挥初始记吸有温挥其出RF图二一水30%时出。
B.7.3.1溶基前器样品测且附品恢复烯发性。
7.3.3开启样品瓶，内5mL（剂25mL）通决性被射器抽过5mL（剂25mL）和样，管体被 水含端加入一集相（5μL）水出目来测目气来，立刻被人顺脱捕集装置氟，挥发性与进行顺脱
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自动导人浓相为静甲静硫中，进行定性验定量之
用5点不同片度的每意品（其中内每的片度恒定）溶液绘制每意曲线，该曲线的纵坐每基待 分定量离子峰面积A与其片度c之比，横坐每基内每氟代冰的定量离子峰面积Ai与其片度ci之 比，由此求置生应维子RF。 实际样品在测定前加人同样片度的内每，测置未源物的定量离子峰面积A，后，准过吹意曲线 并按式（B.2）计持实际样品片度cx
S 实际样品中血测待分片度，标组基采冷抗却（μg/L）； A. 各待分定量离子峰面积； Cis 内每物片度，标组基采冷抗却（μg/L）； 内每物定量离子峰面积； 一生应维子，
B.9准与表次结果的次确试
注方法的相固每意偏差和意确度域表B.2。
B.10.1存分标度装置
C)= (A,X C)/(A×RF)
第一次目用时要用20mL/min染性浓体在180℃下脱区闭集光12h，以后在抗天目用后老 化10mina
B.10.3集和保浓表空白
基控制该实被室限而有能力在所要求的方法扰出约内进行意确除管坏的测量，要求各待分验每使 化合物的二析意确度应在80%～120%之间，相固每意偏差应小于20%，出峰较早的待分和最后出峰 的高气点待分的意确度和管坏度会嘴于其他待分：方法扰出约应满足各待分所要求的片度水二。
B.10.4验表算表室测
实验室加标样的峰面积也应相对稳定
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表B.4被测组分的分子量和定量离子
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本方法适用于测定生活饮用水（水源地表水和地下水中的可被C18固相萃取柱吸附并具有 定性的有机化合物）本方法测定半挥发性有机化合物的种类一见表C.1、和检出限随仪器和操 件而变，水样为1L时的方法检出限一见表C.2、）
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水样中有机化合物被C18固相萃取柱吸附，用二氯甲烧和乙酸乙酯洗脱，洗脱液经浓缩；用 气相色谱毛细柱分离各个组分后，再以质谱仪作为检测器，进行水中有机化合物的测定。 通过目标组分的质谱图和保留时间与计算机谱库中的质谱图和保留时间做对照进行定性，每个 定性出来组分的浓度取决于其定量离子与内标物定量离子的质谱响应之比。每个样品中含已知浓度 的内标化合物，用内标校正程序测定。
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C.3.2污升也可能发腔在分浓高属度样品后立即分浓低属度样品的过程中，冷射器和无分采进样 口应彻底清洗或更换，以去单此据污升。分浓过程如遇到高属度样品室，应紧算着分浓试剂空白， 以保证样品没有交叉污升
微方法需态用不含有机物的纯水，纯水中干验物的属度需低于方法中标测物的情出况。 4.3用吹
微方法需态用不含有机物的纯水， 纯求中验物的寓度而低于方法中标物的情出优。 C.4.3用吹 摩尔属度排6mol/L。 C.4.4无样仪吹脱 于马福炉中400℃每只2h
C. 4. 5. 1捕气集标准
可直接购买具有除克物均证书的除克溶液。除克溶液应包含所有相关的分浓准分、内除及除记 物，也可用纯除克物均制备（称重法）。态用预先确认过成分属度或为体来制备以位醇、乙酸乙酯 或丙酮排溶剂的除克储备溶液，常用属度排1mg/L~5mg/L。 称取10.0mg除克样品放于2mL容量瓶中，每入使1.8mL位醇、1.8mL乙酸乙酯或丙酮溶解， 定容到刻度。把除克溶液转移到安颜瓶中于4℃保存。多环芳烃的除样用位苯作排溶剂。
C.4.5.2捕气及器准
将除克储备溶液（C.4.5.1）用内酮或乙酸乙酯稀释配制成所需的因一或混合化合物的除克中 间溶液。将除克中间溶液转移到安颜瓶中于4℃保存。
C.4.5.3微捕内捕量物射密准
C.4.5.5捕气系统准
用乙酸乙酯将一定量的除克中间液（C.4.5.2）（五氯酚、毒杀芬和多氯联苯单外）配制成属 度排0.1μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL、5μg/mL、10μg/mL，内除和除记物属度热排 5μg/mL的除克态用液。所有的校克液需含有80%以上的乙酸乙酯以防止气相色谱的问题。如果要 分浓方法中的所有化合物，需配制2套~3套除克态用液。 在除克态用液中，五氯酚属度排其他准分属度的4倍。因独配制毒杀芬属度排10μg/mL、 25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、200μg/mL、250μg/mL，多氯联苯属度排0.2μg/mL、0.5μg/ nL、1μg/mL、2.5μg/mL、5μg/mL、10μg/mL、25μg/mL。
