标准规范下载简介
DB11／T 485-2020 集中空调通风系统卫生管理规范.pdfA.2.1.1采样点：采样点应在所测空调通风系统的供风区域内，分别在该系统送风管的近端、中端及 末端的供风区域或房间设置3个~4个采样点；采样高度为1.2m～1.5m。 A.2.1.2采样方法：测定时空调通风系统应正常运行，供风区域或房间在“额定负荷”的情况下进行，
按照GB/T18204.24规定的方法执行。
一个系统二氧化碳浓度DB35T 169-2022 森林立地分类与立地质量等级.pdf，按该系统供风区域或房间全部测定的二氧化碳浓度的算术平均值给出。 24一氩化瑞浓度
A.2.4二氧化碳浓度
表A.3二氧化碳浓与新风量的数值对应关系表
B.1.1PM1o检测仪器为便携式直读仪器
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1.2检测仪器颗粒物捕集特性应符合D.50=(10土0.5)μm，Og=1.5土0.1的要求。D.50仪器捕集效 时所对应的颗粒物空气动力学直径。6.仪器捕集效率的几何标准差。 1.3检测仪器测定的重现性误差：平均相对标准差应小于7%。 1.4检测仪器与称重法比较，总不确定度（ROU）不应大于25%。
b一一重量法与仪器法配对测定PM1o结果相对误差的算术平均值： MVC一一仪器法测定PMo结果之间相对误差的几何平均值。 B.1.5仪器测定范围为0.01mg/m3~10mg/m3。 B.1.6检测仪器示值不是质量浓度的，应给出符合要求的质量浓度转换系数(K)值 B.1.7仪器使用前，应按仪器说明书要求进行检验与标定。
2.1检测点在送风口散流器下风方向15cm20cm处，根据检测点数量采用对角线或梅花式均匀 2.2送风口面积小于0.1m2的设置3个检测点，送风口面积在0.1m2以上的设置5个检测点。
B.3 检测时间与频次
B.3.1检测应在集中空调通风系统正常运转条件下进行。 B.3.2每个检测点检测3次。 B.3.3每个数据测定时间根据送风中PM10浓度、仪器灵敏度、仪器测定范围确定。
B.4.1对于非质量浓度示值的测定值
B.4.1对于非质量浓度示值的测定值 安仪器 要求将每次检测示值转换为质量浓度
C = R × K(4) 式中： C一一质量浓度，mg/m； R一一仪器有效示值（扣除本底值、基底值等后的示值）；
Ca=2c, n台3台 (5)
Ci一一第j个测点、第i次检测值； n一一测点个数。 B.4.3送风中PM10浓度的计算。一个系统a)的送风中PM10浓度（Ca）按该系统全部检测的送风口PM1 O浓度（Cak）的算术平均值给出。
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附录C （规范性附录） 空调系统送风中微生物检验方法
用仪器法采集空调系统送风中的细菌 数在营养琼脂培养基上经35℃～37℃、48h培养所开 落数，以每立方米空气中菌落形成单位（cfu/m）报告
c.1.2 方法与要求
C.1.2.1采样点：一般设在距送风口下风方向15cm20cm处。 C.1.2.2采样环境条件：采样时空调系统应在正常运转条件下，关闭门窗，减少人员活动幅度与频率， 记录室内人员数量、温湿度与天气状况等。 C.1.2.3采样方法：以无菌操作，使用六级空气撞击式采样器采集。
C.1.3.1营养琼脂培养基的成分见表C.1
表c.1营养琼脂培养基的成分
C.1.3.2将蛋白陈、氯化钠、肉膏溶于蒸馏水中，校正pH值为7.27.6，加入琼脂，121℃、20min 灭菌备用。 C.1.3.3将采集细菌后的营养琼脂平皿置35℃～37℃培养48h，计数菌落数，记录结果换算成cfu/m。
每立方米空气中菌落形成单位（cfu/m）报告
C.2.2 方法与要求
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.2.2.2采样环境条件：采样时空调系统应在正常运转条件下，关闭门窗，减少人员活动幅度与频率， 记录室内装修状况、人员数量、温湿度与天气状况等。 C.2.2.3采样方法：以无菌操作，使用空气撞击式采样器采集，
c.2.3.1沙氏（Sabourand'sagar）琼脂培养基成分见表C.2
