标准规范下载简介

DA／T 81-2019 档案库房空气质量检测技术规范

B.4.2.1光散射式粉尘仪

光散射式粉尘仪主要技术指标如下： 同时测量PM10和PM2.5： 仪器应内设具有光学稳定性的自校装置，出厂前按JJG846标定： 仪器测量范围：0.001mg/m²~10mg/m； 检测灵敏度（相对校正粒子）：1CPM=0.001mg/m²； 测量精度：土10%（相对校正粒子）； 服 仪器测量的重现性误差：平均相对标准差土7%； 与称重法比较.总不确定度应≤25%。

B.4.2.2尘埃粒子计数器

尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积空气内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。对于长期 保存磁盘、磁带等磁性载体材料的档案库房可采用尘埃粒子计数器测定空气中的粒径大于0.5um粒 子和大于5um粒子的数浓度。 尘埃粒子计数器主要技术指标如下： 可多个粒径通道同时测量：如0.3um、0.5um、1um、3um、5μm、10μum等； 仪器应内设具有光学稳定性的自校装置.出厂前按GB/T6167和IIF1190标定和校准：

GB／T 19812.5-2019 塑料节水灌溉器材 第5部分：地埋式滴灌管测量范围：1级～100万级； 重复性：相对标准偏差≤10% 粒径准确度：相对误差≤10%； 自净时间:≤5 min ~

测量范围：1级100万级； 重复性：相对标准偏差≤10% 粒径准确度：相对误差≤10%

B. 4. 3 测定步骤

按照仪器说明书完成仪器启动、调零和校正。 在使用前24h给仪器安装电池或充电。 测量现场首先将过滤头安装在仪器进气口，再开启仪器，自动清洁光学舱。待读数为零后保持 min～3min，然后关闭仪器，取下过滤头。再次开启仪器，设定测量时间（5min），记录测量读数。

附 录 C （规范性附录） 档案库房空气中内源性污染物的检测

附录C （规范性附录

由泵抽人的样气通过电化学传感器，受扩散和吸收控制的甲醛气体分子在适当的电极电压下发 化反应，产生的扩散电流与空气中甲醛的浓度成正比

C. 1. 2 测定范围

送可测浓度范围为0~10mg/m。最低检测质量

C.1.3.1电化学甲醛测定仪。主要技术指标如下： 抽气泵：流量1L/min，校准后，抽气流量不得改变； 一量程：0~10mg/m； 重复性误差：≤士2.5%满量程； 零点漂移：≤土0.03mg/m，连续8h； 一跨度漂移：≤土0.03mg/m，连续8h 响应时间：95%≤5min。 C.1.3.2甲醛标准气配制装置

C. 1. 4 试剂和材料

所需试剂和材料如下： 99.99%高纯氮。 甲醛扩散管：2μg/min~50μg/min，总不确定度为5%。 活性炭过滤管

C.1.5.1测定仪充电：在使用前24h给仪器安上电池，充电。 C.1.5.2零点校准：将活性炭过滤器安装在仪器进气口，开启抽气泵，稳定后通过零点调节器将指示 值调至零。调零步骤重复两次。 C.1.5.3跨度校准：将甲醛标准气体接至仪器进样口，通标准气体稳定后，通过跨度调节器将浓度指 示值调至标准气体质量浓度值。跨度校准步骤重复两次。 .1.5.4样品测定：将仪器带到现场，可连续进行测定，直读甲醛浓度测定值。记录现场测定时气温 和大气压力

C. 1. 6 计算

101.3kPa）的质量浓度ca（mg/m）：

标准状态下气体摩尔体积，在273.15K，101.3kPa时，B=22.4L/mol； 30.30一 一甲醛摩尔质量。 C.1.6.2如果仪器浓度是质量浓度，可按下式换算成标准状态下浓度

=cX 273.15+ty 101. 3 P 273.15

C. 1. 8 干扰及排除

HzS（0.05mg/m）、SOz（0.75mg/m）、乙醇（25mg/m）、氨（1.0mg/m）和甲醇（5.0mg/m）对 有干扰，分别相当于甲醛浓度0.13mg/m，0.07mg/m²，0.04mg/m，0.03mg/m²和0.01mg/m NO,、苯酚和丙酮对测定没有影响

