标准规范下载简介
NB／T 10107-2018 海上风电场工程岩土试验规程7.13.6在均匀无限介质中，任意一点的电位V与介质的电阻 率R及供电电流I成正比，与该点至电源点之间的距离r成反 比。要测量均匀无限介质的电阻率，只需在介质中放入点电源， 则出场中一点的电位V，在已知供电电流I和测点与电源点的距 离r的情况下，就可以计算出介质的电阻率R。假定被测定的地 层很厚，没有泥浆侵入，并简中的井液电阻率等于地层的电阻 率，则并下介质就其导电性，可视为无限均匀介质。因此当钻孔 内部与外界地层为绝缘状态、良导体状态或在电磁环境下均不能 进行电阻率测井
比。要测量均匀无限介质的电阻率，只需在介质中放入点电源， 则出场中一点的电位V，在已知供电电流I和测点与电源点的距 离r的情况下，就可以计算出介质的电阻率R。假定被测定的地 层很厚，没有泥浆侵入，井筒简中的井液电阻率等于地层的电阻 率，则并下介质就其导电性，可视为无限均匀介质。因此当钻孔 内部与外界地层为绝缘状态、良导体状态或在电磁环境下均不能 进行电阻率测井。 7.13.7电阻率测井多采用三极装置或对称四极装置。三极装置 AB极位于无穷远处，接地电阻相对较大，受并液和与孔壁的距 离影响较小，所测得的电阻率相对较准确，装置回路电流较稳 定，但易受周边环境影响；对称四极装置AB、MN极均位于钻 孔内，要降低并液的影响，就要使测并装置尽量靠近孔壁。 7.13.9理论上海水的导电性比较好，易于获得较天的供电电流 （大到数白安培）；测量电极接地电阻小均匀而稳定，可提高测量 精度，通过电测深等电阻率测量装置加以改进，也可以获得地层 电阻率，但由于海上实施电测深法比较困难，通过海上电测深获 得较准确地层电阻率的方法还不成熟，也没有相关文献。所以海 上地层电阻率主要是通过电阻率测并获得，但对陆上升压站、潮 间带等可以露滩的位置仍然可以采用电测深的方法获取地层电 阻率。
7.13.7电阻率测井多采用三极装置或对称四极装置。三极装置 AB极位于无穷远处，接地电阻相对较大，受并液和与孔壁的距 离影响较小，所测得的电阻率相对较准确，装置回路电流较稳 定，但易受周边环境影响；对称四极装置AB、MN极均位于钻 孔内，要降低并液的影响，就要使测并装置尽量靠近孔壁。 7.13.9理论上海水的导电性比较好，易于获得较大的供电电流
7.13.7电阻率测井多采用三极装置或对称四极装置。三极装置
离影响较小，所测得的电阻率相对较准确，装置回路电流较稳 定，但易受周边环境影响；对称四极装置AB、MN极均位于钻 孔内，要降低并液的影响，就要使测并装置尽量靠近孔壁。 7.13.9理论上海水的导电性比较好，易于获得较大的供电电流 （大到数百安培）；测量电极接地电阻小均匀而稳定，可提高测量 精度，通过电测深等电阻率测量装置加以改进，也可以获得地层 电阻率，但由于海上实施电测深法比较困难，通过海上电测深获 得较准确地层电阻率的方法还不成熟，也没有相关文献。所以海 上地层电阻率主要是通过电阻率测井获得，但对陆上升压站、潮 间带等可以露滩的位置仍然可以采用电测深的方法获取地层电 阻率。 测量电极一般选用铜质电极铁路线路防护栅栏通线（2012）8001，供电电极一般选用铜、钢或铁 质电极，水上或冰上使用铅电极。电极直径不小于12mm；电极 在使用前需除锈、除氧化层。测试前需检查确认电极和电缆接线 正确、接地良好
①外部干扰较大，读数困难或过小，单次观测难以保证精度的极 距或测段；②供电电极距大于500m的大极距测段；③电测深曲
