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GB 12960-2007 水泥组分的定量测定.pdfICS 91.100.10 011
Quantitativedeterminationofconstituentsofcemer
轻型井点降水施工工艺标准中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会
范围 规范性引用文件 术语和定义 试验的基本要求 试剂 仪器 ·： 试样的制备. 硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥中组分含量的测定 矿渣硅酸盐水泥中组分含量的测定 城 10火山灰质硅酸盐水泥或粉煤灰硅酸盐水泥中组分含量的测定·. 3 11复合硅酸盐水泥中组分含量的测定 14
本标准规定了水泥组分的定量测定方法。 本标准适用于通用硅酸盐水泥（硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥、火山灰质硅酯 粉煤灰硅酸盐水泥和复合硅酸盐水泥）的测定
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T176水泥化学分析方法（GB/T176一1996，eqvISO680：1990) GB/T2007.1散装矿产品取样、制样通则手工取样方法 GB/T5484石膏化学分析方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB12573水泥取样方法
GD/1Z007.1 散农被厂品取件、制件通则 GB/T5484石膏化学分析方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB12573水泥取样方法 3 1 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 基准法referencemethod 采用实际掺人水泥的混合材料和硅酸盐水泥（P·1)试样中的不溶渣含量对组分含量计算结果进行 校正的方法。
下列术语和定义适用于本标准。 3.1 基准法referencemethod 采用实际掺人水泥的混合材料和硅酸盐水泥（P·1)试样中的不溶渣含量对组分含量计 校正的方法。
代用法alternativemethod 采用硅酸盐水泥（P·I)在盐酸溶液和EDTA溶液中不溶渣含量的统计平均值，按照水泥生产 同，分别给出组分的计算公式，进行组分含量计算的方法。
每项测定的试验次数规定为两次，用两次试验平均值表示测定结果。
测定盐酸溶液选择溶解后和EDTA选择溶解后不溶渣含量时的试验室温度要求在 之间。
经第一次烘干、冷却、称量后，通过连续对每次15min的烘干，然后冷却、称量的方法来检查恒定质 量，当连续两次称量之差小于0.0005g时，即达到恒量，除另有规定，
质量、体积、滴定度的表
用“克（g)”表示质量，精确至0.0001g。滴定管体积用“毫升（mL)”表示，精确至0.05mL。滴定 度单位用“毫克每毫升（mg/mL）”表示，滴定度经修约后保留有效数字四位
GB/T12960—2007
选择溶解后不溶渣的含量、二氧化碳含量及三氧化硫含量以质量分数计，数值以%表示至 丙位。 各组分含量测定结果以质量分数计，数值以%表示至小数点后一位。 如果测定的其组分含量小于或等于10%，则该组分的含量按零计，在计算其他组分含量时
点后两位。 4.5.2各组分含量测定结果以质量分数计，数值以%表示至小数点后一位。 4.5.3如果测定的某组分含量小于或等于1.0%，则该组分的含量按零计，在计算其他组分含量时，如 果用到该组分含量，则按零值带入计算；对于大于1.0%的组分含量，不应扣除1.0%表示结果。
除另有说明外，所用试剂应不低于分析纯。用于标定的试剂应为基准试剂。所用水应符合 GB/T6682中规定的三级水要求。 本标准所列市售浓液体试剂的密度指20℃的密度（p)，单位为克每立方厘米（g/cm²）。在化学分析 中，所用酸，凡未注明浓度者均指市售的浓酸。用体积比表示试剂稀释程度。例如：盐酸（1十2)表示 1份体积的浓盐酸与2份体积的水相混合。
取35mL乙二醇（5.7)置于1L试剂瓶中，加人12.5mL水、50mL乙二胺（1+1）、50 (5.5）及8mL百里酚酞指示剂溶液（5.20），摇匀。
5.17磷酸盐pH标准缓冲溶液
称取2.2384g磷酸氢二钠（Na2HPO·12H2O)与0.8506g磷酸二氢钾（KH2PO），精确至 0.0001g，置于200mL烧杯中，加人约100mL水，加热并搅拌使其溶解，冷却至室温后，转移至250mL 容量瓶中，用水洗净烧杯并稀释至标线，摇匀。不同温度下的磷酸盐pH标准缓冲溶液的pH值见表1。
表1磷酸盐pH标准缓冲溶液的pH值
5.18硼酸盐pH标准缓冲溶液
称取0.9534g四硼酸钠（NaBO·10H2O)，精确至0.0001g，置于200mL烧杯中，加人100mL 水，加热并搅拌使其溶解，冷却至室温后，转移至250mL容量瓶中，用水洗净烧杯并稀释至标线，摇匀。 不同温度下的硼酸盐pH标准缓冲溶液的pH值见表2。
表2硼酸盐pH标准缓冲溶液的pH值
取70mL乙二醇（5.7)置于2L烧杯中，加人25mL水、4.0g氢氧化钾（KOH），搅摔使氢氧 溶解，加人100mL乙二胺（1十1），在不断搅拌下慢慢加人1000mL乙醇（5.5），然后加人15 酚酞指示剂溶液（5.20），摇匀，贮存于塑料瓶中。
44.01 .............·...................·.
