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GB／T 23825-2022 人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法.pdf

人造板及其制品中甲醛释放量测定

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： 2009年首次发布为GB/T23825—2009； 本次为第一次修订

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为 2009年首次发布为GB/T23825—2009； 本次为第一次修订。

本文件描述了人造板及其制品中甲醛释放量的气体分析测定方法。 本文件适用于人造板及其制品中甲醛释放量的测定。

DBJ／T15-157-2019标准下载人造板及其制品中甲醛释放量测定 气体分析法

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T17657人造板及饰面人造板理化性能试验方法

本文件没有需要界定的术语和定义。

将已知表面积的试件放人规定温度、相对湿度、压力和空气流量的测试室中，试件在测试室中释放 的甲醛气体与空气充分混合，并被与测试室相连接的吸收瓶中的吸收液充分吸收。以分光光度法测定。 根据吸收液中甲醛浓度、吸收时间和试件的暴露面积计算甲醛释放量，单位为毫克每平方米小时 [mg/(m²·h)]。

6.1.1测试装置由以下部分组成，见图1。

6.1.2供气系统或带有减压阀的空气钢瓶。供气系统由空气过滤装置、装有400mL水的500 瓶、内装硅胶的500mL干燥瓶和空气泵组成。 6.1.3针阀。 6.1.4转子流量计。 6.1.5不锈钢或玻璃测试室，直径90mm～100mm，有效容积（4000土200)mL，含双层套管。 6.1.6加热装置。 6.1.7温控装置。 6.1.8电磁阀。 6.1.930mL、100mL吸收瓶各4对。 6.1.10压力监视器。 6.1.11温度监视器

6.1.2供气系统或带有减压阀的空气钢瓶。供气系统由空气过滤装置、装有400mL水的500mL 瓶、内装硅胶的500mL干燥瓶和空气泵组成。 6.1.3针阀。 6.1.4转子流量计。 6.1.5不锈钢或玻璃测试室，直径90mm～100mm，有效容积（4000土200)mL，含双层套管。 6.1.6加热装置。 6.1.7温控装置。 6.1.8电磁阀。 6.1.930mL、100mL吸收瓶各4对。 6.1.10压力监视器。 6.1.11温度监视器。

6.2.1空气对流干燥箱：恒温灵敏度土1C，温度范围40℃～200℃。 6.2.2分光光度计：可在波长412nm处测量，吸收池光程长度50mm。 6.2.3恒温水浴：控温精度（60土1)℃。 6.2.4恒温水浴：可保持温度20℃～25°℃。 6.2.5100mL容量瓶12只。 6.2.6250mL容量瓶4只。 6.2.71000mL容量瓶2只。 6.2.81mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL、50mL、100mL移液管 6.2.950mL带磨口塞烧瓶8只。 6.2.10微量滴定管。 6.2.1150mL滴定管。 6.2.12天平，感量为0.001g。

6.2.1空气对流干燥箱：恒温灵敏度土1℃，温度范围40℃～200℃。 6.2.2分光光度计：可在波长412nm处测量，吸收池光程长度50mm。 6.2.3恒温水浴：控温精度（60土1)℃。 6.2.4恒温水浴：可保持温度20℃～25℃。 6.2.5100mL容量瓶12只。 6.2.6250mL容量瓶4只。 6.2.71000mL容量瓶2只。 6.2.81mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL、50mL、100mL移液管。 6.2.950mL带磨口塞烧瓶8只。 6.2.10微量滴定管。 6.2.1150mL滴定管。 6.2.12天平，感量为0.001g。

