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GBZ 128-2019 职业性外照射个人监测规范.pdf

ICS 13.100 C 57

Specificationsforindividualmonitoringofoccupationalex

T∕CACE 034-2021 基于项目的温室气体减排量评估技术规范 循环经济领域资源化过程.pdfficationsforindividualmonitoringofoccupationalexterna exbosure

范围. 规范性引用文件 术语和定义， 监测要求. 监测系统与使用要求 剂量评价. 质量保证。 8记录、档案和报告. 附录A（规范性附录） 外照射个人剂量监测系统主要性能要求.. 附录B（资料性附录） 个人剂量当量到有效剂量的转换系数估算方法， 12 附录C（资料性附录） 职业照射的职业分类和个人监测报告要求. 附录D（资料性附录）职业性外照射个人剂量监测结果年度统计表..

范围.： 规范性引用文件 术语和定义， 监测要求. 监测系统与使用要求 剂量评价. 质量保证： 8记录、档案和报告 附录A（规范性附录） 外照射个人剂量监测系统主要性能要求.. 附录B（资料性附录） 个人剂量当量到有效剂量的转换系数估算方法 12 附录C（资料性附录） 职业照射的职业分类和个人监测报告要求. 十 附录D（资料性附录）职业性外照射个人剂量监测结果年度统计表.

本标准规定了职业性外照射个人监测的要求和方法。 本标准适用于职业性外照射个人监测，

职业性外照射个人监测规范

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T10264一2014个人和环境监测用热释光剂量测量系统 GB18871电离辐射防护与辐射源安全基本标准 GBZ207外照射个人剂量系统性能检验规范 GBZ/T261外照射辐射事故中受照人员器官剂量重建规范 GBZ/T301电离辐射所致眼晶状体剂量估算方法

下列术语和定义适用于本文件

异常照射abnorma|exposure

照射可以分为事故照射和应急

职业性外照射个人监测的量有H(10)、H(3)、H(0.07)： a) 1 H(10)，适用于体表下10mm深处的器官或组织的监测，在特定条件下用于有效剂量评价，单 位为毫希沃特（mSv）； b）H(3)，适用于体表下3mm深处的器官或组织的监测，用于眼晶状体剂量评价，单位为毫希沃 特（mSv); C） H(0.07)，适用于体表下0.07mm深处的器官或组织的监测，用于皮肤剂量评价，单位为毫希 沃特（mSv）。

外照射个人监测类型可分为常规监测、任务相关监测和特殊监测

4.3.1常规监测的周期应综合考虑放射工作人员的工作性质、所受剂量的大小、剂量变化程度及剂量 计的性能等诸多因素。常规监测周期一般为1个月，最长不应超过3个月。 4.3.2任务相关监测和特殊监测应根据辐射监测实践的需要进行。

5.1个人剂量监测系统基本要求

个人剂量监测系统主要性能要求见附录A

5.2.1应根据个人监测的实际情况，分别选择H(10)、H(3)和H(0.07)个人剂量计进行个人监测；若 无符合H(3)定义的商品剂量计，或无校准H(3)剂量计的条件，可用ICRP推荐的方法用H(10)或H(0.07 剂量计的监测结果，可参考GBZ/T301推荐的方法对H(3)进行估算。 5.2.2在仅有光子辐射，而且光子能量≥15keV时，宜使用常规光子个人剂量计监测H(10)。 5.2.3对于强贯穿辐射和弱贯穿辐射的混合辐射场，弱贯穿辐射的剂量贡献≤10%时，一般可只监测 H(10)；弱贯穿辐射的剂量贡献>10%时，宜使用能识别两者的鉴别式个人剂量计，或用躯体剂量计和 局部剂量计分别测量H(10)和H(0.07)。 5.2.4对于中子和射线混合辐射场，当中子剂量与剂量的比值不超过10%，可只用光子剂量计测 定光子剂量，然后根据光子剂量监测结果和两者粗略比值计算总剂量；当中子剂量与剂量的比值超过 10%，原则上应使用能分别测量中子剂量和光子剂量的鉴别式个人剂量计[中子剂量测量可使用固体核径 迹探测器、热释光探测器（TLD）反照率剂量计等]，分别测定中子和光子的个人剂量当量，然后计算总 剂量。 5.2.5从事可能引起非均匀照射的操作时，在工作人员身体可能受到较大照射的部位宜佩戴局部剂量 计（如头箍剂量计、腕部剂量计、指环剂量计等）。 5.2.6在预期外照射剂量有可能超过剂量限值的情况下（例如从事有可能发生临界事故的操作或应急 操作时），工作人员除应佩戴常规监测个人剂量计外，还应佩戴报警式个人剂量计或事故剂量计。 5.2.7剂量计应具有容易识别的标识和编码，其大小、形状、结构和重量合适，便于佩戴且不影响工 作。

