GB／T 37883-2019标准规范下载简介

GB／T 37883-2019 水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法

ICS 71.040.40 G 76

GB/T 378832019

水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定

Determination ofchromium,cadmium.lead andarsenicin watertreatment chemicalsInductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

DB34／T 3035-2017 省级湿地公园建设规范GB/T378832019

本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：嘉善绿野环保材料厂、河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计 院有限公司、山东泰和水处理科技股份有限公司、深圳准诺检测有限公司、斯瑞尔环境科技股份有限公 司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、深圳市艾科尔特检测有限公司、重庆大学、天津正达科技有限责任 公司。 本标准主要起草人：俞明华、王*清、庄爱娟、尹广英、**成、杨柳荫、魏小兵、刘涛、郑怀礼、 张宁波、邵宏谦、王妍

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水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定

本标准规定了水处理剂中铬、镉、铅、砷含量的测定方法一 电感耦合等离子体发射光谱法。 本标准适用于水处理剂中铬含量0.00025%～0.01%、镉含量0.00025%～0.01%、铅含量 0.00025%~0.01%、砷含量0.00025%~0.01%范围的测定

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

试样进入等离子体发射光谱仪中被雾化后，由氩气带人等离子体火炬中。各被测元素在等离子体 火炬中被气化、电离、激发并发射出特征谱线，利用检测器检测出特征谱线的强度。在一定浓度范围内， 皮测元素的浓度与其特征谱线强度成正比，以此测定试样中待测元素的含量。根据试样特点采用外标 法或标准加入法进行定量，以测定试样中铬、镉、铅、砷的含量，

警示一一本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立 冲洗，严重时应立即就医

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4.10铅标准贮备溶液：1000mg/L。 4.11铅标准溶液：100mg/L。用移液管量取铅标准溶液10mL，置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液 稀释至刻度，摇匀。或按GB/T602配制。 4.12砷标准贮备溶液：1000mg/L。 4.13砷标准溶液：100mg/L。用移液管量取碑标准溶液10mL，置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液 稀释至刻度，摇匀。或按GB/T602配制。 4.14氛气（Ar）.纯度≥99.999%

6有机类水处理剂的测定

6.2混合标准溶液的制备

6.2.1混合标准溶液（1）：100mg/L，用移液管量取铬、、铅、砷标准备溶液各10mL于100mL容 量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液保存三个月。 6.2.2混合标准溶液（Ⅱ）：25mg/L，用移液管量取25mL混合标准溶液（I）于100mL容量瓶中，用 硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 6.2.3混合标准溶液（Ⅲ）：10mg/L，用移液管量取10mL混合标准溶液（I）于100mL容量瓶中，用 硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。 6.2.4混合标准溶液（IV）：1.0mg/L，用移液管量取10mL混合标准溶液（Ⅲ）于100mL容量瓶中，用 硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配

用移液管量取适量混合标准溶液（II）、（IⅢ）或（IV）置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇 匀，得到铬、镉、铅和砷系列混合校准溶液，质量浓度依次为0.00mg/L（空白）、0.02mg/L、0.05mg/L、 0.10mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.50mg/L、5.00mg/L、10.00mg/L。可参照表1、表2 进行制备

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表1校准溶液（低浓度）的制备

表2校准溶液（高浓度）的制备

根据仪器说明书调节冷却气、载气和辅助气流量、射频功率、端动泵速及积分时间等参数，仪器开机 点火后需至少稳定30min。按照附录A的规定检查仪器的各项性能要求。在仪器的最佳条件下，进行 皮长校正，测定校准溶液。以校准溶液的质量浓度为横坐标，测得的谱线强度为纵坐标，绘制校准曲线 相关系数应不小于0.9995。

试样的测试条件同6.4。每个样品平行测定两次，取平均值。如果待测元素的浓度范围超出校准曲 我的范围时，应按照产品标准的规定和实际稀释倍数，调整称取试样的质量。如果单个待测元素的浓度 超出混合标准溶液的浓度区间，可采用单元素标准溶液的配制方法DB34／T 3326-2019 古建筑白蚁防治技术规程，调整标准溶液的加人量，重新配制 示准样品溶液

详中各元素含量以质量分数W，计，按式(1)计算

T 1 各元素的质量分数； 从校准曲线中查得被测元素质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； V 试样溶液体积的数值，单位为毫升（mL）（V=100）； 试料的质量的数值，单位为克（g）。 结果保留至小数点后两位有效数字

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DB37T 5177-2020 建设工程电子文件与电子档案管理标准.pdf7无机类水处理剂的测定

7.1.1样品溶液的制备

称取10g液体试样或1g固体试样，精确至0.2mg，置于250mL高型烧杯中，加入30mL水，摇 习，再加入1mL硝酸，盖上表面血，加热微沸至样品完全溶解，冷却至室温后转移入100mL容量瓶中 用水稀释至刻度，摇匀。对于极难消解的样品，可适当增加硝酸用量和延长消解时间。如溶液浑浊或存 在悬浮物，应采用中速定量滤纸进行干过滤