标准规范下载简介

GB／T 20973-2020 膨润土

冶金球团用膨润土的质量指标应符合表2规定

表2冶金球团用膨润士的质量指标

GB／T 50434-2018 生产建设项目水土流失防治标准(完整正版、清晰无水印)5.3钻井泥浆用膨润土质量指标应符合表3规定

表3钻井泥浆用膨润土的质量指标

5.4土工工程用膨润土质量指标应符合表4规定

5.4十工工程用膨润土质量指标应符合表4规定

GB/T 20973—2020

表4士木工程用膨润士的质量指标

5.1.1.1天平：感量不天于0.1g。

6.1.2强度试验混合料的配制

分别称取已在105℃烘干2h的膨润土试样100.0g士0.1g和符合GB/T25138要求的标准砂 2000.0g士0.1g，放人混砂机内，干混2min。然后加40mL士0.1mL水再混碾8min。按GB/T2684 的规定测定紧实率，若紧实率小于43%时，可在混砂机内加少量水（补加水量按每毫升水达到1.5%紧 实率估计），再混碾2min，检查紧实率；若紧实率大于47%时，将混合料过筛1次～2次，再检查紧实率， 重复上述操作直至紧实率在43%~47%的范围内

6.1.3湿压强度的测定

湿压强度的测定，按GB/T2684进行。

6.2热湿拉强度的测定

2.1强度试验混合料的

6.2.2热湿拉强度测定

6.3.1.1玻璃容量瓶：1000mL，棕色

6.3.1.1玻璃容量瓶：1000mL，棕色 6.3.1.2玻璃滴定管：50mL.棕色

6.3.1.3 锥形烧瓶：300mL、250mL 6.3.1.4中速定量滤纸：Φ9cm。 6.3.1.5天平：精度0.0001g。 6.3.1.6磁力搅拌器。

GB/T 20973—2020

3.3.1称取已在105C土3C烘十2h的膨润土试样0.2g土0.001g，置于预先盛有50mL 0mL锥形烧瓶中，使其润湿后，在磁力搅拌器上分散5min，加入1%焦磷酸钠溶液20mL，继续拉 min~3min。然后在电炉上加热至微沸2min，取下冷却至25℃士5℃。 3.3.2在搅拌下用滴定管滴加亚甲基蓝标准溶液。第一次可预滴加约总量三分之二的亚甲基

夜，搅拌2min使其充分反应，以后每次滴加1mL～2mL，搅拌30s后用玻坡璃棒沾取一滴试液在中速 定量滤纸上，观察蓝色斑点周围是否出现淡蓝色晕环。若未出现，则继续滴加亚甲基蓝溶液。 6.3.3.3当开始出现蓝色晕环后，继续搅拌2min，再用玻璃棒沾取一滴试液在中速定量滤纸上，观察 是否还出现淡蓝色晕环，若淡蓝色晕环不再出现，继续仔细滴加亚甲基蓝溶液。如搅拌2min后仍出现 炎蓝色晕环，表明已到终点，记录滴定体积

按式（2)计算吸蓝量：

6.4过筛率(75 μm.干筛）的测定

6.4.1.1试验筛：筛孔直径为75μm，其筛孔和丝网偏差应符合GB/T6003.1规定， 6.4.1.2羊毛刷：毛长约3cm，刷宽约5cm。 6.4.1.3天平：精度为0.001g。 6.4.1.4振荡机：偏心振动式振荡机，振动次数221次/min，振击次数147次/min。其他应符合DZ/T 0118的规定

.4.2.1称取在105 模半2n的试约1Ug，箱确至U，凡g。移人装有账盘的试 筛盖，放进振荡机中，旋紧。 6.4.2.2启动振荡机，筛分15min后停机。取出标准筛（包括筛盖和筛底），倒出筛底内的试样。 6.4.2.3取出标准筛，用毛刷将筛底中的试样仔细收集到已知质量的称量瓶中，称量，精确到0.001g。 6.4.2.4重新装上筛底和筛盖，在振筛机上进行检查筛分1min后，再次取出标准筛，直至达到筛分终 点。筛分终点的判定是在筛子下垫一张黑纸，轻刷试料，刷筛至没有在黑纸上留下痕迹，即为筛分终点，

