标准规范下载简介

DB44／T 1544-2015 建筑防水涂料中芳香族化合物的测定 气相色谱质谱联用法.pdf

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建筑防水涂料中芳香族化合物的测定

广东省质量技术监督局 发布

YD／T 1591-2021 移动通信终端电源适配器及充电／数据接口技术要求和测试方法.pdfDB44/T1544—2015

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由广州质量监督检测研究院提出。 本标准由广东省防水材料标准化技术委员会（GD/TC83）归口。 本标准起草单位：广州质量监督检测研究院、国家高分子工程材料及制品质量监督检验中心（广东）、 广州丽天防水材料有限公司、深圳市卓宝科技股份有限公司、湖北常林防水科技有限公司、广东科顺化 工实业有限公司。 本标准主要起草人：曹志祥、叶元坚、潘永红、谢文绒、王万卷、蔡锦安、邓胡军、丁冠玺、陈杰、 陈伟力、何国山。

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下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 JC1066—2008建筑防水涂料中有害物质限量

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色谱茶件： a 色谱柱：二甲基聚硅氧烷毛细管柱，60m×320um×1.00um或极性相当类型； b 色谱柱升温程序：初始温度60℃，保持3min，以2.5℃/min升至90℃后，以8℃/min升至 210℃，再以10℃/min升至230℃，保持9min； ） 载气流速：1.0mL/min; d） 进样口温度：300℃； 分流比：25：1。 7.2质谱条件： a) 电离方式：EI源； b) 电离能量：70eV； c 离子源温度：250℃； d 扫描方式：选择离子监测（SIM)； 各化合物的具体质谱条件见表1，

a) 电离方式：EI源； b) 电离能量：70eV； c) 离子源温度：250℃； d) 扫描方式：选择离子监测(SIM)； 各化合物的具体质谱条件见表1。

表1选择离子监测分组表

3.1.1产品各组分在取样前应搅拌均匀。 3.1.2若产品需要稀释时，按推荐的最大稀释量稀释后进行测定；对于由液体和固体组分混合成的水 性建筑防水涂料（如：聚合物水泥防水涂料、聚合物水泥防水砂浆）仅检测液体组分；反应型材料取混 合反应后的样品进行试验，每次混合的样品不低于200g，搅拌混合均匀，时间约3min，应在混合5min 内取样。

采用标准物质（5.1)按表2所示的浓度系列进行配制

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表2系列标准溶液相应的质量浓度

DB11／T 508-2015 林木及观赏植物品种审定技术规范8.3标准工作曲线绘制

开启仪器设定好测试条件，用微量注射器或自动进样器分别取各标准工作液1μL进样，测定 J峰面积A。以峰面积A为纵坐标，相应标准工作液质量浓度c(μg/mL)为横坐标绘制标准工作曲

在室温下，准确称取待测试样（8.1)0.2g（精确至 至0.0001g）于25mL具塞比色管中，用乙酸乙酯定 容至刻度，超声提取10min，混浊液经离心分离， 取上清液待测

8.4.2水性防水涂料

在与标准工作曲线相同的仪器条件下，用微量注射器或自动进样器取1μL待测液进样，测其峰面 积。 注：水性防水涂料不测苯酚、蒸和蕙。

の一—试样中待测组分含量，单位为克每千克（g/kg)； —试样溶液中待测组分的质量浓度，单位为微克每毫升（μug/mL） V试样溶液的体积，单位为毫升(mL)； m一试样的质量，单位为克(g);

GB／T 13747.9-2022 锆及锆合金化学分析方法 第9部分：镁含量的测定 火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdfcxVxf 0= 1000m

测定结果用两次平行测定的平均值表示，反应型、溶剂型防水涂料结果精确至0.01g/kg，水性 料结果精确至0.001g/kg。