c.2.3.1沙氏（Sabourand'sagar）琼脂培养基成分见表C.2。
C.2.3.2将蛋白陈、葡萄糖溶于蒸馏水中，校正pH值为5.5～6.0，加入琼脂，115℃、15mi C.2.3.3将采集真菌后的沙氏琼脂培养基平皿置于28℃培养5天，逐日观察并于第5天记录 菌数量过多可于第5天计数结果，记录培养时间，换算成cfu/m²
c.3.2.1宜设在距送风口下风方向15cm～20cm处。 C.3.2.2采样时空调系统应在正常运转条件下，关闭门窗，减少人员活动幅度与频率，记录室内人员 数量。
C.3.3.1血琼脂平板成分见表C.3。
表c.3血琼脂平板成分
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将蛋白陈、氯化钠、肉膏加热溶化于蒸馏水中，校正pH值为7.4～7.6，加入琼脂，121℃、2 待冷却至50℃左右，以无菌操作加入脱纤维羊血，摇匀倾皿。 采样后的血琼脂平板在35℃37℃下培养24h~48h
化钠、肉膏加热溶化于蒸馏水中，校正pH值为7 左右，以无菌操作加入脱纤维羊血，摇匀倾皿 脂平板在35℃～37℃下培养24h~48h。
明，表面光滑有乳光；镜检为革蓝氏阳性无芽孢球菌，圆形或卵圆形，呈链状排列（视培养与操作条件 影响链可短可长4个～8个细胞至几十个细胞）；菌落周围有明显的2mm～4mm界限分明、完全透明的无色 溶血环。符合上述特征的菌落为β溶血性链球菌
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采集空调部件表面规定面积的 以称重方法得出空调部件表面单位面积的积尘量，表示空 调部件清洗后的清洁程度或空调部件的污染程度
主要器材如下： 采样面积为50cm²或100cm² 无纺布或其它不易失重的材料； 密封袋； 采样工具或设备； 天平，精度0.0001g； 次性塑料手套
主要器材如下： 采样面积为50cm²或100cm²； 无纺布或其它不易失重的材料； 密封袋； 采样工具或设备； 天平，精度0.0001g; 次性塑料手套
D.3空调部件清洗后清洁程度检验
采样应在空调部件清洗后的七日内进行。
3.3.1将采样用的材料放在105℃恒温箱内干燥2h然后放入干燥器内冷却4h，或直接放入干燥器 24h后，放入密封袋用天平称量出初重。 3.3.2在空调部件的采样位置确定采样面积，并将采样面积内的残留灰尘全部取出。 3.3.3将采样后的积尘样品放回原密封袋中保管，并进行编号
D.3.4.1将样品按D.3.3.1处理、称量，得出最终重量。 D.3.4.2将各采样点的积尘样品终重与初重之差作为各采样点的残留灰尘重量。 D.3.4.3根据每个采样点残留灰尘重量和采样面积换算成每平方米空调部件表面的残留灰尘量。
D.3.5结果表示方法
D.3.6 影像资料的制备
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采用机器人对每个监测点所代表的区域内表面情况进行录像，并将其制作成录像带或光 料。
D.4空调部件污染程度的检验步骤
在确定检测的每套空调系统的空调部件选择至少5个代表性采样点
4.2.1在主风管（道）采样时将维修孔、清洁孔打开或现场开孔。 4.2.2在送风口采样时将风口拆下。 4.2.3采样应在确定的面积内将空调部件表面全部积尘收集，完好带出
空调部件污染程度检验中积尘量的检验器材、检验分析方法与空调部件清洗后的清洁程度检
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在清洗后确定检测的每套空调系统的空调部件选择至少5个代表性采样点。
每一点采样面积应为50cm²。
每一点采样面积应为50cmm
附录E （规范性附录） 空调部件表面微生物检验方法
空调部件表面积尘较多时用刮拭法采样。积尘较少不适宜刮拭法采样时，用擦拭法采样。整个 程应无菌操作。
细菌和真菌培养与计数方法见附录C
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附录F （规范性附录） 空调系统冷却（凝）水中嗜肺军团菌检验方法