按式（3)计算过筛率（75um，干筛）

式中： S过筛率（75μm，干筛）； m 试样质量，单位为克（g）：

式中： S 过筛率（75um，干筛）； m 试样质量，单位为克（g）

m—筛余物质量，单位为克（g）

GB/T209732020

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于2%

6.5.1.1天平：精度为0.001g。 6.5.1.2烘箱：最高温度不低于120℃，控温精确度土3℃以内。 5.5.1.3称量瓶：50mmX30mm

6.5.1.1天平：精度为0.001g。

6.5.2.1称取约10g试样（精确至0.001g），放人已恒重的称量瓶中，使试样在瓶底均匀的铺开。 6.5.2.2将称量瓶置入105℃土2℃的烘箱中，取下瓶盖，烘2h后，再将瓶盖盖上，取出，置于干燥器中 冷却至室温，称量（精确至0.0001g）

5.2.1称取约10g试样（精确至0.001g），放人已恒重的称量瓶中，使试样在瓶底均匀的铺开。 5.2.2将称量瓶置入105℃土2℃的烘箱中，取下瓶盖，烘2h后，再将瓶盖盖上，取出，置于干燥 却至室温称量（精确至0.0001g）

按式（4)式计算水分含量（质量分数）

W 水分含量（质量分数）； 烘干前称量瓶和膨润土的质量，单位为克（g）； m3 烘干后称量瓶和膨润土的质量，单位为克（g）； 称量瓶的质量，单位为克（g）。

吸水率的测定按附录B进行。

6.7.1.1具塞量筒：100mL，起始读数值1mL，分度值1mL，直径约25mm。 6.7.1.2分析天平：精度为0.1mg。 6.7.1.3盐酸c（HCl)=1mol/L取83mL盐酸（p=1.18g/mL），用水稀释至1000mL。

7.1.1具塞量筒：100mL，起始读数值1mL，分度值1mL，直径约25mm。 7.1.2分析天平：精度为0.1mg。 7.1.3盐酸c（HCl)=1mol/L，取83mL盐酸（p=1.18g/mL）,用水稀释至1000mL。

6.7.2.1称取1g（精确至0.0001g）不烘干的试样置于已加人50mL水的具塞量筒中，塞紧量筒塞，手 握量筒上下方向摇动约300次。 6.7.2.2打开量筒塞，加25mL盐酸（6.7.1.3），加水至100mL刻度，塞紧量筒塞，上下摇动约100次。 6.7.2.3将具塞量筒静置于不受震动的台面上24h，读取沉降物沉降界面的刻度值，精确到0.1mL，即 为膨胀容，单位为毫升每克（mL/g）

对同一试样的两次平行测量，平均值大于10时，其绝对误差不得大于2mL，平均值小于或等 寸，其绝对误差不得大于1mL。

6.8黏度（600r/min）的测定

6. 1175 μm 筛余的测定

6.12分散后的塑性黏度的测定

6.12分散后的塑性黏度的测定

湿压强度、吸蓝量、过筛率（75um，干筛）、水分。 7.1.1.2冶金球团用膨润土的出厂检验项目：吸水率、膨胀容、过筛率（75um，干筛）、水分。 7.1.1.3钻井泥浆用膨润土的出厂检验项目：按照表3根据不同产品所检的全部项目为出厂检验项目 7.1.1.4土木工程用膨润土出厂检验项目：黏度（600r/min）、动塑比、滤失量、75um筛余、水分

1.1铸造用膨润土的出， 吸蓝量、过筛率（75um，干筛）、水分 1.2冶金球团用膨润土的出厂检验项目：吸水率、膨胀容、过筛率（75um，干筛）、水分。 1.3钻井泥浆用膨润土的出厂检验项目：按照表3根据不同产品所检的全部项目为出厂检验项目 1.4土木工程用膨润土出厂检验项目：黏度（600r/min）、动塑比、滤失量、75um筛余、水分

