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人民医院产科盆底功能检查仪及障碍治疗仪竞争性谈判.doc1、符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定；
2、本次谈判要求供应商为生产商的，须具备所投产品的有效医疗器械生产许可证和医疗器械注册证；供应商为代理商的，营业执照内需包含相关货物的经营范围，具备所投产品的有效医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和所代理主要产品有效的授权书，并在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力（同品牌同型号的货物只能有一家供应商参加谈判）。
（三）采购要求及技术说明：
（1）供应商按照本谈判文件中规定的包号选择谈判，要求对每个包号中所有内容必须作为一个整体进行谈判，不能拆分或少报。否则，谈判无效；
（2）最终报价应包括谈判文件中所购置的货物、维护服务与技术支持等全部内容。若谈判报价不能完全包括上述内容鄂尔多斯某高层商务楼液压爬模施工方案，该谈判将被认为非实质性响应；
（4）交货时间及地点：按甲方要求或谈判文件规定。
（1）供应商对本次采购货物的每一部分必须提供正式出版技术文档应提供中文版技术文档；
（2）交货时技术文档应与货物一起交付。供应商提交的技术文档的内容必须与所提供的货物相一致，并应尽可能地详细说明。
（3）货物验收后，供应商应将所有技术文档和有关资料移交给采购人。
（1）成交的供应商应在规定的时间内向规定地点的相关单位提供产品和服务，采购人有权裁决成交供应商的责任范围，各成交供应商必须执行，并在规定的时间内解决问题。如果成交供应商不能按时解决问题，采购人有权退货、索赔或拒付款项；
（2）成交供应商应按合同规定的交货期要求，成交供应商应在供货前20天内以书面形式通知采购人，以便进行场地准备。
（1）开箱检验。供应商成交后，应在谈判文件中规定的供货地点完成所有货物的供货和初始验收及最终验收工作。初始验收将由成交人、货物提供商（如果需要）、采购人共同完成。货物开箱后，肉眼检查货物应无损伤；核对货物清单，检查交付货物的规格、数量等。货物外观受损、附件与合同设备清单或装箱单不符视为检验不合格；
（2）所有货物必须在检验后，进行测试，并经有关检测部门检测取得相关合格证。
1、供应商应对该采购项目认真应对，项目中有关具体情况请主动与采购人联系（青海省人民医院张永海 066129）取得相关数据。若有与谈判文件不一致处，请及时与青海诚鑫招标有限公司联系（107362）。
2、供应商应就以下方面做出书面响应及谈判准备：
（1）主要产品来源及品牌；
（2）供应商基本情况（企业简介、业绩）；
（3）第三方出具的财务状况审计报告和银行资信证明；
（5）服务、保修计划；
（6）质量保证承诺、产品检验合格证；
（7）近三年的类似项目业绩（须附完整合同）；
（9）未尽事宜的处理方式及解决途径；
（10）其他资料。（供应商为生产商的，须具备所投产品的有效医疗器械生产许可证和医疗器械注册证；供应商为代理商的，营业执照内需包含相关货物的经营范围，具备所投产品的有效医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和所代理主要产品有效的授权书，并在人员、设备、资金等方面具有相应的供货能力（同品牌同型号的货物只能有一家供应商参加谈判）。
3、谈判小组对各供应商资格合法性进行审查，有下述情况之一者，按照谈判文件的规定，其供应商的谈判按无效标处理：
谈判响应文件未按要求附有效的法人授权书的（正本为原件）；
谈判响应文件未按照谈判文件要求经法定代表人或其授权代表签字（或盖章）并加盖公章；
提供货物有效的医疗器械生产许可证和医疗器械注册证的（适用于供应商为生产厂商）；
提供有效的医疗器械经营许可证、医疗器械注册证和所代理产品有效的授权书的（适用于供应商为代理商）； 附供应商企业法人营业执照（副本）复印件且无相关经营范围；
满足技术要求中的主要参数或超出偏离范围的，谈判报价有严重缺项漏项的；
满足实质性要求及采购人不能接受的条件的；
符合《中华人民共和国政府采购法》第22条的规定。
4、供应商应向采购方递交谈判响应文件，谈判响应文件所报价格应为交工总造价。该价格包括：设备费、检验费、售前、售中、售后服务费、包装运输费、保险费、税金及不可预见费等全部费用。
5、谈判结束后供应商应向谈判小组递交最终报价确定表。
6、供应商应在规定的谈判时间按照《谈判响应文件格式》及供应商相关资质装订一式三份《谈判响应文件》（正本一份、副本两份）。谈判响应文件统一使用幅面的纸张印制，左侧胶装，其他形式装订的谈判响应文件一概按无效标处理。
7、供应商在谈判开始前必须交纳不低于第一轮报价2%的谈判保证金（按供应商须知前附表规定提交）。同时将缴款证明复印件盖章后装订在谈判响应文件中，否则招标人将视其为不响应谈判要求而予以拒收，并将谈判响应文件退回供应商。未成交人的谈判保证金于成交公告发出后5个工作日内退还。成交人的谈判保证金待报备政府采购合同后，5个工作日内退还。