7.1.1按相应产品标准抽取样品。 7.1.2将冷却至室温后的人造板去边50mm，制取（400土1）mm×（50土1)mm×板厚的试件3 块，每块试件封边后的总释放面积为0.04m²。 7.1.3如样品无法制备规定尺寸的测试试件，可组合测试试件，使其释放面积尽可能接近0.04m”。 7.1.4从层状胶合材料如胶合板、单板贴面刨花板制备试件时，试件长度方向应与面板的纤维方向 垂直。 7.1.5对于无法按照7.1.2～7.1.4要求制备试件的人造板（如已经安装或使用的人造板），可在距样板 边缘10mm～20mm处切割，试件尺寸和数量应符合7.1.2的要求，并在检测报告中说明。 7.1.6试件制备后应立即密封于乙烯树脂袋中并储藏在室温环境中，在测试之前，试件应在室温环境 条件下至少存放24h。

7.1.1按相应产品标准抽取样品。 7.1.2将冷却至室温后的人造板去边50mm，制取（400土1）mm×（50土1)mm×板厚的试件3 块，每块试件封边后的总释放面积为0.04m²。 7.1.3如样品无法制备规定尺寸的测试试件，可组合测试试件，使其释放面积尽可能接近0.04m²。 7.1.4从层状胶合材料如胶合板、单板贴面刨花板制备试件时，试件长度方向应与面板的纤维方向 垂直。 7.1.5对于无法按照7.1.2～7.1.4要求制备试件的人造板（如已经安装或使用的人造板），可在距样板 边缘10mm～20mm处切割，试件尺寸和数量应符合7.1.2的要求，并在检测报告中说明。 7.1.6试件制备后应立即密封于乙烯树脂袋中并储藏在室温环境中，在测试之前，试件应在室温环境 条件下至少存放24h。

7.2.1待产品冷却至室温后，按相应产品标准抽取样品。

7.2.2制备试件时，试件长度方向应平行于板宽度方向，且距板边距离大于250mm。 7.2.3试件尺寸、数量应符合7.1.2要求，甲醛释放量测试应在样品抽取后的72h内进行。 7.2.4如采用未冷却至室温的样品建立相关性模型时，每次测试前应记录其温度。

7.3.1样品的抽取、试件制备、尺寸和数量应符合7.1的要求。 7.3.2测试试件在温度（20土1)℃和相对湿度（65土5)%条件下进行平衡处理至质量恒定，即相隔不少 于24h的前后两次称重结果之差不超过试件质量的0.1%；或在温度（20土1)℃和相对湿度（65土5）% 条件下试件平衡处理14d。 7.3.3试件平衡处理过程中，应避免其他污染，如甲醛污染

测试前采用不含甲醛的铝箔胶带或聚氨酯涂料涂布三层对试

通常应进行2个试件的平行试验，如出现下列情况应对第3个试件测定： 两个测试结果平均值>1.0mg/（m²·h），并且两个结果相对偏差大于20%； 两个测试结果平均值≤1.0mg/(m²·h)，并且两个结果之差大于0.2mg/(m²·h)。 注：企业内部质量控制时，用一个试件测试

按GB/T17657的规定进行

8.3.1按7.4对试件封边。 8.3.2关闭测试室舱门并预热至（60土0.5)℃，调整其室内空气流量为（60土3）L/h，空气相对 湿度≤3%。 8.3.3两只装有吸收液的吸收瓶用软管串联为一组，每组吸收瓶连接到测试室电磁阀的出口处，用吸 收液调节表压力为(1100土100)Pa。必要时，应对连接软管进行保温，防止残留冷凝液。 8.3.4将已经封边的试件放人测试室中开始吸收采样，每组吸收瓶吸收时间为1h，各组串联吸收瓶吸 收连续由第1组自动切换至第3组或第4组。 8.3.5对于厚度不小于6mm的刨花板和中密度纤维板，甲醛的释放与吸收采样时间可减少为3h。 对于厚度小于6mm的刨花板和中密度纤维板，以及其他材料，甲醛释放与吸收采样时间通常为4h，如 释放与吸收时间为3h，应证明3h测试结果与4h测试结果无显著差异。 8.3.6甲醛的释放与吸收采样有4种不同的方法供选择。通常采用方法1；当样品甲醛释放量较低 时，为提高测试灵敏度，可采用方法2或方法3；为简化流程，也可采用方法4。上述4种甲醛释放与吸 收方法见表1。