型式检验项目包括第5章的全部要求。有下列情况之一时，应进行型式检验： a）新产品投产或产品定型鉴定时； b）正常生产时，每1年进行一次； C 原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时； d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e）产品停产6个月以上恢复生产时

7.3.1袋装产品取样

GB/T 20973—2020

以袋为取样单元。采用等距离抽样，每隔n一1（n=N/20，N为本批产品总袋数，n取整数）袋抽取 袋，用可封闭的采样探子在该袋中抽取约100g试样，将每袋所取试样混合，组成混合试样。批量在 00袋以下时，适当增加每袋的取样量，使总试样量不少于1kg。

7.3.2散装产品取样

散装膨润土批量小于12t时，采样点为7个，每点取样品量约150g；批量为12t～60t时，采样点 效为V批量（t）20，每点取样品量约100g：批量大于60t时，采样点为40个，每点取样品量约50g 人卡车或储仓的不同开口点及顶部到底部的不同部位布置采样点，采用气动或真空探针等合适取样器 取样。将各点所取试样混合，组成混合试样

采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份，分别装人洁净、干燥的广口瓶中，盖好瓶盖 标签（标签上应注明取样日期、取样人、生产厂名称、出厂批号及批量），一瓶送交检测，一瓶保留大 以备仲裁。

5.1产品的指标全部符合标准要求时，则判定该批产品合格。 5.2产品某一项指标不符合标准要求时，应加倍抽样复验，若复验结果全部符合标准要求，仍判 产品合格；若复验结果任何一项不符合标准要求时，则判定该批产品不合格

8标志、包装、运输和购存

.1.1膨润土产品外包装上应标明产品名称、净重、生产厂名、厂址、商标、本标准编号和防雨防潮标 只。OCMA级膨润土还应在产品名称下方以最小6mm黑体字给出恰当的标示，即用聚合物、苏打或 其他材料对膨润土的处理类型 3.1.2每批产品应附有产品合格证。产品合格证应包括产品名称、标记、生产日期、检验日期、生产厂 名称和批号，并加盖制造企业检验部门的公章及检验人员印记。 .1.3散装运输的膨润土应在货运单上填明产品名称、运输方式、运载量、生产厂名及出厂批号，同时 附产品合格证。

膨润土产品包装可采用袋装和散装。袋装一般采用聚乙烯塑料薄膜袋为内包装和塑料编织袋 装的双层包装。每袋的净质量和偏差分别为50kg土0.5kg或25kg士0.25kg。袋装也可采用Ⅱ 集装袋），吨袋每袋的质量误差不大于1.5%。散装容器应密封。其他形式的包装方法、净质量和 差由供需双方协商确定

8.3.1运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。 3.3.2装卸过程中，严禁直接钩包或摔包。 3.3.3应贮存于通风干燥的库房内，底部垫防潮板。露天或堆棚只适宜短期存放！

8.3.1运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮，

附录A （规范性附录） 阳离子交换容量及交换性阳离子含量试验方法

A.2.1原子吸收分光光度计：波长范围190nm~900nm，火焰原子化器。 A.2.2天平：感量不大于0.0001g。c A.2.3电动离心机：相对离心力3000g。 A.2.4电动振荡机：往返式，振荡频率为120次/min，振幅20mm

GB/T 20973—2020

注2：在具备相应标准溶液和原子吸收测定

L.4 阻离子交换容量测

分别移取锥形瓶中的滤液B和对照空白试液0.200mL到100mL容量瓶，加入10mL硝酸 （A.4.1.3），用水稀释到刻度。在波长285.2nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分另 吸光度，并从标准曲线中对照计算出滤液B的镁离子浓度（c）和空白试液的镁离子浓度（cb）及值 的滤液B中的镁离子浓度（c2）

