GB/T 38265.1-2019 软钎剂试验方法 第1部分:不挥发物质含量的测定 重量法

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GB/T 38265.1-2019 软钎剂试验方法 第1部分:不挥发物质含量的测定 重量法

ICS 25.160.50 L33

GB/T 38265.1—2019

软钎剂试验方法第1部分:不挥发物质

范围 规范性引用文件 原理 仪器设备 试验步骤 试验数据处理 精密度 试验报告

软钎剂试验方法第1部分:不挥发物质

GB/T38265的本部分规定了重量法测定软钎剂中不挥发物质的含量,包括方法原理、仪器设备、 试验步骤、试验数据处理、精密度、试验报告等, 本部分适用于GB/T15829定义的类型1液态和膏状软钎剂

热,然后在炉中十燥以去除挥发物质。冷 称重,计算不挥发物质的百分比含量

4.1培养皿,薄剖面玻璃,公称直径为100mm。 4.2称量移液管,容量为20mL~25mL,用于液态软针剂取样 4.3沸水浴,可盛装蒸馏水,具备加热条件,且能在沸腾条件下持续保温 4.4干燥箱,能够恒温在110℃±2℃。 4.5干燥器,含有氧化硅胶干燥剂

5.1将培养皿(4.1)放人干燥箱(4.4)中干燥。在干燥器(4.5)中将培养皿冷却到室温,称量培养血质 量,精确至0.001g。 5.2将适量的符合GB/T15829要求的软钎剂试样放入培养皿(5.1)中,称量其质量,精确至0.001g 确保培养皿中的软钎剂试样可产生0.5g~1.0g不挥发物质。同时,在称重过程中应采取措施防止挥 发物质的损失。对于液态软针剂试样,宜使用称量移液管(4.2)取样。 5.3将培养Ⅲ(5.2)在沸水浴(4.3)中加热,使其中的挥发物质充分蒸发

.4从沸水浴(4.3)中取出培养血(5.3),将培养血外面的水擦拭干净。 5.5将培养皿(5.4)放置在干燥箱(4.4)中,在110℃土2℃的条件下干燥3h。然后在干燥器(4.5)中冷 却至室温,称量其质量,精确至0.001g。 注1:对于挥发性物质含量低的软钎剂试样,预先干燥步骤可以省略。 注2:试验中采用的干燥温度110℃,适用于含有异丙醇或者其他沸点相近的溶剂的钎剂。当钎剂中含有沸点更高 的溶剂时,干燥温度由供需双方协商确定。 注3:对于采用有机酸活化的类型1.1.3和1.2.3软钎剂,以及含有有机酸和卤化物混合活化的类型1.1.2和1.2.2软 钎剂,在试验中会损失一部分活性剂 .6按上述试验步骤,每种钎剂进行三次试验

不挥发物质含量以w(质量分数)表示,按式(1)计

GB/T 13747.18-2022 锆及锆合金化学分析方法 第18部分:钒含量的测定 苯甲酰苯基羟胺分光光度法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdfw==×100% m

对本试验方法进行5个实验室间的对比试验。按GB/T6379计算结果的重复性和再现性,精密度 数据结果见表1

试验报告中应包含下列信息: a 软钎剂试样的标识; b) 采用的试验方法标准编号(本部分标准编号) c) 试验条件; d)获得的试验结果

e)在测定过程中的异常现象; f)本部分未描述的操作细节或其他可选操作; g)试验日期。

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