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观测数据。 7.13.12供电电极AB多采用六阶极距，AB/2通常为1.5m、 2.15m、3.16m、4.64m、6.81m、10.0m、14.7m、21.5m、31.6m、 46.4m、68.1m、100m和147m，以此类推。测量电极MN极距 多采用为1.0m和10.0m。 7.13.13根据各极距测得的视电阻率值，采用双对数坐标纸绘 制电测深曲线，其横坐标为AB/2，纵坐标为视电阻率βs。电测 深曲线解释一般分定性解释和定量解释，定性解释是根据视电阻 率曲线形状，判定地电层数及曲线类型；电测深曲线的定量解释 一般采用“量板法”或拟合法，通过理论计算电测深曲线和实测 电测深曲线进行对比，求解各电性层的电阻率和厚度。 根据电测深曲线形态，一层、二层、三层地电断面视电阻率 曲线类型划分如下： （1）一层结构地电断面，电测深曲线为一条β=β1的平行 于横轴的直线。 （2）二层结构地电断面，当01>β2时，为D型曲线；当β <β2时，为G型曲线。 （3）三层结构地电断面，分为四种类型：①当β1>β2
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8.1.1pH值的测定有试纸法、比色法和玻璃电极法，以玻璃 电极法的准确度和精度最佳。自前商品酸度计型号较多，携带式 酸度计的精度可达到0.1以上，笔式pH计的准确度比pH试 纸高。 8.1.3pH标准缓冲溶液每次使用后需密封放置阴凉处保存， 过期需及时更换配制的士水四硼酸钠标准缓冲溶液一般可以稳
8.2.1 EDTA滴定法用于海水测定时，一般将海水稀释100倍 左右。
8.3.1硝酸银滴定法和硝酸汞滴定法都属老方法，由于准确度 和精确度均较好，目前仍广泛使用。高于测定范围浓度的样品 经稀释后可扩大其适用范围。测量的准确度可用相对误差来表 示，精确度可用相对偏差表示。相对误差为测量值与真值之差的
绝对值再除以真值，再乘以100%。相对标准偏差为标准偏差与 计算结果算数平均值的比值。 当采用电位法时，电位滴定法的准确度和精确度较高，一般 则定时可用直接电位法或标准加入稀释法。离子选择电极流动注 射法较多用于浑浊、具色及高浓度氯离子含量的测定。 8.3.3配制的荧光黄钠盐指示剂溶液可以稳定一个月，如有絮 状物析出需重配。
8.5游离二氧化碳测定
8.5.1游离二氧化碳在水中极不稳定，在采样后需要及时进行 试验：并需要在密封条件下保存和试验
8. 7 铵离 子测定
8.7.1蒸留滴定法测定的铵离子含量最低检出限为0.2mg/L， 一般情况下铵离子含量天于2mg/L时测试结果较为准确。水样 如含挥发性胺类，测定结果会偏高。 水杨酸一次氯酸钠盐分光光度法适用于地表水、地下水、海 水及含耕处理水。 离子选择电极法测定水样时，水样具色、浑浊对测定无影 响，温度及溶解离子总浓度影响测定结果
8.8.1地表水和地下水的碱度主要由重碳酸盐、碳酸盐及氢氧 化物形成。水中含有磷酸盐、硅酸盐、氨基化合物及有机碱等
也会产生碱度。最常见的是重碳酸盐和碳酸盐。碱度以酸消耗量 表示，单位为滴定酸的毫摩尔浓度（mmol/L）或换算成1mol/ LCaCO表示。
8.9.1火焰光度法是测定钠、钟含量最方便、最有效的方法。 国产火焰光度计绝大部分专用于钾、钠离子的测定。原子吸收光 度法的灵敏度与火焰光度法相近。测定钠、钟还有重量法和离子 选择电极法。重量法虽有一定准确度，但操作麻烦，已较少采 用。离子选择电极法精确度差，干扰天，适用于清洁的低矿化水 中微量钠、钾的测定
