标准规范下载简介
GB 50325-2001 民用建筑工程室内环境污染控制规范.doc检测器温度―—260℃；
载气―—氮气（纯度不小于99.99 %)，柱前压为l00kPa ;
4）注射一定量的校准混合物到气相色谱仪钢筋工程专项安全施工方案，应按下式计算每一种化合物的响应因子：
式中 ―—化合物i的响应因子；
―—内标校准混合物的质量（g）;
―—校准棍合物中化合物i的质量（g）;
―—化合物i的峰面积。
注：至少应对甲醛、苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷进行识别，其他非识别峰，响应因子宜估计为1.0.
5）样品准备。称取l～3g样品和相同数量级的内标物，精确到0.0001g，置于样品瓶中，用一定体积的稀释剂稀释样品，定容。对杂质及不溶物用离心机去除，注射0.1～1.0µL测试样品进入气相色谱仪，记录色谱峰面积，应按下式计算样品中各化合物的量：
式中 ―—每克样品中化合物i的质量（g） ;
―—化合物i的响应因子；
―—化合物 i 的峰面积；
―—样品中内标物的质量（g）;
W―—样品的质量（g）。
6）计算。应按下式计算样品中TVOC含量（g / L ) :
式中 TVOC―—样品中TVOC含量（g / L ) ;
―—每克样品中化合物 i 的质量（g ) ;
―—每克样品中水的质量（g ) ;
―—样品在23℃的密度（g / mL）。
B.2 水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛含量测定
B.2.2 准确吸取100µg / mL 的甲醛标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0 和 8.0mL ，并称取样品约20g，精确到0.0001g，置于500ml 蒸馏瓶中，加人20％磷酸4mL ，于水蒸汽蒸馏装置中加热蒸馏，在冰浴条件下用三角烧瓶（预加约30mL 蒸馏水，使馏出液出口浸没水中）收集馏出液约200ml，冷却后定量转移至250.0mL 容量瓶中，定容。取馏出液10.0mL ，分别移人10.0mL 比色管。
B.2.3 在标准系列管及样品管中，分别加人2.0mL乙酰丙酮溶液，摇匀，在沸水浴中加热 3min，取出冷却，分光光度法，用10mm 比色杯，在波长412 士2nm 处测定吸光度，并绘制标准曲线，从标准曲线中查出甲醛量。并应按下式计算样品中游离甲醛的含量：
F= （B.2.3）
式中 F―—样品中游离甲醛含量（g / kg ) ;
C―—从标准曲线上查得甲醛量（mg ) ;
W―—样品质量（ g ）。
附录 C 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中总挥发性有机化合物（TVOC）、苯含量测定
C.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中总挥发性有机化合物（TVOC）含量测定
C.1.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂应分别测定其挥发物的含量及密度，并计算总挥发性有机化合物（TVOC）的含量。
C.1.4 样品中TVOC的含量，应按下式计算：
TVOC= ( C.1.4 )
式中 TVOC―样品中总挥发性有机化合物含量（g / L ) ;
―加热前样品质量（g ) ;
― 加热后样品质量（g） ;
― 样品在23℃的密度（g / mL）。
C.2 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯含量测定
C.2.1 仪器及设备：
l 气相色谱仪―带氢火焰离子化检侧器；
2 毛细管柱―长50m，内径0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1～5µm，程序升温50～250℃，升温速度5℃/ min，初始温度为50℃，持续10min，分流比为20:1～40:1 ;
3 载气―氮气（纯度不小于99.99 % ) ;
4 顶空瓶―10mL、20mL或60mL ;
6 定量滤纸条―20mm×70mm ;
7 注射器―1µL、10µL、lmL若干个。
C.2.2 样品测定。
1 标样制备：取5只顶空瓶，将滤纸条放人顶空瓶后，应密封；用微量注射器吸取苯0、0.28、0.60、1.10、2.30µL，应注射在瓶内的滤纸条上，含苯分别为0、0.246、0.527、0.967、 1.757mg。
往：苯为色谱纯，20℃时1µL苯重0.8787mg .
