DL／T 5152-2017标准规范下载简介

DL／T 5152-2017 水工混凝土水质分析试验规程

5.5.4试验步骤应符合下列要

DL / T 5152 2017

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大于2.5%时GB/T 42105-2022 水泥和煤炭行业能源管理绩效评价指南，该组试验结果无效。

5.6.4试验步骤应符合下列要

1水样体积和锁、镁混合溶液用量的确定：取5mL水样置 于10mL试管中，加2滴（1+1）盐酸溶液和5滴10%氯化锁溶液 摇匀，观察沉淀生成情况，按表5.6.4确定取水样量及锁、镁混合 溶液用量。

DL / T 5152 = 2017

5.6.5试验结果处理应符合下列要求：

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5.7.1试验目的及适用范围主要包括：测定水中的可溶物合 供评定水质用。

5.7.1试验自的及适用范围主要包括：测定水中的可溶物含量， 供评定水质用。 5.7.21 仪器设备应符合下列要求： 1分析天平：称量100g～200g，感量0.1mg。 2水浴加热装置。 3瓷蒸发皿、100mL容量瓶。 5.7.3试验步骤应符合下列要求： 1将水样充分摇匀，用中速定量滤纸过滤，以除去悬浮固体 滤液浑浊，应重新过滤，直到滤液澄清为止。 2用容量瓶量取100mL水样，分数次倒入经105℃烘至恒 重的瓷蒸发皿中，在蒸发皿上放置一个玻璃三脚架，盖上表面皿 置于水浴锅上蒸发至干。 3如蒸干残渣有色，则应使蒸发血稍冷后，滴加（1+1）过 氧化氢溶液数滴，慢慢旋转蒸发血至气泡消失，再置于水浴或蒸 气浴上蒸干，反复数次，直至残渣变白或颜色稳定为止。 注：用过氧化氢去除有机物应量少次多，每次残渣润湿即可，以防有

5.7.3试验步骤应符合下列要

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4将蒸干的固形物移入烘箱中，在105℃～110℃的温度下 烘1h，取出在干燥器中冷却至室温。迅速称量后，再烘20min～ 30min，冷却后再称量，直至前后两次称量相差不超过0.2mg。 每个水样作平行测定。

5.8.1试验目的及适用范围主要包括：测定水中的不溶物含量 供评定水质用。 5.8.2仪器设备应符合下列要求： 1全玻璃微孔滤膜过滤器； 2 滤膜或中速定量滤纸（孔径0.45um）、直径60mm； 3吸滤瓶、真空泵； 4无齿扁嘴镊子。 5.8.3试剂应符合下列要求：蒸馏水或同等纯度的水。 5.8.4试验步骤应符合下列要求： 1滤膜准备：用无齿扁嘴镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重 称量瓶里，移入烘箱中于103℃～105℃烘干30min后取出置于 噪器内冷却至室温，称量。反复烘干、冷却、称量，直至两次 量的差小于或等于0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确地放在滤膜

5.8.1试验目的及适用范围主要包括：测定水中的不 供评定水质用。

5.8.3试剂应符合下列要求：蒸留水或同等纯度的水。

1滤膜准备：用无齿扁嘴镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重 量瓶里，移入烘箱中于103℃105℃烘干30min后取出置于 器内冷却至室温，称量。反复烘干、冷却、称量，直至两次 的差小于或等于0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确地放在滤膜

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滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸留 水湿润滤膜，并不断吸滤。 2测定：量取100mL充分混合均匀的水样抽吸过滤。使水 分全部通过滤膜。再次以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续 吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜 放在原恒重的称量瓶单，移入烘箱中于103℃～105℃下烘干1h 后移入干燥器中，使冷却至室温，称量。反复烘干、冷却、称量， 直至两次称量的差小于或等于0.4mg为止。

式中：C 水样中不溶物含量，mg/L； G 一不溶物+滤膜+称量瓶的质量，g; V一水样的体积，mL。 2以2次测值的平均值作为试验结果。

5.9 化学需氧量测定

5.9.1试验自的及适用范围主要包括：测定天然水中有机物质和 还原性物质的含量，供评定水质用。 本法适用于氯离子浓度小于300mg/L的水样。当水样的需氧 量超过5mg/L时，应稀释水样。本法最佳需氧量测定范围的下限 为 0.5mg/L。 5.9.2 仪器设备应符合下列要求： 天平：称量100g～200g，感量0.1mg。 2 无色和棕色滴定管：25mL。 3移液管：100mL、25mL、5mL（带有分度）。 4一水浴加块壮墨