5.3.1对于比较均匀的辐射场，当辐射主要来自前方时，剂量计应佩戴在人体躯干前方中部位置， 般在左胸前或锁骨对应的领口位置；当辐射主要来自人体背面时，剂量计应佩戴在背部中间。 5.3.2对于如介入放射学、核医学放射药物分装与注射等全身受照不均匀的工作情况，应在铅围裙外 锁骨对应的领口位置佩戴剂量计。 5.3.3对于5.3.2所述工作情况，建议采用双剂量计监测方法（在铅围裙内躯干上再佩戴另一个剂量 计），且宜在身体可能受到较大照射的部位佩戴局部剂量计（如头箍剂量计、腕部剂量计、指环剂量计 等）。

6.1剂量评价一般原则

6.1.1 按照GB18871的规定，对职业照射用年有效剂量评价。

6.1.2当职业照射受照剂量大于调查水平时，除记录个人监测的剂量结果外，并作进一步调查。本标 准建议的年调查水平为有效剂量5mSv，单周期的调查水平为5mSv／（年监测周期数）。 6.1.3当放射工作人员的年个人剂量当量小于20mSv时，一般只需将个人剂量当量H(10)视为有效剂 量进行评价，否则，估算人员的有效剂量；当人员的眼晶状体、皮肤和四肢的剂量有可能超过相应的年 当量剂量限值时，给出年有效剂量的同时估算其年当量剂量。

6.2外照射个人监测剂量评价方法

6.2.1职业性外照射个人监测，一般依据测得的个人剂量当量及（d进行个人剂量评价。 6.2.2当放射工作人员的年受照剂量低于相应限值时，职业性外照射个人监测得到的个人剂量当量 H(10)可直接视为有效剂量。当接近相关限值时，如果需要可按式（1）估算有效剂量：

E = CEH,(d)

式中： E 有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv）； H(d)一一职业性外照射个人监测得到的个人剂量当量，单位为毫希沃特（mSv）； C证 一个人剂量当量到有效剂量的转换系数，对中子，其值可参考GBZ/T261；对光子，可月 式（2）计算：

CE一一空气比释动能到有效剂量的转换系数，其值参见附录B; C。一一空气比释动能到个人剂量当量的转换系数，其值参见附录B。 6.2.3当按5.3.3条佩戴铅围裙外单剂量计时，采用式（3）估算有效剂量：

V 一一有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv)； H一—铅围裙外锁骨对应的领口位置佩戴的个人剂量计测得的H(10)，单位为毫希沃特（mSv） 6.2.4当按5.3.3条佩戴铅围裙内、外两个剂量计时，宜采用式（4）估算有效剂量：

八中： E 一 有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv）； 1 一 系数，有甲状腺屏蔽时，取0.79，无屏蔽时，取0.84； 一一铅围裙内佩戴的个人剂量计测得的H(10)，单位为毫希沃特（mSv)； B 一一系数，有甲状腺屏蔽时，取0.051，无屏蔽时，取0.100； T 一一铅围裙外锁骨对应的衣领位置佩戴的个人剂量计测得的H(10)，单位为毫希沃特（mSv）。 注：当估算的有效剂量接近年剂量限值（例如大于15mSv）时宜采用6.2.5的方法进行评价。 6.2.5当人员接受的剂量可能接近或超过剂量限值时，如果需要，也可用模体模拟测量的方法，估算 出主要受照器官或组织的当量剂量H，再按式（5）估算有效剂量：

E=∑W·H ........................

