标准规范下载简介

GBT27798-2011 有机膨润土

6.2.3.2.2正丁醇：符合GB/T12590的要求。 6.2.3.2.3二甲苯正丁醇混合溶剂:800g二甲苯和200g 正丁醇混合均匀,密闭储存备用。

6. 2. 3. 3 试验步骤

6.2.3.3.1称取二甲苯正丁醇混合溶剂141.00g于洁净干燥的容器中CECS 377-2018-T 绿色住区标准，将容器置于高速搅拌机下，分 散盘浸没至溶剂体积高度1/3处，开启高速搅拌机将转速慢慢调至5001/min，在此搅拌条件下加入 9.00g有机膨润土试样，将揽拌转速提高到1500r/min搅拌3min后，再将搅拌转速提高到30001/min 继续搅拌7min。停止后取下容器。 6. 2.3. 3.2同 6. 2. 1. 3, 2。

6. 2. 4 测允许误差

取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于较大值的10 新测定。

6. 3 通过率的测定

6. 3. 1仪器设备

6.3.1.1试验筛：筛孔直径0.075mm，应符合GB/T6003.1的要求。 6.3.1.2羊毛刷：毛长约3cm，刷宽约5cm。 6.3.1.3黑纸：40cm×40cm。 6. 3. 1. 4天平分度值不大于 0. 001 g。

6. 3. 2 试验步聚

称取试样约10g，精确至0.001g。移入装有底盘的试验筛中，用羊毛刷轻刷试样，使试 收集在底盘，直至达到筛分终点。筛分终点的判定是在筛子下垫一张黑纸，轻刷试料，刷筛 纸上留下痕迹，即为筛分终点。将所有筛下物移到已知质量的表面血中称量，精确至0.001

通过率按式(1)计算：

6.3.4测量充许误差

6.4.1.1天平：分度值不大于0.001g。

GB/T 277982011

GB/T 277982011

5.4.1.3称量瓶：50mm×30mm。

6. 4. 2 试验步聚

将称量瓶在105℃士3℃下烘于至恒重并称量，精确至0.001g，加人约5g有机膨润土试样，将称 量瓶和试样再次称量后在105℃土3℃烘箱中烘干2h，取出在干燥器中冷却30min后称量，精确至 0.001g。

水分按式（2）式计算：

式中： 一一水分，质量分数（%）； ms—烘干前称量瓶和有机膨润土试样质量，单位为克(g)； m—烘干后称量瓶和有机膨润土的质量，单位为克（g）； ms称量瓶的质量,单位为克(g)。

6.4.4测量允许误差

取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于0.2%，否则 切稀择指数的训定

6.5剪切稀释指数的测定

6.5.1I型有机膨润土剪切稀释指数的测定

6. 5. 1. 1 仪器设备

6. 5. 1. 2试剂

6. 5. 1. 3 试验步骤

GB/T 277982011

的凹槽（浸没标记）刚好接触到试样，必要时调节黏度计水平，在水平面上缓慢移动容器，使转子位于容 器的近似中心，运转黏度计。将6r/min时的表观黏度除以60t/min时的表观黏度即为剪切稀释 指数。

5.5.2Ⅱ型有机膨润土剪切稀释指数的测定

6. 5. 2. 1仪器设备

6.5.2.3试验步骤

6.5.2.3.1称取二甲苯溶剂141.00g于洁净于燥的容器中，将容器置于高速揽拌机下，分散盘浸没至 溶剂体积高度1/3处，开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min，在此搅拌条件下加人7.20g有机膨 润土试样，将搅拌转速提高到1500r/min搅拌3min后，再加人95%乙醇溶液2.5mL并搅拌7min 停止后取下容器。

6.5.2.3.2同6.5.1.3.2。

6.5.3Ⅲ型有机膨润土剪切稀释指数测定

6.5.3.1仪器设备

6. 5. 3.2 试剂

6. 2. 3. 2.

