JJF 1874-2020 (自动)核酸提取仪校准规范.pdf

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标准编号:JJF 1874-2020
文件类型:.pdf
资源大小:17.1 M
标准类别:电力标准
资源ID:230529
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JJF 1874-2020 标准规范下载简介

JJF 1874-2020 (自动)核酸提取仪校准规范.pdf

把6.9得到的所有测试孔位提取后的样品溶液混合均匀,用微量分光光度计测量 农度,重复测量3次,根据公式(16)和公式(17)计算核酸提取回收率。

式中: R——核酸提取回收率,%; C—n次测量浓度的平均值,ng/μL; C。初始浓度,ng/μL。

CJJ/T298-2019 地铁快线设计标准及条文说明R=^× ×100% Co C=1c:

经校准后的提取仪,出具校准证书,校准证书应符合JF1071一2010中5.12的要 求,校准原始记录格式参见附录A,校准证书(内页)格式参见附录B。

由于复校时间间隔的长短是由提取仪的使用情况、使用者、提取仪本身质量等诸因 索所决定的,因此,送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。建议复校时 间间隔不超过1年。

9.核酸提取回收率重复性

9.核酸提取回收率重复性

JJF18742020

校准证书(内页)格式

温度示值误差校准结果的不确定度来源主要为: a)测量重复性引人的不确定度; b)温度测量装置引人的不确定度

C.3标准不确定度分量的评定

C.3.1测量重复性引入的标准不确定度u

JJF18742020

温度示值误差校准结果的不确定度评定示例

在各个温度测量时间段内,读取7个测温探头的数据,见表C.1,计算其实验标准 偏差。

表C.1重复性引入不确定度数据

.3.2温度测量装置引入的标准不确定度

温度测量装置校准不确定度按最大允许误差计算。

u(T,)=a/k=0.3℃/3=0.17℃

u(T,)=a/k=0.3℃/3=0.17℃

C.4标准不确定度分量汇总表

表C.2标准不确定度分量汇总表

C.5合成标准不确定度

取包含因子k=2,则扩展不确定度为 U =2u.(△ T,)

结果列于表 C.3!

u(△T)=u?(T)+u?(T)

u(△T)=u?(T)+u?(T)

式中: △F。—振动频率示值误差,Hz; F。—振动频率设定值,Hz; F—n 次测量振动频率的平均值,Hz。

振动示值误差校准结果的不确定度来源主要为: a)测量重复性引人的不确定度: b)标准频率检测仪引入的不确定度

D.3标准不确定度分量的评定

D.3.1重复性引人的标准不确定度u

AF18742020

派动示值误差校准结果的不确定度评

在低、中、高三个频率振动点,分别读取10次检测数据,结果见表D.1,计算其 实验标准偏差S。

表D.1重复性引入不确定度数据

.2振动频率测量装置引入的标准不确定

振动频率测量装置校准不确定度按装置的最大允许误差计算。

u(F)=a/k=FSX0.1%//3=0.29Hz

D.4标准不确定度分量汇总表

D.4标准不确定度分量汇总表

表D.2标准不确定度分量汇总表

D.5合成标准不确定度

结果列于表 D.3。

取包含因子k=2,则扩展不确定度为 U=2u.(△ F.)

结果列于表 D. 3.

结果列于表 D. 3]

u.(△F,)=/u²(F) +u?(F,)

式中 ——取液量示值误差,μL; V。——取液量设定值,μL;

取液量示值误差校准结果的不确定度来源主要为: a)测量重复性引人的不确定度; b)电子天平引入的不确定度。

E.3标准不确定度分量的评定

E.3标准不确定度分量的评定

液量示值误差校准结果的不确定度

设定取液量为50μL、100μL、200μL,每个取液量设定点分别测量10次取液量, 结果见表 E.1,计算其实验标准偏差S。

表E.1重复性引入不确定度数据

2电子天平引入的标准不确定度u(V.)

电子天平引入的不确定度按电子天平的最大允许误差计算。

u(V)=a/k=0.5mg/(0.996511mg/μL×/3)=0.29μl

E.4标准不确定度分量汇总表

E.4 标准不确定度分量汇总表

表E.2标准不确定度分量汇总表

E.5合成标准不确定度

取包含因子k=2,则扩展不确定度为 U=2u.(△V.)

u.(V)=u?(V)+u?(V,)

R—核酸提取回收率; C——n次测量浓度的平均值,ng/μL; C。初始浓度,ng/μL。

核酸提取回收率校准结果不确定度评

P 三入 X100% 2

核酸提取回收率校准结果不确定度主要来源为: a)微量分光光度计测量重复性引入的不确定度; b)标准物质量值引入的不确定度。

E.3标准不确定度分量的评定

F.3.1微量分光光度计测量重复性引入的标准不确定度u(C) 选取标准溶液,提取后的样品进行混合均匀,然后用微量分光光度计测量3次,结 果见表F.1,计算其实验标准偏差。

微量分光光度计测量重复性引入不确定度数

.3.2标准物质量值引入的标准不确定度

Cmax Cmir C. u(C) = 3

高浓度样品选择国家有证标准物质(GBW09802),浓度值为1028ng/μL,不确 定度为 u(C。) =1 028 ng/ μLX 2. 4%=24. 67 ng/μL。

DB44/T 1226-2013标准下载F.4合成标准不确定度

下确定度用公式(F.5

结果列于表 F. 2 .

取包含因子k=2,则扩展不确定度为 U=2u(R)

结果列于表 F.2。

结果列于表 F. 2

表F.2合成标准不确定度和扩展不确定度

DL/T 1896-2018 火力发电厂烟气脱硝用催化剂技术条件表G.1给出了纯水密度表。

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