标准规范下载简介

NB／T 10189-2019 输变电设备 大气环境条件 监测方法.pdf

a 本方法易受其它氧化、还原性气体的干扰。 b) 制备滤膜时，滴加碳酸钾溶液应保证滤膜浸渍均匀，不得出现空白。 采样支架及设备在保证基本尺寸合乎要求的条件下，固定塑料血的方法可根据具体情况自行设 计和加工。

试验记录一般应包括以下内容： a）滤膜挂放的时间，位置； b）进行浓度分析的时间； c）分析计算得出的硫化氢浓度值

试验记录一般应包括以下内容： a）滤膜挂放的时间，位置； b) ）进行浓度分析的时间； c）分析计算得出的硫化氢浓度值。

增强水泥聚苯复合板外墙内保温施工工艺标准NB/T 101892019

样品中含有三价铁等金属离子、硫化物和醛类有机物时会干扰测定结果。加入一定量的酒石酸钾钠 溶液可以消除三价铁等金属离子的干扰；若样品因硫化物存在而产生异色，可在样品溶液中加入稀盐酸 去除干扰；甲醛等有机物质会产生沉淀干扰测定，可在比色前用0.1mo1/L的盐酸溶液将吸收液酸化到pH 值不大于2后，煮沸除之。

8. 4. 2溶液的配制

8. 4. 2. 1概述

8.4.2.2无氨水的制备

8. 4. 2. 4 纳氏溶液

a）称取12.0g氢氧化钠（Na0H），溶于60mL水中，冷却至室温； b）称取1.7g氯化汞（HgC12）溶解在30mL水中； 称取3.5g碘化钾（KI）溶于10.0mL水中，在搅拌下，将二氯化汞溶液慢慢倒入碘化钾溶液中， 直至形成的红色沉淀不再溶解为止； 在搅拌下，将冷却后的氢氧化钠溶液慢慢地加入到3.4.3中的混合液中。再加入剩余的二氯化 汞溶液，于暗处静置24h。倾出上层清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。此溶液于冰箱中保 存，可稳定一个月，如出现沉淀应重新配制。

.4.2.5酒石酸钾钠溶液

称取50.0g酒石酸钾钠（KNaC4Hs0%·4H20），溶于100mL水申加热煮沸以驱除氨，冷却后补充至1 2. 6盐酸溶液 C (HCI)=0. 1mo1 / L

3.4.2.7氨标准购备液

8. 4. 2. 8 氨标准溶液

准确吸取氨标准贮备液（3.7)10mL于100mL容量瓶中，用水稀至刻度摇匀。此溶液浓度为100μ 用前配制。

8. 4. 3. 1采样装置

同8. 2. 3. 1.

同8. 2. 3. 1

B. 4. 3. 2 分光光度计

要求可见光波长380nm～780nm。 8.4.3.3分析天平 同8.2.3.2。 8.4.4采样准备 同8.2.4。 8.4.5采样 同8. 3. 5 .

8. 4. 6 分析步骤

8.4.6.1校准曲线的绘制按照以下方式进行

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8. 4. 7 结果计算

氨浓度计算公式如公式（5）所示：

ax10x100 C: Sxn

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C标一一所取标准溶液中含NH毫克数； A标一一所取标准溶液的吸光度； A一一试验溶液的吸光度； 注：所带标准溶液的吸光度应与试验溶液的吸光度接近。

8. 4. 8 试验记录

试验记录一般应包括以下内容： a）滤膜挂放的时间，位置； 进行浓度分析的时间； c）分析计算得出的氢浓度值。

8.5二氧化氮浓度监测方法

8. 5. 2溶液的配制

8. 5. 2. 1概述

除非特别说明，分析时只能使用标志为分析纯的试剂和蒸馏水或相同纯度的水

B. 5. 2. 2吸收液

8. 5. 2. 3洗脱液

称取12g纯三乙醇胺用水稀释至1000mL

你取12g纯三乙醇胺用水稀释至1000mL

8.5.2.430%过氧化氢溶液

0.2mL过氧化氢，用水稀释至250mL。

8.5.2.5盐酸萘乙二胺溶液

8.5.2.6显色液（对氨基苯磺酸磷酸溶液）

5.0g对氨基苯磺酸（NHzC.H,S0.H）溶解于200mL，40℃～50℃热水中，待溶液冷却至室温加12.5mL 轻轻摇动，待溶液完全混匀后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线

8.5.2.7亚硝酸钠标准贮备液（C（NO3）=0.250mg/mL

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准确称取0.3750g亚硝酸钠（NaNO2，优级纯，预先在干燥器内放置24h）溶解于水中，移入1 量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含0.100mg亚硝酸根。此溶液于密闭的棕色试 ，置于冰箱中可保存3个月。

8.5.2.8亚硝酸钠标准使用液（C（NO）=0.0025mg/mL）

吸取1.0mL亚硝酸钠标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，临用前现配。此溶液每毫 0025mg即2.5ug亚硝酸根

