JC／T2578-2020标准规范下载简介
JC／T2578-2020 蒙脱石.pdfICS 73.080 CCS Q 69
JC/T 25782020
Montmorillonite
中华人民共和国工业和信息化部发布
投标用--铁机新居小区党群服务驿站装饰装修工程施工组织设计.docIC/T2578—2020
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国建筑材料工业联合会提出。 本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406）归口。 本文件起草单位：广西隆安瑞丰工贸有限公司、乐平市洁净漂白土有限公司、黄山市白岳活性白土 有限公司、咸阳非金属矿研究设计院有限公司、湖北三鼎科技有限公司、浙江丰虹新材料股份有限公司、 内蒙古和正美生物科技有限公司、国家非金属矿制品质量监督检验中心、杭州玖旭新材料科技有限公司、 佛山市顺德区质量技术监督标准与编码所。 本文件主要起草人：段亚萍、梁福珏、周子超、张巍、张振、谌刚、何倩、齐国友、朱萌、童筠 苏俊艺。 本文件为首次发布。
本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规 定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国建筑材料工业联合会提出。 本文件由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406)归口。 本文件起草单位：广西隆安瑞丰工贸有限公司、乐平市洁净漂白土有限公司、黄山市白岳活性白土 有限公司、咸阳非金属矿研究设计院有限公司、湖北三鼎科技有限公司、浙江丰虹新材料股份有限公司、 内蒙古和正美生物科技有限公司、国家非金属矿制品质量监督检验中心、杭州玖旭新材料科技有限公司 佛山市顺德区质量技术监督标准与编码所。 本文件主要起草人：段亚萍、梁福珏、周子超、张巍、张振、谌刚、何倩、齐国友、朱萌、童筠 苏俊艺。 本文件为首次发布。
JC/T 25782020
本文件规定了蒙脱石的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和 贮存。 本文件适用于以天然膨润土为主要原料，经破碎、提纯、改型等方式制成蒙脱石粉，适用于精细化 工、兽药及饲料用蒙脱石。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日 件，仅该日期对应的版本适用于本文件：；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修 本文件。 GB/T 6003.1 试验筛技术要求和检验第1部分：金属丝编织网试验筛 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T13079 饲料中总碑的测定 GB/T13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法 GB/T14563 高岭土及其试验方法 GB/T19077 粒度分析激光衍射法 GB/T20973 膨润土 GB/T21695 饲料级沸石粉 GB/T23263 制品中石棉含量测定方法 《化妆品安全技术规范》（2015年版） 《中国药典》（2015年版）
下列术语和定义适用于本文件。 3.1 蒙脱石montmorillonite 一种颗粒极细的含水层状的铝硅酸盐，以天然膨润土为原料，经过破碎、提纯、改型等方法，加工 制成的蒙脱石含量大于等于85%的粉体材料。 4分类
蒙脱石按照用途分为精细化工用蒙脱石、兽药用蒙脱石、饲料用蒙脱石三类
IC/T25782020
5.1精细化工用蒙脱石
精细化工用蒙脱石性能应符合表1的规定。
表1精细化工用蒙脱石性能要求
兽药用蒙脱石性能应符合表2的规定。
表2兽药用蒙脱石性能要求
饲料用蒙脱石应符合表3的规定。
IC/T25782020
6.1蒙脱石含量的测定
矿物晶体对X射线的衍射效应，取决于晶体内部结构，不同矿物晶体产生不同的X射线衍射图。如 式样内含有几种不同矿物相，则各矿物相产生具有本身特征的X射线衍射系列峰。 蒙脱石属含水层状硅酸盐矿物，X射线衍射分析的主要特征面网间距有：d(001)1.50nm、 1(003)0.50nm、d(004)0.37nm、d(005)0.30nm、d(006)0.25nm等，蒙脱石粘土的主要矿物成分为蒙 脱石、石英等，可根据d(001)1.50nm衍射峰的出现及其强度进行蒙脱石矿物的定性和定量分析，
6.1.2.1X射线衍射仪。 6.1.2.2分析天平：分度值不大于0.0001g。 6.1.2.3电热干燥箱：调温范围为0℃~300℃，控温器灵敏度土1℃。 6.1.2.4干燥器：Φ160mm，内置变色硅胶。 6.1.2.5玛瑙研钵：Φ40mm
6.1.2.1X射线衍射仪。 6.1.2.2分析天平：分度值不大于0.0001g。 6.1.2.3电热干燥箱：调温范围为0℃~300℃，控温器灵敏度土1℃。 6.1.2.4干燥器：Φ160mm，内置变色硅胶。 6.1.2.5玛瑙研钵：Φ40mm
6.1.3.1蒙脱石纯矿物：纯度>95%。
6.1.4.1蒙脱石矿物含量分析峰的选择
在蒙脱石矿物的X射线衍射图中，最强的衍射峰为d(001)1.50nm，中等强的衍射率为d(003)0.50nm、 d(004)0.37nm、d(005)0.30nm、d(006)0.25nm等，还有一些弱衍射峰。选择最强衍射峰d(001)1.50nm 作为蒙脱石矿物的特征含量分析峰
