标准规范下载简介
LY／T 1616-2022 木质活性炭试验方法.pdfICS 71.040.99 CCS B 72
LY/T1616—2022 代替LY/T1616—2004.LY/T1786—2008等
Testmethodsforwoodenactivatedcarbon
国家林业和草原局发布 中国标准出版社出版
松山大街道路改造工程施工组织设计国家林业和草原局发布 中国标准出版社出版
LY/T 1616—2022
本文件规定了活性炭水萃取液电导率的测定方 本文件适用于本质活性炭，也适用于煤质活性炭
活性炭中含有可溶性无机盐等杂质，溶于水后可引起水溶液电导率的变化，通过测试电导率的变化 反映活性炭中可溶性无机盐含量的高低
采用GB/T6682中的三级水（即蒸馏水）
LY/T 1616—2022
电热恒温干燥箱，室温～300C，温控精度士1℃ 6.3 3具 磨口锥形瓶，100mL，250mL。 6.4 1量 量筒，100mL。 6.5 5 天平，感量0.01g。 6.6 恒温水槽，恒温精度士0.5℃。 6.7搅拌器，须采用聚四氟乙烯搅拌头
取不少于5g的活性炭试样于陶瓷研钵进行研磨，全部通过75um筛网后置于15 恒重，置于干燥器内冷却至室温
取不少于5g的活性炭试样于陶瓷研钵进行研磨，全部通过75um筛网后置于150℃烘箱烘干 重，置于干燥器内冷却至室温
液直接接触的仪器应用蒸馏水清洗干净，干燥后
平行做两份试验。 称取1.0g（准确至0.01g)干燥处理的活性炭试样，加人到250mL具塞磨口锥形瓶中，加人蒸馏水 100mL，使样品充分湿润后置于搅拌器上，在室温下中速搅拌（150r)30min，过滤萃取液，弃去初滤液 约10mL，收集余液于100mL锥形瓶中，然后在25℃C的恒温水槽中恒温10min后，用电导率仪测其电 导率.直接读取电导率值
活性炭试样的电导率数值以微西每厘米（uS/cm)表示。 计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，相对误差不应大于5% 计算结果表示到小数点后一位
活性炭试样的电导率数值以微西每厘米（uS/cm)表示。 计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，相对误差不应大于5% 计算结果表示到小数点后一位
试验报告至少应给出以下几个方面的内容： 试验对象； 所使用的标准编号； 所使用的方法（如果标准中包括几个方法）； 结果； 观察到的异常现象； 试验日期
本文件规定了活性炭单宁酸吸附值的测定方法 本文件适用于木质活性炭
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文 本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则及极限数值的表示和判定 GB/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则 GB/T33087仪器分析用水高纯水规格及试验方法
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 活性炭浓度theconsistenceofactivatedcarbon 单位单宁酸溶液体积中活性炭的质量。 注：单位为毫克每升(mg/L)。 3.2 单宁酸吸附值tannicvalue 使单宁酸浓度从20mg/L降至2mg/L所需的活性炭浓度。 注：单位为毫克每升（mg/L)
活性炭吸附前后，根据单宁酸溶液浓度的变化计算活性炭的单宁酸吸附值。
6.1 可见分光光度计，符合GB/T9721规定的可见分光光度计要求， 6.2 天平：感量0.0001g。 6.3 2 电热恒温干燥箱：温控精度土1°℃。 6.4搅拌器：磁力搅拌器或电动搅拌器
取不少于1g的活性炭试样进行研磨，全部通过75um筛网后置于150℃烘箱烘干 燥器内冷却至室温
8.1称取试样活性炭0.020g，准确至0.0001g，置于250mL烧杯中。 8.2准确量取单宁酸试验液200mL加入上述烧杯，此时活性炭浓度（M)为100mg/L。 8.3将上述活性炭和单宁酸试验液在转速为100r的搅拌器中搅拌1h。 8.4立即用中速定性滤纸过滤，去除初滤液约10mL，并取100mL滤液供分析。 8.5称取试样活性炭0.040g、0.060g、0.080g，准确至0.0001g，分别加人单宁酸试验溶液200mL，然 后按照8.3、8.4同样操作