计算阳离子交换容量（C

CEC 试样的阳离子交换容量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； Cbi 空白试液的镁离子浓度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； C2 修正后的滤液B中的镁离子浓度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； m 试样的质量，单位为克（g）； C1 滤液B中的镁离子浓度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； m5 离心试管与干试样质量，单位为克（g）； m 离心试管与湿试样质量，单位为克（g）

A.5交换性钠和钾离子含量的测定

5.1.1氯化钝溶液：称取10g氯化艳（相对分子质量168.4），溶解在少量水里，加人83mL盐酸 1.4.1.1），用水稀释到1000mL。 5.1.2钾钠离子储备溶液［o(K)=1000mg/L，p(Na)=400mg/L]：研磨氯化钾和氯化钠，在40

~500℃烘8h或在200℃烘24h，在干燥器中冷却至室温。称取1.9068g氯化钾和1.0168g氯化 钠，一起溶解在少量水里，用水稀释到1000mL。 A.5.1.3稀钾钠离子储备溶液［p（K）=100mg/L，p（Na）=40mg/L]：移取25.0mL钾钠储备溶液 （A.5.1.2），用水稀释到250mL。 A.5.1.4钾钠离子标准溶液系列：移取0mL、5mL、10mL、15mL、20mL和25mL稀钾钠储备溶液 （A.5.1.3）至50mL容量瓶，加人10.0mL氯化锁溶液（A.3.1.1）和5.0mL氯化溶液（A.5.1.1），用水 周整至刻度，制备分别含有0mg/L、10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L和50mg/L钾及含有 mg/L、4mg/L、8mg/L、12mg/L、16mg/L和20mg/L钠的标准溶液。在波长589.0nm和 66.0nm处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度，并以钠钾的浓度为横坐标，吸 光度为纵坐标绘制标准工作曲线

分别移取滤液A和对照空白试液2.0mL到试管，加人1.0mL氯化艳溶液（A.5.1.1），随后加人 .0mL水，在波长589.0nm和766.0nm处，用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光度计分别测定滤液A 和对照空白试液的吸光度，并从标准曲线中对照计算出滤液A的钠离子含量（β：）和钾离子含量（β）及 空白试液中的钠离子含量（e）和钾离子含量（ph）。

安式（A.3)和式（A.4)计算交换性钠和钾离子含量

b(Na+)一 试样的交换性钠离子含量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； b(K+) 试样的交换性钾离子含量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； P: 滤液A的钠离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P4 滤液A的钾离子含量，单位为毫克每升（mg/L）： Pb3 空白试液中的钠离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； Pb 空白试液中的钾离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； m 试样的质量，单位为克（g）

A.6交换性钙和镁离子含量的测定

A.6.1.1盐酸溶液[c（HCI)=4mol/L]：移取330mL盐酸溶液（A.4.1.1)用水稀释到1000mL。 A.6.1.2氯化镁溶液Lo（Mg）=100mg/L]：称取0.836g六水氯化镁，溶解在少量水里，稀释到1000mL。 1.6.1.3氯化钙溶液[p（Ca）=1000mg/L]：称取已在400℃烘2h处理的碳酸钙2.497g到1000mL 烧杯，用12.5mL盐酸溶液（A.6.1.1)溶解，煮沸去除二氧化碳，冷却到室温，稀释至1000mL A.6.1.4混合钙镁溶液p（Mg）=5mg/L，p(Ca）=50mg/L]：分别移取5.0mL氯化镁溶液（A.6.1.2） 和5.0mL氯化钙溶液（A.6.1.3），一起放在100mL容量瓶中并用水稀释至刻度。 A.6.1.5钙镁离子标准溶液系列：分别移取0mL、2mL、4mL、6mL、8mL和10mL混合钙镁溶液 （A.6.1.4)至100mL容量瓶，加人10.0mL氯化钡溶液（A.3.1.1）和10mL硝酸镧溶液（A.4.1.3），用水

