标准规范下载简介
《室内环境空气质量监测技术规范》HJ／T 167-200*.pdf8.1将采样体积按*.7.7换算成标准状态下的采
成你推从您下来性体积 K.1.8.2 TVOC的计算： K.1.8.2.1 应对保留时间在正已烷和正十六烷之间所有化合物进行分析。 K.1.8.2.2 计算TVOC，包括色谱图中从正已烷到正十六烷之间的所有化合物。 K.1.8.2.3 根据单一的校正曲线，对尽可能多的VOCs定量，至少应对十个最高峰进行定量，最后 与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。 K.1.8.2.*计算已鉴定和定量的挥发性有机化合物的浓度Sido K.1.8.2.* 用甲苯的响应系数计算未鉴定的挥发性有机化合物的浓度Suno K.1.8.2.6Sid与Sun之和为TVOC的浓度与TVOC的值。 K.1.8.2.7如果检测到的化合物超出了（K.1.8.2.2）中TVOC定义的范围，那么这些信息应该添加 到TVOC值中。 K.183空气样品中待测组分的浓度按下*计算
K.1.9方法特性 K.1.9.1检测下限：采样量为10L时，检测下限为0.*μg/m。 K.1.9.2线性范围：10°。 K.1.9.3精密度：根据待测物的不同，在吸附管上加入10μg的标准溶液，TenaxTA的相对标准偏 差范围为0.*%至2.8%。 K.1.9.*准确度：20℃C、相对湿度为*0%的条件下，在吸附管上加入10mg/m²的正已烷，TenaxTA TenaxGR（*次测定的平均值）的总不确定度为8.9%
A型柔性法兰连接排水铸铁管施工工艺K.1.10王扰和排除
采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法 多种挥发性有机物分离，使共存物王扰问题得以解决。
K.2气相色谱法（2）
K.2.1相关标准与依据
本方法主要依据GB*032*《民用建筑工程室内环境污染控制规范》。
K.2.3.1气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器
升温*0~2*0℃C，初始温度为*0℃，保持10min，升温速率*℃C/min，分流比例1:1~10:1 K.2.3.*空气采样器；
K.2.3.*注射器:10uL、1mL若干个。
.3.* 注射器:10uL、1mL若干个。
应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，以0.*L/min的速度，抽取约10L 精确计时。采样后，应将吸附管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压， 实祥口的测宝
K.2.6空气样品的测定
K.2.6空气样品的测定
K.2.6.1解吸条件
温度：300℃； 时间： 10min ; 流速: *0mL/min ; 载气：氮气（纯度不小于99.99%） K.2.6.2应制备0、0.01mg/mL、0.1mg/mL、1.0mg/mL、10.0mg/mL标准溶液系列。 K.2.6.3应通过热解吸和气相色谱分析每个标准溶液，记录峰面积，并以峰面积的对数为横坐标 以对应组分浓度为纵坐标，绘制标准曲线图。 K.2.6.*所采室内空气样品和所采室外空气空白样品同法测定，以保留时间定性，记录峰面积并从 标准曲线上查得样品中各组分的量。 注： 1、采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同时进行，地点宜选择在室外上风向处。
K.2.7.2空气样品中各组分的含量，应按下*计算：
K.2.7.2空气样品中各组分的含量，应按下*计算：
*中： C;一一空气样品中i组分含量，mg/m²； 被测样品中i组分的量，μg； m一 mo室外空气空白样品中i组分含量，μg； Vo一一标准状态下的采样体积，L。 K.2.7.3应按以下计算空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量：
*中： TVOC一一标准状态下空气样品中总挥发性有机化合物（TVOC）的含量（mg/m） 注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱 或通过用更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低，
K.3光离子化气相色谱法
K.3.1相关标准与依据
本方法主要参考GB/T18883《室内空气质量标准》，并参照美国环境保护局EPA21《挥发性有 机化合物泄漏的测定》而制订
将空气样品直接注入光离子化气体分析仪，样品由色谱柱分离后进入离子化室，在真空紫外光 子的轰击下，将TVOC电离成正负离子。测量离子电流的大小，就可确定TVOC的含量，根据色谱 柱的保留时间对TVOC定性。
以苯为标准物质，苯的检出限为：*μg/m²，浓度测定范围为：*μg/m²~3*0mg/m（进样1mL 3.*试剂和材料
K.3.*.1苯：分析纯
