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JCT312-2009 明矾石膨胀水泥化学分析方法.pdf

按GB/T12573方法进行取样，样品应是 均匀样品。采用四分法缩至药100g，经 80μm方孔筛筛析，用磁铁吸去筛余物中的金属铁，将筛余物经过研磨后使其全部通过80μm方孔筛 将样品充分混匀勾后，装人带有磨口塞的瓶中并密封：

8烧失量的测定——灼烧差减法

称取约1g试样（ms），精确至0.0001g，置于已灼烧恒量的瓷埚中，将盖斜置于埚上，放在高温 炉（6.5）内从低温开始逐渐升温，在800℃～850℃下灼烧40min，取出埚置于干燥器中冷却至室 温，称量。反复灼烧，直至恒量。

8.3结果的计算与表示

GB51143-2015防灾避难场所设计规范2021版.pdf烧失量的质量分数wLo按式（13)计算

称取约0.5g试样（ms），精确至0.000 g7g氢氧化钠（5.12），在650

上适当加热。待熔块完全浸出后，取出，在搅拌下一次加入25mL～30mL盐酸，再加入1 酸。用热盐酸（1十5）洗净甘埚和盖，将溶液加热至沸。冷却，然后移入250mL容量瓶中，用水稀 线，摇匀。此溶液供测定二氧化硅、三氧化二铁、三氧化二铝、二氧化钛、氧化钙、氧化镁用。

10二氧化硅的测定氮硅酸钾容量法

在有过量的氟离子和钾离子存在的强酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸钾（K,SiF。）沉淀，经过滤、洗 涤及中和残余酸后，加沸水使氟硅酸钾沉淀水解生成等物质的量的氢氟酸，然后以酚酞为指示剂，用氢 氧化钠标准滴定溶液滴定。

10.3结果的计算与表示

二氧化硅的质量分数wsio.按式(14)计算：

Tsio,XV.X5 Wsio X100 m. X1 000

Wsio, 二氧化硅的质量分数，%； Tsio。—每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数，单位为毫克每毫升（mg/mL)； Vs—滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL)； ms—一第9章中试料的质量，单位为克(g)； 5一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比

I1三氧化二铁的测定——EDTA直接滴定法

在pH1.8～2.0、温度为60℃～70℃的溶液中，以磺基水杨酸钠为指示剂，用EDTA标准滴 商定。

十1)调节溶液pH值在1.8～2.0之间（用精密pH试纸检验）。将溶液加热至70℃，加入10滴矿 杨酸钠指示剂溶液（5.53），用EDTA标准滴定溶液（5.48缓慢地滴定至亮黄色（终点时溶液温度 60℃）。保留此溶液供测定三氧化二铝用，

11.3结果的计算与表示

三氧化二铁的质量分数WPe,0，按式（15)计算

Tre,o, XV, X 10 WFe,O, X 100 msX1000 .............

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12.3结果的计算与表示

三氧化二铝的质量分数wAl0.按式(16)计算

TAl,o, X Vio X 10 X100 m.X1000

WAlOs 三氧化二铝的质量分数，%； TAl0 每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铝的毫克数，单位为毫克每毫升（mg/mL）； Vio 滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 10一全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； m5 第9章中试料的质量，单位为克（g）

3二氧化钛的测定二安替比林甲烷比色法

在酸性溶液中TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色配合物，于波长420nm处测定其吸光度。用抗坏 血酸消除三价铁离子的干扰。

从第9章溶液中吸取25.00mL移人100mL容量瓶中，加入10mL盐酸（1十2)及10mL抗坏血酸 溶液（5.16），静置5min。加5mL乙醇95%、20mL二安替比林甲烷溶液（5.24），用水稀释至标线，摇 匀。放置40min后，使用分光光度计，10mm比色Ⅲ，以水作参比，于420nm处测定溶液的吸光度。在 工作曲线（5.42.2）上查出二氧化钛的含量（m）

13.3结果的计算与表示

二氧化钛的质量分数WTio，按式（17)计算：

mgX10 X 100 msX1000

WTio, m X10 X10d msX1000

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10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； 第9章中试料的质量，单位为克(g)

14氧化钙的测定EDTA滴定法

从第9章溶液中吸取25.00mL放入400mL烧杯中，加人7mL氟化钾溶液（5.38），搅拌并放置2 min以上。加水稀释至约200mL，加5mL三乙醇胺（5.33）及适量CMP混合指示剂（5.56），在搅拌下 加人氢氧化钾溶液（5.14)至出现绿色萤光后，再过量7mL～8mL（此时溶液pH>13），用EDTA标准 滴定溶液（5.48）滴定至绿色萤光消失并呈红色

14.3结果的计算与表示

氧化钙的质量分数wc.o按式（18）计算

TcaoXVuX10 X100 ms X1 000

5.3结果的计算与表示

氧化镁的质量分数WMso按式(19）计

WMgO 一氧化镁的质量分数，%； TMgO 每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数，单位为毫克每毫升（mg/mL）； V1 滴定氧化钙时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； V12 滴定钙、镁总量时消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）； 全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； ms 第9章中试料的质量，单位为克（g）。

