GB／T 2423.16-2022 标准规范下载简介
GB／T 2423.16-2022 环境试验 第2部分：试验方法 试验J和导则：长霉.pdfICS19.040 CCS K 04
环境试验第2部分：试验方法
环境试验第2部分：试验方法 试验J和导则：长霉
本文件描述了确定电工电子产品上长霉程度和长霉对产品性能及其他相关特性影响的试验方法。 由于长霉条件包含高相对湿度DB32／T 3708-2019标准下载，本文件适用于在潮湿环境下贮存、运输以及使用一段时间的电工电 子产品。
本文件没有规范性引用文件。
注：对工业产品开展微生物试验的实验室宜通过GB/T27025一2019认可，更多信息见附录F
本文件中的试验程序需要将电工电子产品暴露于筛选的霉菌孢子试验菌株的作用下，并在促进孢 子萌发和霉菌生长的条件下培养一段时间。在暴露结束时，对样品通过外观检查进行劣化评估。如果 适用，对样品的质量或其他物理性质的任何变化进行评估。 本文件包含两个基本试验程序：试验方法1和试验方法2。 a）在试验方法1中，样品在不完全营养培养基（无碳源）中接种霉菌孢子的混合悬浮液。霉菌只 能以牺性样品为代价生长。如果样品中不含任何营养成分，则真菌不能繁殖菌丝体，并且材料 不会劣化。 b），在试验方法2中，样品在（完全）营养液（即有碳源）中接种霉菌孢子的混合悬浮液。即使样品 不含任何营养元素，霉菌也能在样品上生长，并且其代谢产物能对材料造成破坏。样品上对生 长的任何抑制都显示出材料的真菌活性或存在杀菌处理。
4.3指定试验程序时的注意事项
经过28d培养以后，确定： 外观检查确定霉菌生长程度； 长霉引起的物理损伤； 长霉条件下对功能和/或电性能的影响，如果相关规范中有要求。 如果相关规范要求检查功能和/或测量电性能，培养期应延长至56d。
用营养液对样品预处理后，进行为期28d的培养，确定： 外观检查确定霉菌生长程度； 长霉引起的物理损伤； 长霉条件下对功能和/或电性能的影响，如果相关规范中有要求。 通过使用营养液来模拟污染未长霉的样品，会降低样品表面的防霉性能。如果检查功能和/或测量 电气性能，宜考虑该影响。 使用营养液就会发生长霍，如果没有长霍，宜考虑防鑫剂的影响
7.1菌种或孢子供应和条件
采用下列菌种进行试验（见表1）。列出每种菌种预期的侵染性能以供参考。不管样品的性质如 何，混合悬浮液应使用所有这些菌种孢子。 菌种和冷冻干抱子应从已认可的真菌菌种保藏中心获取。将它们放在标有接种日期的容器中。 应有证明说明它们与表1或者附录E中的菌种和菌种编号一致。 菌种和冷冻干孢子应按照供应者推荐的方式以及本文件的相关规范进行操作和贮存。应在接种容 器上标明由冷冻干孢子制备成菌种的接种日期。
菌种培养物充分形成孢子后，制备孢子悬浮液。 大多数情况下，在（29士1)℃下经过7d～14d培养就可形成孢子。 注：菌种或冷冻干孢子供应者可以推荐其他条件培养菌种。 如果菌种培养好后不立即使用，应保藏在5℃～10℃冰箱内，连续保藏时间不超过六周。用于保 藏的菌种从接种容器上标明的接种日期算起，接种后培养时间不少于14d，不超过28d。 在制备霉菌孢子悬浮液前，不应打开装有菌种容器的盖子。一个打开的菌种容器应只制备一次孢 子悬浮液。
7.2孢子悬浮液的制备
或二辛基硫代丁二酸钠的溶剂比较合适。润湿剂中不应含有促进或抑制霉菌生长的物质。 向各菌管缓慢加入含有润湿剂的无菌水10mL。将铂丝或者镍铬丝在火焰上烧至赤红以消毒并冷 却，用其轻轻刮菌种表面以释放出孢子。 轻轻振荡液体以使孢子分散而不分离出菌丝碎片。将悬浮液通过无菌玻璃纤维薄层或者孔径为 10μm~100μm的微过滤器过滤到一个无菌离心管。 过滤后的孢子悬浮液离心分离后，去掉上层清液。用不少于10mL的无菌蒸馏水将沉淀物再悬 浮、离心。如此清洗孢子三次。
7.2.2试验方法1的准备
7.2.3试验方法2的准备
根据7.3用营养溶液稀释抱子沉淀物，调整孢子浓度到1×10°/mL～2×10°/mL之间。 按照相关接种规程，将相同体积的单一孢子溶液混合制备成最终孢子接种悬浮液。孢子接种悬浮 液要求在6h内使用。 注：见7.2.2。
寸照条应由白色滤纸或未经处理棉织品制成 制备对照条的营养液应由表2的试剂在蒸馏水中的溶液组成