9.1.1pH值的测定一般有比色法和玻璃电极法两种，考虑到 玻璃电极法较比色法方便、准确，因此本规程采用玻璃电极法。 9.1.2pH计由选择性玻璃电极、甘汞参比电极和二次仪表电 位计组成。玻璃电极和甘汞电极一般是分开的，也有复合电极将 这两种电极合并为一支电极，其测定原理是一样的。 pH计要求的是精度，则为读数到小数点后两位。现行国家 标准《海洋调查规范第8部分：海洋地质地球物理调查》GB T12763.8中规定土质pH计准确度为0.01，水质准确度为 ±0.02，精确度为±0.01。
9.2易溶盐化学成分分析
9.2.2用水浸提易溶盐时，土水比例和浸提时间的选择，是力 求将易溶盐从土中完全溶解出来，而文能尽量减少中、难溶盐的 溶解。关于土水比例，根据各种盐类在水中溶解度不同，合理地 控制土水比就有可能将易溶盐与中、难溶盐分开，即土水比例愈 小，中、难溶盐被浸出的可能性愈小。如有采用1：2.5、1：1 等土水比例的，但土水比愈小，会给操作带来困难愈大。因此， 国内普遍选用1：5的土水比例。关于浸泡提取时间，在同一土 水比例下，浸提时间不同，试验结果亦有差异。浸提时间愈长： 中、难溶盐被溶解的可能性愈天，土粒和水溶液间离子交换反应 亦显著。所以浸提时间宜短不宜长。研究表明，浸提时间在 2min～3min即可。为了统一试验条件，本条采用1：5的土水比 例，浸提时间为3min。
浸出液过滤，在试验中经常遇到过滤困难，特别是黏王，需 要很长时间才能获得需要的滤液数量，而且不易得到清澈的滤 液。因此，一般股采用抽气过滤方法效果较好，操作也简便，过滤 速度快。如果滤液混浊，则需要改用离心或超级滤芯过滤。
9.3.5重复性是指用相同的方法，同一试验材料，在相同的条 牛下获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件是指同一操 作者，同一设备，同一实验室和短暂的时间间隔。再现性是指用 相同的方法，同一试验材料，在不同的条件下获得的单个结果之 间的一致程度。不同的条件指不同操作者、不同实验室、不同或 相同的时间
9.4氧化还原电位测定
第5部分：沉积物分析》GB/T17378.5的有关规定。 9.4.3配制的缓冲溶液在25℃时的pH值为4.01。 9.4.5温度每增加10℃，E。约降低6mV~7mV，由于E的最 小读数误差为5mV，故若温度变化不显著时，可以不作校正。
第5部分：沉积物分析》GB/T17378.5的有关规定。 9.4.3配制的缓冲溶液在25℃时的pH值为4.01。
9.4.5温度每增加10℃，E。约降低6mV~7mV，由于E
小读数误差为5mV，故若温度变化不显著时，可以不作校正。
9.5.1腐蚀电流密度是通过极化曲线测定，读取规定电压相对 应的电流密度数值作为测定值。一般在现场测定，也有在室内测 定的。土壤可能因电阻率较高产生IR降误差，另外测定结果是 瞬时值，在确定腐蚀性等级时，需加以考虑。 9.5.4调节便携式土壤腐蚀测量仪的平衡电阻可以按照便携式 土壤腐蚀测量仪使用说明书操作
所产生）。因此，需要用烘干土做烧失量测定。
增埚放入干燥器中的平衡时间，要尽量一致，称量越快越 好，以免样品吸湿。称量时切不可用手直接拿取，可以戴上 干净的汗布手套拿取，也可以用夹取。 若遇到有机质含量高的样品时，可以预先放在四孔小电炉 碳化后，再放入高温炉中灼烧
9.6.5表9.6.5中，绝对偏差表示各个测试值与所有测试
9.6.7由于重铬酸钾氧化能力有限，故不适用于有机
于150g/kg（15%）的土样。
2K,Cr20+3C+8H2SO,2K,SO,+2Cr2（SO)3 +3C02+8H20
K2Cr2O.+6FeSO+7H2SOK2SO+Cr2（SO3 ±3Fe, (SO. ), ±7H, O
+3Fe2（SO)+7HO
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10.1X射线衍射分析