8.1称取试样活性炭0.020g，准确至0.0001g，置于250mL烧杯中。 8.2准确量取单宁酸试验液200mL加入上述烧杯，此时活性炭浓度（M)为100mg/L。 8.3将上述活性炭和单宁酸试验液在转速为100r的搅拌器中搅拌1h。 8.4立即用中速定性滤纸过滤，去除初滤液约10mL，并取100mL滤液供分析。 8.5称取试样活性炭0.040g、0.060g、0.080g，准确至0.0001g，分别加人单宁酸试验溶液200mL，然 后按照8.3、8.4同样操作
单宁酸吸附值，单位为毫克每升（mg/L)； 单宁酸浓度从20mg/L降至2mg/L，即活性炭吸附前后单宁酸溶液浓度的变 化值，单位为毫克每升（mg/L)； 单宁酸溶液剩余浓度为2mg/L时，单位浓度活性炭吸附的单宁酸浓度，单位 为毫克每升（mg/L)。
计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，相对误差不应大于5%。 计算结果表示到小数点后一位。 单宁酸吸附值的计算示例见附录B。
计算结果以两次平行试验的算术平均值表示，相对误差不应大于5%， 计算结果表示到小数点后一位。 单宁酸吸附值的计算示例见附录B。
试验报告至少应给出以下几个方面的内容： 试验对象； 所使用的标准编号； 所使用的方法（如果标准中包括几个方法）； 结果； 观察到的异常现象； 试验日期
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附录A （资料性） 单宁酸浓度与溶液吸光度对照图的绘制方法 取20mg/L的单宁酸10mL、20mL、40mL和70mL,加缓冲溶液稀释至100mL,加人2mL单 宁酸木质素试剂DB5101／T 113-2021 成都市市场主体智慧监管 数据规范.pdf，混合均匀，5min后加人10mL碳酸钠溶液，混合均匀，等待10min让其完全显色，然 后采用可见分光光度法以缓冲溶液为参照液，在600nm波长下分别测取四种溶液的吸光度。得到单 宁酸浓度与吸光度的关系如图A.1所示，两者成良好直线关系
图A.1单宁酸浓度与溶液吸光度对照图
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下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文 本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则及极限数值的表示和判定 GB/T9721化学试剂分子吸收分光光度法通则 GB/T33087仪器分析用水高纯水规格及试验方法
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 活性炭浓度the consistenceofactivated carbon 单位单宁酸溶液体积中活性炭的质量。 注：单位为毫克每升(mg/L)。 3.2 单宁酸吸附值tannicvalue 使单宁酸浓度从20mg/L降至2mg/L所需的活性炭浓度。 注：单位为毫克每升（mg/L)
5.1 超纯水，电阻率不低于18.2（mΩ·cm），符合GB/T33087规定的色谱仪器用水要求。 5.2淋洗贮备液，50%w/wNaOH（色谱纯)水溶液，室温下保存。 5.3淋洗液，取1.6mL淋洗贮备液（5.2)置于1000mL容量瓶中，用超纯水稀释到标线摇匀，溶液浓
6.1离子色谱仪输油管道沿线泵站消防改造工程施工组织设计方案，配电导检测器、阴离子交换色谱柱和阴离子抑制器。 6.2超声波清洗器，超声电功率300W，工作频率40kHz。 6.3超纯水系统。 6.4水性滤膜，0.22μm。 6.5分析天平，感量0.0001g。 6.6盘式振动研磨机。 6.7电热恒温干燥箱，室温～300°℃；温控精度土1℃。 6.8中速定性滤纸。
6.1离子色谱仪，配电导检测器、阴离子交换色谱柱和阴离子抑制器。 6.2超声波清洗器，超声电功率300W，工作频率40kHz。 6.3超纯水系统。 6.4水性滤膜，0.22μm。 6.5分析天平，感量0.0001g。 6.6盘式振动研磨机。 6.7电热恒温干燥箱，室温～300°℃；温控精度土1°℃。 6.8中速定性滤纸。
取不少于1g的活性炭试样进行研磨，全部通过75μm筛网后置于150℃烘箱烘干至恒重，置于干 燥器内冷却至室温。 称取干燥试样0.250g（准确至0.0001g）于100mL锥形瓶中，加人超纯水50mL，在（50土2)℃超 声萃取15min，过滤至100mL容量瓶中，滤渣用50C超纯水洗涤10次，每次2mL，冷却至室温，定容 摇匀。取适量上述溶液经水性滤膜过滤后方可进行色谱测定