标准规范下载简介
GB／T 20975.16-2020 铝及铝合金化学分析方法 第16部分：镁含量的测定.pdfICS 77.120.10 H 12
GB/T20975.16—2020 代替GB/T20975.16—2008
SJG 41-2017 深圳市既有房屋结构安全隐患排查技术标准铝及铝合金化学分析方法
国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分： 第1部分：汞含量的测定； 第2部分：砷含量的测定； 第3部分：铜含量的测定； 第4部分：铁含量的测定 第5部分：硅含量的测定； SZAC 第6部分：镉含量的测定； 第7部分：锰含量的测定； 第8部分：锌含量的测定； 第9部分：锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第10部分：锡含量的测定； 第11部分：铅含量的测定； 第12部分：钛含量的测定； 第13部分：钒含量的测定； 第14部分：镍含量的测定； 第15部分：硼含量的测定； 第16部分：镁含量的测定； 第17部分：锶含量的测定； 第18部分：铬含量的测定； 第19部分：锆含量的测定； 第20部分：镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法； 第21部分：钙含量的测定； 第22部分：铍含量的测定； 第23部分：锑含量的测定； 第24部分：稀土总含量的测定； 第25部分：元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱 第26部分：碳含量的测定红外吸收法； 第27部分：铺、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射 第28部分：钴含量的测定火焰原子吸收光谱法； 第29部分：钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第30部分：氢含量的测定 加热提取热导法； 第31部分：磷含量的测定 钼蓝分光光度法； 第32部分：铋含量的测定； 第33部分：钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第34部分：钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第35部分：钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法； 第36部分：银含量的测定 火焰原子吸收光谱法； 第37部分：锯含量的测定
GB/T 20975.162020
GB/T20975.162020
本部分为GB/T20975的第16部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草 本部分代替GB/T20975.16一2008《铝及铝合金化学分析方法第16部分：镁含量的测定》。本部 分与GB/T20975.16一2008相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： 增加了标准使用安全警示； 修改了“CDTA滴定法”中称样量（见表1，2008年版的6.1）； 增加了“规范性引用文件”（见第2章）； 增加了“术语和定义”（见第3章）； 修改了“CDTA滴定法”的重复性限（见4.7.1,2008年版的8.1）； 修改了“火焰原子吸收光谱法”的方法提要（见5.1，2008年版的第10章）； 修改了“火焰原子吸收光谱法”的精密度（见5.7，2008年版的第17章）； 增加了“NazEDTA滴定法”（见第6章）； 删除了“质量控制与保证”（见2008年版的第18章）； 增加了“试验报告”（见第7章）。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。 本部分起草单位：东北轻合金有限责任公司、国标（北京）检验认证有限公司、有色金属技术经济研 究院、山东南山铝业股份有限公司、河北四通新型金属材料股份有限公司、中铝瑞闽股份有限公司、广西 柳州银海铝业股份有限公司、有研亿金新材料有限公司、山东充矿轻合金有限公司、长沙矿冶研究院有 限责任公司、贵州省分析测试研究院、昆明冶金研究院、通标标准技术服务（天津）有限公司。 本部分主要起草人：赵世卓、张煦、席欢、丛富官、由新、赵志国、兰政、李甜、徐涛、高珺、罗芬、庞欣 娄月、汤渭菊、周婷、袁霄、李悦、李延珍、周兵。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 6987.16—1986,GB/T 6987.16—2001; GB/T 6987.17—1986,GB/T 6987.17—2001; GB/T 20975.16—2008
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铝及铝合金化学分析方法
指出所有可能的安 使用者有责任采取适当的安全和健， 法规规定的条件，
GB/T20975的本部分规定了CDTA滴定法、火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法测定铝及 铝合金中镁含量。 本部分适用于铝及铝合金中镁含量的仲裁测定。CDTA滴定法测定范围：0.10%12.00%；火焰 原子吸收光谱法测定范围：0.0020%~5.00%；NazEDTA滴定法测定范围：1.00%~52.00%。 注：镁质量分数>0.10%～5.00%时，采用火焰原子吸收光谱法为仲裁方法；镁质量分数>5.00%～12.00%时，采用 Na2EDTA滴定法为仲裁方法，
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分：化学分析 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件
试料以盐酸溶解，过滤回收残渣中镁。在过氧化氢、氰化钾和少量铁的存在下，以氢氧化钠沉淀镁 并与大量铝、锌、铜、镍和铬分离。以盐酸溶解沉淀，在高锰酸钾存在下，以氧化锌沉淀分离少量铁、锰、 铝和钛。样品溶液以甲基麝香草酚蓝做指示剂，用CDTA标准滴定溶液滴定至溶液从蓝色变为浅灰 色，为终点，以此测定镁含量
