标准规范下载简介
GB／T 20975.5-2020 铝及铝合金化学分析方法 第5部分：硅含量的测定.pdfICS 77.120.10 H 12
GB/T20975.5—2020 代替GB/T20975.5—2008
铝及铝合金化学分析方法
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GTCC-056-2018 ZPW-2000A.T无绝缘轨道电路设备（发送器）-铁路专用产品质量监督抽查检验实施细则GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分： 第1部分：汞含量的测定； 第2部分：砷含量的测定； 第3部分：铜含量的测定： 第4部分：铁含量的测定； 第5部分：硅含量的测定； 第6部分：镉含量的测定； 第7部分：锰含量的测定； 第8部分：锌含量的测定； 第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第10部分：锡含量的测定； 第11部分：铅含量的测定； 第12部分：钛含量的测定； 第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定； 第15部分：硼含量的测定； 第16部分：镁含量的测定； 第17部分：锶含量的测定； 第18部分：铬含量的测定； 第19部分：锆含量的测定； 第20部分：镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法； 第21部分：钙含量的测定； 第22部分：铍含量的测定； 第23部分：锑含量的测定； 第24部分：稀土总含量的测定； 第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光 第26部分：碳含量的测定红外吸收法； 第27部分：铺、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发身 第28部分：钴含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第29部分：钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第30部分：氢含量的测定 加热提取热导法； 第31部分：磷含量的测定 钼蓝分光光度法； 第32部分：铋含量的测定； 第33部分：钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第34部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第35部分：钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第36部分：银含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第37部分：锯含量的测定
GB/T 20975.52020
GB/T 20975.5—2020
本部分为GB/T20975的第5部分 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20975.5一2008《铝及铝合金化学分析方法第5部分：硅含量的测定》。与 GB/T20975.5一2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了标准使用安全警示； 修改了测定范围，由0.0010%~0.40%修改为0.0010%~15%，由0.30%~25%修改为 15.00%～25.00%及10.00%～50.00%（见第1章，2008年版的第1章）； 增加了“规范性引用文件”（见第2章）； 增加了“术语和定义”（见第3章）； 修改了称样量表（见4.5.1、5.5.1，2008年版的6.1、15.1.1、15.1.3）； 修改了精密度（见4.7和5.7，见2008年版的第8章和第17章）； 修改了方法二的溶样方法（见5.5.4.1、5.5.4.2，2008年版的15.4.1、15.4.3）； 删除了“质量控制与保证”（见2008年版的第9章和第18章）； 增加了“试验报告”（见第6章）。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：昆明冶金研究院、有色金属技术经济研究院、东北轻合金有限责任公司、长沙矿冶 研究院有限责任公司、贵州省分析测试研究院、内蒙古锦联铝材有限公司、西安汶唐分析检测有限公司、 山东南山铝业股份有限公司、江苏豪然喷射成形合金有限公司。 本部分主要起草人：刘英波、杨赞金、刘维理、席欢、周兵、王悦、袁波、原建昌、王歆凯、张宁、张豪、 杨毅、赵德平、王劲榕、李文志、周婷、朱绍严、吴庆春。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 6987.5—1986,GB/T 6987.5—2001; GB/T 6987.6—1986,GB/T 6987.6—2001; GB/T 20975.5—2008