6. 5. 3. 3试验步

6.5.3.3.2同6.5.1.3.2。

6. 5. 4 测胃允许误差

取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于较大值的10%，否 定。

6. 6 胶体率的测定

6.6.1I型自活化有机膨润土胶体率的测定

6. 6. 1. 1仪器设备

6.6.1.1.1高速搅拌机：转速范围为（0~8000)r/min，可手动调节，锯齿形圆型分散盘，直径50mm。 6.6.1.1.2容器：内径约80mm，高约120mm的不锈钢或其他耐溶剂、不易碎的材料制成的圆筒形

6.6.1.1.1高速搅拌机：转速范围为（0~8000)r/min，可手动调节，锯齿形圆型分散盘，直径50mm。

GB/T 27798—2011

6. 6. 1. 2 试剂

6. 6. 1. 3 试验步骤

6.6.1.3.1称取石油醚二甲苯混合溶剂80.00g于洁净干燥容器中，将容器置于高速搅拌机下，分散 盘浸没至溶剂体积高度1/3处，开启高速搅拌机，将转速慢慢调至500r/min，在此搅拌条件下加人 3.00g有机膨润土试样，然后将转速提高到1500r/min搅拌5min，再加入67.00g石油醚二甲苯混合 溶剂，搅拌5min后停止搅拌，取下容器。 6.6.1.3.2转移容器中的胶体到100mL具塞刻度量简中至100mL刻度处，盖紧塞子，6h后记录胶 体与澄清溶剂界面的刻度，为胶体率试验结果。 6.6.1.3.3容器中的剩余胶体进行密封，供分散体粒度的测定用

6.6.2Ⅱ型自活化有机膨润土胶体率的测定

6.6.2.1仪器设备

6. 6. 2. 2 试剂

6.6.2.3试验步骤

6.6.2.3.1称取二甲苯溶剂80.00g于洁净干燥容器中，将容器置于高速搅拌机下，分散盘浸没至溶 剂体积高度1/3处，开启高速搅拌机将转速慢慢调至500r/min，在此搅拌条件下加人3.00g有机膨润 土试样，然后将转速提高到1500r/min搅拌5min，再加入67.00g二甲苯溶剂，搅拌5min后停止搅 拌取下容器。 6.6.2.3.2同6.6.1.3.2。 6. 6. 2. 3. 3同 6. 6. 1. 3. 3.

6.6.2.3.2同6.6.1.3.2。

6.3Ⅱ型自活化有机膨润土胶体率的测定

6. 6. 3. 1仪器设备

6. 6. 3. 3试验步弱

6.6.3.3.1称取二甲苯正丁醇混合溶剂80.00g于洁净干燥容器中，将容器置于高速搅拌机下，分散 盘浸没至溶剂体积高度1/3处，开启高速搅拌机将转速慢慢调至5001/min，在此搅拌条件下加入

剂，搅拌5min后停止搅拌，取下容器。 6.6.3.3.2同6.6.1.3.2。 6. 6.3.3.3同 6. 6. 1.3. 3。

剂，揽拌5min后停止搅拌，取下容器。 6.6.3.3.2同6.6.1.3.2。 6. 6. 3. 3. 3同 6. 6. 1. 3. 3 。

6. 6. 3. 4 测量允许误差

取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于较大值的5 新测定。

6.7分散体粒度的测定

取6.6胶体率项目测定中的已分散好的胶体按附录A测定分散体粒度

6.9石英、方英石含量的测定

7. 1. 1出广检验

.11.1高黏度型有机膨润土的出厂 检验项目：表观黏度、通过率（75m，干筛）、水分。 7.1.1.2易分散型有机膨润土的出厂检验项目：剪切稀释指数、通过率（75μm，干筛）、水分。 7.1.1.3自活化型有机膨润土的出厂检验项目：胶体率、分散体粒度、通过率（75μm，干筛）、水分 7.1.1.4高纯度型有机膨润土的出 检验项目：表观黏度、通过率（75μm，于筛）水分。

7. 1. 2型式检验

型式检验项目包括第5章的全部要求。有下列情况之一时，应进行型式检验： a） 新产品投产或产品定型鉴定时； 正常生产时，每一年进行一次； c 原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时； 出广检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； e) 产品停产6个月以上恢复生产时； f) 国家质量监督机构或用户提出型式检验要求时，

同一类别型号等级的有机膨润土以20t为一批，不足20t按一批计。

以袋为取样单元。采用等距抽样，每隔n一1（n=N/20，N为本批产品总袋数，n取整数）袋抽取 袋，用可封闭的采样探子在包装袋中抽取不少于50g试样，将每袋所取试样混合，组成混合试样。批量 不足20袋时，适当增加每袋的取样量，使总试样量不少于1kg。

