标准规范下载简介
TB∕T 2922.2-1998 铁路混凝土用骨料碱活性试验方法化学法.pdf中华人民共和国铁道行业标准
铁路混凝土用骨料碱活性试验方法 化学法
铁路混凝土用骨料碱活性试验方法 化学法
GB／T 39039-2020标准下载本标准规定了采用化学法检验铁路混凝土用骨料碱活性的取样方法、试剂和材料、仪器设 备、试验程序以及结果处理方法等。 本标准适用于硅酸类岩石骨料
本标准采用下列术语。 碱活性：骨料中的某些矿物在一定条件下与混凝土中的碱（K2O、Na2O）发生化学反应，导 致混凝土产生膨胀、开裂甚至破坏的性能
以1mol/L氢氧化钠溶液与破碎成0.16~0.315mm的25g骨料在80C的温度下相互 反应24h，根据反应后氢氧化钠溶液浓度的降低值c(NaOH)和试样反应滤液中二氧化硅的浓 度值c（SiO），评定骨料的碱活性
本标准采用下列试剂（分析纯）和材料。 5.1 水：蒸馏水或纯度相同的水
5.1水：蒸馏水或纯度相同的水。
5.21mol/L氢氧化钠标准溶液
钠石灰干燥管的聚乙烯瓶中，用邻苯二甲酸氢钾标定新配制的氢氧化钠 0.001mol/L
5.30.05mol/L盐酸标准溶液
量取4.2mL盐酸（相对密度1.19），稀释至1000mL。称取0.05g（准确至0.1mg）无才 碳酸钠（首先须在180C烘箱中烘干2h）置于125mL的锥形瓶中，用新煮沸的热蒸馏水溶 解。以甲基橙为指示剂，标定新配制的盐酸标准溶液，准确至0.0001mol/L。
你取1g动物胶，溶于100mL热蒸馏 ：动物胶溶液应在使用前配制。
5.5二氧化硅标准溶液
称取二氧化硅（纯度在99.9%以上）0.1000g，置于铂坩锅内，加人无水碳酸钠2.5～3g 混匀，于900～950C温度下熔融20～30mim，取出冷却后，放人已加人400mL热蒸馏水的烧 杯中，搅拌至全部溶解后，移人1000mL的空量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含二 氧化硅0.1mg必要时可用重量法（见8.5.1）标定」。
5.610%（W/V)钼酸铵溶液
称取100g铝酸铵，溶于400mL热蒸馏水中。过滤后，稀释至1000 注：二氧化硅标准溶液和10%（W/V)钼酸铵溶液在聚乙烯瓶中可保存一个月。 5.70.02mol/1.高锰酸钾溶液
本标准采用下列仪器设备。 6.1破碎机：能够将粗骨料破碎至粒径为5mm以下的鄂式破碎机或其它具有相同功能的设 备。 6.2粉磨机：能够将粒径为5mm以下的骨料粉磨至0.315mm以下的圆盘粉磨机或其它具 有相同功能的设备。 6.3筛：包装孔径为0.315mm、0.16mm的方孔筛及筛底盘和筛盖各一只。 6.4天平：称量100g或200g，感量0.1mg。 6.5移液管（5ml、10mL、20mL、25mL）。 6.6反应罐：用不锈钢或其它耐碱腐蚀材料制成的容量为50～75mL的容器，并配有带橡胶 圈的密封盖，具体尺寸见图1。反应罐的适应性可采用8.4中的方法对一空反应罐进行测定 若其氢氧化钠溶液的碱浓度降低值[8.4中的c（NaOH)]小于0.1mol/L即为合格。 6.7恒温水浴：将全部反应罐放入后，能在24h以上的时间内保持80C±1C恒温。 6.8巴氏漏斗、快速滤纸、无灰滤纸。
6.9漏斗架（带有橡皮套钳）。
6.10抽滤瓶及其配套装置。
(a)反应罐总体图；(b）反应罐筒体；(c）反应罐筒盖；(d)反应罐筒盖夹具 图1反应罐示意图（单位：mm）
6.11 干燥试管（带有密封塞）。 6.12 不锈钢或塑料小勺。 6.13 容量瓶（200ml、100mL）。 6.14滴定管、滴定架、锥形瓶（125mL）。 6.15高温电炉：最高温度为1000C。 6.16蒸发皿、坩埚。 6.17分光光度计：能测定波长为660mm左右的光
试验室温度为20~25C（特别说明的除外），相对湿度大于50%。
8.2.1将全部样品破碎至5mm以下。用四分法将样品缩分至约1kg，从中筛分出粒径
8.3反应稀释液的制备
8.3.1取六个十净的反应罐，分别称取三份25.00g土0.05g的试样，装入其中的三个反应 罐，余下三个反应罐用于空白试验。用移液管分别向六个反应罐中加人25mL经标定的 nol/L氢氧化钠标准溶液，随即盖上筒盖，轻轻摇晃反应罐，以驱除试样带人的空气，然后加 上筒盖夹具将其密封。