8. 5. 3. 1采样装置

同8. 2. 3. 1

8.5.3.2分光光度计

求可见光波长380nm~7

8. 5. 3.3分析天平

8. 5. 6 分析步骤

3.5.6.1标准曲线的绘制按照以下的方式进行：

8.5.6.1标准曲线的绘制按照以下的方式进行：

表3亚硝酸钠标准系列溶液

各管混匀，于暗处放置20min（室温低于20℃时，放置40min以上），用1cm比色血，在波长540nm 处，以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后，对应NO的浓度（μg/mL），用最小二乘法 计算标准曲线的回归方程。 8.5.6.2将取下的滤膜沿塑料垫圈内缘精确裁切下直径为50mm的样膜，放入150mL烧杯中。 8.5.6.3加入20mL洗脱液，将滤膜用玻璃棒捣碎，过滤于50mL容量瓶中，用水洗涤2～3次，用水稀 释至标线，摇匀，作为试验样品溶液。

各管混匀，于暗处放置20min（室温低于20℃时，放置40min以上），用1cm比色皿， 处，以水为参比测定吸光度。扣除空白试样的吸光度以后，对应NO的浓度（μg/mL），用 计算标准曲线的回归方程。

8.5.6.2将取下的滤膜沿塑料垫圈内缘精确裁切下直径为50mm的样膜，放入150mL烧杯 3.5.6.3加入20mL洗脱液，将滤膜用玻璃棒捣碎，过滤于50mL容量瓶中，用水洗涤2～3 释至标线，摇匀，作为试验样品溶液。

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8.5.6.4取一未暴露的浸以洗脱液的滤膜，按7.3方法处理，作为空白试验溶液。 8.5.6.5准确吸取试验样品溶液20mL（N02含量高可少取）于50mL容量瓶中，加入30%H202溶液0.5mL 摇匀，加入显色液5mL、盐酸乙二胺溶液0.7mL，摇匀，加水稀释至标线，放置15min。用1cm比色 皿，在波长540nm处测定吸光度，以同样的方法处理的空白试验溶液作参比测定吸光值（A样）。 8.5.6.6空白试样的测定按照以下的方法： 吸取1ml亚硝酸钠标准使用液（0.002mg/mL）于50mL容量瓶中，按7.5方法加入全部试剂，稀释至标 线，在波长540nm处测定吸光度，以同样方法处理的空白试验溶液作参比测定其吸光值（A标）。

8.5. 7 结果计算

氧化氮浓度计算公式如公式（1）所示：

C=C标× A样 2.5×100 A标 Sxn

C=C标× A样 2.5×100 A标 Sxn

一对于标准贮备液，必要时需进行标定。 制备滤膜时，滴加碳酸钾溶液应保证滤膜浸渍均匀，不得出现空白。 采样支架及设备在保证基本尺寸合乎要求的条件下，固定塑料血的方法可根据具体情况自行设 加工。

8.5. 9 试验记录

试验记录一般应给包括以下内容： 滤膜挂放的时间，位置； 进行浓度分析的时间； 分析计算得出的二氧化氮浓度值

试验记录一般应给包括以下内容： 滤膜挂放的时间，位置； 进行浓度分析的时间； 分析计算得出的二氧化氮浓度值，

8.6氯离子浓度监测方法

规定了采用滤膜吸收方式对空气申的氯离子进行测量的方法，用于记录在一段时间内氯化物 浓度。适用于静态结构或者材料样板发生大气腐蚀时评价空气中氯离子浓度对其腐蚀情况的影 用测量氯离子浓度值评价该地区的腐蚀性

均浓度。适用于静态结构或者材料样板发生大气腐蚀时评价空气中氯离子浓度对其腐蚀情况的影响 或用测量氯离子浓度值评价该地区的腐蚀性。 离子色谱法测定阴离子是利用离子交换原理。由抑制柱抑制淋洗液，扣除背景电导，然后利用电导 监测器进行测定。根据样品溶液和标准溶液中阴离子出峰的保留时间以及峰面积（或峰高）可定性和定

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量样品中的离子含量。用此方法可以测定样品中的F、C1、NO2、NO3、S04等离子。本方法的适宜浓度 范围和最低检出浓度根据仪器的不同灵敏度而定

8. 6. 2溶液的配制

8. 6. 2. 1说明

除非另有说明，分析时均使用符 的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

2.2淋洗购备液（0.18mol/LNa2C03+0.17mol

称取19.078g碳酸钠（NazC03，优级纯，105℃烘干2h）和14.282g碳酸氢钠（NaHC03，优级纯，105℃ 烘干2h），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，过滤，贮存于聚乙烯塑料瓶中，置于冰 箱内保存。

8. 6. 2. 3淋洗使用液

吸取淋洗备液20.00mL于2000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀贮存于聚乙烯塑料瓶中。 碳酸钠浓度为0.0018mo1/L，碳酸氢钠浓度为0.0017mo1/L

