标准规范下载简介
GBT 23456-2009 磷石膏.pdfICS91.100.10 Q62
Phosphogypsum
本标准附录A为规范性附录。 本标准由中国建筑材料联合会提出。 本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会（SAC/TC195)归口。 本标准负责起草单位：河南建筑材料研究设计院有限责任公司、泰安市产品质量监督检验所、云南 云天化国际化工股份有限公司、瓮福（集团）有限责任公司。 本标准参加起草单位：湖北新洋丰肥业有限公司、江苏瑞和化肥有限公司、武汉理工大学、美巢集团 股份公司、秦皇岛华瀛磷酸有限公司、四川宏达股份有限公司、湖北宜化肥业有限公司。 本标准主要起草人：郑建国、王德伦、袁运法、李英翔、沈有林、杨新亚、张应虎、姜庆泉、刘永川、 郭圣涛、叶俊华、朱佳明、杨瑜、解艳俊、蒲中云、虞云峰。 本标准为首次发布。
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，具随后所有 的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而吹砂回填总承包工程测量施工方案.doc，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T5484一2000石膏化学分析方法 GB6566建筑材料放射性核素限量 GB/T6682分析实验用水规格和试验方法
按产品名称、级别及标准编号的顺序标记。 示例：级别为一级的磷石膏标记如下：磷石膏一级GB/T23456—2009
磷石膏的基本要求应符合表1的规定。
放射性核素限量应符合GB6566的要求。
GB/T 23456—2009
5.2.1结晶水含量测定
称取约1g除去附着水的干基试样（m），精确至0.0001g，放入已烘干至恒量的带磨口塞 瓶中，在（230土5）℃C的恒温干燥箱中加热1h（加热过程中称量瓶应开盖），用坩埚钳将称量并 盖上磨口塞（但不应盖得太紧)，放人干燥器中冷却至室温。将磨口塞紧密盖好、称量。再将称量 盖放入恒温干燥箱中，在同样温度下加热30min，如此反复加热、冷却、称量，直至恒量m
5.2.1.2结果计算
结晶水含量按式（1)计算，计算结果精确至0.01%
H 结晶水含量（质量分数），%； m1 加热前干基试料质量，单位为克（g) m2 加热后试料质量，单位为克(g)。
按GB6566规定的方法测定。
产品出厂前应进行出厂检验。出厂检验项目为4.1中的项目
型式检验项目为4.1、4.2中的项目。有下列情况之一时，应进行型式检验。 a) 原材料、工艺、设备有较大改变时； b） 产品停产半年以上恢复生产时； c) 正常生产满一年时。
对于年产量小于90万t的生产厂，以不超过3000t产品为一批；对于年产量等于或大于90万t的
超过5000t产品为一批。产品不足一批时以一
从堆场抽样时，应将外层去除约150mm～200mm，然后从20个以上不同部位抽 10kg.混合后用四分法进行缩分至2kg，密封并防止水分挥发，以供检验用，
抽取做试验的试样分为三等份，以其中一份试样按第5章进行试验。检验结果若均符合第4草相 应的要求时，则判为该批产品合格。若有一项以上指标不符合要求，即判该批产品不合格。若只有一项 指标不合格，则可用其他两份试样对不合格指标进行重新检验。重新检验结果，若两份试样均合格，则 判该批产品合格：如仍有一份试样不合格，则判该批产品不合格。
7包装、标志、运输和赔存
磷石膏一般采用散装供应。 7.2标志 磷石膏出厂应附有产品检验合格证。合格证上应标明标记、生产厂名、厂址、批量编号、出厂 7.3运输 磷石膏在运输时不得与其他材料混装，运输工具应保持清洁，以免混人杂质。
磷石膏一般采用散装供应。
磷石膏在露天贮存时，宜对堆放场地进行必要的防渗等技术处理。
本附录规定了磷石膏中水溶性五氧化二磷（P.O）、水溶性氟（F)的测定方法
