GB／T 12130-2020 标准规范下载简介
GB／T 12130-2020 氧舱.pdf6.5.4消防系统管道元件
消防系统管道元件的材料证明是否符合5.5.4的
6.6.1氧舱进舱电压
检查进舱的电压是否符合5.6.1的规定
GB 50210-2018 建筑装饰装修工程质量验收标准(完整正版、清晰无水印)6.6.2进舱电气设备
6.6.3舱内照度值和照度不均匀度
5.6.3.1单人氧舱照度测试
5.6.3.1单人氧舱照度测
测量单人氧舱时，舱内照明电源电压调整在额定值，照度计置于活动床头部位置上，在无自然光 提下测定1点，测得舱内照度是否符合5.6.3的规定
6.6.3.2多人氧舱照度测试
测量多人氧舱时，舱内照明电源电压调整在额定值，照度计置于离舱内地坪800mm高处。在无自 然光照的前提下，主舱照度测试点为图2中所示的A、B、C、D、E、F6个点，需含氧舱两端头的座椅 A、D、C、F），过渡舱照度测试点为图2中的A'、B两点，测得舱内照度并计算照度不均匀度是否符合 5.6.3的规定。
6.6.3.3照度计算
氧舱的舱内平均照度值按式（5)计算：
图2多人氧舱照度测试点
式中： 各测点的照度值，单位为勒克斯（1x）； 测试点数
6.6.3.4照度不均匀度计算
舱的舱内照度不均匀度按式（6)计算：
R 式中： 照度不均匀度； Emax 该次测量中所得的最大照度值，单位为勒克斯（1x）； Emin 该次测量中所得的最小照度值，单位为勒克斯（1x）； E 该次测量中所得的舱内平均照度值，单位为勒克斯(1x）
瓦舱的通信装置是否符合5.6.4的规定
GB/T 12130—2020
氧脆作中，动断正常网电源供 照明、对讲通信、消防系统、 体浓度测定装置等的工作情况 作时间是否符合5.6.5的规定
6.6.6接地装置的接地电阻值
便用接地用阳测定仪，量 中长能远图接地装置，断 导线与接地装置的连接点，测量接地装置对大地的电阻是否符合5.6.6的规定
6.6.7静电接地通道
检查静电接地线的质量证明文件是否符合5.6.7的规定
6.6.8生物电插座的绝缘电阻值
选用量程250MQ，试验电压250V，精度不低于1.0级的兆欧表，分别测量生物电插座各插针 柱之间和各插针（接线柱)分别对舱体的绝缘电阻是否符合5.6.8的规定
6.6.10电介质强度
6.6.11保护接地阻抗的检验
使用接地电阻测试仪测量网电源插头中的保护接地脚（或保护接地端子）与电气设备可触及金属外 壳之间的阻抗是否符合5.6.11的规定。
6.6.12进舱电线（缆）
生舱电线（缆）的设置情况是否符合5.6.12的规定
GB/T12130—2020
6.7.1.1检查各舱室安全阀的设置情况是否符合5.7.1.1的规定。 6.7.1.2检查厂方提供的安全阀质量证明书和校验证书是否符合5.7.1.2的规定
6.7.1.1检查各舱室安全阀的设置情况是否符合5.7.1.1的规定。
6.7.2呼吸气体浓度测定装置
6.7.2.1检查呼吸气体浓度测定装置的配置，检查制造厂提供的呼吸气体浓度测定装置产品合格证和 生能检测报告中的示值误差是否符合5.7.2.1的规定。 5.7.2.2在常压下，将被检呼吸气体浓度测定装置的预置报警值设置在22%～23%中的任一值，向采 详口通入氧气，当被检呼吸气体浓度测定装置发出声、光报警一瞬间，记下被检呼吸气体浓度测定装置 的实际报警值，计算预置值与实际值的绝对差值，重复3次，检查平均值是否符合5.7.2.2的规定。 6.7.2.3检查呼吸气体浓度测定装置采样管路的连接、舱内采样口的位置、采样流量计的量程是否符合 .7.2.2的规定
6.7.2.1检查呼吸气体浓度测定装置的配置，检查制造厂提供的呼吸气体浓度测定装置产品合格证和 性能检测报告中的示值误差是否符合5.7.2.1的规定。 6.7.2.2在常压下，将被检呼吸气体浓度测定装置的预置报警值设置在22%～23%中的任一值，向采 详口通入氧气，当被检呼吸气体浓度测定装置发出声、光报警一瞬间，记下被检呼吸气体浓度测定装置 的实际报警值，计算预置值与实际值的绝对差值，重复3次，检查平均值是否符合5.7.2.2的规定。 6.7.2.3检查呼吸气体浓度测定装置采样管路的连接、舱内采样口的位置、采样流量计的量程是否符合 5.7.2.2的规定
