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T／SZCA 1-2020 装配式洁净手术室技术规程(深圳市洁净行业协会团体标准).pdf

准 T/SZCA1—2020

装配式洁净手术室技术规程

TechnicalSpecificationforAssembledCleanOperatingRoom

T／CECS 601-2019标准下载深圳市洁净行业协会发布

深圳市洁净行业协会团体标准

TechnicalSpecificationforAssembledCleanOperatingRoom T/SZCA 1—2020 主编单位：深圳市华剑建设集团股份有限公司 发布机构：深圳市洁净行业协会 实施日期：2020 日 9 日

ISpecificationforAssembledCleanOperatin T/SZCA 1—2020 主编单位：深圳市华剑建设集团股份有限公司 发布机构：深圳 市 行 协 实施日期：2

中国标准出版社 2020北京

关于发布深圳市洁净行业协会团体标准

深洁协【2020]08号

深圳市洁净行业协会 2020年5月20日

目次1总则2术语3部品（件)体系4设计4.1一般规定4.2功能空间配置及部品(件)体系设计4.3深化设计114.4BIM设计11材料5135.1一般规定135.2金属材料145.3非金属材料145.4复合材料155.5其他材料156装配176.1一般规定6.2内装部品（件）186.3附属设施部品（件）206.4模块化机电部品（件）206.5智能化部品（件）20验收与检测218使用维护22附录A洁净等级选用材料要求25本规程用词说明26引用标准名录27附：条文说明30

深圳前海三九净化科技股份有限公司 广州铭铉净化设备科技有限公司 苏州通快净化科技有限公司 广东欧朗环境科技有限公司 审查专家单位：中国建筑科学研究院 南方医科大学南方医院 云南省第一人民医院 广东省人民医院 北京大学深圳医院 广东省仲恺农业科技大学 同济大学 深圳职业技术学院机电工程学院 中石化上海工程建设有限公司 广州同方瑞风节能科技股份有限公司 主要审查人员：许钟麟 林正刚 王惠芳 张树军 倪昆 肖平 王寒栋 张彦国 曹国庆 刘燕敏 丁力行 杨一心 杭海 王四海 陈万略 主要起草人员：叶嘉欣 刘建军 傅江南 马俊杰 申华东 彭永文 夏皓 奚晓鹏 杨九祥 柯颖锋 刘丰钧 黄宝华 刘升华 张辉 谢昭隆 陆建南 文明勋 管朝明 韩玲玲 刘晓清 庄宝豪 马仁勤 朱文华 马兆勇 欧阳应辉

1.0.1为规范装配式洁净手术室工程技术质量，促进装配式建筑 技术发展和进步，制定本规程。 1.0.2本规程适用于民用建筑洁净手术室的装配技术，工业建筑 的生物洁净室装配技术可参照执行。 1.0.3装配率的衡量指标包括装配式洁净手术室所需地面、吊顶 蔷面、收纳部品（件）、净化空调设备及管线等部分的装配比例。 1.0.4装配式洁净手术室除符合本规程外，尚应符合国家现行有 关标准的规定

1.0.1为规范装配式洁净手术室工程技术质量，促进装配式建筑 技术发展和进步，制定本规程。 1.0.2本规程适用于民用建筑洁净手术室的装配技术，工业建筑 的生物洁净室装配技术可参照执行。 1.0.3装配率的衡量指标包括装配式洁净手术室所需地面、吊顶 蔷面、收纳部品（件）、净化空调设备及管线等部分的装配比例。 1.0.4装配式洁净手术室除符合本规程外，尚应符合国家现行有 关标准的规定

2.0.2装配率assembleratio

将洁净手术室工程所需部品（件）标准化、模块化工厂预制，在 现场进行装配而成的洁净手术室产品

洁净手术室工程所需部品部件的综合比例。

是由基本建筑材料、产品、零配件等通过模数协调组合、工厂 化加工，作为系统集成和技术配套整体，可在施工现场进行组装的 部品（件）；为洁净手术室中的某一单元且满足该部位规定的一项 或者儿项功能要求

assembledcleanoperatingroom

通过模数协调和规模化生产而达到标准化、配套化和集成化 的洁净手术室部品（件）体系，主要分为内装部品（件）体系、附属设 施部品（件）体系、模块化机电部品（件）体系和智能化部品（件） 体系。