表1甲醛释放与吸收采样方法

混合吸收液：10mL水（5.2)+10mL乙酰丙酮溶液（5.3)+10mL乙酸铵溶液（5.4)，本程序中待测液体积V按 10mL计算。 ·第二个吸收瓶的水仅用于压力调节。

方法1： 2只体积为100mL的吸收瓶串联为1组，每只吸收瓶加人20mL～40mL水(5.2)。吸收采样结 束，将每组2只吸收瓶的吸收液转移至250mL容量瓶中，用水（5.2)洗涤吸收瓶和连接管，将洗涤液转 移至容量瓶中并定容至刻度、具塞后避光保存。该溶液作为待测试液。 方法2： 2只体积为30mL的吸收瓶串联为1组，每只吸收瓶中加人8mL～10mL水（5.2)。吸收采样结 束，将每组2只吸收瓶的吸收液转移至100mL容量瓶中，用水（5.2)洗涤吸收瓶和连接管，将洗涤液转 移至容量瓶中并定容至刻度、具塞后避光保存。该溶液作为待测试液。 方法3： 2只体积为100mL的吸收瓶串联为1组，每只吸收瓶中移人30mL水(5.2)。吸收采样结束时，合 并吸收液于每组第1只（靠近测试室)吸收瓶中、摇匀、具塞后避光保存。该溶液作为待测试液。 方法4： 2只体积为100mL的吸收瓶串联为1组，每组第1只（靠近测试室）吸收瓶中各移人10mL水 (5.2)、10mL乙酰丙酮溶液（5.3)和10mL乙酸铵溶液（5.4)摇匀作为混合吸收液，每组第2只吸收瓶 中各加人20mL～40mL水（5.2)。吸收采样结束时，将第1只吸收瓶摇匀、具塞后闭光保存。该混合 溶液作为待反应液。

注：测试室内不放置样品的试验过程

8.4测试液甲醛浓度的测定

分光光度法测定每小时吸收液中甲醛浓度

在乙酰丙酮和乙酸铵混合溶液中，甲醛和乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢二甲基吡啶（DDL） 412nm波长处测定DDL的吸收强度。 注：或使用其他适合的分光光度法。

用移液管（6.2.8)移取10mL待测试液（8.3.6中方法1～方法3)至50mL烧瓶（6.2.9)中，准确加入 10mL乙酰丙酮溶液(5.3)和10mL乙酸铵溶液(5.4)，具塞，摇匀。将该混合溶液或待反应液（8.3.6中 方法4)放人60℃恒温水浴（6.2.3)中加热10min后，避光、自然冷却至室温（约1h)或置于温度20C～ 25C的水浴（6.2.4)中避光至少冷却15min。以50mm吸收池，在412nm波长处用分光光度计 (6.2.2）测定该测试液的吸光度。随样用水（5.2)做空白试验

以碘量法测定甲醛标准溶液浓度或直接使用甲醛标准溶液，用预先配制的甲醛标准溶液测定标 GBT30018-2013标准下载，标准曲线至少每7d核查一次，如果证明标准曲线的斜率并未偏离，可每30d至少核查一次。

8.4.4.2甲醛储备液的配制

8.4.4.3甲醛标准溶液配制

移取一定体积的甲醛储备液（见8.4.4.2)或甲醛标准溶液（5.6)于合适的容量瓶中，用水稀释并定容 至刻度，摇匀，使该甲醛标准溶液的甲醛质量浓度为3μg/mL。

8.4.4.4标准曲线的绘制

标准溶液甲醛质量浓度DB42／T 1580-2020标准下载，单位为微克每毫升（μg/mL）。

件每小时甲醛释放量G：由式（3)计算。

洗丙酮法测量甲醛浓度的标准曲线范例（光程长库