C.2档案库房空气中乙酸的检测—离子色谱法

档案库房空气中的乙酸用硅胶管采集： 用水解吸后，经离子交换色谱柱分离，并采用抑制电导检测 器检测，根据保留时间确定乙酸根，外标法及峰面积定量

C. 2. 2测定范围

测定范围：0.02μg/mL~10μg/mL。 采样空气10L，最低检测浓度为0.02mg/m

测定范围：0.02μg/mL~10μg/mL。 采样空气10L最低检测浓度为0.02mg/m

C.2.3.3浓淋洗液配制：在洁净的干燥烧杯中称取2.0g质量分数为50%的优级纯氢氧化钠溶液，用 超纯水转移至1L淋洗罐中，并且继续加人超纯水至1L，所配制的氢氧化钠淋洗液浓度为25mmol/L， C.2.3.4稀淋洗液配制：用洁净的量筒量取200mL已经配制好的25mmol/L氢氧化钠淋洗液，加超 纯水稀释到1L，所配制氢氧化钠淋洗液浓度为5mmol/L。如果离子色谱仪有二元泵或四元泵，可只 配25mmol/L氢氧化钠溶液，另一路用超纯水代替。如果离子色谱仪有淋洗液发生装置，可通过面板 设置所需的氢氧化钾（钠）淋洗液的浓度，无需配制淋洗液

C.2.5采样和样品保存

采用硅胶管，以0.5L/min流量，采集待测库房10L的空气。采样前后采样硅胶管两端均密封。 以防运输过程中吸收外界的乙酸

C.2.6色谱分析条件

果的色谱分析条件均可使用。分析时，应根据离 普仪的型号和性能，制定能分析乙酸的最佳测试条件

表 C. 1 色谱分析条件

C. 2.7 分析步骤

C. 2. 7. 1 空自对照试验

将硅胶管（C.2.4.1)带至现场，除不连接空气采样器采集空气外，其余操作同样品，作为样品的

C.2.7.2样品处理

将采过样的前、后段硅胶分别倒人两个具塞比色管中，加人10mL解吸液（超纯水），密闭后振摇 1min，在室温下解吸15min，经0.22μm水相针头式过滤器过滤，得样品解吸液和空白对照解吸液。 如样品解吸液中待测浓度超出测定范围，可稀释后测定，计算时乘以稀释倍数，

.2.7.3标准曲线的绘

C.2.7.3.1准确吸取0mL、0.5mL、1.0mL 、5.0mL、10.0mL的乙酸根标准工作溶液，分别 置于6个100mL的容量瓶，按表C.2定容制备乙酸系列标准溶液

表C.2乙酸系列标准溶

参照表C.1所列的色谱分析条件，将仪器调节至最佳状态，进样测定，重复三次 3以乙酸系列标准溶液的浓度（μg/mL)为横坐标，与其对应的峰面积均值为纵坐标绘制标 计算回归方程

C. 2. 7. 4 样品测定

用测定标准溶液系列的操作条件测定样品解吸溶液和空白对照解吸溶液，由标准曲线或回归方 到解吸溶液中乙酸的浓度（ug/mL）

C.2.7.5硅胶管解吸效率的测定和计算

C.2.7.5硅胶管解吸效率的测定和计算

C. 2. 7. 5. 1 硅胶管解吸效率的测定

每批硅胶管应测定乙酸解吸。取18支硅胶管，分为三组每组6支，分别加人20μg、40ug、80μg三 剂量的乙酸（加人的乙酸根标准工作液的量不应超过5mL）。密封硅胶管，放置过夜。按C.2.7.2 处理，得三组解吸液，同时做空白试验，按C.2.7.4测定所得三组解吸溶液的乙酸浓度和空白对照液乙 酸浓度。

C. 2. 7.5. 2硅胶管解吸效率的计算

硅胶管乙酸的解吸效率D，以%表示，按下式计算：

式中： V 解吸溶液的体积，mL； Cb1 测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，ug/mL； Cbo 空白试验测得硅胶管解吸溶液中乙酸的浓度，ug/mL； b 加入到硅胶管中乙酸的质量，ug； 三组硅胶管的测定结果的算术平均值作为乙酸的解吸效率，数值不得低于90%，个别浓度的解吸

效率最低不得低于75%，相对标准偏差不应低于7%

C.2.7. 6 结果计算

V.D 式中： C 空气中乙酸的浓度，mg/m； C1 ,C2 测得硅胶管前、后段解吸溶液中的乙酸浓度，ug/mL； Co 测得空白对照解吸溶液中乙酸的浓度，ug/mL； V 解吸溶液的体积，mL； Vo 标准采样体积，m； D 解吸效率。

