GB/T 5211.3-2020 颜料和体质颜料通用试验方法 第3部分:105℃挥发物的测定.pdf

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GB/T 5211.3-2020 颜料和体质颜料通用试验方法 第3部分:105℃挥发物的测定.pdf

ICS 87.060.10 G 53

GB/T5211.3—2020 代替GB/T5211.3—1985

颜料和体质颜料通用试验方法

General methods of test for pigments and extenders Part 3.Determination of matter volatile at 105 ℃

JD14-030-2017标准下载GB/T 5211.3—2020

增加了测定方法B法(采用水分测定仪进行试验)及试验数据处理,提高了测试效率,满足实 际使用需求(见5.2和6.2); 本部分包括两种测定方法,需要根据不同的方法出具试验报告(见第7章)。 本部分还做了下列编辑性修改: 改变标准名称,为与现有标准编号方式一致,将标准名称改为《颜料和体质颜料通用试验方法 第3部分:105℃挥发物的测定》; 本部分由中国石油和化学工业联合会提出。 本部分由全国涂料和颜料标准化技术委员会(SAC/TC5)归口。 本部分起草单位:宜兴华谊一品着色科技有限公司、长沙族兴新材料股份有限公司、合肥旭阳铝颜 有限公司、百合花集团股份有限公司、银川百泓新材料科技有限公司、浙江鱼童新材料股份有限公司、 东东佳集团股份有限公司、鞍山七彩化学股份有限公司、龙口联合化学有限公司、中山永恒检测科技 银公司、星铂联雅思达颜料(济南)有限公司、龙蟒佰利联集团股份有限公司、浙江华源颜料股份有限 同、东莞大宝化工制品有限公司、福建万安实业集团有限公司、广州自然涂化工有限公司、青岛兴国涂 有限公司、中海油常州涂料化工研究院有限公司、深圳冠亚水分仪科技有限公司。 本部分主要起草人:蔡芸、吴志平、曾孟金、董前年、王峰、王正贤、杨亚良、李化全、李岩、季维、杨勇、 卫弟、陈建立、李金花、李灿、黄文、叶彩平、刘慧慧、唐佳瑜、张明权。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T5211.3—1985

颜料和体质颜料通用试验方法

GB/T5211的本部分规定了测定颜料和体质颜料在105℃下挥发物的通用试验方法, 本部分提供了两种方法:A法(采用烘箱进行试验)和B法(采用水分测定仪进行试验)。 本部分的方法适用于在105℃下稳定的颜料和体质颜料。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于 凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样(GB/T3186—2006,ISO155282000I

3.1称量瓶:扁形、广口、带磨砂玻璃塞。 3.2烘箱:能维持在(105±2)℃。 3.3天平:实际分度值d=0.001g或更高。 3.4干燥器:内装有效干燥剂。 3.5水分测定仪:能维持加热温度在(105士2)℃,可根据设置的恒重条件自动停止加热,实际分度值 d=0.001g,精度为0.01%或更高

按GB/T3186的规定取受试产品的代表性样品

5.1A法(采用烘箱进行试验)

进行两份试样的平行测定。 打开称量瓶(3.1)的塞子,放在(105士2)℃烘箱(3.2)中加热2h,放人干燥器(3.4)中冷却,盖上塞 子,称取称量瓶的质量,精确至1mg。 在称量瓶(3.1)底部均匀铺放(10士1)g的试样,盖上塞子,称取烘烤前称量瓶和试样的质量,精确 至1mg。 有较大松散体积的颜料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少,应在试验报告中注明。 移去塞子,将称量瓶(3.1)和试样在(105士2)℃烘箱(3.2)中至少加热1h,在干燥器(3.4)中冷却,盖 上塞子,称量烘烤后瓶和试样的质量,精确至1mg。重复以上操作至前后两次质量差不超过5mg,即

进行两份试样的平行测定。 打开称量瓶(3.1)的塞子,放在(105士2)℃烘箱(3.2)中加热2h,放人干燥器(3.4)中冷却,盖上塞 子,称取称量瓶的质量,精确至1mg。 在称量瓶(3.1)底部均匀铺放(10士1)g的试样,盖上塞子,称取烘烤前称量瓶和试样的质量,精确 至1mg。 有较大松散体积的颜料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少,应在试验报告中注明。 移去塞子,将称量瓶(3.1)和试样在(105士2)℃烘箱(3.2)中至少加热1h,在干燥器(3.4)中冷却,盖 上塞子,称量烘烤后瓶和试样的质量,精确至1mg。重复以上操作至前后两次质量差不超过5mg,即

GB/T 5211.32020

为恒重。再次加热时间不少于30min,取 较低的称量值。 如两份试样测定结果差值超过较高值的10%,则应重复整个操作(5.1)

GB 24409-2020 车辆涂料中有害物质限量5.2B法(采用水分测定仪进行试验)

进行两份试样的平行测定。 调整水分测定仪(3.5)水平,进行校准,根据样品规定设置合适的恒重条件。打开水分测定仪(3.5) 的盖子,在样品盘上均匀铺放(10士1)g的试样,盖上盖子,称量精确至1mg。 有较大松散体积的颜料建议减少试样的称样量。如试样比规定称样量少,应在试验报告中注明。 启动测定,待水分测定仪(3.5)自动停止后,读取显示的百分数,即为105℃挥发物的测定结果。如 两份试样测定结果差值超过较高值的10%,则应重复整个操作(5.2)

6.1A法(采用烘箱进行试验)

试样中105℃挥发物含量按公式(1)计算:

W= ×100 m一mo (I) 式中: W 试样中105℃挥发物含量,以百分数(%)表示; m1 烘烤前称量瓶和试样的质量,单位为克(g); m2 烘烤后称量瓶和试样的质量,单位为克(g); mo 称量瓶的质量,单位为克(g); 100 一单位换算系数。 计算结果按有效数字运算规则多保留一位。 报告结果以两次平行测定结果的算术平均值表示04铁路简支梁钢筋骨架智能建造探索与实践-中国铁设.pdf,精确至0.1%。如结果在0~0.1%之间,则报告 吉果为“小于0.1%”。

6.2B法(采用水分测定仪进行试验)

报告结果以两次平行测定结果的算术平均值表示,精确至0.1%。如结果在0~0.1%之间,则报 是为“小于0.1%”。

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