10.1.1沉积物中除了无机矿物成分外还含有有机组分和无定形 物质：X射线衍射法只能检测有晶体结构的矿物类型：定量结果 代表的仅是待测组分在有晶体结构的矿物中的相对含量。
伊利石和蒙脱石的差热曲线特征比较相似，仅仅在第二个吸 热谷的位置和形状有微小差异。当第二个吸热谷分辨不明显时还
需要其他辅助手段对比。
（2）在国家标准物质名录中没有的物质，可参照表10－2所 示种类。
（2）在国家标准物质名录中没有的物质，可参照表10－2所 示种类。
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采用第5款鉴定黏王矿物成分时，首先根据黏王矿物形态特 正以确定其类型，而对形态特征相似难以区分的黏土矿物，可以 利用能谱仪的成分分析结果作为辅助鉴定指标。
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11海底浅层气及含气土试验
11.1海底浅层气测试
11.1.1~11.1.4海底原位测量及取样装置可以用于获取海底沉 积物孔隙水压及气体的饱和度，也可以配合采样容器对孔隙流体 及浅层气取样，不同探头顶端的尺寸和形状具有不同规格，实地 操作时每个项端均要着重描述其过滤直径和长度。离岸操作时， 海底浅层气取样与钻孔同时进行
11.1.6本条对气相色谱法测定气体组分的仪器设备进行了规
11.1.6本条对气相色谱法测定气体组分的仅仪器设备进行了规 定。气相色谱法分析主要参考国家现行标准《天然气的组成分析 气相色谱法》GB/T13610一2014的相关规定。 1气相色谱仪的检测器一般选用热导检测器，或在灵敏度 和稳定性方面与之相当的检测器，检测器温度需大于或等于最高 柱温并保持恒定，其变化需在0.3℃以内。 3柱内填充物对被检测组分的分离需达到规定的要求：常 用填料包括分子筛、氧化铝和多孔性聚合物微球。 11.1.7在宽浓度范围内，色谱检测器并非真正的线性，需在与 被测样品浓度接近的范围内建立线性。 11.1.9本条对试验步骤进行了规定。 2进样系统配备带定量管的进样阀，定量管体积一般为 0.25mL~2mL，内径2mm。 3塑料或铜制品常对气样组分具有吸附性，或与之反应 故一般不选用。 4反吹重组分在进行色谱分析时通过切换阀完成的操作 目标组分进入分析柱，非自标组分（一般主要为重组分）经过放 空口边一院山甘洪人甘仙色逆拉并综短公析时间一水平英围目
1.1.9本条对试验步骤进行了
2进样系统配备带定量管的进样阀，定量管体积一般为 0.25mL~2mL，内径2mm。 3塑料或铜制品常对气样组分具有吸附性，或与之反应， 故一般不选用。 4反吹重组分在进行色谱分析时通过切换阀完成的操作， 目标组分进入分析柱，非目标组分（一般主要为重组分）经过放 空口放空，防止其进入其他色谱柱并缩短分析时间。水平范围是
指待测样品每个元素含量的分布范围。 11.1.10浅层气样品和已知组成的标准气，在相同的操作条件 下，用气相色谱法进行分离。已知标准气的组成值，通过对比峰 高、峰面积或两者，可以计算浅层气的样品组成。不同型号气相 色谱仪的最佳工作条件不同，样品进样量及反吹时间等按照仪器 使用说明书进行操作
11.2海底含气土力学性质试验
