标准规范下载简介

YS／T 728-2016 铝合金建筑型材用丙烯酸电泳涂料.pdf

验（重复C.3.2.2～C.3.2.4），计算三次测量结果的算术平均值。如第三次与前两次试验结果的相对差 值仍大于0.2%，应在试验报告中说明此情况，并列出各个试验结果。

试验报告至少应包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

试验报告至少应包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

附录D 规范性附录）

耐碱性电位测量法原理如图D.1所示。通过测量电解池与铝基材之间审联电阻两端的电位变化 判断铝表面电泳复合膜的耐腐蚀性。电解池中加人一定浓度的腐蚀介质，腐蚀介质接触电泳复合膜后 开始腐蚀合肥市朝阳桥施工组织设计，电解池与基体间串联12的电阻两端电位达到1mV时认为腐蚀击穿，用腐蚀击穿的时间评 价铝表面电泳复合膜的耐碱腐蚀性能，

图D.1耐碱性腐蚀电位仪检测示意图

D.2.1氢氧化钠，分析纯。 D.2.2试验溶液：称取200g土2g的氢氧化钠（D.2.1），用少量蒸馏水或去离子水溶解，移 容量瓶，用蒸馅水或去离子水稀释至刻度，混匀。需在通风橱内操作，

D.3.1试验仪器使用耐碱性腐蚀电位仪，其结构如图D.1所示。 D.3.2试验溶液与试样的接触面直径为5mm。

D.4.1试样为6063牌号、T5状态、具有银白色氧化电泳复合膜的铝合金型材。 D.4.2试样氧化膜厚度为9μm~11μm，漆膜厚度为7μm~9μm。 D.4.3试样漆膜固化良好且无表面缺陷

D.4.1试样为6063牌号、T5状态、具有银白色氧化电泳复合膜的铝合金型材。

D.4.4试样有效面宽度为75mm，长度为150mm

YS/T 7282016

D.5.1每个试样上测定三个位置，任意两个位置之间的距离不少于20mm。 D.5.2用棉球蘸取无水乙醇擦拭试样漆膜表面，再用蒸馏水或去离子水冲洗后，用吹风机吹干，或将试 样放入预热至60℃的干燥箱内，干燥15min，置于干燥器内冷却20min。 D.5.3将干燥试样放置在恒温试验台上，在试样表面放置绝缘密封垫和金属电解池压紧密封，用导线 将铝合金基体与金属电解池连接到电位测量仪。 D.5.4设定试验温度为90℃士1℃，达到温度后稳定15min，往金属电解池中注人3mL试验溶液，并 开始记录时间与电位。 D.5.5当电位测量仪的电位达到1mV时，试验结束，记录试验时间，排出电解池中的废液。 D.5.6取下试样，用蒸馏水或去离子水冲洗干净，吹干水分。 D.5.7用蒸馏水或去离子水将电解池冲洗干净，并用滤纸拭干。

D.5.1每个试样上测定三个位置，任意两个位置之间的距离不少于20mm。 D.5.2用棉球蘸取无水乙醇擦拭试样漆膜表面，再用蒸馅水或去离子水冲洗后，用吹风机吹干，或将试 样放入预热至60℃的干燥箱内，干燥15min，置于干燥器内冷却20min。 D.5.3将干燥试样放置在恒温试验台上，在试样表面放置绝缘密封垫和金属电解池压紧密封，用导线 将铝合金基体与金属电解池连接到电位测量仪。 D.5.4设定试验温度为90℃士1℃，达到温度后稳定15min，往金属电解池中注人3mL试验溶液，并 开始记录时间与电位。 D.5.5当电位测量仪的电位达到1mV时，试验结束，记录试验时间，排出电解池中的废液。 D.5.6取下试样，用蒸馏水或去离子水冲洗干净，吹干水分。 D.5.7用蒸馏水或去离子水将电解池冲洗干净，并用滤纸拭干。

试验报告应至少包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期

试验报告应至少包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期，

好试样置手荧光紫外灯人工加速 全规定的闻后取出试样，系 登于盐雾箱中进行盐雾试验，至规定 级以评价试样的联合耐蚀性

E.2 试验仪器与设备

E.2.1荧光紫外灯人工加速耐候仪；UVB313灯管。 E.2.2盐雾试验箱

E.3.1试样为6063牌号、T5状态、具有银白色氧化电泳复合膜的铝合金型材。 E.3.2试样的氧化膜厚度为9μm~11μm，漆膜厚度为7μm~9μm。 E.3.3试样的漆膜固化良好，且表面应保持完好，无碰伤、擦伤等目视可见缺陷 E.3.3试样有效面宽度为75mm，长度为150mm。