C.5.1固相萃取装置
C. 5. 2 干燥相
C. 5.3 微量注射器
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C.6.1溴四色谱顺称氯件碳）
C. 6. 2三谱顺称氯件碳】
表C.3DFTPP特征离子及离子丰度指标
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C.8.1样品的采集和保
C.8.2.1固相萃取
C.8.2.1.1活化：每一个固相萃取柱分别用5mL二氯甲烷、5mL乙酸乙酯、10mL甲醇和10ml 纯水活化，活化时，不要让甲醇和水流干（液面不低于吸附剂顶部）。 C.8.2.1.2吸附：把1L水样倒人固相萃取装置的分液漏斗中，用6moL/L的盐酸调pH值小于 2，加人5mL甲醇，混匀，加入100μL浓度为50μg/mL的内标及标记物添加液（C.4.5.3），立刻 昆匀，加标物在水中的浓度为5.0μg/L。水样以约15mL/min的流量通过固相萃取柱。 C.8.2. 1.3干燥：用氮气干燥固相萃取柱（吹约10min）
C. 8. 2. 2 洗脱
C.8.2.2.1把125mL的分液漏斗和固相萃取柱转移到洗脱装置中。用5mL乙酸乙酯洗2L的分液 漏斗和样品瓶，通过固相萃取柱进人收集瓶，再用5mL二氯甲烷洗分液漏斗和样品瓶，通过固相 萃取柱进入同一收集瓶。 C.8.2.2.2使洗脱液通过干燥柱中并用10mL收集管收集，用2mL二氯甲烷洗干燥柱，液体收集 于同一收集管。
于同一收集管。 C.8.2.2.3洗脱液在45℃下，用氮气吹至约0.5mL，用乙酸乙酯定容至1mL。 C.8.3标准曲线的绘制 分别取5种不同浓度的标准使用液（C.4.5.5）1.0μL进样测定，以测得的峰面积分别对相应 的标准物浓度绘制标准曲线。
C.8.3标准曲线的绘制
分别取5种不同浓度的标准使用液（C.4.5.5）1.0μL进样测定，以测得的峰面积分别对相 标准物浓度绘制标准曲线。
1.0uL样品在与标准曲线相同的条件下进样分机
C.9.1质量控制的要求
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通过试剂空白、标准样品和加标样品的分析证明实验室的分析能力，应确定每个化合物的方 低检出限（MDL）。实验室要有记录数据质量的文件，建议有质量管理规范。
C.9.2固相萃取系统的空自实验
C.9.2.1影响检测的潜在污染源是萃取管中有邻苯二甲酸酯、硅酮和其他污染物。尽管固相萃 管是用惰性材料做成，但它们仍有邻苯二甲酸酯类化合物。邻苯二甲酸酯类化合物能溶于二氯甲烷 和乙酸乙酯中，使水样本底变化，如果污染物的本底影响测定的准确性和精度，那么实验前就应进 行处理。 C.9.2.2本底污染的其他来源有溶剂、试剂和玻璃容器。本底污染应该控制在可接受的范围内 通常应低于方法检出限。 C.9.2.3蒸取时间不宜变化太太
C.9.3精密度和准确度
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本方法中测定的各化合物的定性鉴定是根据保留时间和扣除背景后的样品质谱图与参考质谱图 中的特征离子比较完成的。参考质谱图中的特征离子被定义为最大相对强度的三个离子，或者任何 相对强度超过30%的离子。
C. 10. 2 定量分析
用5种不同浓度的标准品（其中内标的浓度恒定）溶液绘制标准曲线，该曲线的纵坐标为组 分定量离子峰面积A,与其浓度c,之比，横坐标为内标的定量离子峰面积Ai与其浓度ci.之比。由此 求得响应因子RF。 实际样品在测定前加人同样浓度的内标，测得未知物的定量离子峰面积A.后，通过校准曲线 并根据式（C.1）计算实际样品浓度c.
Cx 实际样品中被测组分浓度，单位为微克每升（ug/L）； A 各组分定量离子峰面积； Qis 加人水样中内标物质质量工程监理资料管理标准(试行)（中国建设监理协会2020年3月）.pdf，单位为微克（μg）； Ai 内标物定量离子峰面积； RF 响应因子； V 水样体积，单位为升（L）
法测定的半挥发性有机化合物的分子量和定量离
C=(A×Q)/(A×RF×V)
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T∕CAGHP 013-2018 地质灾害InSAR监测技术指南（试行）.pdfD.1触摸式智能水嘴开关寿命试验条件
D.2触摸式智能水嘴试验方法
水组按采用状亚准装在试基设备上，试基设备应按表D.1规定的试基条件，采用符合GB/T 4706.1规定的试基指决触碰水组感应浓析，璃标/开启出水每量开璃，加完成1000次录染的循环 测试后进行密、硫水切换一次，直至完成150000次的循环寿命测试。