DB33／T 2167-2018 标准规范下载简介

DB33／T 2167-2018 燃煤电厂固定污染源废气低浓度排放监测技术规范

14.1.1属于国家强制检定目录内的工作计量器具，应按期送计量部门检定，经检定合格出具检定证书， 验定证书在有效期内方可用于监测工作， 4.1.2其他不属于国家强制检定目录的仪器及其他辅助设备应定期进行校准。 4.1.3便携式烟气分析仪应根据使用频率至少每半年进行一次低、中、高浓度的标准气体对仪器线性 交准，测定值与标准气体的浓度值的误差应符合相关标准要求。 4.1.4便携式烟气分析仪应根据仪器使用频率，每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移的测定，零 点漂移、量程漂移测定结果应符合相应标准

14.2监测仪器设备的质量检验

14.2.1烟气采样器的技术要求见HJ/T47，烟尘采样器的技术要求见HJ/T48，便携式烟气分析仪的技 术要求见9.3.2，其他监测仪器设备的技术要求应符合相关监测方法标准的规定。 4.2.2应严格检查皮托管和采样嘴等其他辅助设备DB34／T 4247-2022 公共建筑节能改造节能量核定规程(附条文说明).pdf，发现变形或损坏后不得使用。 14.2.3仪器抗负压能力应大于烟道负压，避免仪器采样流量减少，导致测定结果偏低或无法测出

14.3现场监测质量保证和质量控制

4. 3. 1排气参数的测方

14.3.1.1打开采样孔后应仔细清除采样孔内的积灰，插入采样管或采样探头后，严密堵住采样孔周围 逢隙防止漏气。 4.3.1.2排气温度测定时，应将温度计的测定端插入烟道中心位置，待示值稳定后读数，不允许将温 度计测定端抽出烟道外读数。 4.3.1.3排气水分含量测定时，采样管前端应装有颗粒物过滤器，采样管应有加热保温措施。应对系 统的气密性进行检查。对于直径较大的烟道，应将采样管尽量深地插入烟道，减少采样管外露部分，以 防水汽在采样管中冷凝，造成测定结果偏低。 14.3.1.4测定排气流速时皮托管的全压孔要正对气流方向，偏差不得超过10度。

14.3.2颗粒物监测

14.3.2.1采样位置的选取应遵循以下要

14.3.2.1采样位置的选取应遵循以下要求！

2.1采样位置的选取应遵循以下要求： a）应尽可能选择气流平稳的管段：

a）应尽可能选择气流平稳的管段：

14.3.3气态污染物（SO2、NOx）监测

14.3.3.1便携式烟气分析仪的除湿系统脱水率应不小于90%，出口露点不高于4℃，组分去失率不大 于5%。对于能在湿式方式下测定气体浓度的分析仪，除湿系统是不必要的，但应同时测定含湿量，并 把待测气体浓度由湿基转换成干基。 14.3.3.2在除湿系统的出口处附加过滤介质，用以除去颗粒物保护采样泵和气体分析仪。也可以在采 样探头的前端附加粗过滤器。过滤介质应由与待测气体无反应的材料制成。 14.3.3.3仪器测定过程中不能重新启动，避免仪器零点发生变化，影响测量准确性，如重新启动，应 按照仪器要求重新验证或校准。 14.3.3.4应严格按照监测分析方法和仪器说明书进行操作，监测前后用标准气体进行测定，示值误差 和系统偏差应符合监测分析方法要求，否则本次监测数据无效。 4.3.3.5测试时应在仪器显示浓度值变化趋于稳定后读数，测试完毕将采样探头取出，置于环境空气 或通入高纯氮气，清洗仪器读数直至仪器示值满足说明书要求后再关机

4.3.4汞及其化合物监

14.3.4.1在采样前和结束后，均进行装置气密性检查。如在采样前发现漏气，应及时查找原因并排除 故障；如在采样结束后发现系统漏气，则此组样品作废。 14.3.4.2在采样孔打开后需进行仔细检查，清除采样孔中沉积的灰浆、污垢和液态水。

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14.3.4.3采用活性炭吸附/热裂解原子吸收分光光度法时，在烟气申气态汞采样前，应在加热杆温度 达到120℃以上时再开展监测，同时还应维持前置采样头温度不超过140℃，并应确保加热杆温度维持 在正常工作范围。 4.3.4.4采用活性炭吸附/热裂解原子吸收分光光度法时，平行双样采集时，采样参数应保持一致， 即应保证采样流量一致和采样的同步性

