标准规范下载简介
SY／T 7471-2020 近地表油气指示微生物检测方法.pdf2021一02－01实施
范围 规范性引用文件 术语、定义和缩略语 3.1术语和定义 3.2缩略语 仪器和设备 材料和试剂 样品采集 6.1 选址与定点 6.2 样品采集 6.3 包装与保存 样品制备 7.1 清洗灭菌 7.2 琼脂培养基制备 7.3 土壤或沉积物稀释液制备 菌落检测 8.1 样品接种 8.2 菌落培养 8.3 菌落计数 质量要求 附录A（规范性附录） 培养基组分
本标准按照GB/T1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准由石油地质专业标准化委员会提出并归口。 本标准负责起草单位：中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所、中 国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院、中国科学院南京土壤研究所、中国农 业科学院农业部沼气科学研究所。 本标准主要起草人：许科伟、杨帆、汤玉平、顾磊、李武、王国建、汪卫东、胡婧、贾仲君、承磊、 杨禄。
运动场塑胶跑道施工组织设计方案近地表油气指示微生物检测方法
近地表油气指示微生物检测方法
仪器和设备包括： 人 a）麻花钻、洛阳铲或铁锹； b）电子天平：感量为0.01g； c）pH计：精度为0.1级； d）菌落计数器：分辨率不小于0.08mm； e）移液器：10mL、5mL、200uL
仪器和设备包括： a）麻花钻、洛阳铲或铁锹； b）电子天平：感量为0.01g； c）pH计：精度为0.1级； d）菌落计数器：分辨率不小于0.08mm； e）移液器：10mL、5mL、200uL；
f）生化培养箱：精度为1℃； g）无菌工作台：洁净度100级； h）紫外灯：功率不大于40W； i）电热干燥箱：不小于250℃； j）冷藏箱：0℃～4℃； k）高压蒸汽灭菌锅：工作压力不大于0.35MPa，工作温度不大于142℃； 1）涡旋振荡器：振荡速度0r/min～3000r/min，
照GB/T314562015折
6.2.1样品采集量不少于200g。采集样品时应去除瓦砾、碎石、草根等杂质。 6.2.2采样深度包括：
6.2.1样品采集量不少于200g。采集样品时应去除瓦砾、碎石、草根等
6.2.1样品采集量不少于200g。采集样品时应去除瓦砾、碎石、草根等杂质。 6.2.2采样深度包括：
DG／TJ08-2012-2018标准下载a）平原区域采样深度30cm～60cm：
b）沙漠区域采样深度50cm～100cm； c）山地区域采样深度30cm～50cm； d）海底区域采样深度30cm～100cm。
7.3土壤或沉积物稀释液
3.1.1在工作台上进行，涂布棒在每次使用之前应用酒精棉擦拭并用酒精灯灼烧，冷却后使用。 3.1.2制备后的土壤或沉积物稀释液进行培养皿接种，每个稀释度样品接种两个培养皿。 3.1.3用移液器吸取100μL相应稀释度的土壤或沉积物稀释液，注到培养皿中琼脂培养基上，用涂布 棒涂匀。 3.1.4取另一组培养皿不接种土壤或沉积物稀释液，接种无菌生理盐水，作为空白对照， 8.1.5对培养皿进行编号，记录样号、接种浓度、培养菌种，
3.2.1涂布接种完成后，将培养皿水平静置30min，之后将其倒置于充有甲烷或丁烷气体的 箱中，30℃恒温培养5d～7d，直至菌落数量稳定。 8.2.2MOB培养箱中甲烷浓度保持在10%左右，BOB培养箱中丁烷浓度保持在10%左右
2.1涂布接种完成后，将培养皿水平静置30min，之后将其倒置于充有甲烷或丁烷气体的密闭培 中，30℃恒温培养5d～7d，直至菌落数量稳定。 2.2MOB培养箱中甲烷浓度保持在10%左右，BOB培养箱中丁烷浓度保持在10%左右
8.3.1菌落培养结束后，统计每个培养皿上的菌落数。如果不能立即计数，应将培养皿存放于4℃冷 藏箱，且不应超过24h。 3.3.2进行培养血菌落计数时，直接采用菌落计数器进行计数。对所有稀释度样品进行计数，选择菌 落数在30～300个的稀释度样品进行菌落计算。 3.3.3在记下各培养皿的菌落数后，求出该稀释度下的培养皿平均菌落数。 8.3.4菌落数量按公式（2）、公式（3）计算
如果不能立么愈计数，特培养量存放于4 箱，且不应超过24h。 3.2进行培养血菌落计数时，直接采用菌落计数器进行计数。对所有稀释度样品进行计数，选择菌 数在30～300个的稀释度样品进行菌落计算。 3.3在记下各培养皿的菌落数后，求出该稀释度下的培养皿平均菌落数。 3.4菌落数量按公式（2）、公式（3）计算
室内自动喷水灭火系统、室外消防环网、火灾自动报警系统、防排烟系统施工组织设计.docx每克干土中甲烷氧化菌数量=（甲烷氧化菌落平均数×稀释倍数）／干土所占百分比 .·（2 每克干土中丁烷氧化菌数量=（丁烷氧化菌落平均数×稀释倍数）／干土所占百分比 .（3)