F.1.1待测水样经过滤膜或离心浓缩后，一部分样品经酸处理与热处理，以减少杂菌生长，一部分样 品不作处理 F.1.2将上述处理与未处理样品分别接种BCYE琼脂平板并进行培养，生成典型菌落并经生化培养和血 清学实验鉴定确认则判定为嗜肺军团菌
主要仪器设备如下： 90mm的平皿； 35℃～37℃的二氧化碳培养箱； 波长为360nm土2nm的紫外灯； 滤膜滤器： 孔径为0.22um～0.45μm的滤膜； 蠕动泵； 离心机； 涡旋振荡器； 普通光学显微镜； 荧光显微镜； 体式镜； 水浴箱。
4.1沉淀或离心：杂质可静置沉淀或1000r/min离心1min去除。 4.2过滤：将经沉淀或离心的样品通过孔径0.22um～0.45um滤膜过滤，取下滤膜置于15ml灭菌 分洗脱，备用。 4.3热处理：取1ml洗脱样品置50℃水浴加热30min。
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F.4.4酸处理：取5ml洗脱样品，pH调至2.2，轻轻摇匀，放置5min。 F.4.5接种与培养：取F.4.2洗脱样品、F.4.3热处理样品及F.4.4酸处理样品各0.1ml，分别接种GVPC 平板。将接种平板静置于CO2培养箱中，温度为35℃～37℃，CO2浓度为2.5%。无CO2培养箱可采用烛缸培 养法。观察到有培养物生成时，反转平板，孵育10天，注意保湿。
菌生长缓慢，易被其它菌掩盖，应每天在体式镜上观察。军团菌的菌落通常呈白色、灰色；菌 表面光滑，呈典型毛玻璃状，在紫外灯下，部分有荧光。
从每一个平皿上挑取2个可疑菌落，接种BCYE和L 光氨酸缺失的BCYE琼脂平板，35℃～37℃培养 2天，在BCYE琼脂平板上生长，在L一半光氨酸缺失的BCYE琼脂平板不生长的，为军团菌菌落。
F.7.1应进行生化培养与血清学实验确定嗜肺军团菌。 F.7.2生化培养：氧化酶（一/弱+），硝酸盐还原（一），尿素酶（一），明胶液化（十），水解马尿酸 E.7.3血清学实验：用嗜肺军团菌诊断血清进行分型。
F.7.1应进行生化培养与血清学实验确定嗜肺军团菌。
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附 录 G （规范性附录） 冷却水中嗜肺军团菌血清1型（LP1）快速检测方法
胶体金免疫层析试剂盒 采水瓶（250mL500mL） 过滤浓缩装置：滤膜孔径范围为0.22um~0.45um，依照产品使用说明书进行浓缩。
G.3.1.1采样点的选择：观察待检测的水系统，确保取样点具有代表性；冷却水采集时，应从冷却塔 储水槽或冷却水循环管道预留出水口采集水样，采集水样时应避免交叉污染； G.3.1.2采样点数量：每个冷却塔采集1～2个样品； G.3.1.3采样位置：在冷却塔储水槽采样时，采样位置应在距塔壁20cm，液面下10cm处；在冷却水循 环管道预留出水口采样时，应将管道水放15秒后采集 G.3.1.4采样量：采集冷却水250500ml。 G.3.1.5个人防护：采集样品时应做好个人防护，佩戴护目镜、口罩、一次性手套。
G.3.2.1杂质去除：如有杂质可静置沉淀去除。 G.3.2.2过滤浓缩：按照产品使用说明书的操作流程将水样过滤浓缩备用。
G.3.3.1试剂条：在检测开始时打开试剂条密封袋，防止试剂条失效。 G.3.3.2检测：试剂条置于水平面上，将浓缩液置于试剂条待检位置CECS 532-2018-T 城市地下综合管廊管线工程技术规程，在规定的时间和良好光照条件 下观察试剂条。
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G.3.4.1有效结果
规定的位置出现紫红色的控制条带和判定条带贝
G.3.4.2无效结果
DB34／T 2922-2017 水利水电工程底横轴驱动翻板钢闸门制造、 安装及验收规范G.4方法灵敏度和特异度
与嗜肺军团菌培养法比较，胶体金免疫层析方法的灵敏度≥60%；特异度≥35%
G.5.1应在开始检测时打开试剂条，并在规定内完成检测，防止因打开时间或检测时间超过规定导致 试剂条失效，影响结果判定。 G.5.2使用本方法对冷却水进行检测时，应注意产品的适用范围。 G.5.3反复使用的器具设备，应注意避免交叉感染。 G.5.4采样后如需拿回实验室进行快检，室温保存，尽快完成检测。