标准规范下载简介

JC／T 2177-2021 硅藻泥装饰壁材.pdf

按照GB8624中平板状建筑材料的相关规定进行。

6.12.112h吸/放湿量

12h吸湿量和12h放湿量的测定，按照GB/T35166一2017中7.2规定的方法进行DB4401／T 33-2019标准下载，其中预处理 吸/放湿过程设定的相对湿度使用GB/T35166一2017表1的中湿状态。 12h吸湿量和12h放湿量的计算，分别按照GB/T35166一2017中8.1.1和8.1.2规定的方法进行 时测试个试件，取其算数平均值作为最终结果

6.12.23h内平均吸/放湿速率

按照附录C规定的方法进行

按照HG/T3950一2007中附录B规定的方法进行

6.15抗霉菌耐久性能

6.17.1挥发性有机化合物(VOC)含量

挥发性有机化合物（VOC)含量的测定，按照GB/T23986一2009规定的方法进行，稀释溶剂选择乙 睛或四氢呋喃，不做水分含量和密度的测试。 挥发性有机化合物（VOC)含量的计算，按照GB/T23986一2009中10.2规定的方法进行，并换算 成克每千克（g/kg）表示

6.17.2苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量

6. 17. 3甲醛含量

按照GB/T23993规定的方法进行

6.17.4总铅(Pb)含量

按照GB/T30647规定的方法进行

6.17.5可溶性重金属含量

6.17.6放射性核素

项目包括容器中状态、施工性、表时间、初

第5章所列全部要求为型式检验项目。有下列情形之一时需进行型式检验： a）新产品的定型鉴定时： 产品主要原材料及用量或生产工艺发生重大变更时： C 正常生产时，每年至少检验一次： 停产半年以上恢复生产时

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从同批五袋产品中随机抽取五个试样，也可在生产线上随机抽取五个试样，每个试样抽取约3kg， 总量不少于15kg。试样分为两等份，一份用于试验，另一份备用，试样均需密封保存。

7.3.1试样按第6章进行试验，试验结果若均符合第5章相应的要求时，即判为合格。若有两项及以 上项目不符合指标要求，即判该批产品不合格。若只有一项不合格，则用备用试样对不合格项目进行复 检。复检结果符合要求，则判该批产品为合格；若仍不符合要求，则判该批产品为不合格。 7.3.2甲醛净化效率测试结果合格后，产品才能进行甲醛净化持久性测试。甲醛净化效率测试结果不 合格，可进行一次复测，若复测合格则可继续进行甲醛净化持久性测试，若甲醛净化持久性不合格则判 该批产品为不合格

产品在运输和存时不得受潮。

聚规定了硅藻泥装饰壁材中硅藻材料成分的测试

附录A (规范性) 硅藻材料成分测试方法

A.2.1电子天平：精度0.01g。 A.2.2剪切分散机：转速不小于500r/min，可调。 A.2.3光学显微镜：放大倍数1000倍时显示屏显示的视野面积不小于60000mm。 A.2.4扫描电子显微镜：放大倍数5000倍时显示屏显示的视野面积不小于3000mm A.2.5烧杯：塑料材质，500mL。 A.2.6载玻片：标准级显微镜载玻片

A.2.1电子天平：精度0.01g。 A.2.2剪切分散机：转速不小于500r/min，可调。 4.2.3光学显微镜：放大倍数1000倍时显示屏显示的视野面积不小于60000mm²。 A.2.4扫描电子显微镜：放大倍数5000倍时显示屏显示的视野面积不小于3000mm A.2.5烧杯：塑料材质，500mL。 A.2.6载玻片：标准级显微镜载玻片