20℃下营养液pH值应为6.0～6.5，如果有需要可以用0.01mol/L"的NaOH溶液调 放在高压蒸气灭菌器中，（120士1)℃下灭菌20min。 对照条应被营养液浸透，接种前（见12.2），从营养液中取出并沥干水分
宜使用医疗护理吸气用的超声雾化器，并与接种箱安全柜（按照附录B）连接，
应采用带盖子的、有放置或悬挂样品及对照条装置的玻璃或者塑料容器。 容器的大小和形状要保证底部有足够散露的水表面积，以保持容器内的相对湿度大于90%。 悬挂装置应保证放置的样品不浸在水中或溅到水滴。 容器放入试验箱中以培养样品和对照条，试验箱内整个工作空间的温度应均匀保持在28℃～ 30C范围内。控温器运作引起的温度周期循环变化不应超过1K/h
对于8.2规定外的较大的样品，应采用合适的具有良好的密封门的湿度试验箱，以防止箱内和实验 室之间的空气交换 整个工作空间的相对湿度应保持大于90%，不准许有冷凝水从试验箱顶部或壁上滴到样品和对照 条上。整个工作空间的温度应均匀保持在28℃～30℃范围内，控温器运作引起的温度变化不应超过 1K/h。 为了使整个工作空间达到规定的均匀的温度和湿度，可以使箱内空气强迫循环，样品表面的空气流 速不应超过1m/s。
1）IEC原文为"o.01molar”。因浓度单位为mol/L，2008年版有误，在此给予更正
规范对样品进行外观检查，电气及机械性能检测
试样应维持接收时的状态，通常不应进行任何清洁处理。 如果相关规范有要求，样品一半用酒精或者含有洗涤剂的蒸馏水清洗，然后用不含洗涤剂的去离子 水漂洗，另一半则维持接收时的状态。通过这种方法，可以把因选材不当与表面污染引起霉菌生长区别 开来。 如果相关规范要求0级（试验方法1），宜考虑清洗样品，因为污染物的存在可能会促进长覆
12. 1.1一般说明
中使用该试验方法，应按照下面描述的方法进行
12.1.2试验方法1
如果相关规范要求检查性能和/或检测电气性能，则涉及以下两组样品： 第一组孢子悬浮液接种并培养的样品； 第二组依据第一组接种方法，喷涂或者是浸入无菌蒸馏水的阴性对照样品，在相同的温度和 湿度下培养，但是在无菌环境中进行。 如果相关规范不要求检查性能和/或检测电气性能，只用第一组。
如果相关规范要求检查性能和/或检测电气性能，则涉及以下两组样品： 第一组孢子悬浮液接种并培养的样品； 第二组依据第一组接种方法，喷涂或者是浸入无菌蒸馏水的阴性对照样品，在相同的温度不 湿度下培养，但是在无菌环境中进行。 如果相关规范不要求检查性能和/或检测电气性能，只用第一组。
JGT490-2016 太阳能光伏系统支架通用技术要求12.1.3试验方法2
涉及以下二组样品： 第一组孢子悬浮营养液接种并培养的样品； 第二组同方法1中的第二组。 注：阴性对照样品宜暴露在单独的试验箱中，并保持与接种的试样相同的条件。为了保证在阴性对照样品上不长 霉，试验箱宜使用附录D中的D.2.1给出的方法之一进行灭菌。如果阴性对照样品没有长霉，则说明本试验是 有效的。
涉及以下二组样品： 第一组抱子悬浮营养液接种并培养的样品； 第二组同方法1中的第二组。 注：阴性对照样品宜暴露在单独的试验箱中，并保持与接种的试样相同的条件。为了保证在阴性对照样品上不长 霉，试验箱宜使用附录D中的D.2.1给出的方法之一进行灭菌。如果阴性对照样品没有长，则说明本试验是 有效的。
除非相关规范另有规定，应采用喷洒的方法对试样和对照 条（见7.3）进行接种抱子悬浮液（见7.2）。 试样的尺寸、设计或者其他性质不适合于喷酒接种时，可以根据相关规范采用浸渍或喷涂方法进行 安种。 注：使用医疗护理吸气用的超声喷雾设备并与安全接种箱(按照附录B)连接接种时，可以使孢子悬浮液均匀的分布 在样品表面，试验结果的再现程度高。该方法是推荐的接种方法，
除非相关规范另有规定，应采用喷 试样的尺寸、设计或者其他性质不适合于喷酒接种时，可以根据相关规范采用浸渍或喷涂方法进行 种。 注：使用医疗护理吸气用的超声喷雾设备并与安全接种箱(按照附录B)连接接种时，可以使孢子悬浮液均匀的分布 在样品表面，试验结果的再现程度高。该方法是推荐的接种方法
培养条件是温度（29士1）℃、相对湿度90%～100%。装小样品的容器（见8.2）以及装大样品的 ，8.3)均应维持在该条件下。 接种以后，小样品和至少三个对照条应一起放在容器内南京某体育场施工组织设计，并有一定的间隔，对设定要求的相对湿月