16硫化物硫的测定——碘量法

16. 3结果的计算与表

称取约0.20g士0.01g试样（mg），精确至0.0001g，置于镍埚（6.4)中。加人4g氢氧化钾 （5.13），盖上埚盖（留有较大缝隙），放在小电炉上（500℃～600℃）熔融30min。取下埚，放冷。用 热水将熔融物浸出于300mL烧杯中，并以数滴盐酸（1十1)和热水洗净埚及盖。加人20mL盐酸（1十 1），将溶液加热煮沸，使熔融物完全分解。用快速滤纸过滤，以热水洗涤7～8次，滤液及洗液收集于400 mL烧杯中。 向溶液中加入1～2滴甲基红指示剂溶液（5.52），滴加氨水（1十1）室溶液变黄，再滴加盐酸（1十1） 至溶液呈红色。然后加人10mL盐酸（1十1），并将溶液体积调整至200mL～250mL。将溶液加热至 沸，在搅拌下滴加15mL氯化钡溶液（5.18），继续煮沸数分钟。然后移至温热处静置4h以上，或静置 12h24h。 用慢速定量滤纸过滤，并以温水洗涤至氯根反应消失为止，用硝酸银溶液（5.15）检验。将沉淀及滤 纸一并移入已灼烧恒量的瓷埚中，灰化后在800℃950℃的高温炉内灼烧30min。取出，置于 干燥器中冷却至室温，称量。如此反复灼烧，直至恒量。

17.3结果的计算与表示

全硫（以三氧化硫表示）的质量分数（wso,全）按式（21)计算

IC/T3122009

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18全硫的测定碘量法（代用法）

17.3结果的计算与表

试样中全硫（以三氧化硫计）的质量分数wso.全按式（22)计算：

Tsog X (V16K,Vi7) Wso,全 X 100 mX1000 ..... ..+

19全硫的测定——库仑滴定法（代用法）

试样在催化剂的作用下，于空气流中燃烧分解，试样中硫生成二氧化硫并被碘化钾溶液吸收，以电 解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定。

使用库仑积分测硫仪（6.12），将管式高温炉升温并保证高温炉内异径管温度控制在 150C 200℃。 开动供气泵和抽气泵并将抽气流量调节到约1000mL/min。在抽气下，将约300mL电解液

（5.59）加人电解池内，开动磁力搅拌器。 调节电位平衡：在瓷舟中放入少量含一定硫的试样，并盖一薄层五氧化二钒（5.41），将瓷舟置于 稍大的石英舟上，送进炉内，库仑滴定随即开始。如果试验结束后库仑积分器的显示值为零，应再次调 节直至显示值不为零为止。 称取约0.05g试样（mi），精确至0.0001g，铺于瓷舟中，在试料上覆盖一薄层五氧化二钒（5.41）， 将瓷舟置于石英舟上，送进炉内，库仑滴定随即开始，试验结束后，库仑积分器显示出的结果通过标准样 品进行校正后，得到三氧化硫（或全硫量）的毫克数（m12）

19.3结果的计算与表示

硫（以三氧化硫计）的质量分数Wso，按式(23)计算

m12 m12X0. m11

同第16.2条和第17.2条或第18.2、19.2条内容。

同第16.2条和第17.2条或第18.2、19.2条内容

20.3结果的计算与表示

Wso,全第17章或第18、19章中wso,金数值，%； ws——第16章中ws数值，%； 2.5——三氧化硫对硫的换算系数

21氧化钾和氧化钠的测定一一火焰光度法

+........+............(2

IC/T3122009

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21.3结果的计算与表示

化钠的质量百分数wk,o和wN.。按式（26）和式（

Wk,o= WNa,o

wk,o= WNa,o X100 mX1000

2氛的测定—离子选择电极法

选择性电极作指示电极，饱和氯化钟 作参比电极，用离子计或酸度 极电位

称取约0.2g试样（m16），精确至0.0001g，置于100mL的干烧杯中，加入10mL水使其分散，加入 5mL盐酸（1十1），加热至微沸并保持1min～2min。用快速滤纸过滤，用温水洗涤56次，冷却，加入 2~3滴漠酚蓝指示剂溶液（5.54）。用盐酸（1十1)和氢氧化钠溶液（5.31)调整溶液的酸度，使溶液的颜 色刚由蓝色变为黄色，移人100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 吸取10.00mL溶液，放人置有一根搅拌子的50mL烧杯中，加10.00mLpH6.0的离子强度配位 缓冲液（5.32），将烧杯置于电磁搅拌器（6.8）上，在溶液中插人氟离子选择性电极和饱和氯化钾甘汞电 极，打开磁力搅拌器搅拌2min，停止搅拌30S，用离子计或酸度计测量溶液的平衡电位，由工作曲线 (5.51.2)上查出氟的浓度。

22.3结果的计算与表示

氟的质量分数wr按式（28)计算：

C7×100 JE X100 mls X1000

m16X1000 式中： Wr一一氟的质量百分数，%； C7测定溶液中氟的浓度，单位为毫克每毫升(mg/mL); 100—测定溶液稀释的总体积，单位为毫升(mL)；

式中： WF—氟的质量百分数，%； C7测定溶液中氟的浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）； 100—测定溶液稀释的总体积，单位为毫升（mL)；

GB／T51435-2021 农村生活垃圾收运和处理技术标准及条文说明.pdf23重复性限和再现性限

本标准所列重复性限和再现性限为绝对偏差，以质量分数（%）表示。 在重复性条件下（3.1），采用本标准所列方法分析同一试样时，两次分析结果之差应在所列的重复 生限（表1)内。如超出重复性限，应在短时间内进行第三次测定，测定结果与前两次或任一次分析结果 之差值符合重复性限的规定时，则取其平均值，否则，应查找原因，重新按上述规定进行分析。 在再现性条件下（3.2），采用本标准所列方法对同一试样各自进行分析时，所得分析结果的平均值 之差应在所列的再现性限（表1）内。 化学分析方法测定结果的重复性限和再现性限见表1。

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T／CECS 541-2018 聚苯乙烯泡沫（EPS）复合装饰线应用技术规程(完整正版、清晰无水印).pdf表1化学分析方法测定结果的重复性限和再现性限

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