GB_T 26523-2022标准规范下载简介
GB_T 26523-2022 精制硫酸钴.pdfGB/T26523—2022 代替GB/T26523—2011
Refined cobaltous sulfates
SY∕T 6042-2019标准下载国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会
GB/T265232022
GB/T265232022
警示一一本产品列入《危险化学品目录》（2015年版），属于危险化学品，操作时应小心谨慎。使用 本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任 采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。在试验方法中使用的部分试剂具 有腐蚀性，如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T191—2008食 包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶 液的制备 HG/T3696.2 无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准溶 液的制备 HG/T3696.3 无机化工产品1 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制品 的制备
本文件没有需要界定的术语和定义
4分子式和相对分子质量
分子式：CoSO，·7H,O 相对分子质量：281.11（按2018年国际相对原子质量）
5.1外观：桃红色结晶粉末。
本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定
HG/T3696.1、HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备
在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定样品外观
6.3.1电位滴定法（仲裁法）
GB/T265232022
在氨性溶液中，用铁氰化钾将Co（Ⅱl）氧化为Co（Ⅲ），过量的铁氰化钾以Co（Il）标准源 滴定。反应方程式如下。
6.3.1.2试剂或材料
T： 满滴定试验溶液所消耗钻标准满定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： 钻标准滴定溶液质量浓度的准确数值，单位为克每升（g/L）； V 移取铁氰化钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； M一钻（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）
电位滴定仪：带有磁力搅拌器、铂电极、钨电极或适
6.3.1.4 试验步骤
称取约2.6g试样，精确至0.0002g，置于150mL烧杯中，加水并煮沸溶解，冷却后，移人200 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
6.3.1.5试验数据处理
站含量以钻（Co)的质量分数w，计.按公式（2)计算：
(VcMVzp)×103 ×100% 20 .. (2
V，——准确加人铁氰化钾标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL)； 铁氰化钾标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）： 钻（Co）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）； V一 滴定过量铁氰化钾标准滴定溶液所消耗钻标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； O 一 钴标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为克每升（g/L）； 试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%
6.3.2.2试剂或材料
6.3.2.2试剂或材料
6.3.2.2.1盐酸羟胺。 6.3.2.2.2硫氰酸铵。 6.3.2.2.3丙酮。 6.3.2.2.4乙酸铵饱和溶液。 6.3.2.2.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA)~0.05mol/L
6.3.2.3试验步骤
称取约0.35g~0.40g试样，精确至0.0002g，置于250mL锥形瓶中，加入50mL水，0.25g盐 ，加10g硫氰酸铵，加4mL乙酸铵饱和溶液，摇匀，再加50mL丙酮，用乙二胺四乙酸二钠标准 液滴定至蓝色全部消失即为终点
6.3.2.4试验数据处理
量以钻（Co)的质量分数w计，按公式（3)计算：
式中： 乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); M—钴（Co)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）； 一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，
式中： 乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V 滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL)； M—钴（Co)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.93）； 1 一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%，
6.4镍、锌、铜、镉、锰、钙、镁、铁、铬、铝、硅、锂含量的测
在硝酸介质中，采用标准曲线法，用电感耦合等离子体发射光谱仪测定待测元素的含量。
6.4.2.1硝酸溶液：1十1，使用优级纯硝酸配制。 6.4.2.2钴基体溶液：p（Co）=20g/L，镍、锌、铜、镉、锰、钙、镁、铁、铬、铝、硅、锂、钠质量分数均不大于 0.0002%。称取约20.0g土0.1g金属钴（钻质量分数不小于99.98%），置于400mL烧杯中，加少量水 润湿，缓缓加入150mL硝酸溶液，加热至全部溶解，冷却室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至 刻度，摇匀。 6.4.2.3混合标准溶液：1mL溶液含镍（Ni）、锌（Zn）、铜（Cu）、镉（Cd）、锰（Mn）、钙（Ca）、镁（Mg）、铁 (Fe）、铬（Cr)、铝（AI)、硅（Si)、锂（Li)各0.01mg。用移液管分别移取1mL按HG/T3696.2配制的 镍、锌、铜、铺、锰、钙、镁、铁、铬、铝、硅和锂标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀 该溶液现用现配。 6.4.2.4水：符合GB/T6682—2008规定的二级水规格
电感耦合等离子体发射光谱仪
6.4.4.1标准曲线的绘制
用移液管分别移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL混合标准溶液，置于 个100mL容量瓶中，再分别加10mL钻基体溶液、2mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。 将电感耦合等离子体发射光谱仪调至最佳工作条件，以标准空白溶液调零，于表2中给出的各待测 元素测定波长处，测定其标准溶液的光谱强度。以每个标准溶液中待测元素的质量浓度（mg/L）为横坐 标，对应的光谱强度为纵坐标，分别绘制各待测元素标准曲线
称取适量试样1.0g，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加适量水，煮沸使之溶解，冷却后，加 2mL硝酸溶液，全部转移至100mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。测定试验溶液中客待测元素的光谱 强度，并根据测得的光谱强度，分别从标准曲线上查出相应的各待测元素的质量浓度。保留此试验溶液 用于钠含量的测定
6.4.5试验数据处理
素含量以待测单质的质量分数；计，按公式（4)
DB22／T 1798-2019标准下载PX0.1X10 0 ×100% m
式中： β——从标准曲线上查出的试验溶液中待测元素的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L)； m一一试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于算术平均值 的10%
6.5.2.1硝酸溶液：1+1 6.5.2.2铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb)0.01mg，用移液管移取1mL按HG/T3696.2要求配制的 铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 6.5.2.3水：符合GB/T6682一2008中规定的二级水
.5.2.1硝酸溶液：1+1
原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯
减5.4.1标准曲线的绘制
宁夏银川AAC轻质隔墙施工方案GB/T265232022