5.20百里酚酞指示剂溶液（2g/L）
5.22二氧化碳吸收剂
无水高氯酸镁[Mg（ClO）2］，制成粒度0.6mm～2mm，贮存于密封瓶内；或者无 (CaCl），制成粒度1mm~4mm，贮存于密封瓶内。
度2mm~5mm，医药用或化学纯，密封保存。
6.1 天平：精确至0.0001g。 6.2 1 干燥箱：可控制温度105℃土5℃，150℃士5℃。 6.3 2 酸度计：测量pH值范围0~14，精确至0.02。 6.4 玻璃砂芯漏斗：直径60mm或直径40mm，型号G4（平均孔径4μm~7μm）。 6.5 1 抽滤瓶：1000mL。 6.6 抽气泵：抽速0.25L/s。 6.7水泥组分测定装置：可恒温10℃土2℃，20°℃土2℃，示意图见图1。
6.8二氧化碳测定装實（碱石棉吸收直量法）
GB/T 129602007
GB 50335-2016 城镇污水再生利用工程设计规范(完整正版、清晰无水印).pdf图1水泥组分测定装量示意图
仪器装置示意图如图3所示。安装一个适宜的抽气泵和一个玻璃转子流量计，以保证气体通 匀流动。
可以称量的U形管11和12的尺寸应符合下述规定： 二支直管之间内侧距离 25mm~30mm 内径 15mm~20mm 管底部和磨口段上部之间距离 100mm~120mm 管壁厚度 1mm~1.5mm
水泥的取样方法按GB12573进行，其他混合材料等样品的取样方法按GB/T2007.1进行。试样 应具有代表性和均匀性。由实验室试样缩分后的试样应不少于200g。以四分法或缩分器将试样缩减 至不少于50g，然后研磨至全部通过0.080mm方孔筛，将试样充分混匀，装入试样瓶中，密封保存，供 测定用。其余作为原样密封保存备用。 硅酸盐水泥（P·1)试样由各生产企业正常烧的熟料和石膏按生产质量比例配制而成，并装人试 样瓶中.密封保存：供测定用。
8硅酸盐水泥和普通硅酸盐水泥中组分含量的测定
8.2.1.1基准法用盐酸溶液选择溶解法分别测定水泥和掺人水泥的火山灰质混合材料或粉煤灰以及 硅酸盐水泥（P·1)中不溶渣的含量；代用法用盐酸溶液选择溶解法测定水泥中不溶渣的含量。 8.2.1.2称取约0.5g试样（m）（其中火山灰质混合材料或粉煤灰试样称取约0.25g)，精确至0.0001g， 置于200mL的干烧杯中，加人80mL水，放人一根搅拌子。将烧杯置于图1所示的水泥组分测定装置 （6.7)上，控制温度在10℃土2℃，搅拌5min，使试料完全分散。 然后南水北调市内配套工程西河原水枢纽泵站工程施工招标文件施工组织设计，加人40mL已在10℃±2℃水中恒温8min~10min的盐酸（1+2），继续搅拌25min，取下。 立即用预先在105℃士5℃烘干至恒量的玻璃砂芯漏斗抽气过滤。 提示：恒量的玻璃砂芯漏斗是预先处理好的，即先用毛刷和水洗涤于净，并分别用热的盐酸（1十5）和水抽滤洗涤干 净。然后在105℃士5℃干燥箱中烘干至恒量，在干燥器中冷却至室温并称量（m2）。 用镊子取出搅拌子并用25℃士5℃的水洗净，将不溶渣全部转移至玻璃砂芯漏斗上，用水洗涤不溶 渣六次，再用乙醇（5.5）洗涤两次（洗涤液总量80mL~100mL）。 过滤时等上次洗涤液漏完后再洗涤下次。过滤必须迅速，如果过滤时间超过20min（包括洗涤）， 应重做该试验。 将玻璃砂芯漏斗放人105℃土5℃烘箱中，烘干40min以上。取出后置于干燥器中冷却至室温，称 量。如此反复烘干，直至恒量（mg）。