（1）参加谈判的供应商必须具有独立法人资格，须提供工商营业执照、组织机构代码证、税务登记证、法人授权书、法人及被授权人身份证明（需提供身份证双面复印件）；
（2）关于谈判响应文件的声明函；
（3）产品的检验合格证、产品说明书和技术偏离情况；
（4）供应商认为有必要提供的其它有关资料；
（5）报价应为交货后的含税价（结算货币为人民币）。
9.谈判响应文件的密封和标记
9.1、供应商应在规定的谈判时间按照《谈判响应文件格式》及供应商相关资质装订一式三份《谈判响应文件》（正本一份、副本两份）。
9.2供应商应将谈判响应文件正本和副本分别密封，并标明招标编号、谈判项目名称、谈判单位名称及正本或副本等字样；
9.3谈判响应文件正本一份, 副本份数贰份。正本和副本的封面上应清楚地标记“正本”或“副本”的字样。当副本和正本不一致时，以正本为准。
9.4谈判响应文件的正本与副本应分别装订成册，并编制目录，谈判响应文件应进行包装、加贴封条，并在封套的封口处加盖供应商单位章。
二 、谈判程序和评定成交的办法
（一）在有关部门的监督下，随机抽取专家组建谈判小组。
（二）谈判小组分别与供应商就谈判内容进行一对一的谈判。
（三）谈判小组采取综合评议的评定办法进行评议，即从商务、技术、资信等方面，分别对供应商进行谈判评审：
1、供应商的基本情况。
2、供应商的资信情况（包括独立承担民事责任的能力、独立签订合同授权、相应的经营范围、行业主管部门颁发的资质证书）。
3、产品的检验合格证书、保修服务承诺。
（四）谈判小组在谈判的基础上，按照符合采购需求、质量和服务，且报价最低的原则，合议确定最佳成交供应商。
（五）采购机关签发成交通知书。
（六）需方与成交人签订采购合同。
（一）签到时间：年1月4日上午09:00时
（二）谈判时间：年1月4日上午09:00时
（三）谈判地点：青海省西宁市城西区文景街14号青海诚鑫招标有限公司1号开标厅。
凡不遵守签到时间，或在谈判时间开始前未足额提交谈判保证金的供应商将被拒绝参加本次政府采购活动。
第四章 产品清单及技术参数要求
1、主机原装进口，厂家质量保证体系：通过13485，通过认证， 类别：
2、设备功能通道数量6个：电刺激通道数量2个；生物反馈通道数量2个（可同时用于腹部与会阴监测），外部通道数量2个（。
3、遥控器1个，用于设备的遥控操作。
4、设备专用软件：盆底功能评估系统。
5、方案及参数的编程：程序及其电流、生物反馈、生物反馈指导线均可编程，独有的个体化方案制定。
6、病人文档的管理：记录每一位病人的全过程，储存、回放并进行各种诊断与评估分析。
7、数据处理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。
8、满足中华预防医学会《中国妇女盆底功能障碍防治项目》盆底电生理5大常规压力或肌电筛查要求：一类肌纤维肌力、一类肌纤维疲劳度、二类肌纤维肌力、二类肌纤维疲劳度、阴道动态压力或肌电位。
9、独有的专业的评估软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡⅡ可分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维进行诊断，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌力、疲劳度，可智能自动化测量阴道动态压力。
14、游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性信息或提示。
15、有生物反馈全过程的记录与浏览，可以浏览所记录筛查和评估的全过程、反馈曲线、反馈的平均值，和肌力的测量。
16、异常情况下电流受限，设备自动停止，保护病人安全。
17、听觉辅助生物反馈。
18、生物反馈信号表示方式4 种：曲线、面积、变化图和直方图。
19、配置电脑：国际品牌标准配置，17寸液晶显示器2000/2003
宜昌市建设工程质量管理标准化工作实施手册_PDF密码解除20、技术服务：提供中华预防医学会三级网络临床数据库接口、全国培训证书网络数据库接口、欧洲证书培训数据库接口、疑难病例数据库接口；提供技术群、手机移动端技术公众平台、手机移动端中国电生理专家论坛。
1、产品适用范围：采用电刺激疗法对神经和肌肉软组织进行治疗，具有缓解疼痛、改善肌肉健康状态、提高局部机能、促进软组织损伤和刺激细胞恢复功能，可用于术后恢复及康复治疗。
2、主机原装进口，厂家质量保证体系：通过13485;通过认证， 类别：
3、治疗通道：仿生物电刺激通道数量4个;生物反馈治疗通道数量4个。
4、外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量2个（
5、外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道（张力、收缩力）1个（。
7、电刺激电流类型9种GB／T 29328-2018标准下载，包括：直流电流、单向脉冲、双向脉冲、补充电流脉冲、同步补充脉冲、同步双向脉冲、单向半正弦、双向半正弦、平均值（正弦）。
12、电极诊断功能：具有电极自动检测系统提示功能，诊断电极连接是否正常
13、有视觉和听觉辅助生物反馈，达到锻炼目标和结果时，出现趣味反馈显示并伴有声音提示。