GB/T 20973—2020

稀释至刻度，制备分别含有0mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.3mg/L、0.4mg/L和0.5mg/L镁及含有 mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L和5mg/L钙的标准溶液。在波长285.2nm和422.7nm 处，用空气乙炔火焰在原子吸收分光光度计上分别测定吸光度，并以钙镁的浓度为横坐标，吸光度为纵 坐标绘制标准工作曲线。

分别移取容量瓶中的滤液A和对照空白试液各1.0mL放入试管，加入1.0mL硝酸镧溶液 A.4.1.3），随后加入8.0mL水，在波长285.2nm和422.7nm处，用空气乙炔火焰通过原子吸收分光光 度计分别测定滤液A和对照空白试液的吸光度，并从标准曲线中求得稀释滤液A的钙离子含量（βs）和 镁离子含量（p）及稀释空白试液中的钙离子含量（β）和镁离子含量（p.）

b(Ca2+) 试样的交换性钙离子含量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； b(Mg2+) 试样的交换性镁离子含量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； PS 滤液A的中的钙离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P 空白试液中的钙离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P6 滤液A的中的镁离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P 空白试液中的镁离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； m 试样的质量，单位为克（g）

b(Ca2+) 试样的交换性钙离子含量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； b(Mg2+) 试样的交换性镁离子含量，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； Ps 滤液A的中的钙离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P 空白试液中的钙离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P6 滤液A的中的镁离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； P 空白试液中的镁离子含量，单位为毫克每升（mg/L）； m 试样的质量，单位为克（g）。

附录B （规范性附录） 吸水率测定——多孔板法

膨主通过多礼毛细管吸水膨胀，质量随吸水程度提高而增加，测量一定时目段的吸水增重而计异 出该时间段的吸水率

B.2.1多孔陶瓷板：250mm×250mm×60mm，孔径150um~170um（按GB/T1967测定），显气孔 率30%~43%（按GB/T1966测定）。 B.2.2玻璃容器：350mmX350mmX100mm。 B.2.3天平：感量不大于0.001g。 B.2.4中速定量滤纸：$125mm。 B.2.5烘箱：最高温度不低于120℃，控温精确度±3℃以内

1多孔陶瓷板：250mm×250mm×60mm，孔径150um~170um（按GB/T1967测定），显气 30%~43%（按GB/T1966测定）。 2玻璃容器：350mm×350mmX100mm。 3天平：感量不大于0.001g。 4中速定量滤纸：$125mm。 5烘箱：最高温度不低于120℃.控温精确度±3℃以内

把多孔陶瓷板放人玻璃容器中，用蒸馏水浸没，使多孔陶瓷板浸透。试验时始终保持使多孔陶瓷 面高出水面6mm土1mm，并使玻璃容器和水温度稳定在20℃土2℃

B.4.1将两张中速定量滤纸放在蒸馏水中浸渍30s，使其吸水饱和，然后放在多孔陶瓷板上平衡水分 60min后，分别称量该滤纸。 B.4.2称量后的滤纸用镊子和铲刀小心的平铺于多空陶瓷板上，两张滤纸边缘间距不得小于1cm。 B.4.3称取两份2g士0.001g已在105℃土3℃温度下烘干恒重后2h的膨润土样品，分别均匀地撒 在两张湿滤纸上，膨润土的散布直径约9cm 3.4.4将滤纸和膨润土对称放置在多孔陶瓷板上（注意不要重叠），盖上玻璃容器盖。在20℃土2℃静 置2h后GB 51038-2015 城市道路交通标志和标线设置规范(完整正版、清晰无水印)，用镊子和铲刀仔

膨润土的吸水率按式(B.1)计算：

m 式中： X—吸水率； m，—湿滤纸和湿膨润土质量，单位为克(g）

湿滤纸质量DL／T 5779-2018 气体绝缘金属封闭输电线路施工及验收规范，单位为克（g）； m 一干膨润土试样质量，单位为克（g）

GB/T 20973—2020

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的相对偏差不大于3%