A.3.1工业酒精：浓度30%。

A.4.1随机抽取1kg样品，以四分法从中取样约100g，用电子天平准确称取20g待测样品。 A.4.2将称取好的20g样品置于烧杯中，加入200mL工业酒精，用剪切分散机以200r/min的转速充 分搅拌10min以上。 A.4.3用吸管从正在搅拌的混合液中吸取悬浊液滴加于载玻片上，面积不小于20mm×40mm，干燥后将 载玻片上的样品分割成至少10个区域并进行编号（如区域1、区域2等）。对分区完成的涂层清理表面 浮灰后，宜加滴折光率为1.544士0.03的浸油润湿，置于显微镜载物台的合适位置。 A.4.4将光学显微镜的放大倍数调至50倍，在样品上的区域1内随机选择1个观测点。保持50倍视 野范围的中心位置不变，将光学显微镜的放大倍数切换至1000倍（视野面积不小于60000μm2），观测 000倍视野范围内的硅藻遗骸（壳体）形貌。 A.4.5按照A.4.4步骤完成其余9个区域的观测。若10个区域中有不少于8个区域的观测点在1000 倍视野范围被观测到硅藻遗骸（壳体）形貌，则评为“硅藻形貌可见”。硅藻形貌参见附录B。 A.4.6若无法利用光学显微镜得到“硅藻形貌可见”结论，则使用电子显微镜（SEM)在低倍（宜100倍） 条件下随机选择观测点，放大到5000倍（视野面积不小于3000μm"）进行观测，按相同步骤完成5个不 同观测点的观测。若有4个及以上观测点所在的视野范围内有硅藻遗骸（壳体)形貌，则评为“硅藻形貌 可见”。否则判该样品硅藻材料成分项目不合格。硅藻形貌参见附录B。

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当光学显微镜的放大倍数在1000倍，视野范围内有疑似硅藻遗骸（壳体）形貌时，可采用调节放大 倍数及调焦方式，对疑似形貌进行确认；视野边缘有疑似硅藻遗骸（壳体）形貌时，可通过调节载物台将 该疑似形貌完全呈现在视野范围内，对疑似形貌进行确认，如图A.1。

a）视野边缘的疑似硅藻形

似硅藻形貌 b）确认后的硅藻形募

A.1视野边缘的疑似硅藻形貌确认前后对照图

本附录介绍了硅藻材料的成因、种类以及常见

B.2硅藻材料形成原因

附录B (资料性) 硅藻形貌

据资料记载，目前世界上已定名的硅藻近300属，11200余种，在我国硅藻土矿中已定名 属，约400种左右。硅藻士中常见的硅藻有以下几种：

细胞圆球形、圆柱形或圆桶形。壳面圆形，偶有呈椭圆形的。常相连成长直链，故称直链藻 括模糊直链藻、沙生直链藻、具沟直链藻网结变种、颗粒直链藻等

B. 3. 4 冠盘藻属

壳体圆盘形，同心波曲，具辐射网孔束。主要包括星形冠盘藻、埃及冠盘藻、星形冠盘藻细 心冠盘藻等。

细胞圆盒形，壳面平，或略有凹凸，壳面有六角形，多角形或圆形的孔纹，类似于筛子。主 圆筛盘变种呈现。

B.3. 6 脆杆藻属

壳面棱形至长椭圆形，花纹左右对称，与纵轴垂直，纵轴上拟壳缝不明显，无壳缝，壳环面长方形。 主要包括短纹脆杆藻、连结脆杆藻、拉普兰脆杆藻等。

B.4常见的完整硅藻形貌

图B.1常见的硅藻形貌

图B.2光学显微镜1000倍放大条件下的硅藻形貌 B.5.2扫描电子显微镜5000倍放大条件下实测的硅藻形貌见图B.3。

3扫描电子显微镜5000倍放大条件下的硅激

规定了硅藻泥装饰壁材的甲醛净化性能测试方

C.2.1试验系统结构

试验系统结构参数见表C.1

附录C (规范性) 甲醛净化性能测试方法

C.1试验系统结构参数

C.2.2试验系统示意图

C.2.2.1试验舱示意图见图C.1

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C.2.2.2样板架示意图见图C.2

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C.2.2.3样板架摆放示意图见图C.3

C.3.1试验环境条件

C.3.2试验仪器和试剂

图C.3样板架摆放示意图

C.3.2.1试验舱系统：主要包括试验舱和气体发生器，具体技术内容参见C.2。 C.3.2.2电子天平：精度0.01g。 C.3.2.3微量注射器：5μL，分度值为0.1μL。 0.3.2.4甲醛溶液：浓度37%~40%，分析纯