6.1.4.2内标物质的选择
6.1.4.3试样的压片制备
将试样和内标物质刚玉粉末宜 平上按1：1分别称取一定质量的蒙 量后的样品放在玛瑙研钵中研磨 分混合均匀。将研磨好的混合物立即 用玻璃片压平，制成试样
将装有试样的试样装置放入X射线衍射仪中，按仪器设定的测试条件，测定试样的X射 由蒙脱石标准曲线求得试样蒙脱石矿物含量
6.1.4.5蒙脱石标准曲线
采用提纯的蒙脱石纯矿物和提纯的刚玉粉末，按试样的压片制备方法，配制一套不同含量 标准矿物系列，再按测试步骤同样操作，得到蒙脱石标准曲线。蒙脱石标准矿物系列制备和使 放在干燥器中备用
6.1.4.6结果计算
6.1.4.6.1X射线衍射仪配有矿物定量分析的内标法软件程序。测试过程中，在取得试样的X射线衍射 图的同时，可取得试样蒙脱石矿物含量（%）的分析结果，分析结果取个位数。 6.1.4.6.2蒙脱石矿物含量以两次有效测定值的算术平均值作为最终结果，计算至个位数。两次测定 结果的允许差不大于土3%
6.275mm筛余量的测定
6.2.1仪器设备和试剂
6.2.1.1 试验筛：筛孔直径为75μm，且筛孔和丝网偏差应符合GB/T6003.1规定。 6.2.1.2 量筒：(5.0±0.1)mL、（250±2)mL。 6.2.1.3 烘箱：最高温度不低于120℃，控温精确度土2℃以内。 6.2.1.4 分析天平：分度值不大于0.0001g。 6.2.1.5 电动搅拌器（带搅拌杯）。 6.2.1.6喷头：可控制水压在0.03MPa~0.05MPa。 6.2.1.7六偏磷酸钠（质量分数）：10%
200mL，浸泡5min，将搅拌杯置于搅拌机下以5000r/min转速搅拌15min，以水冲净搅拌叶片 的试样后取出搅拌杯。
JC/T2578—2020
6.2.2.2将搅拌杯的悬浮液和沉淀物全部转移到75um试验筛中，用喷嘴出来的压力为0.03MPa～ 0.05MPa的水流冲洗筛网上的残余物，使喷嘴的位置大致位于试验筛顶部的平面上，并在残余物上方反 复移动水流，多次冲洗，直至筛下溢出的水全部是清水为止。 6.2.2.3将残余物从试验筛冲洗到已恒重的蒸发皿中，并轻轻倒出多余的清水。 6.2.2.4将残余物和蒸发皿放入（105土2)℃的烘箱中烘2h后，取出，置于干燥器中冷却至室温，称 量（精确至0.0001g）。如此反复，直至质量恒重
6. 2.3 结果计算
75um筛余量按公式（1)计算：
Ws一—75μm筛余量，%； m——烘干恒重后蒸发血及试样的质量，单位为克(g)； m2一一蒸发血的质量，单位为克(g)； m试样的质量，单位为克（g)。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值
定结果之间的绝对误差应不大于表4的规定。否
表475mm筛余量平行试验结果允许差
6.3王燥减量的测定
6.3.1.1烘箱：最高温度不低于120℃，控温精度土2℃ 6.3.1.2分析天平：分度值不大于0.0001g。 6.3.1.3称量瓶：外径50mm×高30mm。
6.3. 2 分析步骤
6.3.2.1称取约5g试样（精确至0.0001g），放入已恒重的称量瓶中，使试样在瓶底均匀的铺开。 6.3.2.2将称量瓶置入（105土2)℃的烘箱中，取下瓶盖，烘2h后，再将瓶盖盖上，取出，置于干燥 器中冷却至室温，称量（精确至0.0001g）。 6.3.2.3将称量瓶再放入烘箱，在（105土2）℃烘30min，取出冷却称量。如此反复，直至质量恒定。
6. 3.3 结果计算
干燥减量按公式（2)计算：
IC/T2578—2020
Wg一—干燥减量，%； m3——烘干前称量瓶及试样的质量，单位为克(g)； 一试样的质量，单位为克（g）； 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值。
两次平行测定结果之间的绝对误差应不大于表5的规定，否则，应重新测定。
表5干燥减量平行试验结果允许差
6.4.1.1烘箱：最高温度不低于120℃GB／T 39840-2021 基于LTE技术的宽带集群通信(B-TrunC)系统 接口测试方法(第一阶段) 空中接口.pdf，控温精度±2℃。 6.4.1.2分析天平：分度值分别为不大于0.001g、不大于0.0001g。 6.4.1.3 瓷蒸发皿l：125mL。 6.4.1.4烧杯：250mL。 6.4.1.5容量瓶：200mL。 6.4.1.6水浴锅：控温精度+2℃。
6.4.2.1称取烘干后的试样20g（精确至0.001g），置于250mL烧杯中，加入100mL蒸馏水，搅拌均 匀，并在烧杯外壁标出液面高度。 6.4.2.2置烧杯于电炉上，煮沸后微沸5min（在微沸过程中，应不断搅拌并补充蒸发的水量），取下， 迅速冷却至室温，移入200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，静置20min，用慢速定量滤纸干过 滤，弃去最初的10mL滤液（若滤液浑浊，重新过滤）。 6.4.2.3准确吸取50mL清澈的滤液，置于已恒重的瓷蒸发皿中，在水浴上蒸发至干，置于烘箱中， 于（105土2)℃烘于至质量恒定，称量盛蒸于物的瓷蒸发血（精确至0.0001g）。
水溶物按公式（3）计算：
ms一一蒸发皿和蒸干物的质量，单位为克g) m6一一蒸发皿的质量，单位为克(g)； 1一一试样溶液的总体积与所分取试样溶液体积之比； 一一试样的质量，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告值
测定结果之间的绝对误差应不大于表6的规定，
SL104-2015 水利工程水利计算规范.pdfJC/T25782020