14.4实验室内分析质量保证和质量控制

14.4.1实验室应设专用天平室，在恒温恒湿设备内用天平称重，确保天平防震、防尘、防风、防阳光 直射、防腐蚀性气体侵蚀。采样前、采样后平衡及称量时，应保证环境温度和环境湿度条件一致。并避 免静电对称量造成的影响。

4.4.3采用HJ917测定汞时，实验室分析活性炭管之前，先将空的样品舟放入热解炉进行加热，去 除样品舟上吸附着的汞，之后再进行标准曲线的绘制与进行样品分析。

应格树行各监测分析方法日 2烟气连续排放监测系统校验及抽检的技术要求和质量控制按HJ75和HJ76的规定执行。

14.5.2烟气连续排放监测系统校验及抽检的技术要求和质量控制按HJ75和HJ76的规定执行。

（规范性附录） 固定污染源废气二氧化硫、氮氧化物的测定傅立叶变换红外光谱法

本方法适用于固定污染源废气中二氧化硫、氮氧化物浓度的测定。 本方法二氧化硫、氮氧化物检出限为3mg/m3，检出下限为12mg/m3。

分子的每一种运动状态都具有一定能量，当红外光与物质分子有选择性地相互作用时，不同结构的 分子就吸收或发射一定波长的红外光，形成具有特征性的红外光谱。物质的吸收强度和浓度遵循朗伯 比尔定律。因此实验测量的原始光谱图是光源的干涉图，然后通过计算机对干涉图进行快速傅立叶变换 计算，从而得到以波长或波数为函数的光谱图，可对待测物质浓度加以计算，

包括以下试剂和材料： 高纯氮气：纯度高于99.99%（钢瓶气）； b) SO2标准气体（国家级标物，不确定度小于2%）； NO标准气体（国家级标物，不确定度小于2%）； d）NO标准气体（国家级标物，不确定度小于2%）

废气中的颗粒物和水气的干扰，以及废气温度对测定的影响，通过过滤器滤尘和全程加热装置 冷凝水对待测物质的吸附影响，减少干扰至可接受的程度

傅立叶变换红外测定仪由采样系统（含采样探头、颗粒物过滤器、样品输送管线、采样泵等）和分 析系统（含光谱仪、定量光谱图、分析软件等）组成

A. 5. 1. 1采样探头

探头要由不会对待测物产生反应或吸附、耐高温的材质制造，且长度要满足采样要求。

探头顶部可插入玻璃纤维塞（选配）用于去除烟气中大颗粒物，探头出口处连接过滤器，要求 对平均粒径2um以上的颗粒物去除率达到99%。

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A.5.1.3样品输送管线

样品输送管线应为可加热、耐高温的（保证待测物不会冷凝）不锈钢、聚四氟乙烯或其他 物反应的材料所制造。

A. 5. 1. 4 采样泵

A.5.1.5傅立叶红外分析系统

博立叶红外分析系统应满足如下要求：光谱仪能够达到待测物的检出限浓度；分析系统需连接电服 上应安装能够自动收集光谱的分析软件；定量图谱库内存有易与待测气体发生反应或被采样系统 干扰气体背景谱图，并每隔一年对干扰气体背景谱图进行校准

A. 5. 2 技术要求

b) 系统偏差：不超过土5%； C) 零点漂移：不超过土3%F.S.（校准量程≤200μmol/mol时，不超过土5%F.S.）； d) 量程漂移：不超过土3%F.S.（校准量程≤200μmol/mol时，不超过土5%F.S.）； e) 具有消除干扰功能； f) 采样管加热及保温温度大于120℃，温度可设、可调，确保烟气中水分完全汽化

A.6. 1 零点校准

步骤如下： a）按照仪器说明书正确连接仪器主机与采样器、采样探头，检查系统是否漏气，检漏应符合GB/ 16157中系统现场检漏的要求；打开主机，采样系统和主机达到说明书规定的工作状态。样气 室温度达到且稳定在仪器规定值，并使干涉图达到稳定高度。 b）在气室中通入干燥氮气，待没有明显的干扰物（如水蒸气和二氧化碳）混入，仪器稳定达到正 常工作水平，收集背景光谱，命名并保存。零点校准结束后关闭高纯氮气。