6.7.3.1检查压力表的质量证明书和检定证书是否符合5.7.3.1的规定。
6.7.3.1检查压力表的质量证明书和检定证书是否符合5.7.3.1的规定。 6.7.3.2检验控制台上各系统压力表的设置情况是否符合5.7.3.2和5.7.3.3的规定
7.1.1氧舱产品的检验分出厂（交付）检验调试和安全性能监督检验两类。 7.1.2氧舱制造厂应在产品出厂（交付）前进行检验调试，检验调试合格后应出具质量证明书（含产品 合格证、氧舱产品及安装调试数据表）和检验调试报告。出厂（交付）检验调试应为逐台进行。 .1.3安全性能监督检验由具有特种设备监督检验资质的检验机构按照相关法规、规范的要求，对氧 舱制造厂出厂（交付)前的氧舱进行逐台监督检验，合格后，按相关要求打监检钢印，并出具特种设备制 造/安装监督检验证书（氧舱）。
7.2检验项目和判定原则
8.1.1氧舱产品标志应包括以下内容
8.2.1氧舱铭牌应包括下列内容！
GB/T121302020
2.1氧舱铭牌应包括下列内容： a) 产品名称及型号； b) 制造单位名称； c) 制造许可证编号和许可级别； d) 产品标准； e) 压力介质； f) 工作压力； g) 设计温度； h) 呼吸气体名称或者化学元素符号； i) 产品编号； i) 设备代码（按照TSG21一2016的规定）； k) 制造日期； 1) 额定进舱人数； m) 人均舱容（设置多舱室的应当分别标识各舱室人均舱容）； SAG n) 舱体重量； 0) 设计使用年限，
8.2.3医用氧舱产品铭牌还应符合医疗器械说明书和标签管理规定中的要求
8.4.1产品合格证上应包括下列内容
.1产品合格证上应包括下列内容 a）制造单位名称和地址：
制造单位统一社会信用代码； 6 c) 制造许可证编号； d) 氧舱类别； e) 产品名称； f) 产品编号和产品型号； g) 产品图号； h) 设备代码； i) 执行标准； j) 制造日期； k) 检验责任人签章； 1) 单位质保工程师签章。 8.4.2产品合格证应附产品数据表
8.5.1产品使用说明书应包括下列内容
9.1单人氧舱应便用木箱或栅状木箱包装，包装箱应符合以下要求： a 氧舱装箱前应予以清理，箱内不准许有污染物，氧舱管道接口应密封以防止污染物进入： D 包装箱内垫防水膜（层）防止雨水和尘埃与氧舱直接接触： 氧舱在包装箱内应牢固定位，压木与产品接触面之间应垫有软性垫料，防止运输中松动 擦。 9.2 多人氧舱的包装应符合以下要求： a 氧舱窗玻璃应进行防护； 所有管道接口应密封，以防止污染物进入； C 舱体上应设置吊耳及运输捆绑点； d） 在绑带与舱体接触面之间应垫有软性垫料，防止运输过程中对产品的擦伤。 9.3 包装箱内应附有装箱清单。装箱清单应列出下列项目： 装箱设备名称和型号； b） 配件名称及其数量； ） 完工资料及随机文件。 9.4装人包装箱内的备件及文件应用塑料包装袋封装 9.5 包装后的氧舱应储存在不受雨淋和阳光直接照射的室内，储存环境无污染，且通风良好。 9.6氧舱的运输方式及要求应按订货合同执行.且应避免造成设备损害和污染
本附录适用于以聚甲基内烯酸甲酯（简称有机玻璃）为窗玻璃材料的氧舱用窗
本附录适用于以聚甲基丙烯酸甲酯（简称有机玻璃）为窗玻璃材料的氧舱用窗
GB/T 12130—2020
本附录适用的使用条件： 工作温度应在一18℃~66℃范围； 工作压力不超过5MPa； 所接触的介质仅限于水、空气或者呼吸气系统用呼吸气体； 使用中加减压速率应不大于1MPa/s； 在使用寿命期内，设计使用次数应不超过5000次，并且设计使用年限不超过10年，先到 为准
A.2.1氧舱用窗的材料应选用浇铸有机玻璃板材或浇铸有机玻璃管材， A.2.2不允许通过将几块有机玻璃板材层压的方式来获得期望的窗厚度。 A.2.3有机玻璃板材的外观质量、物理和力学性能应符合GB/T7134一2008第5章的规定 A.2.4有机玻璃管材的外观质量、物理和力学性能应符合表A.1、表A.2的规定
表A.1有机玻璃管材的外观质量
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表A.2有机玻璃管材物理和力学性能