以袋为取样单元。采用等距抽样，每隔n一1（n=N/20，N为本批产品总袋数，n取整数）袋抽取 袋，用可封闭的采样探子在包装袋中抽取不少于50g试样，将每袋所取试样混合，组成混合试样。批量 不足20袋时，适当增加每袋的取样量，使总试样量不少于1kg。

采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份，分别装入洁净、干燥的广口瓶中，盖好瓶盖，则 上标签（标签上应注明取样日期、取样人、生产厂名称、出厂批号及批量），一瓶送交检测，一瓶保留12个 月以备复查。

产品的各项质量指标全部符合第 品合格。当产品的某项质量指标不符 合第5章的要求时，应重新抽样复验不合 全部符合第5章的要求时，仍判定该批产品 合格：若复验结果至少有一项不符合第5章的要求时， 则判定该批产品不合格

有机膨润土产品外包装上应标明产品名称、净重、生产厂名、厂址、本标准编号和防雨防 每批产品应附有产品合格证。产品合格证应包括产品名称、生产期、检验白期、生产 号，并加盖制造企业检验部门的公章及检验人员印记。

装件时禁用手钩，禁止翻滚。运输和贮存应油

产品自生产之日起，在符合上述贮运条件、包装完好的情况下，保质期为12个月。超过 验合格后仍可使用。

一个有代表性的粉体试样，以适当浓度在流（液）体介质中充分的分散（颗粒之间相互分离，不团聚） 后，当一束单色光（激光）照射分散的粉体时，便会产生光散射现象。由多元探测器测量并纪录散射光强 分布的能量信号并进行光电转换处理，将光强分布的能量（光电）信息转换成粒度信息，再经计算机对该 信息进行计算和处理（根据弗朗合费衍射理论或Mie散射理论），便可以得到被测试样的粒度分布。

A.2.1激光粒度分析仪（主机）：具备光学系统、样品分析系统、信号采集系统；满足湿法粒度分析，符 合GB/T19077.1规定的要求。 A.2.2计算机：完成数据处理并显示打印测试结果。

A.3试验条件和仪器校准

A. 3. 1 试验环境

验仪器应放置于清洁卫生、通风良好，无腐蚀性气体，室温在5℃～35℃的房间内。室内相 于85%，应避免阳光直射。

A.4.1.1检查仪器（粒度仪和计算机》的各部状态及（确认)供电状况是否正常。 A.4.1.2打开仪器（粒度仪和计算机）电源，使激光粒度分析仪预热20min以上。 A.4.1.3把激光束中心与环型光电探测器中心调成一致。 A.4.1.4运行仪器软件系统，输人样品名称、编号和折射率，同时输人该样品分散用溶剂的折射率会 有关信息，使系统进人联机状态。

A4.1.1检查仪器（粒度仪和计算机》的客部状态及（确认)供电状况是否正常。 A.4.1.2打开仪器（粒度仪和计算机）电源，使激光粒度分析仪预热20min以上。 A.4.1.3把激光束中心与环型光电探测器中心调成一致。 A.4.1.4运行仪器软件系统，输人样品名称、编号和折射率，同时输入该样品分散用溶剂的折射率等 有关信息，使系统进人联机状态。

A. 4.2 背景测量

A.4.2.1取6.6胶体率项目中分散该样品的浴剂加入样品分析系统的样品池中，反复开关循环泵儿 饮，排除气泡。 A.4.2.2单击“测试”菜单的“背景测量”，完成背景测量。 A.4.3样品测试 A.4.3.1在样品分析系统的样品池中缓慢加人取自6.6胶体率试验项目中已分散的胶体试样，至屏 幕显示遮光比在10%25%时停止加人。 A.4.3.2单击测试”菜单的“样品测量”，进人自动测量。

次，排除气泡。 A.4.2.2单击“测试”菜单的“背景测”，完成背景测量。 A.4.3样品测试 A.4.3.1在样品分析系统的样品池中缓慢加人取自6.6胶体率试验项目中已分散的胶体试样，至屏 幕显示遮光比在10%～25%时停止加人。 A.4.3.2单击“测试”菜单的“样品测量”，进入自动测量。