附录A （规范性附录） 磷石膏中水溶性五氧化二磷（P2O）、水溶性氟（F)的测定
P水溶性五氧化二磷（P2O）、水溶性氟（F）的测定
A.2.1大平：不应低于四级，感量为0.0001g。 A.2.2分光光度计：可在400nm～700nm范围内测定溶液的吸光度，附有10mm比色Ⅲ。 A.2.3离子计或酸度计：附有氟离子选择性电极及饱和氯化钾甘汞电极。 A.2.4磁力搅拌器：附有调速装置和塑料外壳的搅拌子。 A.2.5恒温干燥箱：量程为室温～300°℃，精度土1℃C，附温度自动控制器。 A.2.6玻璃砂芯坩埚：4号，滤板孔径（5~15）μm，容积30mL。
分析过程中用水应符合GB/T6682要求；所用试剂应为分析纯或优级纯试剂；用于配制标准溶液 的试剂，应为优级纯试剂或基准试剂。 在分析中，所用酸，凡未注浓度者均指市售的浓酸。用体积比表示试剂稀释程度，例如：硝酸 （1十5）表示：1份体积的浓硝酸与5份体积的水相混合
从5.1测定附着水取样的磨口瓶中称取5g试料（ms），精确0.0001g，放入研钵中，加水50mL，在 研钵中研磨15min，将研磨后的试料全部转移至250mL容量瓶中定容，静置30min后，用中速定性滤 纸进行干过滤，此溶液为A溶液，用于水溶性磷与水溶性氟的测定。当测定水溶性五氧化二磷的时间 与测定附着水的时间间隔超过三天时，需重新进行附着水的测定
A.5水溶性五氧化二磷（P2O）的测定
在酸性介质中，正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，通过沉淀量换算 化二磷（P2Os）的含量
在酸性介质中，正磷酸根与喹钼柠酮沉淀剂反应生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，通过沉淀量换算出五氧 化二磷（P2O）的含量
松江鹿都苑基坑围护施工方案A.5.1.2喹钼柠酮沉淀剂
A.5.1.3测试步骤
A.5.1.3.1准确移取50mL试料溶液A，置于300mL烧杯中，加人10mL(1十1)硝酸溶液，用水稀释 至100mL。 A.5.1.3.2盖上表面皿，于电炉上加热至沸，取下，用少量水冲洗表面皿和杯壁。在不断搅拌下，加入 30mL喹钼柠酮沉淀剂（A.5.1.2)，继续温和地加热微沸1min。取下烧杯，冷却过程中搅拌3～4次 静置沉降。 A.5.1.3.3用预先在（180土2）℃恒温干燥箱内干燥至恒重的玻璃砂芯坩埚（m）抽滤。先将上层清 液滤完，然后以倾泻法洗涤沉淀1～2次（每次用水约25mL)，将沉淀全部转移至坩埚中，再用水洗涤 5～6次。将坩埚底部的水分用滤纸吸干后，置于（180士2）℃恒温干燥箱内，干燥至恒重（45min以上）， 置于干燥器中冷却30min，称量（ms）。空白试验除不加试料溶液A外，其余方法同上。 注：分析完毕后，坩埚中沉淀先用水冲洗，再用1十1氨水溶液洗涤（氨水溶液可以保留再用），
五氧化二磷（P2O）含量（X）以质量分数（%）表示，按式（A.1)计算：
式中： 试料质量，单位为克（g)； m4 坩埚的质量，单位为克（g)； 磷钼酸喹啉沉淀和坩埚的质量，单位为克（g）； m6一空白样坩埚的质量，单位为克(g)； m一一空白样沉淀和坩埚的质量，单位为克(g)； X一同一样品所测附着水含量（质量分数），%； 0.03207—磷钼酸喹啉摩尔质量换算为五氧化二磷（P2Os）质量的系数。 测定的试验次数规定为两次。用两次试验平均值表示测定结果。计算结果精确至0.01%。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.05%，在再现性条件下获得的两次 独立测试结果的绝对差值不大于0.10%
连云港渔业公司办公楼建筑工程施工组织设计A.5.2磷钒钼黄双波长光度法
称取7.8g分析纯偏钒酸铵于640mL（1+1)硝酸溶液中，用水稀释至1000mL；再称取102.6g分 析纯钼酸铵于水中溶解后稀释至1000mL，然后等体积混合均匀。
A.5.2.2五氧化二磷（P20）标准溶液