C.2.8.1本方法的穿透容量为2.4mg，采样效率100%。 C.2.8.2如先将硅胶管前段倒人比色管中解吸并测定，结果显示未超出本法的穿透容量时，后段可以 不用解吸和测定；当测定结果超出本法的穿透容量时，再将硅胶管后段解吸并测定。 c. 2. 8. 3 本方法重复性相对标准偏差 1% ~3%:再现性相对标准偏差 3 % ~5%,

C.2.9 干扰及排除

一氧化氮、二氧化氮、二氧化硫、硫化氢和氟化物

C.3档案库房空气中总挥发性

空气样品通过采样泵直接吸入后进人光离子化气体分析仪的离子化室，在真空紫外线（VUV）的 下，将TVOC电离成正负离子。测量离子电流的大小，就可确定TVOC的含量。

C. 3. 2测定范围

以异丁烯为标准物质，检出限为：10ug/m².测定范围：10ug/m3~125mg/m

所需试剂和材料如下： 异丁烯标气，100ppm，8L铝合金瓶，充气压力10Mpa。异丁烯标准工作气体的制备，在 20℃，一个大气压下，用气体质量流量计和控制器控制10mL100Ppm的异丁烯标气，注入到 装有1L高纯氮气的气袋中，并混合均匀，制成异丁烯标准工作气。该标准工作气所含异丁烯 的浓度为：1ppm。 7 椰子壳活性炭，20目～40目，用于净化零空气。 高纯氮气99.999%

C.3.5采样和样品保存

将仪器带到现场分析空气中的TVOC

C. 3. 6 分析步骤

现场条件要求及分析步骤如下： 除特殊规定外，试验场所的环境环境温度：10℃～35℃；相对湿度：≤85%RH；天气压： 86kPa~106kPa 采样泵的流速：流速应大于等于400mL/min，用转子流量计在出气口监测流量。 仪器的启动：接仪器操作说明书启动仪器进行检测。 仪器的校正：用1Ppm异丁烯标准工作气体对仪器进行校正。重复3次，取其中两次数值接 近者的平均值。 样品的定量分析：在相同的分析条件下，对样品进行定量分析。仪器内置的吸气泵将样品从 TVOC进样口吸人，由光离子化检测器直接进行检测

CTVoC 标准状态下空气中TVOC质量浓度，以异丁烯计，mg/m"； CPID 现场光离子化分析仪读数浓度，以异丁烯计，Ppm； T 测量现场摄氏温度，℃； P 测量现场大气压力，kPa

取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳

C.4档案库房空气中菌落总数的检测方法

案库房空气中的菌落总数包括细菌菌落总数和霉

Crvox 56×Cplm×273.15+t×101.3 22.4 273.15

采用撞击法检测档案库房空气中的菌落总数。即采用撞击式空气微生物采样器采样，通过抽 作用，使空气通过狭缝或小孔而产生高速气流，使悬浮在空气中的带菌粒子撞击到培养基平板上 定的温度和时间培养后，计算出每立方米空气中所含菌落数，

所需仪器和设备如下： 高压蒸汽灭菌器。 干热灭菌器。 恒温培养箱。 冰箱。 平Ⅲ（直径9cm）。 制备培养基用一般设备：量简，三角烧瓶，pH计或精密pH试纸等 撞击式空气微生物采样器。 采样器的基本要求如下： 对空气中微生物捕获率达95%； 操作简单，携带方便，性能稳定，便于消毒

C. 4. 3 培养基

琼脂培养基（细菌菌落总

C. 4. 3. 1. 1 成分

C. 4. 3. 1. 2制法

将上还客成分混合，加热溶解，校止P全7， ，过滤分装，121，20mn高压火困。在无操作杀 件下，倾注约15mL培养基于灭菌平皿内，制成营养琼脂平板。

C. 4. 3. 2. 1成分

马铃薯（去皮切块） 葡萄糖 琼脂 蒸馏水

C. 4.3. 2. 2 制法

将马铃薯去皮切块，加1000mL蒸馏水，煮沸10min～20min，用纱布过滤，加人葡萄糖和琼脂，加 热溶化，加蒸馏水补至1000mL，分装，121C，20min高压灭菌。在无菌操作条件下，倾注约15mL培 养基于灭菌平皿内，制成马铃薯葡萄糖琼脂平板。