1 天平：称量100g～200g，感量0.1mg。 2 无色和棕色滴定管：25mL。 3 移液管：100mL、25mL、5mL（带有分度） 水浴加热装置。

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无色，随即用高锰酸钾标准溶液返滴溶液至微红色约30s不褪色 为止，记录所耗体积V1。 3以25mL蒸留水代替水样，按本条步骤1在相同条件下平 行进行3份空白试验，记录高锰酸钟标准溶液所耗体积V（取3 份空白试验平均值）。 4在空白试验留下的溶液中，进行高锰酸钾溶液标定：用滴 定管再加入5.00mL草酸钠标准溶液，将溶液加热至约80℃，然 后用高锰酸钾标准溶液滴定至微红色30s不褪色为止，记录所耗 体积。 高锰酸钾标准溶液浓度按式（5.9.4）计算：

式中：Ci 高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L； C2 草酸钠标准溶液的浓度，mol/L； V2 加入草酸钠标准溶液的体积，mL； 消耗高锰酸钾标准溶液的体积，mL； 0.4 由高锰酸钾和草酸钠反应化学计量比确定的转换 系数。 标定3次，若差值不超过0.001mol/L，取其平均值；若差值 超过0.001mol/L，重新标定。 每个水样作平行测定。 5.9.5试验结果处理应符合下列要求： 1化学需氧量以每升水样消耗的与高锰酸钾量相当的氧的 毫克数表示，按式（5.9.5）计算

5.9.5试验结果处理应符合下列要求：

1化学需氧量以每升水样消耗的与高锰酸钾量相当的氧的 克数表示，按式（5.9.5）计算：

式中： C 水样的化学需氧量，mg/L C1 高锰酸钾标准溶液的浓度，mol/L； V 水样所消耗高锰酸钾标准溶液的体积（不包括加热

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前加入的5.00mL)，mL； Vo— 空白溶液所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积，mL； V—一水样的体积，mL; 8.00 =0, 的摩尔质量，g/mol。 4 2 以2次测值的平均值作为测定结果

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1为便于在执行本规程条文时区别对待，对要求严格程度不 同的用词说明如下： 1）表示很严格，非这样做不可的： 正面词采用“必须”，反面词采用“严禁”； 2）表示严格，在正常情况下均应这样做的： 正面词采用“应”，反面词采用“不应”或“不得”； 3）表示充许稍有选择，在条件许可时首先应这样做的： 正面词采用“宜”，反面词采用“不宜”。 4）表示有选择，在一定条件下可以这样做的，采用“可” 2本规程中指明应按其他有关标准执行的写法为：“应符 合的规定”或“应按执行”

水工混凝土水质分析试验规程

DL/T5152—2017 代替DL/T5152—2001 条文说明

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0.8本条与《水工混凝土水质分析试验规程》DL/T5152一20 关于采样瓶洗涤的要求一致。 0.9注意：CO2和pH值的测定宜在现场立刻进行，因为这 且分不稳定，易影响试验结果。

3.0.8本条与《水工混凝土水质分析试验规程》DL/T5152一2001 中关于采样瓶洗涤的要求一致。 3.0.9注意：CO2和pH值的测定宜在现场立刻进行，因为这些 组分不稳定，易影响试验结果，

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4水的pH值、碱度和硬度测定

4.1.1pH值测定基本原理是以饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电 极为指示电极组成原电池。玻璃电极在溶液中的电位，取决于 容液中氢离子的浓度 变化1pH单位，产生59.1mV的电位差，在仪器上可直接读出 pH值。

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注：（1）近似溶解度：

4.1.4pH 值测定的步骤

为减少空气和水样中二氧化碳的渗入或挥发，在测水样之 宜提前打开水样瓶。

4.2.1碱度的测定的基本原理是水样的碱度是用标准盐酸溶液滴 定水样至规定的pH值，其终点由加入的酸碱指示剂在该pH值时 颜色的变化来判断。当滴定至酚献指示剂由红色变为无色时，溶 夜的pH值为8.3，指示水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均变为 重碳酸盐；当滴定至甲基橙指示剂由淡黄色变为橙红色时，溶液 的pH值为4.3～4.5，指示水中的重碳酸盐（包括原有的重碳酸 盐）已被中和。根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准溶液 的量，计算出水中碳酸盐、重碳酸盐含量及总碱度。滴定时反应 如下： 酚酥作指示剂：

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DZ/T0064一1993，并考虑到水工混凝土水质分析试验条件，将精 度要求适当放宽后编制的。

4.3.1硬度测定基本原理是在pH值为10的条件下，水中的钙、 镁离子能与EDTA生成稳定的可溶性无色络合物，滴定时用铬黑 T作指示剂指示终点。钙、镁离子能与铬黑T指示剂生成酒红色 络合物，但其稳定性比钙、镁离子与EDTA生成的无色络合物差。 当EDTA滴定时，先将游离的钙、镁离子络合完后，再夺取指示 剂络合物中的钙、镁离子，使指示剂释放出来，溶液由酒红色变 为蓝色。其反应如加下,

4.3.5参照《锅炉用水和冷却水分析方法碱度的测定》GB/T 14419一1993采用的计算式。 试验结果的精度要求，依据《饮用天然矿泉水检验方法》 GB/T8538一2008，并考虑到水工混凝土水质分析试验条件，将精 度要求适当放宽后编制的。