E.4.1荧光紫外灯人工加速耐候试验

E.4.1.1将试样固定在样品固定架上，每个试样应确保部分遮盖，以比较遮盖面和暴露面。如需在每 个试样上作不易消除的标记，标记不应标在待检面。 E.4.1.2试验按照GB/T16585的规定进行，测试条件按表E.1的规定设定仪器参数

表E.1紫外加速老化测试的测试条件

E.4.1.3暴露240h以后，取出试样，进行盐雾试验

将经荧光紫外灯人工加速耐候试验的试样，放入盐雾试验箱，按照GB/T10125中规定的试 行CASS试验。 至规定的时间后，取出试样，按照GB/T10125的规定进行试样清洁

E.4.2.2至规定的时间后，取出试样，按照GB/T10125的规定进行试样清洁

E.4.2.2至规定的时间后，取出试样，按照GB/T10125的规定进行试样清洁。

根据GB/T6461的评定方法并对照表E.2评定试样的保护等级。

2不同总缺陷面积的百分比相对应的保护等

试验报告至少应包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

试验报告至少应包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

通过与阴极距离不同的试样，背对阴极面（F）和正尚阴极面（A）膜厚之比，计算原液泳 E.1所示。

F.2.1试验槽：长度≥400mm，宽度≥90mm，材质为PVC硬塑板。 E.2.2阴极板：70mm×140mm×1.2mm，材质为304不锈钢板。 F.2.3电源：250V，1.5AI<5A，纹波因素≤3%。 F.2. 4涡流测厚仪最小示值0. 1 μm

F.2.1试验槽：长度≥400mm，宽度≥90mm，材质为PVC硬塑板。

F.2.1试验槽：长度≥400mm，宽度≥90mm，材质为PVC硬塑板。 E.2.2阴极板：70mm×140mm×1.2mm，材质为304不锈钢板。 F.2.3电源：250V，1.5A≤I≤5A，纹波因素≤3%。 F.2. 4涡流测厚仪:最小示值 0. 1 μm。

试样的牌号为1100、1050或1070，状态为H14，尺寸为（1.0～1.6）mm×70mm×140mm，表面无 目视可见缺陷并符合YS/T242要求的铝板，进行阳极氧化处理后，试样中心处的氧化膜局部膜厚为 9μm~12μum。

独立地进行两次测定，取其平均值。

E. 4. 2 测定程序

2.1将电源（F.2.4），阴极板（F.2.2)和已经做好的三 个试样（F.3）接好（如图F.1），试样底达

图E.1原液泳透力测试原理示意图

F.4.2.2按供方要求的固体份、温度、溶剂含量配好工作液，工作液高度100mm。 F.4.2.3按供方提供的参考电压通电2min，按供方提供的固化工艺条件，对试样进行固化后，测量试 样中心处的漆膜局部膜厚

F.4.2.2按供方要求的固体份、温度、溶剂含量配好工作液，工作液高度100mm。 F.4.2.3按供方提供的参考电压通电2min，按供方提供的固化工艺条件，对试样进行固化后，测量试 样中心处的漆膜局部膜厚

F.5.1按式(F.1)分别计算两次试验的泳透力TP： TP=AE/AAX100% ··.F.)

式中： TP一一泳透力，%； △F—试样3的F面（背对阴极的面）中心处的漆膜局部膜厚，单位为微米（μm）； △A一一试样1的A面（面向阴极的面）中心处的漆膜局部膜厚，单位为微米（μm）。 5.2如两次试验结果的相对偏差不大于1%，取算术平均值作为测定结果；否则，应进行第三次试验 重复F.4.2.1～F.4.2.3)，计算三次测量结果的算术平均值。如第三次与前两次试验结果的相对差值 大于1%，应在试验报告中说明此情况，并列出各个试验结果

试验报告至少应包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

试验报告至少应包括下列内容！ a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

附录G （规范性附录） 原液库仑效率的测定

G.2.1阴极板：平板单面表面积为试样的1/2，材质为304不锈钢。 G.2.2电源：250V，1.5A≤I≤5A，纹波因素3%。 G.2.3玻璃干燥器：内置干燥剂。 G.2.4分析天平：感量为0.0001g。 G.2.5库仑计：安培分钟计或安培秒计。 G.2.6试验槽：长度≥400mm，宽度≥90mm，深度≥300mm。 G.2.7电烘箱：温度可达200℃.精度为士5℃，并有鼓风装置，