K.3.*.2*A分子筛：Φ2.8~Φ*.*mm，用于净化载气； K.3.*.3椰子壳活性炭：20～*0目，用于净化载气； K.3.*.*高纯氮气：99.999%;
K.3.*.*压缩空气：钢瓶空气：
K.3.*.6苯储备气(1000mg/m²）的制备
将配气体积按*.7.7换算成标准状态下的配气体积 在20℃，一个大气压下（苯在20℃下密度为0.878g/mL），用*μL注射器准确抽取1.06μL 苯，注入装有1L高纯氮气的注射器中，并混合均匀，制成苯储备气。该标准气所含苯的浓度为
K.3.*.7标准混合气体（1000ug/m²）的制备
1.06μL×0.878g/mL 293K =10°mg/m 1L 273K
根据苯储备气的制备方法，先按上述公*计算出TVOC中已鉴定各物质的取样量，然后按取样 量分别抽取液体苯和已鉴定各物质，注入装有1L高纯氮气的气袋中，并混合均匀，配制成浓度均为 000mg/m的苯和已鉴定物质的混合气体。再抽取1mL混合气体，注入另一装有1L高纯氮气的气 袋中，并混合均匀，制成浓度均为1000ug/m的苯和已鉴定物质的标准混合气体。
K.3.*.1光离子化气相色谱仪
3.*.8经校正的气压表
K.3.6采样和样品保存
用采样气袋，抽取现场空气冲洗3次，采气1L，密封进气口，带回实验室分析，也可 带到现场分析。空气中TVOC的浓度在μg/m量级的样品保存时间不超过2*h。 K.3.7分析步骤
K.3.7.1分析条件
除特殊规定外，试验场所的环境条件如下 环境温度：10℃~3*℃;
相对湿度：≤8*%RH； 气压: 86 ~ 106kPai
相对湿度：≤8*%RH；
K.3.7.1.2载气
K.3.7.2仪器的启动
按仪器说明书启动仪器，一般情况下预热30min后检测。 3.73标准曲线的绘制
3.7.3.1绘制标准曲线
外标法：苯标准气体系列配制见下表
外标法：苯标准气体系列配制见下表
分别抽取上述浓度的苯标准气体各1mL进样，测量保留时间及峰高（峰面积）每个浓度重复3 次，取其中两次峰高（峰面积）接近者的平均值。分别以苯的浓度为横坐标，峰高（峰面积）平均 值为纵坐标，绘制标准曲线。
K.3.7.3.2相对校正因子的计算（相对于苯）
采用外标法，测定TVOC中已鉴定化合物的相对校正因子。准确抽取1mL标准混合气体（浓 度见K.3.*.7）进样，测量保留时间及峰高（峰面积）重复进样3次，取其中两次峰高（峰面积） 相近者的平均值，计算各物质的相对校正因子：
苯的峰高，待测物的浓度 待测物峰高 苯的浓度
一待测物质的相对校正因子和测定计算因子
一待测物质的相对校正因子和测定计算因子。
K.3.7.*样品定性和定量分析
在相同的色谱条件下，从采样气袋中准确抽取被测样气1mL进样。与标准图谱对比定性，峰高 （峰面积）（或峰面积)定量，每个样品重复3次分析，取其中两次峰高（峰面积）接近者的平均值。 K.3.8结果计算 K.3.8.1对谱图中的所有物质进行分析。 K.3.8.2根据苯标准曲线及各物质的相对校正因子，对尽可能多的物质定量，然后将物质的名称和 浓度一同列出。
Cic = f, × C!
K.3.8.*TVOC浓度的计算公*为：
K.3.8.*TVOC浓度的计算公*为
Crvoc =ZCia +Cu
K.3.9线性范围、精密度和准确度
线性范围10°，精密度取决于进样误差（小于*%）；准确度取决于标准气的不确定度（小于2%） 和仪器的稳定性（小于1%)
K.3.10干扰和排除
采用椰子壳活性炭和*A分子筛排除、净化了载气中的污染物，降低了背景，提高了灵敏度 消除了样品电离电位高于10.6eV的化学物质干扰；加之采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱 分离条件，可以消除样品中其它有机杂质气体对被测物质的扰
K.*光离子化总量直接检测法
将空气样品直接注入光离子化气体分析仪，样品采样泵直接吸入后进入离子化室，在真空紫外 光子（VUV）的轰击下，将TVOC电离成正负离子。测量离子电流的大小，就可确定TVOC的含量。
以苯为标准物质，苯的检出限为：*ug/m²，测定范围为：*ug/m²~3*0mg/m K.*.3试剂和材料
K.*.3.1苯:分析纯明
*.3.2椰子壳活性炭：20~*0目，用于净化零空气； *.3.3高纯氮气：99.999%;
K.*.3.*苯标准气体的制备
将配气体积按*.7.7换算成标准状态下的配气体积。 在20℃，一个大气压下（苯在20℃下密度为0.878g/mL），用*μL微量注射器准确取1.06μL 液体苯，注入装有1L高纯氮气的气袋中，并混合均匀，制成苯标准气。该标准气所含苯的浓度为
1.06μL×0.878g/mL.2 293K 103mg/m i1L 273K
准确抽取1mL苯储备气（10°mg/m²），再注入充有1L高纯氮气的气袋中，并混合均匀，制备 1mg/m的苯标准气体。
K.*.*.1光离子化气体分析仪
K.*.*采样和样品保存
K.*.6.1分析条件
K.*.6.1.1环境要求
除特殊规定外，试验场所的环境条件如下
环境温度：10℃~3*℃； 相对湿度：≤8*%RH； 大气压: 86 ~ 106kPa.