2 样品制备：取装有滤纸条的顶空瓶称重，精确到0.0001g, 应将样品（约0.2g）涂在滤纸条上，密封后称重，精确到0.0001g , 两次称重的差值为样品质量。
3 将上述标准品系列及样品，置于40℃恒温箱中平衡4h，并取0.20mL顶空气作气相色谱分析，记录峰面积。
4 应以峰面积为纵坐标，以苯质量为横坐标，绘制标准曲线图。
5 应从标准曲线上查得样品中苯的质量。
样品中苯的含量，应按下式计算：
C= (C.2.3)
式中 C―—样品中苯的含量（g / kg ) ;
m―—被测样品中苯的质量（mg ) ;
W―—样品的质量( g ）。
附录 D 土壤中氡浓度的测定
D.0.1 一般原则：土壤中氡浓度测量的关键是如何采集土壤中的空气。土壤中氡气的浓度一般大于数百Bq／m3，这样高的氡浓度的测量可以采用电离室法、静电扩散法、闪烁瓶法等方法进行测量。
D.0.2 测试仪器性能指标要求：
相对湿度≤90 % ;
不确定度≤20 % ;
探测下限≤400Bq / m3 。
D.0.3 测量区域范围应与工程地质勘察范围相同。
D.0.4 在工程地质勘察范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离士2m ) ，但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。
D.0.5 在每个测试点，应采用专用钢钎打孔。孔的直径宜为20～40mm，孔的深度宜为600～800mm
D.0.6 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插人打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。
D.0.7 所采集土壤间隙中的空气样品，宜采用静电扩散法、电离室法或闪烁瓶法等测定现场土壤氡浓度．
D.0.8 取样测试时间宜在8:00～18:00之间，现场取样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。
D.0.9 现场测试应有记录，记录内容包括：测试点布设图，成孔点土壤类别，现场地表状况描述，测试前24h以内工程地点的气象状况等。
D.0.10 地表土壤氡浓度测试报告的内容应包括：取样测试过程描述、测试方法、土壤氡浓度测试结果等。
附录 E 室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定
E.0.1 仪器及设备：
1 气相色谱仪―带氢火焰离子化检测器；
3 毛细管柱―长50m，内径0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1～5µm，程序升温50～250℃，初始温度为50℃，保持10min，升温速率5℃／min，分流比为1:1～10:1;
4 空气采样器―—0～2L/min；
5 注射器―—10µL、1mL若干个。
E.0.2 试剂和材料：
2 标准品―—甲醛、苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷均为色谱纯。
E.0.3 采样。应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取约10L空气，精确计时。采样后，应将吸附管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压。
E.0.4 所采空气样品的测定：
时间―—l0min ;
流速―—40mL/min ;
载气一一氮气（纯度不小于99.99 % )
2 应制备约0、0.01、0.1、1.0、10.0mg / ml，标准溶液系列
3 应通过热解吸和气相色谱分析每个标准溶液，记录峰面积，并以峰面积的对数为横坐标，以对应组分浓度的对数为纵坐，绘制标准曲线图。
4 所采室内空气样品和所采室外空气空白样品同法测定，以保留时间定性，记录峰面积并从标准曲线上查得样品中各组分的量
注 1 采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同时进行，地点宜选择在室外上风处
2 对其余未识别峰，可以甲苯计。
1 所采空气样品中各组分的含量，应按下式计算：
式中 ——所采空气样品中i组分的含量（µg/m3）
——被测样品中i组分的量（µg）
——空白样品中 i 组分的量（µg）
V——空气采样体积（ L ）。
2空气样品中各组分的含量，应按下式换算成标准状态下的含量：
式中 ——标准状态下所采空气样品中i组分的含量（mg/m3）
——采样时采样点的大气压力（kPa）；
——采样时采样点的温度（℃）。
3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物量(TVOC）的含量：
GB／T 39815-2021 超薄生态护岸抗划伤性能试验方法.pdf式中 TVOC―—标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量（mg / m3）。
注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或通过用更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低。
附录 F 本规范用词说明
F.0.1 为便于在执行本规范条文时区别对待，对要求严格程度不同的用词说明如下：
1 表示很严格，非这样做不可的用词：正面词采用“必须”；反面词采用“严禁”。
2 表示严格河面板芭蕉堆石坝施工组织设计计算说明书，在正常情况下均应这样做的用词：正面词采用“应”；反面词采用“不应”或“不得”。