4.4.1选择有代表性的档案库房和位置设置采样点。将采样器消毒，按仪器使用说明进行采

一般采样量30L～150L，应根据所用仪器性能和室内微生物污染程度，酌情增加或减小空气采样量。 C.4.4.2样品采完后，将带菌营养琼脂平板置36℃土1℃恒温箱中，培养48h，计数细菌菌落数， 并根据采样器的流量和采样时间，换算成单位体积空气中的细菌菌落数。以cfu/m报告结果。 将带菌马铃薯葡萄糖琼脂培养基平板置28℃土1℃恒温箱中，培养3d～5d。计数每块平板上生 长的霉菌菌落数，逐日观察并于第五天记录结果。若霉菌数量过多可于第三天计数结果，并记录培养时 同，根据采样器的流量和采样时间，换算成单位体积空气中的霉菌菌落数，以cfu/m"报告结果。

C. 4. 5 结果计算

档案库房空气菌落数（cfu/m"） QXT 式中： N细菌或霉菌平皿菌落数； Q 采样流量（L/min）； T 采样时间（min）。

式中： N—细菌或霉菌平皿菌落数； Q 采样流量（L/min）； 采样时间（min）。

零库房空气中氢浓度的测

使用采样泵或自由扩散方法将待测空气中的氢抽人或扩散进人测量室，通过直接测量所收集参 的子体产物或经静电吸附浓集后的子体产物的α放射性，推算出待测空气中的氢浓度，

测量室内空气中氢浓度的仪器设备有： 半导体连续测量仪、双滤膜法 测氢仪、闪烁瓶法测氢仪等。其中半导体连续氢测量仪可以在测量现场给出不同时间的氢浓度，也可以 连续获得不间断的数据，计数效率比较高，且为便携式仪器，适合档案库房空气中氢的检测。 其主要性能指标要求如下： 测量范围:10 Bq/m*~105 Bq/m; 探测下限:<10 Bq/m； 测量结果的不确定度：<25%（置信度95%）； 环境条件：温度0℃~40℃，相对湿度≤90%

C.5.3测量点位的选择

筛选测量应在氢浓度估计最高和最稳定的房间或区域内进 点位的选择原则如下： 测量应当在最靠近建筑底层的经常使用的档案库房内进行， 测量应避开通风口以及门、窗等能引起空气流通的地方。还应避开阳光直晒和高潮湿地区 测量位置应距离门、窗1m以上，距离墙面0.5m以上 m，并且距离其它物体10cm以上的位置

C. 5. 4封闭时间

通常关闭门窗≥12h。

C. 5. 5 测量步骤

C. 5. 5. 1筛选测量

第一步筛选测量，用以快速判定库房是否对其工作人员将产生高辐照的潜在危险。第二步跟踪测 量，用以估计工作人员的健康危险度以及对治理措施做出评价。筛选测量用以快速判定库房内是否含 有高浓度氢气，以决定是否需要或采取哪类跟踪测量。筛选测量的采样时间列于表C.3。

表C.3不同测氢方法的采样时间

如果筛选测量结果在400Bq/m"以上DB63／ 960-2011 起重机械安全使用管理规范.pdf，则应进行跟踪测量。按照筛选测量结果选择相应 于表C.4。

表C.4筛选测量结果和推荐措施

C. 5. 5. 2跟踪测量

跟踪测量的目的是要更准确地测量氢长期平均浓度，以便就其危害和需要采取的补救行动做出判 定。跟踪测量应当在筛选测量相同的位置上进行。 跟踪测量应优先选用累积式测氢仪，例如，径迹蚀刻探测器和活性炭盒，以便于估计房间的年 平均氢浓度。如果筛选测量结果在400Bq/m3～800Bq/m之间，那么跟踪测量可以选择短期测 量（24h～90d)或者长期测量（90d以上），这依据测量方法（仪器）而定。如果筛选测量结果大于 00B/m"或者要求快速知道结果，则建议进行短期跟踪测量，这有助于档案部门能快速决定是否 需要进行治理，并且避免由于长期测量的附加照射引起的健康危险的增加。跟踪测量周期列于 表C.5。

表 C.5跟踪测量时间

CJJ／T290-2019 城市轨道交通桥梁工程施工及验收标准及条文说明表C.6跟踪测量结果和推荐措施