试样的牌号为1100、1050或1070，状态为H14，尺寸为（1.0~1.6）mm×70mm×140mm，表 可见缺陷并符合YS/T242要求的铝板，进行阳极氧化处理后，试样中心处的氧化膜局部膜 ~12um。

独立地进行两次测定，取其平均值，

G. 4. 2测定程序

G.4.2.1按供方要求的固体份、温度、溶剂含量配好工作液，工作液高度100mm。 G.4.2.2从玻璃干燥器(G.2.3)中取出试样，用分析天平(G.2.4)称量（m），准确至0.001g。 G.4.2.3在试验槽（G.2.6)中，以试样为阳极，将阴极板（G.2.1)与试样和电源（G.2.2)连接，阴阳极 板间距为100mm，试样底边距槽底10mm， G.4.2.4按供方要求的固体份、温度、溶剂含量配好工作液，工作液高度100mm。按供方提供的参考 电压通电3min，其中渐进升压时间30s，保证试样中心处的电泳漆膜局部膜厚为8μm～10μm。 G.4.2.5将电泳涂漆后的试样取出，放入电烘箱（G.2.7)中，按供方提供的固化时间和温度烘干，然后 用镀子将试样放人玻璃干燥器（G.2.3）中，冷却至室温，用分析天平（G.2.4）称量（m），准确至 0.0001g。 G.4.2.6在库伦计(G.2.5)上读取试验通电过程中通过的电量C。

G.4.2.1按供方要求的固体份、温度、溶剂含量配好工作液，工作液高度100mm。 G.4.2.2从玻璃干燥器(G.2.3)中取出试样，用分析天平(G.2.4)称量（m），准确至0.001g。 G.4.2.3在试验槽（G.2.6)中，以试样为阳极，将阴极板（G.2.1)与试样和电源（G.2.2)连接，阴阳极 板间距为100mm，试样底边距槽底10mm。 G.4.2.4按供方要求的固体份、温度、溶剂含量配好工作液，工作液高度100mm。按供方提供的参考 电压通电3min，其中渐进升压时间30s，保证试样中心处的电泳漆膜局部膜厚为8μm～10μm。 G.4.2.5将电泳涂漆后的试样取出，放入电烘箱（G.2.7)中，按供方提供的固化时间和温度烘干，然后 用镊子将试样放人玻璃干燥器（G.2.3）中，冷却至室温，用分析天平（G.2.4）称量（mg），准确至 0.0001g。 G.4.2.6在库伦计（G.2.5)上读取试验通电过程中通过的电量C

按式(G.1)分别计算两次试验的库仑效率CE：

式中： CE一库仑效率，单位为毫克每库仑（mg/C)； 电泳涂漆前的试样质量，单位为克（g）； mg电泳涂漆后的试样质量，单位为克（g）； C一试验通电过程中通过的电量，单位为库仑（C)。 G.5.2如两次试验结果的相对偏差不大于1%，取算术平均值作为测定结果；否则，应进行第三次试验 （重复G.4.2.1～G.4.2.6)，计算三次测量结果的算术平均值。如第三次与前两次试验结果的相对偏差 仍大于1%应在试验报告中说明此情况，并列出各个试验结果

试验报告至少应该包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期。

（资料性附录） 胺值的测定滴定法

用无水乙醇溶解电泳原液（或工作液）试样，使存在于其中的胺转移到电泳原液（或工作液）的乙醇 溶液中。在溴甲酚绿指示剂存在下，用规定浓度的盐酸乙醇标准溶液滴定电泳原液（或工作液）的乙醇 容液到终点。根据电泳原液（或工作液）试样的质量、固体份及所用盐酸乙醇标准溶液的体积计算出电 泳原液（或工作液）试样的胺值。

H.2.1盐酸(p2o1.19g/mL)。 H.2.2溴甲酚绿指示剂（1g/L）：称取0.1g溴甲酚绿溶于100mL无水乙醇中。 H.2.3无水乙醇（分析纯）。 H.2.4盐酸乙醇标准溶液（c(HCI)=0.1mol/L)：移取9mL盐酸（H.2.1)，溶于1000mL无水乙醇 中，摇匀。按GB/T601规定进行标定

H.2. 1盐酸(p2o1.19 g/mL)。 H.2.2溴甲酚绿指示剂（1g/L）：称取0.1g溴甲酚绿溶于100mL无水乙醇中。 H.2.3无水乙醇（分析纯）。 H.2.4盐酸乙醇标准溶液(c(HCI)=0.1mol/L)：移取9mL盐酸（H.2.1)，溶于1000mL无水乙醇 中，摇匀。按GB/T601规定进行标定