本部分为GB/T20975的第5部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20975.5一2008《铝及铝合金化学分析方法第5部分：硅含量的测定》。与 GB/T20975.5一2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了标准使用安全警示； 修改了测定范围，由0.0010%～0.40%修改为0.0010%~15%，由0.30%~25%修改为 15.00%～25.00%及10.00%～50.00%（见第1章，2008年版的第1章）； 增加了“规范性引用文件”（见第2章）； 增加了“术语和定义”（见第3章）； 修改了称样量表（见4.5.1、5.5.1，2008年版的6.1、15.1.1、15.1.3）； 修改了精密度（见4.7和5.7，见2008年版的第8章和第17章）； 修改了方法二的溶样方法（见5.5.4.1、5.5.4.2，2008年版的15.4.1、15.4.3）； 删除了“质量控制与保证”（见2008年版的第9章和第18章）； 增加了“试验报告”（见第6章）。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：昆明冶金研究院、有色金属技术经济研究院、东北轻合金有限责任公司、长沙矿冶 研究院有限责任公司、贵州省分析测试研究院、内蒙古锦联铝材有限公司、西安汶唐分析检测有限公司、 山东南山铝业股份有限公司、江苏豪然喷射成形合金有限公司。 本部分主要起草人：刘英波、杨赞金、刘维理、席欢、周兵、王悦、袁波、原建昌、王歆凯、张宁、张豪、 杨毅、赵德平、王劲榕、李文志、周婷、朱绍严、吴庆春。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 6987.5—1986,GB/T 6987.5—2001; GB/T 6987.6—1986,GB/T 6987.6—2001; GB/T 20975.5—2008
铝及铝合金化学分析方法
使用本部分的人员应有正 本部分并未指出所有可能的安全问 者有责任采取适当的安全和健康措施 开保证付 家 关法规规定的条件，
GB/T20975的本部分规定了钼蓝分光光度法和重量法测定铝及铝合金中硅含量。 本部分适用于铝及铝合金中硅含量的仲裁测定。钼蓝分光光度法测定范围：0.0010%～15.00% 重量法测定范围：10.00%~63.00%。 注：硅质量分数为>10.00%~15.00%时.采用重量法为仲裁方法，
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 4.2.1过氧化氢（p=1.10g/mL）。 4.2.2硝酸（约8mol/L）：移取540mL硝酸（p=1.42g/mL）于盛有约200mL水的烧杯中，摇匀，冷 却，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。 4.2.3氢氧化钠（约8mol/L）：称取320g氢氧化钠于烧杯中，加入约400mL水，摇匀，冷却，移入 1000mL聚乙烯容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 4.2.4盐酸（约4.4mol/L）：移取352mL盐酸（p=1.19g/mL）于盛有约200mL水的烧杯中，摇匀，冷 却，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀
GB/T20975.5—2020
GB/T 20975.52020
将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑
按表1称取相应质量ma的试样（4.4）.精确至0.0001g
平行做两份试验.取其平均值
随同试料（4.5.1）做空白试验。
4.5.5工作曲线的绘制
JT／T 1108.3-2018 公路路域植被恢复材料 第3部分：植物纤维毯4.5.5.1基底溶液的制备
于400mL塑料烧杯中，加入40mL氢氧化钠（4.2.3），加人200mL水，用110mL硝酸（4.2.2 mL盐酸（4.2.4)酸化，冷却。移入500mL聚乙烯容量瓶中，以水稀释至刻度，混勾。
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4.5.5.2标准溶液的制备
根据硅质量分数，工作曲线系列标准溶液的制备分为2种： a 硅质量分数为0.0010%~0.020%时：移取0mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL、 10.00mL硅标准溶液B（4.2.14）于一组100mL容量瓶中，分别加入25mL基底溶液 （4.5.5.1），以水稀释至约50mL，以下按4.5.4.4进行； b）硅质量分数为>0.020%～15.00%时：移取0mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL、7.50mL 10.00mL硅标准溶液A（4.2.13）于一组100mL容量瓶中，用水稀释至约50mL，加一滴对硝 基苯酚溶液（4.2.15），用氨水（4.2.6）将溶液调至亮黄色，再用硝酸（4.2.5）调至无色并过量 2mL。接下来按4.5.4.4进行
将部分系列标准溶液（4.5.5.2)移入吸收池中，以试剂空白溶液（不加硅标准溶液者）为参比，于分光 光度计波长650.0nm～810.0nm处，测量其吸光度（在30min内测定完毕），以硅质量为横坐标，以吸 光度为纵坐标，绘制工作曲线
硅含量以硅质量分数ws计JG／T 148-2018 钢管散热器，按式(1)计算