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水 4.2.1氧化锌。 4.2.2溴水（饱和溶液）。 4.2.3氢氟酸(=1.14g/mL）。 4.2.4过氧化氢（o=1.10g/mL）
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 4.2.1氧化锌。 4.2.2溴水（饱和溶液）。 4.2.3氢氟酸（p=1.14g/mL）。 4.2.4过氧化氢（p=1.10g/mL）
4.2.2漠水（饱和溶液）。
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（4.2.15），搅拌数分钟。加入10mL～15mL氢氧化钠溶液（4.2.15）使其完全溶解。用慢速定 量滤纸过滤于1000mL容量瓶中，以水洗涤并稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中。 标定：分别移取3份体积（V.）为30.00mL镁标准溶液B（4.2.22）于500mL锥形烧杯中，加入 5g氯化铵，以水稀释至约100mL，加人100mL氨水（4.2.5），冷却，加人0.05g～0.1g甲基麝 香草酚蓝指示剂（4.2.25），用CDTA标准滴定溶液B（4.2.24）滴定至溶液从蓝色变为浅灰色， 过量2滴颜色不变为终点。平行标定所消耗的CDTA标准滴定溶液（4.2.24)体积的极差应不 大于0.10mL，取其平均值（V，）。 计算：按式（2)计算CDTA标准滴定溶液的浓度：
P4 镁标准溶液B（4.2.22）的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL） V 移取的镁标准溶液B(4.2.22)的体积，单位为毫升（mL）； 24.3054 镁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)； V3 标定时所消耗的CDTA标准滴定溶液B(4.2.24)的体积，单位为毫升（mL）。 计算结果保留四位有效数字。数值修约执行GB/T8170一2008中3.2、3.3。 2.25甲基麝香草酚蓝指示剂：称取0.1g甲基麝香草酚蓝与10g氯化钠研细，混匀，
将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑
按表1称取相应质量（m,）的试样（4.4），精确至0.0001g
平行做两份试验，取其平均值。
行做两份试验，取其平均
随同试料（4.5.1)做试剂空白试验。记录空白溶液滴定时所消耗的CDTA标准溶液体积（V，）
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4.5.4.2加人5mL三氯化铁溶液（4.2.19）于样品溶液（4.5.4.1）中，将样品溶液移人预先盛有70mL氢 氧化钠溶液（4.2.15）的400mL烧杯中，混匀。加人2mL过氧化氢（4.2.4），煮沸5min～10min。取 下。加人5mL氰化钾溶液（4.2.14）DBJ50／T-289-2018 雷达法检测混凝土结构质量技术标准，煮沸5min。用热水稀释体积至约为250mL>盖上表皿保温（但 不煮沸）不少于20min。以慢速定量滤纸过滤，用热氢氧化钠溶液（4.2.16）洗涤沉淀和滤纸5次。保留 烧杯。将滤液无害化处理后，弃去。 4.5.4.3用50mL热盐酸（4.2.12）和2mL盐酸羟胺溶液（4.2.17）的混合液将沉淀溶于原烧杯中，用热 水充分洗涤滤纸，保持体积小于70mL，加热至样品溶液清亮。滴加溴水（4.2.2）至溴的颜色保持不变 并过量3mL，煮沸除去过量溴，以水稀释至体积约80mL，冷却。 4.5.4.4用氨水（4.2.8）调样品溶液至pH4，再用氨水（4.2.13）调样品溶液至pH（4.4士0.2），加热至沸， 加入0.3g氧化锌（4.2.1）（先用水调成糊状后移入样品溶液中），摇匀。滴加高锰酸钾溶液（4.2.18）至稳 定的土黄色，加热至沸。取下，加入2mL乙醇（4.2.11），摇勾。置于沸水浴上加热5min，加人2mL乙 醇（4.2.11），混匀。置于沸水浴上继续加热10min。以慢速定量滤纸将样品溶液过滤于500mL锥形烧 杯中，用热水洗涤沉淀及滤纸8次，冷却。 1.5.4.5用氨水（4.2.5）调至微碱性（用试纸检查）。如样品溶液无色，加入8mL氰化钾溶液（4.2.14）： 如样品溶液呈蓝色，边搅拌边滴加氰化钾溶液（4.2.14）至样品溶液变为无色并过量8mL。加入1mL EGTA溶液（4.2.20）、100mL氨水（4.2.5）、0.05g～0.1g甲基麝香草酚蓝指示剂（4.2.25），摇匀。 4.5.4.6镁质量分数≤0.50%时，用CDTA标准滴定溶液B(4.2.24）；镁质量分数>0.50%时，用CDTA 标准滴定溶液A（4.2.23）；滴定至样品溶液从蓝色变为浅灰色，过量2滴颜色不变为终点。记录消耗的 CDTA标准滴定溶液（4.2.24或4.2.23）体积（V。）
镁含量以镁质量分数W计，按式（3）计算：
×100% m1X1000
CDTA标准滴定溶液（4.2.24或4.2.23）的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定时所消耗的CDTA标准滴定溶液（4.2.24或4.2.23）的体积，单位为毫升（mL）； V 空白试验所消耗的CDTA标准滴定溶液（4.2.24或4.2.23）的体积，单位为毫升（mL）； 24.305一镁的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/moL）； 7 一试料的质量，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位。数值修约执行GB/T8170一2008中的3.2、3.3。
SL／T 800-2020 河湖生态系统保护与修复工程技术导则（清晰无水印，附条文说明）GB/T 20975.162020
色对差值不超过重复性限r，超过重复性限r的情况不超过5%。重复性限r按表2数据采用线性内插 去或外延法求得