11.2.1浅层气在海底土体中主要以溶解、吸附、游离和水合物 形式赋存。但水合物多在特定的温度和压力环境下（低温环境 水深一般大于300m）生成，往往赋存于深海区域，一般不会对 海洋近岸工程造成影响，因此本节试验不适用于水合物土体的测 试。由于气体易于逸散，海底含气土原状样的获取十分困难，且 费用高昂；即使获取原状样品，在试验室条件下仍存在难以对样 品进行二次加工的问题。因此，原位测试是获取海底含浅层气区 域含气土体相关力学指标的最有效手段。但若因条件所限，可以 采取室内人工制备重塑含气土样品的方法，开展三轴试验获取相 关力学指标。因此，本规程只对室内人工制备重塑含气土的三轴 试验做出规定。 国内外现有的研究表明：赋存于海床浅部的含气沉积物一般 初始饱和度较高（S.≥80%）：初始状态处于水相连同而气相封 闭状态，属于高饱和度的非饱和土。砂质沉积物往往是海底游离 态浅层气的良好储集体，而细颗粒土中赋存的气体量较少，多以 吸附和溶解态存在。迄今，砂质含气土的重塑制样方法相对成 熟，而对于细颗粒的粉土或黏性土中，气体常以游离大气泡态 （气泡尺寸天于土颗粒粒径）或微裂隙气形式赋存，且气泡或裂 隙大小不均一，土体渗透性较差，其相应的室内重塑土制样方法 尚不完善。因此，本节试验方法仅适用于含气砂土。 目前应力路径三轴仪普遍采用直径50mm、高度100mm的
3含气主的三轴试验操作相对复杂，技术要求高，如操作 易得到不正确的试验成果、其复杂性主要集中王含气十样
11.2.3含气主的三轴试验操作相对复杂，技术要求高，
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气体流失，因此试验只用于获取不同干密度和初始含气量的含气 土的不排水参数指标。 含气土三轴试验的复杂性主要集中于含气土样的制备过程。 样品制备完成后，其后续试验过程可参照相关的饱和土在不排水 条件下的三轴试验的操作步骤
12岩石物理力学性质试验
12.6单轴抗压强度试验
12.6.3试验的含水状态，可以根据需要选择天然含水状态、烘 干状态、饱和状态或其他含水状态。 12.6.4加载速度对岩石抗压强度测试结果有一定影响。本条规 定的每秒0.5MPa～1.OMPa的加载速度，与当前国内外习惯使 用的加载速度一致。在试验中，可以根据岩石强度的高低选用上 限或下限。 12.6.5当试件无法制成本规程第4.2.13条要求的高径比时，
GB／T 6150.2-2022 钨精矿化学分析方法 第2部分：锡含量的测定 碘酸钾滴定法和电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdf12.6.5当试件无法制成本规程第4.2.13条要求的高径
12.6.5当试件无法制成本规程第4.2.13条要求的高径比时 一般按下列公式对其抗压强度进行换算：
式中：R 标准高径比试件的抗压强度（MPa）； R' 任意高径比试件的抗压强度（MPa）； 试件直径（cm）； H 试件高度（cm）
12.7单轴压缩变形试验
12.7.4采用千分表架试验时，标距一般为试件高度的一半，位 于试件中部。可以根据试件高度大小和设备条件作适当调整。 12.7.5本试验用两种方法计算岩石弹性模量和泊松比JGJ312-2013医疗建筑电气设计规范.pdf，即岩石 平均弹性模量与岩石割线弹性模量及相对应的泊松比。根据需要 可以确定任何应力下的岩石弹性模量和泊松比。岩石弹性模量值 取3位有效数字是针对科学计数法而言。
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12.8.5预定的法向应力一般是指工程设计应力。因此法向应力 的选取，一般根据工程设计应力（或工程设计压力）、岩石或岩 体的强度、岩体的应力状态以及设备的精度和出力等确定。 12.8.8当剪切位移量不天时，剪切面积可直接采用试件剪切面 积，当剪切位移量过大而影响计算精度时，采用最终的重叠剪切 面积。确定剪切阶段特征点时，现在常用的有比例极限、屈服极 限、峰值强度、摩擦强度，在提供抗剪强度参数时，均需提供抗 剪断的峰值强度参数值。 计算剪切荷载时需减去滚轴排的摩阻力