A.6.2样品采集和测定

将采样管描入烟道采样点位，开动采样泵，以仪器规定的采样流量连续采样，用烟气清洗采样管道， 由取烟气进行测定，待仪器读数稳定后即可记录分析仪读数，同一工况下应连续测定不少于45分钟， 取平均值作为测量结果，

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测定结束后，将采样管置于清洁的环境空气中，继续启动采样泵，抽取环境空气清洗气路；清 后关闭采样泵，将高纯氮气通入主机样气室完成清洗，使仪器示值回到零点后关机。

A.7二氧化硫精密度和准确度

五个实验室对二氧化硫浓度分别为225μmol/mol、102umol/mol、51.1μmol/mol的有证标准气体样 品进行了测定： 实验室内相对标准偏差分别为0.1%~0.4%，0.1%~1.8%，0.2%~0.4%； 实验室间相对标准偏差分别为0.08%、0.5%、0.4%； 重复性限为1.3μmol/mol、3.3μmol/mol、0.4μmol/mol; 再现性限为1.4μmol/mol、3.4μmol/mol、0.6μmol/mol。

五个实验室对二氧化硫浓度分别为225μmol/mol、102umol/mol、51.1μmol/mol的有证标准气体科 品进行了测定： 相对误差分别为：1.4%~1.7%、3.2%~4.3%、2.6%~3.6%； 相对误差最终值：1.6%±0.2%、3.7%±1.0%、3.2%±0.8%

A.8氮氧化物精密度和准确度

A. 8. 1 精密度

五个实验室对氮氧化物浓度分别为290μmol/mol、196umol/mol、49.7μmol/mol的有证标准气体样 品进行了测定： 实验室内相对标准偏差分别为：0.09%~0.3%，0.1%~0.4%，0.3%~0.6%； 实验室间相对标准偏差分别为：0.2%、0.9%、0.9%； 重复性限：1.5μmol/mol、1.2μmol/mol、0.6μmol/mol; 再现性限：2.1μmol/mol、5.1μmol/mol、1.4umol/mol。

A. 8. 2 准确度

五个实验室对氮氧化物浓度分别为290umol/mol、196umol/mol、49.7umol/mol的有证标准气体样 品进行了测定： 相对误差分别为：0%~0.3%、0.2%~2.3%、2.0%~4.3%； 相对误差最终值：0%±0.4%、0.7%±1.8%、2.6%±1.9%

A.9方法检出限的验证

A.9.1二氧化硫方法检出限的验证

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样品浓度未超过所得检出限的10倍，认为方法检出限合理

氮氧化物方法检出限的验

对浓度为方法检出限（3mg/m）3倍的 物样品连续测定7次平行样，计算检出限为1.1mg/m3 样品浓度未超过所得检出限的10倍，认为方法检出限合理。

A.10质量保证及控制

附录B （规范性附录） 仪器法二氧化硫、氮氧化物监测技术导则

本方法适用于固定污染源废气中的二氧化硫、氮氧化物等气态污染物浓度的测定，其它气态污染物 的测定可参照本标准。

B.2.1相关的标准和依据

本方法参照美国环境保护局EPAMethod6C《固定污染源排放二氧化硫的测定（仪器分析法）》利 Method7E《固定污染源排放氮氧化物的测定（仪器分析法）》以及欧洲标准EN14181：《2004固定 污染源排放一自动检测系统的质量保证》

从固定污染源中连续抽出气体，引入分析仪内，以测定样气中SO2及NOx的浓度。仪器原理包括： 紫外吸收法、交替流动调制化学发光法、高温滤波红外光谱法等适用于烟气中低浓度污染物测定的方法。 所用的方法应为国家或行业发布的分析方法、《空气和废气监测分析方法》中所列的分析方法、国际标 准、欧盟标准及各国发布的标准方法

对于本方法，测量范围由所选择的测定系统量程所定，量程的选择应视排气中二氧化硫及氮氧化物 的浓度而定，原则上被测的气态污染物浓度应不低于使用量程的20%，若在一次测定期间的任何时刻， 气态污染物浓度超过所选量程，则该次测定无效

最低检出限应低于满量程的2%

包括以下试剂和材料： a）高纯氮气：纯度高于99.99%（钢瓶气）； b）SO2标准气体（国家级标物，不确定度小于2%） c）NO标准气体（国家级标物，不确定度小于2%）