C.3.3甲醛气体采集与分析

甲醛气体的采集与浓度分析按照GB/T16129规定的方法进行

C.4试验系统有效性验证

C.4.1常规参数标定：根据表C.1所列各参数进行标定。 C.4.2单个试验舱的甲醛浓度衰减要求：在C.3.1规定的试验环境条件下，密闭试验舱，以甲醛气体 作为污染物，用5μ的微量注射器，移取（3.0士0.1)μL甲醛溶液（C.3.2.4)，注入气体发生器内，开 启气体发生器和搅拌风扇，开始计时。2h关闭气体发生器及搅拌风扇，同时采集并分析试验舱内空气 中甲醛浓度。采集完毕，继续开启搅拌风扇至24h，关闭搅拌风扇，同时采集并分析试验舱内空气中甲 醛浓度。若甲醛浓度衰减率R≤20%，则被标定试验舱为合格。甲醛浓度衰减率R按公式(C.1)计算：

R一一甲醛浓度衰减率，%； n2h一一2h试验舱内空气中甲醛浓度，单位为毫克每立方米(mg/m)： n24h一一24h试验舱内空气中甲醛浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）。 C.4.3两个试验舱平衡性测定：在C.3.1规定的试验环境条件下，密闭试验舱，以甲醛气体作为污染 物，用5μ的微量注射器，移取(3.0土0.1)μ甲醛溶液（C.3.2.4)，注入气体发生器内，开启气体发 生器和搅拌风扇，开始计时。24h关闭搅拌风扇，同时采集分析试验舱内空气中甲醛浓度。计算两个 试验舱内空气中甲醛浓度的标准差，若标准差α≤0.1mg/m，即为两个试验舱合格。两个试验舱内空气 中甲醛浓度的标准差按公式（C.2）计算：

“和“的异数平均值， 单位为毫元母 .4.4有效性验证，宜每个月进行一次，特殊情况下可随时进行

C. 5. 1 试验准备

选择处于C.3.1规定的试验环境条件下的两个试验舱，密闭试验舱。分别测试试验舱内空气 本浓度，如果甲醛浓度均小于等于0.02mg/m则可继续试验。如果甲醛浓度大于0.02mg/m， 效的清洁措施直至符合要求才可继续试验

C.5.2甲醛净化效率

C.5.2.1将准备好的两个试验舱一个定为样品试验舱，另一个定为对比试验舱，把制备好的4块试验 样板和4块空白玻璃板分别放入样品试验舱和对比试验舱中，每个试验舱内放置四块板于样品架上，样 板涂覆样品的一侧朝向舱中心放置。 C.5.2.2将气体发生器与试验舱连接并确认后，密闭试验舱，开启搅拌风扇，转速设定为(15土1)r/s。 C.5.2.3用5μL的微量注射器，移取（3.0土0.1)μL甲醛溶液(C.3.2.4)，注入气体发生器内，开启气 体发生器并开始计时。24h关闭搅拌风扇，同时采集并分析各试验舱内空气中甲醛浓度，得到对比试验 舱内空气中甲醛终止浓度（no）和样品试验舱内空气中甲醛终止浓度（n）。

C.5.3甲醛净化持久性

C.5.3.1将制备好的4块试验样板和4块空白玻璃板分别放入样品试验舱和对比试验舱中，密闭试验 舱，开启搅拌风扇，转速设定为（15土1)r/s。 C.5.3.2按照C.5.2.3步骤进行测试，得到24h对比试验舱内空气中甲醛终止浓度（no)，此过程定为 1个试验周期 C.5.3.3不打开样品试验舱舱门，继续对样品试验舱按照C.5.2.3步骤再重复5个试验周期（即共完成 6个试验周期)，期间不针对对比试验舱进行任何操作。完成6次循环后停止试验。过程中分别得到第

五个试验周期的24h样品试验舱内空气中甲醛浓度（ns）和第六个试验周期的24h样品试验舱内空气中 甲醛浓度（n）。采集气体前保持风扇开启，采集气体时关闭

1-7高模板施工方案C.6.1甲醛净化效率

效率r按公式(C.3)计算

C.6.2甲醛净化持久性

甲醛净化持久性rr按公式(C.4)计算：

1」GB18582一2020建筑用墙面涂料中有害物质限量 2]GB/T356022017绿色产品评价涂料 3】JC/T1074—2008室内空气净化功能涂覆材料净化性能 [4】黄成彦.中国硅藻土及其应用「M].北京：科学出版社，1993

CJJT54-2017标准下载IC/T 21772021