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GB／T 37363.1-2019 涂料中生物杀伤剂含量的测定 第1部分：异噻唑啉酮含量的测定ICS 87.040 G50
GB/T37363.1—2019
涂料中生物杀伤剂含量的测定
DL／T 995-2016 继电保护和电网安全自动装置检验规程Determination of biocides content of coating materials Part 1:Determination of isothiazolinones content
国家市场监督管理总局 发布 中国国家标准化管理委员会
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GB/T 37363.12019
GB/T37363《涂料中生物杀伤剂含量的测定》分为以下儿个部分： 第1部分：异噻唑啉酮含量的测定； 第2部分：敌草隆含量的测定； 本部分为GB/T37363的第1部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由中国石油和化学工业联合会提出， 本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会（SAC/TC5）归口。 本部分起草单位：中海油常州涂料化工研究院有限公司、天津海关工业产品安全技术中心、佛山市 顺德区巴德富实业有限公司、中航百慕新材料技术工程股份有限公司、广东产品质量监督检验研究院 淘民化学（中国）投资有限公司、龙沙（中国)投资有限公司、托尔专用化学品（镇江）有限公司、万华化学 集团股份有限公司、深圳市广田环保涂料有限公司、河北晨阳工贸集团有限公司、中华制漆（深圳）有限 公司、广东嘉宝莉科技材料有限公司、常州光辉新材料研究所有限公司、广东省珠海市质量计量监督检 测所、PPG涂料（天津）有限公司、三棵树涂料股份有限公司、上海建科检验有限公司。 本部分主要起草人：李广东、李进颖、李晶、林日平、冯淋畅、黎军、冯艳、梁爽、张君杭、凌振华、孙家宽 徐新祥、胡中源、王智、叶彩平、赵绍洪、李军、王承茜、彭永森、袁骏
GB/T 37363.12019
涂料中生物杀伤剂含量的测定
警示一一使用本部分的人员应有止规实验室， 工作的实践经验。 本部分并未指出所有可育 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T12806—2011 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶 GB/T12807—1991 实验室玻璃仪器 分度吸量管 GB/T12808—2015 实验室玻璃仪器 单标线吸量管
除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合GB/T6682一2008要求的 级水。 4.1MI,CMI,BIT，OIT、DCOIT等异噻唑啉酮校准化合物。 注：CMI也可以使用含量已知的溶液。 4.2甲醇.色谱纯
除非另有规定，在分析中仅使用确认为分析纯及以上纯度的试剂和符合GB/T6682一2008要求的 级水。 4.1MI,CMI,BIT，OIT、DCOIT等异噻唑啉酮校准化合物。 注：CMI也可以使用含量已知的溶液。 4.2甲醇：色谱纯
GB/T 37363.12019
4.3乙酸铵：色谱纯
4.4甲酸：色谱纯。 4.5微孔滤膜：孔径0.22um。 置于100mL容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2)稀释至刻度。该标准储备溶液在4℃以下避光保存，有效期 为1个月。 注1：也可直接使用已知浓度的有证异噻唑嘛酮混合标准溶液。 注2：也可根据每种异噻唑琳酮校准化合物浓度适当调节每种异噻唑啉酮校准化合物称样量。 注3：也可根据需要选择异噻唑啉酮校准化合物的种类配制混合标准储备溶液。 4.7不锈钢金属筛：孔径0.5mm
4.4甲酸：色谱纯。 4.5微孔滤膜：孔径0.22um。 4.6混合标准储备溶液：约200ug/mL，称取每种异噻唑啉酮校准化合物（4.1)约0.02g，精确到0.1mg， 置于100mL容量瓶（5.6）中，用甲醇（4.2)稀释至刻度。该标准储备溶液在4℃以下避光保存，有效期 为1个月。 注1：也可直接使用已知浓度的有证异噻唑嘛酮混合标准溶液。 注2：也可根据每种异噻唑咻酮校准化合物浓度适当调节每种异噻唑啉酮校准化合物称样量。 注3：也可根据需要选择异噻唑啉酮校准化合物的种类配制混合标准储备溶液。 4.7不锈钢金属筛：孔径0.5mm。
按GB/T3186的规定取样，也可按商定方法取样，取样量根据检验需要确定。 注：若样品储存条件不适当，可能加速部分异噻唑啉酮类生物杀伤剂的损失。为了尽量防止这些反应发生，样品 储存在低温、暗处。在打开容器之前将样品调节至室温。
将样品搅拌均匀[如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径0.5mm不锈钢金 属筛（4.7)过筛」，称取约2.5g试样（精确至0.1mg）于25mL容量瓶（5.6）中，记录试样质量m，用甲醇 （4.2）稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提取 仪（5.2）超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的溶 液体积），在离心机腔体温度不超过25℃的条件下离心20min30min，至上层出现清液A，如离心效
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果不佳，不能有效分层，可适当增加转速或增加离心时间。 当选择其他溶剂作为提取溶剂时，用单标线吸量管（5.8)移取1mL清液A于10mL容量瓶（5.6） 中，用甲醇（4.2）定容至刻度，记为溶液B。 取适量清液A或溶液B,用0.22um微孔滤膜（4.5)过滤，保留滤液C,用于提取溶液的测定（7.1.6）
GB 51322-2018 建筑废弃物再生工厂设计标准(完整正版、清晰无水印)7.1.5绘制标准工作曲线
7.1.5绘制标准工作曲线
7.1.5.1配制标准工作溶液
混合标准储备溶液（4.6）于适合的容量瓶（5.6)中，用甲醇（4.2)稀释成适用浓度的混合标准工作溶
7.1.5.2 绘制工作曲线
按7.1.4的色谱条件测定标准工作溶液，每一种标准工作溶液重复进样两次，峰面积取平均值，其 相对偏差应不大于5%。 以峰面积为纵坐标（扣除不加标工作溶液中异噻唑啉酮的峰面积），相应浓度为横坐标绘制标准工 作曲线。标准工作曲线至少包括五个标准工作溶液。标准工作曲线的线性相关系数R²应大于0.995， 否则应重新绘制新的标准工作曲线
7.1.6提取溶液的测定
将样品搅拌均匀如样品为固态，可在室温下用粉碎设备将样品粉碎，并用孔径0.5mm不锈钢金 寓筛（4.7)过筛」，称取药2.5g试样（精确至0.1mg）于25mL容量瓶（5.6)中，记录试样质量m，用甲醇 【4.2)稀释至刻度，充分振摇使试样得到最大程度分散，制成试样溶液，记录定容体积V。用超声波提取 仪（5.2）超声提取20min后，移取上述溶液约7mL于离心管中（也可根据实际情况调整进行离心的溶 夜体积）DB1305／T 28-2021 美丽乡村 乡村环卫保洁服务规范.pdf，在离心机腔体温度不超过25℃的条件下离心20min～30min，至上层出现清液A，如离心效 果不佳，不能有效分层，可适当增加转速或增加离心时间