标准规范下载简介
TCAQI 180-2021 具有消毒功能的新风净化机技术要求和试验方法.pdfICS97.030 CCS Y 62
T/CAQI180—2021
具有消毒功能的新风净化机技术
住宅小区植筋工程施工方案中国质量检验协会 发布
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本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由浙江天青环保科技有限公司提出。 本文件由中国质量检验协会归口。 本文件起草单位：浙江天青环保科技有限公司、广东正商电器科技有限公司、珠海格力电器股份有 限公司、阿波罗环保器材有限公司、上品健康科技（广东）有限公司、奥普家居股份有限公司、莱克电气股 分有限公司、浙江金海高科股份有限公司、赫为科技有限公司、苏州风享环保科技有限公司、江苏中科容 赛污染控制工程有限公司、河北衡风环保设备有限公司、河北空调工程安装有限公司、北京米微环保科 技有限公司、珠海汉朗环境科技有限公司、北京三五二环保科技有限公司、上海佐威实业有限公司、宁波 东大空调设备有限公司、北京环都拓普空调有限公司、北京航天金泰星测技术有限公司、杭州弗迪沃斯 电气有限公司、完美（中国)有限公司、温州旭远环保科技有限公司、中国家用电器研究院、中国质量检验 协会、北京中标信科技术服务有限公司。 本文件主要起草人：陈朝阳、周云正、杨昕、刘洪涛、苏文锋、黄海、张心予、陈来星、唐海军、主友胜 田小兵、岳仁亮、王春站、周书君、刘艳萍、魏军伟、李劲松、林志强、邵安春、陈文恭、吴轩、刘新路、 黄以灿、胡加明、邓哲、王文秀、王淑艳
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具有消毒功能的新风净化机技术
本文件规定了带有内循环的具有消毒功能的新风净化机（以下简称：新风净化机)的术语和定义、技 术要求、试验方法。 本文件适用于家用和类似场所使用的具有消毒功能的新风净化机。 本文件不适用于在经常产生腐蚀性和爆炸性气体（瓦斯气体)特殊环境场所使用的新风净化机，专 门为工业用途设计的新风净化机，具有医疗用途的新风净化机
QB/T5580界定的以及下列术语和定义适用于本文件！
4.1.1.1外壳合缝均匀、零部件结合面的边缘应整齐匀称，不应有明显的错位。盖板与结合面不应有明 显的缝隙。 4.1.1.2外表面应平整光洁、色泽均匀。应无明显的凹痕、划伤、裂缝、变形、粗糙不平和其他损伤。表 面涂层应均匀，无起泡、龟裂和脱落现象，金属零部件不应有锈蚀及其他机械损伤。 4.1.1.3紧固件应安装牢固，无松动现象。 4.1.1.4 使用微电脑程序控制、液晶显示屏和各控制的装置，应操作灵活、可靠，无阻滞 4.1.1.5 如配有智能感应装置，应能实时自动监测，标称参数显示清晰易懂。 4.1.1.6新风净化机的净化材料不能被消毒因子腐蚀、变形、快速老化，应能够更换或再生，其装置应能 够清洗或消毒
新风净化机及其部件在使用、贮存、运输、销售中不应成为污染源，不应在使用过程中对人体造成危 售或对环境造成二次污染。 a 新风净化机中直接接触人体部件，应考虑防止微生物的滋生，避免对人体有害或产生污染。 新风净化机中应有防止微生物再次传播的措施 内部关键件应采用耐老化、耐腐蚀的材料。 新风净化机内部过滤器的规定应满足GB/T14295中相关要求
应符合QB/T5580相关规定。
消毒效果应符合以下要求： a 对白色葡萄球菌的杀灭率应≥99.9%。 b） 对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。 C 甲型流感病毒A/PR8/34（H1N1)杀灭率应≥99.99%。 d）肠道病毒EV71（宿主细胞Vero细胞）杀灭率应≥99.99%
化学污染物、颗粒物的净化效果应分别符合JG/T294一2010中4.3、4.4、4.5中关
5.1.1测量仪器和设备的准确度应符合表1自
则量仪器和设备的准确度应符合表1的规定
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表1测量仪器和设备的准确度
测量仪器和设备的准确
按QB/T5580方法测试
按QB/T5580方法测试
消毒效果试压应符合以下要求： a 用新风净化机按附录A的规定进行空气消毒模拟现场试验，在20℃～25℃，相对湿度50%~ 70%条件下，开机作用至说明书规定的时间，对白色葡萄球菌的杀灭率应≥99.9%。 b 现场自然条件下，用新风净化机按附录B的规定进行空气消毒现场试验，开机作用至说明书 规定的时间，对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。 甲型流感和肠道病毒杀灭效果按附录C测试
化学污染物、颗粒物的净化效果应分别按JG/T294一2010中5.3、5.4、5.5的规定进行试验。
检验分为出厂检验和型式检验两种。
2.1每台新风净化机在出厂前须经制造商的检验部门进行出厂检验、确认合格后方能出厂。检验 出厂的产品应附有合格证。
3判定规则：如有一项不合格，则判该产品为不合