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d）NO2标准气体（国家级标物，不确定度小于2%） e）CO标准气体（国家级标物，不确定度≤2%）

可通过串联型气动检测器或气体滤波等相关技术消除干扰气体的干扰。废气中的颗粒物利 的干扰，以及废气温度对测定的影响，通过过滤器除尘、除湿冷却装置快速除水和废气降温消 干扰至可接受的程度。

仪器由分析系统、采样系统（含采样探头、颗粒物过滤器、样品输送管线、采样泵、气体流 和数据记录仪组成。

B. 5. 2 技术要求

要求如 示值误差：不超过土5%（标准气体浓度值<100μmol/mol时，不超过土5μmol/mol) b 系统偏差：不超过土5%； C) 零点漂移：不超过土3%F.S.（校准量程≤200μumol/mol时，不超过土5%F.S.）； d) 量程漂移：不超过土3%F.S.（校准量程≤200μmol/mol时，不超过土5%F.S.）； e) 具有消除干扰功能； f 采样管加热及保温温度大于120℃，温度可设、可调，确保烟气中水分完全汽化

B. 6. 1 检查气密性

义器的各组成部分应连接牢固，测定前后应按照要求检查仪器的气密性。仪器连接完成后，可堵 1，若仪器的采样流量示值在2min内降至零，表明气密性合格。

B. 6. 2 标定零点

应按照如下步骤进行零点校准： a）按仪器使用说明书，正确连接仪器的主机、采样管(含滤尘装置和加热装置)、导气管、除湿冷 却装置，以及其它装置。 b）将加热装置、除湿冷却装置及其它装置等接通电源，达到仪器使用说明书中规定的条件 c）打开主机电源，预热，将高纯氮气经相应减压阀和流量控制器，以仪器规定的流量，通入进气 口，待仪器指示稳定后，进行零点校准。测量浓度较高的气体样品时，也可用新鲜空气进行零

把采样管插入烟道采样点位， 进行测定，待仪器读数稳定后开始记录读数，每分钟至少记录一次监测结果。同一工况连续测定不少于 45分钟，取测量结果平均值。 测试结束后，将采样管置于清洁的环境空气或高纯氮气中，使仪器示值回到零点后关机。不同分析 仪操作步骤有差异，应严格按照仪器说明书进行操作

B.7质量控制和质量保证

.7.1不能直接测得NO2的仪器，二氧化氮/氮氧化物转化器每半年至少进行一次NO2至NO效率的测 定，若转化效率低于85%，建议更换还原剂。

NO2/NO转化效率测试计算公式如下：

Cd ENO2= ×100% ..(.B.) C

式中： Cd：直接测定模式下测定标准气体的浓度，mg/m3； Cs：NO2标准气体的浓度值，mg/m3。 7.2用二氧化硫、氮氧化物标准气体(B.3)按照仪器说明书规定的校准程序对仪器的测定量程进行校 ，由于分析仪灵敏度随时间变化，为保证测试精度，应根据仪器使用频率至少每三个月校准一次，在 用频率较高的情况下，应增加校准次数， 7.3示值误差检查：由于分析仪的灵敏度随时间变化，为保证测试精度，应在测试前后选择合适浓 的一氙化磁氙气化物然标准后

7.3示值误差检查：由于分析仪的灵敏度随时间变化，为保证测试精度，应在测试前后选择合 的二氧化硫、氮氧化物等标准气体对仪器进行示值误差检查。若示值误差大于土5%时，则检查 效。执行修正动作，重做示值误差检查至示值误差在土5%以内。

使用本方法的人员应具备固定污染源废气排放现场监测工作的实践经验，熟悉紫外吸收法、化 法、高温滤波红外光谱法等适用于烟气中低浓度污染物测定方法原理的仪器。

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附录C （资料性附录） 燃煤电厂固定污染源部分废气污染物监测分析方法

表C.1燃煤电厂固定污染源部分污染物监测分析方法

DB11／T 1620-2019 建筑消防设施维修保养规程DB33/T21672018

表D.2颗粒物、汞及其化合物和烟气参数记录表

DR33/T21672018

表D.3烟气分析仪测量记录表

GB／T 38106-2019 压力容器用铝及铝合金板材DR33/T 21672018

表D.6气态汞监测现场采样及实验室分析记录表