图A.1标准形状窗玻璃
GB/T12130202
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A.4.1标准形状窗玻璃尺寸由其短期临界压力值（STCP)确定，并考虑最高环境温度下的转换系数 CF）的影响， A.4.2短期临界压力指在21℃～25℃环境温度范围内，当窗玻璃承受以4.5MPa/min等速加载的静 水压力时最终发生严重损坏的压力 A43窗玻璃的工作压力按式（A1）计筒
STCP——短期临界压力，单位为兆帕（MPa），由图A.2查得； CF 一转换系数.根据窗玻璃形状、压力范围和最高温度由表A.3查得
STCP一—短期临界压力，单位为兆帕（MPa)，由图A.2查得； CF 转换系数.根据窗玻璃形状、压力范围和最高温度由表A.3查得
平板形窗的短时临界压力（压力0.5MPa～8MP 图A.2标准形窗短时临界压力
图A.2标准形窗短时临界压力
GB/T 12130—2020
b）圆锥形窗的短时临界压力（压力2MPa～50MPa）
GB/T12130—2020
d）内部增压的圆柱形窗的短时临界压力（压力1MPa～8MPa)
表A.3标准形窗的转换系数
A.5尺寸公差及表面光洁度
4.5.1窗玻璃的厚度应均匀，且应不小于按照A.4确定的名义厚度。 A.5.2圆板形窗玻璃外直径的尺寸公差取决于密封布置形式，具体为： a）窗座上用径向压缩的0形密封圈时，允许误差范围为0mm~0.25mm；
GB/T121302020
A.6.1在窗玻璃的制造过程中不得使用任何会使有机玻璃材料的原始物理属性退化的制造工艺、溶 利、清洁剂或者冷却剂。 A.6.2每块窗玻璃在完成全部的成型、机加工和机械抛光之后都必须进行退火处理，所有退火处理必 页在强制空气循环的烘箱中进行。退火处理工艺由窗玻璃制造企业制定。 A.6.3在最终退火之后，可对窗玻璃进行手工研磨和手工抛光。
A.7.1有机玻璃板材试验方法
有机玻璃板材外观质量、物理和力学性能的试验方法按照GB/T7134一2008第6章的规定执
A.7.2有机玻璃管材试验方法
A.7.2.1外观质量
不小于40W、色温为6500K士650K的 荧光灯照射下，距产品300
管材的直径和壁厚应采用精度不低于0.05mm的量具进行测量。直径距两端4mm以外测 点，壁厚测6个点（两端各测量3个点）
A.7.2.3拉伸性能
DB14／T 718-2018 高速公路交通安全设施施工指南A.7.2.4抗溶剂银纹性
按GB/T7134一2008中6.9.4的规定进行，浸泡不少于1h后进行观察
的所有标记不得采用可能引起裂纹传播的标记方
附录B （资料性附录） 医用氧舱用医疗设备的建议
本附录所述医疗设备是为治疗患者所需的任何设备，如呼吸机、负压吸引装置等 本附录描述： 某些医疗设备存在的潜在危险； 拟用于高压氧治疗过程中可能在医用氧舱中使用的医疗设备引入的风险； 对医疗设备和医用氧舱的用户及厂家的建议，以满足患者及相关人员最高安全等级
医用氧舱可以在大气压环境中形成舱内压力增加
设计和制造用于天气压力条件的医疗设备不能在高压条件下使用。引入医用氧舱中会导致儿类问题： a）在压力变化的影响下出现粉碎、内爆或某些组件的爆炸DB11／T 656-2019 建设用地土壤污染状况调查与风险评估技术导则，同时有次级影响如短路、故障的风险 形成火花、溢出、喷射碎片或液体； b 特定情形会改变设备的额定特性； ） 通过探测器记录的测量出现退化； d 显示的度数与测量值出现不一致的退化； 设备分配给患者医疗产品的流量、压力和频率的退化； ? 减压时医疗设备可能形成或传导液体内所含气泡
在医用氧舱内安装医疗设备之前： 确保该医疗设备未含有任何大气压力下的密闭部件并且该装置的所有部件在舱 与舱室环境相同或是等效耐压。 确保进行高压试验，特别是： 1） 控制机构，如键盘垫，不会堵塞； 2 装置上的探测器性能没有退化或可以纠正； 3） 该设备内置电子设备操作没有退化； 4） 该装置的显示没有退化； 5） 设备分配医疗产品给患者的流量，压力和频率没有退化或至少经评估准确； 如果不能确认，不得在高压舱室中安装医疗设备