H.3.1分析天平：感量为0.0001g。

独立地进行两次测定，取其平均值。

用分析天平（H.3.1)称取电泳原液试样药1 瓶（H.3.2)中，用50mL的无水乙醇（H.2.3)完全溶解后，加人35滴溴甲酚绿指示剂（H. 酸乙醇标准溶液（H.2.4）滴定，直至溶液由绿色转至黄色为终点，

E. 4 3 空自试验

随同试样做空白试验，测定50mL无水乙醇（H.2.3）的胺值

式中： AmV——胺值，单位为毫克盐酸每克(mgHCl/g)

V 滴定试样消耗盐酸乙醇标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； 空白试验消耗盐酸乙醇标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； 盐酸乙醇标准溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； 试样的质量，单位为克（g）； NV 固体份，以质量分数表示，%； 盐酸的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(HCl)=36.454]。 .5.2如两次试验结果的相对偏差不大于0.2%，取算术平均值作为测定结果；否则，应按H.4.2进行 三次试验，计算三次测量结果的算术平均值。如第三次与前两次试验结果的相对差值仍大于0.2%， 应在试验报告中说明此情况，并列出各个试验结果。

试验报告应至少包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期

（规范性附录） 酸值的测定——滴定法

用无水乙醇溶解电泳原液（或工作液）试样，使存在于其中的酸转移到电泳原液（或工作液）的乙配 溶液中。在酚酸乙醇指示剂存在下，用规定浓度的氢氧化钾乙醇标准溶液滴定电泳原液（或工作液）的 乙醇溶液到终点。根据电泳原液（或工作液）试样的质量、固体份及所用氢氧化钾乙醇标准溶液的体积 计算出电泳原液（或工作液）试样的酸值

I.2.1氢氧化钾乙醇标准溶液（c(KOH)=0.1mol/L）：称取5.6g氢氧化钾，溶于1000mL无水乙配 中，摇匀，静置，取上层清液并按GB/T601规定进行标定。 I.2.2酚酞乙醇指示剂（10g/L）。 I.2.3无水乙醇。

1.3.1分析天平：感量为0.0001g。

独立地进行两次测定GTCC-065-2019 铁路碎石道砟，取其平均值。

用分析天平（I.3.1)称取电泳原液试样约1g（或工作液约10g），准确至0.0001g，置于250mL的 维形瓶（1.3.2)中，用50mL的无水乙醇（1.2.3)完全溶解后，加入3～5滴酚献乙醇指示剂（1.2.2），用氢 氧化钾乙醇标准溶液（I.2.1）滴定至溶液呈淡粉红色为终点。

随同试样做空白试验，测定50mL无水乙醇之

.1按式（I.1)分别计算两次试验的酸值（AV)

式中： AV 酸值，单位为毫克氢氧化钾每克（mgKOH/g）； Vi 一滴定试样消耗氢氧化钾乙醇标准溶液的体积，单位为毫升（mL）：

氢氧化钾乙醇标准溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； m 一试样的质量，单位为克（g）； NV一固体份，以质量分数表示，%； M一氢氧化钾的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(KOH)=56.105]。 1.5.2如两次试验结果的相对偏差不大于0.2%，取算术平均值作为测定结果；否则，应按I.4.2进行 第三次试验，计算三次测量结果的算术平均值。如第三次与前两次试验结果的相对差值仍大于0.2%， 应在试验报告中说明此情况，并列出各个试验结果。

试验报告应至少包括下列内容： a）本标准编号； b）试样标识； c）材料名称、牌号； d）试验结果； e）测试人员、测试日期

附录J （规范性附录） 原液运输与贮存的指导性建议

J.1.1原液运输宜在5℃～35℃下进行。 J.1.2需方应完善关于原液的安全运输和贮存规则，应指定专人负责原液的接收工作，应对原液的标 识、贮存和文件记录等做出严格规定。 J.1.3供方运输溶剂型原液之前DB34／T 3699-2020标准下载，需方应确认运输公司有危险品运输许可证。 J.1.4原液应使用抗压性能良好的、有螺丝扣盖或其他形式的密封盖的铁桶或硬塑桶包装。包装桶 （小型硬塑桶或铁桶（25kg以下）除外）不应码放。 J.1.5溶剂型涂料应有明确的防火标识（乳液型不需要）。 J.1.6在涂料的运输或交货时，应附有涂料生产供应企业出具的化学品安全说明书（MSDS)