A.5测试结果输出和保存

A.5.1测试完毕后，计算机自动记录并保存测试结果，也可由打印机打印输出分析结果，取中位数粒 径D50读数为粒度测试结果。

测试完毕后，计算机自动记录并保存测试结果，也可由打印机打印输出分析结果，取中位 卖数为粒度测试结果。 测试完毕，应及时排出被测样品，将样品池和管道清洗干净

取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于较大值的10% 斤测定。

试报告应包括以下内容： a）样品的名称、编号和折射率； 溶剂的名称和折射率； ? 激光粒度分析仪： 仪器类型和编号； 最近校准仪器的日期； 一测试时的遮光比； 光源，功率，波长，

附录B （规范性附录） 有机膨润土X射线衍射分析方法

家脱石经季胺盐等表面活性剂插层改性制成有机蒙脱石后： 021特征衍射峰在19.7°处保持不变，001特征衍射峰从6.3°向小角度偏移至2.5°~3.5° 石英（Quartz)和方英石（Cristobalite)在膨润土中是蒙脱石的伴生矿物，它们有相同的化学组分二

表B.1石英和方英石X射线衍射特征峰

用X射线衍射分析方法测定其中方英石（方英石的特征衍射峰，衍射角20为21.98°，晶面间距d101 为4.05A），石英（石英的特征衍射峰衍射角28为26.64°，晶面间距d101为3.34A）的特征衍射峰的峰面 积，以峰面积作纵坐标，石英或方英石的相对含量作横坐标，作标准工作曲线，利用SiO2各晶相特征衍 射峰的峰面积和SiO2各晶相相对含量间的关系，即可从各样品的相应衍射峰的峰面积求得其中方英石 和石英的相对含量。并利用蒙脱石的特征衍射峰（021衍射峰，衍射角28为19.7，晶面间距do21为 4.50A)在相应的有机膨润土样品中基本不变的特性，将此特征衍射峰作为内标用以校准实验过程中所 引起的衍射峰强度值的变化（主要是不同样品由于样品装填量的不同和不同测试阶段由于仪器本身引 起的强度值的变化）。

B. 2. 2 试验步骤

B. 2. 2. 1 样品装填

将试样均匀地装人玻璃样品板或铝制样品板中，用载玻片压紧、压平试样，使样品面与样品板表面 保持水平，

B.2.2.2样品测试

安JY/T009规定的步骤进行分析，仪器工作条件为：功率40kV，40mA～250mA，CuK。辑 国(20)18.5°~27.0°,步宽0.02°,阶梯扫描，固定时间3.0s~30.0s

将分析获取的衍射峰数据进行物相分析，检查是否出现除有机蒙脱石、石英和方英石以 矿物组分。

B.3石英和方英石含量的测定

B.3.1.1多晶X射线衍射仪：符合JY/T009规定的要求。

GBT 5656-2008 离心泵 技术条件(Ⅱ类)B.3.1.1多晶X射线衍射仪：符合JY/T009规定的要求。 B.3.1.2数据处理软件：X射线衍射分析软件。

B. 3. 2 试验步骤

同 B. 2. 2。

石英的特征衍射峰衍射角20是26.64°，晶面间距d101是3.34A，方英石的的特征衍射峰衍射角26 是21.98°，晶面间距d101是4.05A，有机蒙脱石衍射峰衍射角20是19.7°，晶面间距do21是4.50A。用X

石英含量按式(B.1)计算。 方英石含量按式(B.2)计算

石英含量按式（B.1)计算。 方英石含量按式(B.2)计算。 w(Q)=9.77×A/Am+0.17 .B.1 w(C)=12.02×Ac/Am+0.41 ...(B. 2) 式中： w(Q)石英含量，质量分数（%）； A 一石英特征衍射峰面积； AM 一有机蒙脱石特征衍射峰面积； w(C)方英石含量，质量分数（%）)； Ac 一方英石特征衍射峰面积

B.3.5测量允许误差

取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于0.3%GB／T 13871.6-2022 密封元件为弹性体材料的旋转轴唇形密封圈 第6部分：弹性体材料规范.pdf，

行测定结果的算术平均值为报告值。两次测定值之差应不大于0.3%，否则应重新测定。