3.3.6用塞子塞紧装有滤液的试管，摇动试管，使滤液混合均匀。打开塞子，用移液管吸取 0mL滤液，移人200mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。此即反应稀释液。 注：反应稀释液应在4h内进行分析。否则应移入清洁、干澡的聚乙烯容器中密封保存
选用单终点法或双终点法测定碱浓度降低值c(NaOH)。
8.4.1.1吸取20mL反应稀释液，置于125mL锥形瓶中，加人酚酞指示剂（5.12)2～3滴， 用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至浅红色或无色时，即为终点。 8.4.1.2以第一次的滴定量为参考值，重复8.4.1.1，以此次的滴定量作为正式测定值。
用单终点法滴定至酚酞终点后，记下所消耗的0.05mol/L盐酸标准 加人2～3滴甲基橙指示剂大桥35m预应力混凝土t梁施工组织设计，继续滴定至溶液呈橙色，此时（1）式中的V2或
8.5滤液中二氧化硅浓度的测定
8.5.1.1吸取100mL反应稀释液，移人蒸发血中。加入5～10mL盐酸（相对密度1.19)在 水浴上蒸至湿盐状态，再加人5～10mL盐酸（相对密度1.19），继续加热至70C左右，保温并 搅拌3～5min。然后再加人10mL新配制的1%动物胶溶液并搅匀，冷却后用无灰滤纸过滤。 先用热蒸馏水配制的5%稀盐酸（5十95）洗涤沉淀，再用热蒸馏水充分洗涤，直至无氯离子反 应为止。
水浴上蒸至湿盐状态，再加人5～10mL盐酸（相对密度1.19），继续加热至70C左右，保温并 搅拌3一5min。然后再加人10mL新配制的1%动物胶溶液并搅匀，冷却后用无灰滤纸过滤 先用热蒸馏水配制的5%稀盐酸（5十95）洗涤沉淀，再用热蒸馏水充分洗涤，直至无氯离子反 应为止。 8.5.1.2将沉淀物连同滤纸移人坩埚中，先在普通电炉上烘干并碳化，再放在900～950C高 温炉中灼烧至恒重，此值即为反应稀释液中二氧化硅的含量（W2）。 8.5.1.3用上述同样方法测定空白试验反应稀释液中二氧化硅的含量（W）。 8.5.1.4滤液中二氧化硅的浓度按（3）式计算：
8.5.2.1吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL二氧化硅标准溶液（5.5），分别装 人100mL容量瓶中，用水稀释至30mL。各依次加人5%盐酸（5+95）5mL，10%（W/V)钼酸 铵溶液2.5mL，0.02mol/L高锰酸钾溶液一滴，摇匀并放置10～20min。再加人钼兰显色剂 20ml，立即摇匀并用水稀释至刻度，再摇匀。5min后，在分光光度计上用波长为660mm的 光测定其消光值。以浓度为横坐标，消光值为纵坐标，绘制标准曲线。 8.5.2.2吸取反应稀释液5mL，置于10mL容量瓶中，按8.5.2.1的操作方法显色并测定 其消光值。根据消光值，即可在标准曲线上查出相应的反应稀释液中二氧化硅的含量。 8.5.2.3用同样的方法测定空白试验的反应稀释液中二氧化硅的含量。 注：钼兰比色法测定二氧化硅的浓度具有很高的灵敏度·测定时吸取反应稀释液的毫升数应根据二氧化 硅的含量而定，使得其消光值落在标准曲线中段为宜。 614浦液中二氢化硅的浓度控（5）式计算
注：钼兰比色法测定二氧化硅的浓度具有很高的灵敏度·测定时吸取反应稀释液的毫升数应根据二氧化 硅的含量而定，使得其消光值落在标准曲线中段为宜。 8.5.2.4滤液中二氧化硅的浓度按（5）式计算：
当单个试样测定值与3个试样测定值的平均值之差不大于下述范围时，取3个试样测负 值的平均值作为试验结果： a)当平均值等于或小于0.1mol/L时，差值不大于0.012mol/L； b）当平均值大于0.1mol/L时，差值不大于平均值的12%。 当某个试样测定值与3个试样测定值的平均值之差大于上述范围时，取其余两个试样测 定值的平均值作为试验结果。 当两上试样测定值与3个试样测定值的平均值之差大于上述范围时，须重做试验。
b)c(NaOH)<0.070mol/L且c(SiO2)>0.035+
当试验结果不出现上述情况时外脚手架设计计算及施工方案，则将骨料评定为非碱活性骨料。