2.0.5标准化接口standardizedinterface

包括部品（件）与公共管网系统连接、部品（件）与配管连接、配 管与主管网连接、部品（件）之间连接的部位，要求尺寸规范、模数 协调，

.6装配详图detailedassembleddrawins

是指总承包单位从实施角度对设计图纸分专业进一步深化， 装修、机电和部品（件）装配图一般由各厂家和设备供应商进行制

作，由合同约定方进行汇总成图

2.0.9建筑信息模型（BIM）buildinginformationmode

建筑信息模型，是指在建设工程及设施全生命周期内，对其物 理和功能特性进行数字化表达，并依此设计、施工、运维的过程和 结果的总称。

3.0.1装配式洁净手术室应主要通过部品（件）和部品（件）体系组 合、装配实现。 3.0.2装配式洁净手术室部品（件）和部品体系应采用标准化、模 数化、通用化的工艺设计，满足制造工厂化、装配化的要求，应执行 优化参数、公差配合和接口技术等有关规定，以提高其互换性和通 用性。 3.0.3部品（件）应满足手术室功能要求，设备设施应保证合理空 间间距以及符合人体工学需求和装饰美学。 3.0.4装配式洁净手术室在保障安全性前提下，应具备功能可持 续性和可扩展性PLC程序范例大全.pdf，满足生命周期内的使用。 3.0.5部品（件）体系宜实现以集成化为特征的成套供应，部品 （件）安装应满足装配要求。 3.0.6应对装配式洁净手术室部品（件）和部品体系加工制作后进 行标识和编号，标识应具有可溯源性和可辨别性。 3.0.7设计时应对各部品（件）体系与部品的设计、生产安装进行 全过程的模数协调，应统筹建筑设计模数与部品（件）生产制造之 间的尺寸协调。 3.0.8部品（件）体系宜以建筑支撑与填充体分离的理念为基础， 依据建筑信息模型（BIM)技术，实现全过程的信息化管理和专业协 同，保证信息传递的准确性与质量可追溯性。

3.0.9装配式洁净手术室内装部品（件）体系应符

内装部品（件)应采用模块和模块组合的方法；应分为标准 部品（件）和补偿部品（件），进行标准化生产，满足装配要求。

2内装部品（件）应考部品（件）的规格、组合方式、安装顺 序以及与其他体系部品（件）的衔接。 3内装部品（件）装配应通过设置模数网格控制偏差，宜采用 界面定位法进行内装部品（件）定位。 4应考虑基层结构、部品（件）生产和安装过程中的偏差，宜 采用可调节构造和部品（件）纠正或修正补偿。 5内装部品（件)龙骨与建筑结构连接应牢固、平整、位置准 确；门窗洞口处的龙骨应采取加固措施。 6内装部品（件）面板装配宜采用插接、平接等机械连接 方式。 7应为附属设施与机电部品（件）等提供结构固定的配件 配套。 3.0.10 装配式洁净手术室附属设施部品（件）体系应符合下列 规定： 1手术室内固定式设施的集成部品（件）应采用挂接的专用 配件，并应满足结构力学要求。 2医学气体管线宜采用集中独立模块设计。 3.0.11装配式洁净手术室模块化机电部品（件）体系应符合下列 规定： 1 应遵循技术策划确定的设计原则，实现设备管线与结构 分离。 2应优先确定功能复杂、空间狭小、管线集中的部品（件）集 成，宜采用功能模块与功能柱的集成原则。 3应便于维护和更换，设计耐久性低的设备应放置在便于维 修的位置， 4模块内部件的维修和更换不应影响其他部品（件）功能或 结构的正常使用。

相应功能需求。 2应具备可扩展性。 3智能化部品（件）与设备应考虑防静电措施。 4智能化部品(件）与设备应考虑防电磁干扰措施

4.1.1装配式洁净手术室设计应遵循建筑、内装、部品（件）一体化 的设计原则GB／T 7991.7-2019标准下载，并符合下列规定： 1应推行内装、机电设计标准化、模数化、通用化 2应出具节点图及部品（件）的装配方法、装配顺序等文件。 4.1.2装配式洁净手术室应遵循模数协调原则，符合现行国家标 准《建筑模数化协调标准》GB/T50002的规定，并应符合下列 规定： 1装配式洁净手术室开间、进深、门窗洞口尺寸等宜采用nM (n为自然数，1M等于100mm）。 2构造节点和部品（件）的接口尺寸宜采用nM/2、nM/5 2M/10 4.1.3装配式洁净手术室设计装配率应符合下列规定： 顶面、墙面等结构构件应用比例不应低于90%。 2宜采用装配式架空地板系统。 3净化空调设备构件应用比例不应低于90%。 4 管线构件应用比例不应低于60%。 5 配套设备应用比例不应低于90%。 6收纳部品（件）的应用比例不应低于90%。 4.1.4装配式洁净手术室空间设计应符合下列规定： 应根据建筑柱网尺寸、层高数据，进行功能化手术室设计：