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二氧化碳测定基本原理如下： 游离二氧化碳与氢氧化钠反应生成碳酸氢钠，其反应如下

以酚献为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定游离二氧化碳的 含量。 侵蚀性二氧化碳与碳酸钙作用，析出等量的重碳酸根离子， 其反应如下：

待侵蚀性二氧化碳与外加的碳酸钙完全作用后，以甲基橙为 指示剂，用盐酸标准溶液测定重碳酸盐含量，扣除水样中原重碳 酸盐含量，即得侵蚀性二氧化碳的含量。 5.1.3参考《水工混凝土试验规程》SL352一2006的规定，将 《水工混凝土水质分析试验规程》DL/T5152一2001的1%酚献指 示剂改为0.5%粉献指示剂。 5.1.4水样在滴定时发生浑浊，表明水的硬度较高或含铁盐，需 在滴定前加1mL饱和酒石酸钾钠溶液，

5.2.1钙离子测定基本原理是在碱性溶液（pH12）中，紫脲酸 按指示剂能与钙离子生成红色的络合物，但不如EDTA与钙生成 的络合物稳定。因此用EDTA标准溶液滴定时，EDTA先将游离 的钙离子络合完后，再夺取钙与指示剂络合物中的钙，指示剂释

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放出来，溶液由红色变为蓝紫色。 镁离子测定基本原理是以铬黑T为指示剂，用EDTA标准溶 液滴定测定水中钙、镁总量。并以紫酸铵为指示剂，用EDTA 容量法测定水中钙含量。从钙、镁总量中减去钙含量即得镁含量。 或在测定钙后的溶液中，加（1+1）盐酸溶液至刚果红试纸变为蓝 紫色，再按总硬度测定方法测定镁含量。 删除《水工混凝土水质分析试验规程》DL/T5152一2001的 4.3“镁离子测定”，将其与《水工混凝土水质分析试验规程》DL/T 5152一2001的4.2“钙离子测定”合并为本节。

5.3硝酸银容量法（摩尔法）氯离子测定

5.3.1硝酸银容量法（摩尔法）氯离子测定基本原理是在含有氯 离子的溶液中，以铬酸钾作指示剂，用硝酸银标准溶液滴定。由 于氯化银的溶解度比铬酸银小，根据分步沉淀的原理，溶液中首 先析出氯化银（AgC1）沉淀，滴定反应到达终点时JC／T 2441-2018 建筑绝热用石墨改性模塑聚苯乙烯泡沫塑料板，过量的硝酸 银（AgNO3）溶液与铬酸钾（K2CrO4）指示剂生成砖红色的铬酸 银（Ag2CrO4）沉淀，即指示出反应的终点。 滴定反应和指示剂的反应如下：

由滴定消耗的硝酸银标准溶液量可计算出氯离子的含量。

5.4硝酸汞容量法氯离子测定

5.4.1硝酸汞容量法氯离子测定基本原理是以二苯卡巴腺（苯肼 炭偶氮苯）为主的混合指示剂，在微酸性溶液中两价汞首先与氯 离子结合生成离解度很小的氯化汞（HgCl2）；当到达终点时，两 价汞文与指示剂形成紫蓝色络合物，指示出明显的终点。 在滴定过程中，应控制溶液pH值在3.03.5范围内。可用 二苯卡巴粽与溴酚蓝配成的混合指示剂，一方面指示溶液的pH

值，同时又指示滴定终点。

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5.8.1不溶物测定为新增内容，与《水工混凝土施工规范》DL/T 5144中的规定对应。要求与《水质悬浮物的测定重量法》GB/T 11901一致。 测定时，滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除 延长干燥时间外，还可能导致过滤困难，遇此情况，可的情少取 试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度， 必要时，可增大试样体积。一般以5mg100mg悬浮物量为量取 试样体积的使用范围，

5.9.1化学需氧量（COD）是指天然水中可被重铬酸钾或高锰酸 钾氧化的有机物含量。在酸性（或碱性）条件下，高锰酸钾具有 较高的氧化电位，因此能将水溶液中某些有机物氧化，并以化学 需氧量（或高锰酸钾的消耗量）来表示，以比较水中有机物总含 量的大小。 高锰酸钾是一种强氧化剂，能氧化许多还原性物质，它在不 司的介质中与还原性物质作用时的产物有不同的氧化态。 化学需氧量测定基本原理是在酸性溶液中用高锰酸钟钾氧化有 机物和还原性物质DB37／T 3177.1-2018 田园综合体建设规范 第1部分：总则，过量高锰酸钟以草酸钠还原，再用高锰酸钟 回滴，反应式如下： 4KMn04+6H2S04+5C→2K2S04+4MnS04+6H20+5C02 t 2KMnO4+8H2SO4+5Na2C2O4→