下列情况之一时，应进行
a 新产品试制鉴定时； b） 正式投产后，设计、工艺材料、元器件有较大改变，可能影响产品质量时； c） 停产1年以上，恢复生产时； d 正常生产每年进行一次； e 出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时； 国家质量技术监督部门提出要求时。 6.3.2型式检验为抽检，从出厂检验合格的产品中，按GB/T2829规定抽取相应数量的产品进行型式 检验，判别水平、样本大小、不合格质量水平见表3。 6.3.3型式检验项目：第4章全项和7.1标志。 6.3.4型式检验判定：必须全部符合规定判为合格。如有一个项目不合格，可重新抽取加倍数量的产 品就该不合格项目进行复验，复验合格，该批产品判为合格；如仍有不合格，则该批产品判为不合格。具 体检验项目按表4执行
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7标志、使用说明、包装、运输和购存
铭牌应符合GB/T13306的规定，新风净化机应在其明显部位加贴铭牌，铭牌上至少包括下列 内容： a） 制造单位名称： b 产品型号和名称； 额定电压、额定电流、额定功率等电气参数； d） 尺寸、重量； e）产品热行标准号
产品外包装箱上应标注以下内容： a) 产品名称、型号； b) 制造厂名称、地址； c) 重量：净重、毛重； d) 体积（长×宽×高）； e) 执行标准号： f) 出厂年月/产品批号/产品编号； g) 符合GB/T6388规定的收发货标志； h) 符合GB/T191规定的包装储运图示标志等
产品出厂应附有使用说明书，使用说明书应符合GB/T9969和《消毒产品标签说明书管理规范》的 规定，并标注以下内容： a） 产品名称、规格； b） 产品参数； 安装、调试、操作； d）维修、保养及故障处理说明：
e) 运输、验收及贮存注意事项； f) 产品标准号； g) 产品合格证； h) 结构图； i) 执行标准； j) 随机文件清单； k) 制造日期或产品批号； 注意事项。
运输、验收及贮存注意事项； e f) 产品标准号； g) 产品合格证； h) 结构图； i) 执行标准； j) 随机文件清单； k) 制造日期或产品批号； 注意事项。
7.3.1新风净化机应采用纸箱或木箱包装，外包装标志应符合GB/T191的规定，适当位置应 潮”等字样。 7.3.2包装应采用防潮、防尘、防震措施。
7.3.2包装应采用防潮、防尘、防震措施
a) 产品使用说明书； b) 保修卡； c) 产品合格证； d) 零配件清单； e) 装箱清单。
.4.1包装后的产品在避免雨雪直接淋袭的条件下，可适用于陆运、水运及空运等各种运输方式。运 俞收发标志应符合GB/T6388的规定 7.4.2新风净化机的内部结构钢结构提升施工方案，经过正常运输后相互位置保持不变，紧固件不松动。各组、部件的结构 及位置，应不妨碍吊装和运输。
.1包装后的产品在避免雨雪直接淋袭的条件下，可适用于陆运、水运及空运等各种运输方式 收发标志应符合GB/T6388的规定， 2新风净化机的内部结构，经过正常运输后相互位置保持不变，紧固件不松动。各组、部件的结 位置，应不妨碍吊装和运输。
.1新风净化机包装、装箱后，应存放在干燥、通风、无腐蚀性气体的库房内，室内无酸、碱、盐及腐 爆炸性气体，不受灰尘雨雪的侵蚀。 .2包装好的新风净化机应放置在相对湿度不大于85%，周围空气温度在一25℃～十55℃，通 澡、不受雨雪浸淋的条件下贮存
干燥、不受雨雪浸淋的条件下贮存
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以人工喷雾微生物气溶胶的方法污染模拟现场受试空气，测定新风净化机用于空气消毒的最低 使用剂量。
A.2.1试验菌株：白色葡萄球菌8032株。 A.2.2培养基：营养肉汤培养基、营养琼脂培养基、含中和剂的营养琼脂培养基（所含中和剂为按 录C鉴定合格者，用于化学消毒因子的空气消毒机消毒后采样）。 1.2.3消毒试验用气雾室：气雾室宜以不锈钢、铝合金和玻璃等光洁、耐腐蚀和易清洗的材料建造相 的一对（容积均为20m"），一个用于消毒试验，另一个用于试验对照。一对气雾室所处环境（包括温度、 相对湿度、光照、密闭性和通风条件等应一致。应安装温度和相对湿度调节装置以及通风机过滤除菌 成其他消毒装置和相应管道，开设供喷雾染菌、给药、采样等的袖套操作和样本传递等窗口。 A.2.4喷雾染菌装置，包括空气压缩机、压力表、气体流量计和气溶胶喷雾器等。喷出细菌气溶胶微粒 的直径90%以上应在1um~10μm之间。 A.2.5空气微生物采样装置：六级筛孔空气撞击式采样器、抽气设备、气体流量计、计时器等。 A.2.6环境监测器材：温度计湿度计等
A.3试验菌悬液的制备
取白色葡萄球菌第3～7代经36℃土1℃培养18h～24h的新鲜斜面培养物，用TPS（胰蛋白 盐水溶液）洗下菌苔，无菌脱脂棉过滤后民航总局办公楼加固整修工程施工组织设计，用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。