GB／T 12085.11-2022 标准规范下载简介

GB／T 12085.11-2022 光学和光子学 环境试验方法 第11部分：长霉.pdf

ICS37.020 CCS N 30

光学和光子学环境试验方法 第11部分：长霉

本文件描述了光学和光子学长霉试验的环境试验方法。 本文件适用于光学和光子学仪器，包括来自其他领域的组件（如机械、化学和电子设备）的 代验。 本文件不适用于常规生产检查

本文件没有需要界定的术语和定义。

光学镜片表面常见的菌种见表1,其中有水藻真菌、中间藻真菌和旱生真菌。

GB/T12085.112022

由于菌种随时间的推移会出现变性，所以，本文件仅规定了试验用菌的种类，试验报告或 中应具体写出试验时所用菌种的具体名称和菌号

制备混合孢子悬浮液用菌种（4.1)应单独地分别培养在适当的琼脂介质上（如：麦芽琼脂），培养期 为14d~21d。 每次制备孢子悬浮液都应使用新培养的菌种，每打开一支（只）菌种只能制备一次孢子悬浮液

4.2.2孢子悬浮液的制备

无机盐溶液使用前先置于120℃的高压容器中杀菌20min，杀菌后用浓度c(NaOH)为0.01mol/L 化钠溶液调整其pH值。使pH值为6.0~6.5。 化学试剂的百分比纯度用原子吸收光谱法测定

GB/T12085.11—2022

制备好的孢子悬浮液分别检验其成活性。检验方法：分别将10种孢子悬浮液的每一种单独接种到 盛有适当的琼脂介质的皮氏培养血中，并立即放入用于暴露试样的培养箱内进行培育，如果培养箱中试 验的试样是用杀菌剂处理过的，则将皮氏培养血放到气候条件与之完全相同的另一只培养箱中培育。 培育7d后，如果各菌种都没有生长，则认为用这些孢子所做的试验无效。应用重新培养的孢子制备新 的混合孢子悬浮液进行试验，

ZJM 011-4461-2019 计算机控制高速多功能缝纫机4.2.3混合孢子悬浮液的制备

在提取了检验抱子成活性的接种物以后，将等量的10种抱子悬浮液掺合在一起，即获得混合抱子 悬浮液。 无论是纯净的孢子悬浮液还是