标准规范下载简介
DB44／T 1602-2015 石材成分分析方法—X 射线荧光光谱法.pdfDB44/T1602201
石材成分分析方法一X射线荧光光谱法
DB44/T16022015
ＭＨ5036T-2017民用机场排水设计规范.pdf本标雅按照GBT 本标准由广东省石材标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位：国家石材产品质量监督检验中心(广东)。 本标准起草单位：环球石材(东莞)股份有限公司、万峰石材科技股份有限公司、广东中旗新材料科 技有限公司、广州市建筑科学研究院有限公司。 本标准主要起草人：黄萍、蔡常新、杨武、胡一飞、李建权、丁群、袁娟娟、赵宏洁、李勇、胡国 强、徐海军、杜小军、葛健胜
DB44/T 16022015
分分析方法一X射线荧光光谱法
本标准规定了石材成分分析方法一波长色散型X射线荧光光谱法的原理、试剂和材料、仪器和装 置、试验片的制备、分析步骤、结果的计算与表示、测定结果的重复性限与再现性限。 本标准适用于天然石材岩矿、天然石材荒料、各类天然石材板材及其制品的化学成分的测定。人 造合成石材可参照该方法测定。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T5762建材用石灰石、生石灰和熟石灰化学分析方法 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T13890天然石材术语 JY/T016波长色散型X射线荧光光谱方法通则
3890和JY/T016界定的术语和定义适用于本文件
X射线荧光光谱法，即X射线发射光谱法，是一种非破坏性的仪器分析方法。利用X射线管（激发 源)发射的一次(初级)X射线照射分析样品，激发其中每一个化学元素，使它们各自辐射出二次谱线特 正X射线。这种二次射线，又称荧光X射线。这些射线被准直器准直后，到达分光晶体的表面，按照 布喇格定律(n入=2dsinθ)而发生衍射，使二次线束色散成按波长顺序排列的光谱。不同波长的谱线由 探测器在不同的衍射角度(20)上接收，并由计数器等部件读出和记录。这样，根据各待测元素的特征X 射线波长即进行定性分析，根据谱线的强度进行定量分析
DB44/T1602—2015
5.5碘化铵：干燥处避光保存。 5.6微晶纤维素：在105℃烘(2~4)h。 5.7硼酸：在105℃烘(2~4)h。
5.5碘化铵：干燥处避光保存。 5.6微晶纤维素：在105℃烘(2~4)h。 5.7硼酸：在105℃烘(2~4)h。
5.5碘化铵：干燥处避光保存。
7.1.1试样粒径应小于74μum。
7.1.1试样粒径应小于74μm。 7.1.2试样应在105℃预于燥(2~4)h，置于干燥器中，冷却至室温。
7.2.1玻璃熔片的制备
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已加热至800℃的铸模中。样品应被溶剂全部溶解，且在浇铸过程中不损失。待冷却后，已成型的样片 与铸模剥离。
T／CBDA 24-2018 轨道交通车站装饰装修工程BIM实施标准7. 2. 2粉末压片的制备
7. 2. 2. 1一般要求
采用粉末压片时，为防止样品粘模和改善粉末压片质量，可使用样品量(12～13)%的微晶纤维素 站合剂。
7. 2. 2. 2 操作步骤
称取(4.0000±0.0004)g试样及(0.5000±0.0003)g微晶纤维素(符合5.6)，混合均匀后转移到压片机钢环 的内环，拨平。再另外称量(6.00±0.01)g的硼酸(符合5.7)，将一部分硼酸转移到钢环外环及覆盖在内环 的试样面上。小心将钢环从模具内拔出，将剩余的硼酸覆盖在表面，拨平硼酸。按照已设定好的压力、 保压时间完成压片。压片厚度应不小于2.5mm。取出压片，压片表面应光洁、无杂物、无裂纹。用洗 耳球将分析面吹干净
取出样片，在背面贴上标签。将玻璃熔片贮存在聚乙烯自封袋中，再将袋子放入干燥器内保存， 保存温度为(20～30)℃。测量时，只能拿样片的边缘，应避免X射线测量面被沾污。 聚乙烯袋所含的抗硬化剂可对玻璃片表面产生污染，因此在长时间贮存后，使用前应对玻璃片测 量表面用乙醇或丙酮进行彻底清洗，必要时还应抛光。
GB／T 50527-2019 平板玻璃工厂节能设计标准通过标准化样片测量校正仪器漂移。监控样品应在建立校准前和每一次样品分析前均应进行测
根据样品和标准系列的类型，选择最佳的分析条件，包括X光管的电压和电流、分析谱线、分光 晶体、准直器、滤光片、探测器、测量时间等。其中分析谱线和分光晶体可参照表1的参数设置，一 旦设置完备，不能擅自改动参数。按石材品种及特性的不同建立不同的分析方法，如选择大理石和石 灰石标准样品建立碳酸盐石材的分析方法；选择花岗石、板石、砂岩标准样品建立硅酸盐或硅质石材 的分析方法等。
表1一些元素的分析谱线和分光晶体