环境温度：10℃~3*℃； 相对湿度：≤8*%RH； 大气压: 86 ~ 106kPa.
环境温度：10℃~3*℃； 相对湿度：≤8*%RH； 大气压：86~106kPa。 K.*.6.1.2采样泵的流速 流速应大于等于*00mL/min，用转子流量计在出气口监测流量。 K.*.6.2仪器的启动 按仪器操作说明书启动仪器进行检测。 K.*.6.3仪器的校正 用1mg/m²苯标准气体对仪器进行校正。重复3次，取其中两次数值接近者的平均值。 K.*.6.*样品的定量分析 在相同的分析条件下，对样品进行定量分析。仪器内置的吸气泵将样品从TVOC进样口吸入
K.*.6.1.2采样泵的流速
K.*.6.3仪器的校正
K.*.6.3仪器的校正 用1mg/m苯标准气体对仪器进行校正。重复3次，取其中两次数值接近者的平均值。 K.*.6.*样品的定量分析 在相同的分析条件下，对样品进行定量分析。仪器内置的吸气泵将样品从TVOC进样口吸入 由光离子化检测器直接进行检测
样品中待测组分浓度的计算：
准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性（小于1%）
全山石艺术中心施工组织设计h rvoc×C苯 h 茶
本方法主要依据GB/T1**39《环境空气苯并[al花测定高效液相色谱法》。
用大流量采样器（流量为1.13m/min）连续采集2*h，乙睛/水做流动相，B[a]P最低检出浓度为 6x10μg/m²；甲醇/水做流动相，B[a]P最低检出浓度为1.8×10*μg/m。 L.3试剂和材料 L.3.1乙睛：色谱纯。 L.3.2甲醇：优级纯，用微孔孔径小于0.*μm的全玻璃砂芯漏斗过滤，如有干扰峰存在，需用全玻 璃蒸器重蒸。 L.3.3二次蒸馏水：用全玻璃蒸馏器将一次蒸馏水或去离子水加高锰酸钾KMnO*（碱性）重蒸。 L.3.*超细玻璃纤维滤膜：过滤效率不低于99.99%。 L.3.*B[a]P标准贮备液（1.00μg/μL）：称取10.0±0.1mg色谱纯B[a]P，用乙睛溶解，在容量瓶 中定容至10mL。2℃~*℃C避光保存。 L.*仪器 L.*.1 超声波发生器：2*0W。 采样器：符合GB6129（附录J）要求的大流量采样器（1.1~1.7m/min） 离心机：6000r/min L.*.* 具塞玻璃刻度离心管：*mL。 L.*.* 高效液相色谱仪：备有紫外检测器。 L.*.6 色谱柱 L.*.6.1 色谱柱类型：反相，C18柱，柱子的理论塔板数>*000。 L*.62 柱效计算公*·用半峰宽法计算
T,2 N = *.**
*中： N——柱效，理论塔板数； Tr 被测组分保留时间，s； Wu2—半峰宽,Ss
L.*.1样品采集方法
采样前超细玻璃纤维滤膜的处理：*00℃马弗炉内灼烧半小时。其他注意事项及采机 GB6921 (附录 J )
L.*.2样品购存方法
先将滤膜边缘无尘部分剪去，然后将滤膜等分成n份，取1/n滤膜剪碎入*mL具塞玻璃离心管 中某园园林景观工程施工组织计划，准确加入*mL乙睛，超声提取10min，离心10min，上清液待分析测定。 .*.*在样品运输、保存和分析过程中，应避免可引起样品性质改变的热、臭氧、二氧化氮、紫外 线等因素的影响。