8. 6. 2. 4 再生液

8.6.2.5氯化钠标准贴备液

称取1.6485g氯化钠（优级纯，105℃烘干2h），溶解于水，移入1000mL容量瓶中，加入10.00mL淋洗 贮备液，用水稀释至标线。贮存于聚乙烯塑料瓶中，置于冰箱内保存。此溶液每毫升含1.000mg氯离子

8.6.2.6氯化钠标准使用液

配置的标准使用液的浓度应与待分析的样品溶液的浓度接近。例如，配置含氯10.0ug/mL的标准侵 用液，需吸取氯化钠标准贮备液10.0mL于1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，贮存于聚乙烯塑料瓶中 置于冰箱内保存。可使用一个月

8. 6. 3. 1 采样装置

采样装置是用聚乙烯或氟树脂材料制成的正方形采样框，如图1所示。采样框由外框和内框组 框尺寸15cmx15cm，内框尺寸为12cmx12cm，内外框之间采用间隙配合。外框和内框的框内尺寸 10cmx10cm。外框厚度为30mm，内框厚度为15mm。滤膜安装在内框上后再安装在外框内。因此滤 效采样面积为100cm×2面

8.6.3.2离子色谱仪，具有电导监测系统； 8.6.3.3色谱柱：阴离子分离柱和阴离子保护柱； 8.6.3.4抑制器； 8.6.3.5微孔滤膜过滤器。

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把滤膜剪成120mmx240mm的方块，用热水充分洗涤，直至无C1检出（可用10%硝酸银溶液检查，无沉 淀为止），于烘箱中在75℃以下烘干，放入聚乙烯袋中密封保存。 注：目前多采用医用纱布为滤膜。

把纱布对折，装入采样框内。采样前用水润湿纱布，然后将采样框垂直悬挂于不直接接触雨水通风 又良好的地方（例如棚下）。采样时间为30d±2d，建议每月1号或2号上午9时挂样。每次应在试验 场2~3个不同地点放置采样框。一个月后将纱布放在聚乙烯塑料袋中带回实验室。分析结果的平均值为 该月氯离子的浓度。

B. 6. 6 分析步骤

8.6.6.1色谱条件

不同型号的仪器，可根据仪器说明自行选定。

8. 6. 6. 2 标准曲线的绘制

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用标准使用液配置五个浓度水平的标准溶液，经微孔滤膜过滤后进行色谱分析，测定峰高或峰 面积。标准图谱见图3。 以试验用水作为空白试样，经微孔滤膜过滤后进行色谱分析，测定峰高或峰面积。 以峰高或峰面积为纵坐标，以离子浓度（mg/L）为横坐标，用最小二乘法计算校准曲线的回归 方程如公式（8）

8. 6. 6. 3 样品测定

把样品纱布放入烧杯申，加入50mL水在80℃水浴申加温20min冷却后用申速滤纸过滤，用水洗涤 纱布及滤纸，最后移入50mL容量瓶中作为试验溶液， 进样前，试验溶液需经微孔滤膜过滤，除去溶液中的尘埃颗粒物、微生物体。以下步骤同标准曲线 的绘制。根据测试所得的峰高（或峰面积）在校准曲线上查得试验溶液的浓度

8.6.6.4标准曲线的校准

在淋洗液、再生液发生改变时，或分析20个样品溶液后，都要用标准使用液对校准曲线进行 假如试验溶液的响应值或保留时间大于预期值的土10%时，必须用新的校准溶液重新测定。如 定结果仍大于土10%时，则需要重新绘制标准曲线

8. 6. 7 结果计算

计算空气中氯离子的浓

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式中： 一一空气中氯离子的浓度QX／T 610-2021标准下载，单位为毫克每升（mg/L）； h 一试验溶液的峰高（或峰面积）； ho 空白试样的峰高（或峰面积）； b 回归方程的斜率； 回归方程的截距。

试验中需要注意以下事项： a）离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm; 测试前试验溶液和空白溶液均需用微孔滤膜过滤； C 离子色谱分析时，视仪器要求，若需在试验溶液中加入一定量的淋洗贮备液，应使其浓度须与 淋洗液浓度相同，以克服负峰的干扰； 因为不同的分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响，试验过程中可根据具体情况对淋 洗贮备液的浓度比进行适当的调整。

试验中需要注意以下事项： a 离子色谱法所用去离子水的电导率应小于0.5μS/cm; b 测试前试验溶液和空白溶液均需用微孔滤膜过滤； C 离子色谱分析时，视仪器要求，若需在试验溶液中加入一定量的淋洗贮备液，应使其浓度 淋洗液浓度相同，以克服负峰的干扰； d 因为不同的分离柱、环境温度对分离度及保留时间均有影响，试验过程中可根据具体情况 洗贮备液的浓度比进行适当的调整。

8. 6. 9试验记录

试验记录一般应包括以下内容： a）滤膜挂放的时间升降机安装施工组织设计，位置； b) 进行浓度分析的时间； 分析计算得出的氯离子浓度值

试验记录一般应包括以下内容：

试验记录一般应包括以下内容： a）滤膜挂放的时间，位置； b) 进行浓度分析的时间； c）分析计算得出的氯离子浓度值