+ 有效剂量中的外照射分量，单位为毫希沃特（mSv)； WT 受照器官或组织T的组织权重因子； H 一一主要受照器官或组织T的当量剂量，单 单位为毫希沃特（mSv）。

2 制定完备的个人监测计划，制定个人监测计划时，同时制定质量保证计划。 3质量保证至少达到以下要求： a 1 选用符合要求、工作正常的剂量计、设备和仪器； b) 定期检定/校准和维护使用的设备和仪器； C） 定期比对选用的测量方法； d) 2 按GBZ207的要求进行外照射个人剂量系统性能质量控制； e 按本标准的规定进行剂量评价； f) 1 按本标准的要求记录和保存监测数据； g) 对相关人员进行技术培训，由合格的人员进行监测工作； h） 积极参与实验室间的相互比对。

7.2.1个人剂量监测系统满足5.1的基本性能要求。 7.2.2使用能提供本底信息的对照剂量计。 7.2.3为控制使用的个人剂量探测器的分散性某基坑支护施工方案，进行适当筛选。 7.2.4剂量测量系统的质量控制按GBZ207的要求进行，

7.3实施监测过程的质量保证

7.3.1制定和严格遵守剂量计发放、佩戴、运输、回收和保存等环节的操作规程。 7.3.2个人剂量计在非工作期间避免受到任何人工辐射的照射。 7.3.3采用双剂量计监测时，采取相应措施以保证两个剂量计正确佩戴。 7.3.4在个人监测中，按下述要求进行数据处理： a）使用适宜的统计学方法，以尽量减少数据处理过程中可能产生和积累的测量误差； b）注意测量数据有效数字的正确表示，数据有效数字的位数恰当反映该测量值的准确度； C） 在现场用复查的方法，或使用适宜的统计学方法剔除异常数据。在剔除异常数据的同时，还检 查和分析其产生原因，并记录在案。

7.4职业性外照射个人监测不确定度的要求

7.4.1当监测的剂量水平接近或超过剂量限值时，对光子辐射其相对不确定度不超过50%（95%置信水 平），对电子和能量未知的中子其不确定度的要求可允许更宽些。 7.4.2当监测的剂量水平低于剂量限值时，对任何辐射，可进一步放宽对不确定度的要求，直到相对 不确定度不超过100%（95%置信水平）

3 不确定度评定的具体方法见GBZ207

8.1.1一般要求如下：

a）记录包括：预处理、测量、校准、个人监测结果、质量保证和剂量评价等内容，必要时包括工 作场所监测的结果； b）清楚、扼要、准确地记录完整监测过程； c）采用多种方式备份监测记录，妥善保存原始记录数据。便于在剂量估算方法变化时，对剂量数 据的复核； d）准许放射工作人员查询本人职业照射记录；职业健康管理人员查询相关职业照射记录及有关资 料。 3.1.2外照射个人监测结果记录在统一的表格上： a）职业照射的职业分类参见附录C的表C.1； b）常规监测结果的记录和评价报告表的要素参见附录C的C.2和C.3； c）工作人员异常结果调查表的要素参见附录C的C.4。 8.1.3异常结果调查： 当工作人员职业外照射个人监测结果超过调查水平时，按附录C的C.4所示的内容进行调查。 8.1.4名义剂量的确定： a）当剂量计丢失、损坏、因故得不到读数或所得读数不能正确反映工作人员所接受的剂量时，确 定其名义剂量，并将名义剂量及其确定方法记入监测记录； b）根据具体情况合理选择以下方法之一确定名义剂量： 1）用同时间佩戴的即时剂量计记录的即时剂量估算剂量； 2）用同时间场所监测的结果推算剂量； 3）用同一监测周期内从事相同工作的工作人员接受的平均剂量； 4）用工作人员前年度受到的平均剂量，即名义剂量=前年度剂量×监测周期（d）/365； c）佩戴周期超过3个月的剂量计的记录：其剂量用名义剂量给出，并给出适当说明；报告中可给 出实际结果，但必须说明此结果不符合本标准规范。 3.1.5监测结果小于最低探测水平的记录：当工作人员的外照射个人监测结果小于MDL值时，报告中 的监测结果表述为

a）记录包括：预处理、测量、校准、个人监测结果、质量保证和剂量评价等内容，必要时包括工 作场所监测的结果； b）清楚、扼要、准确地记录完整监测过程； c）采用多种方式备份监测记录，妥善保存原始记录数据。便于在剂量估算方法变化时，对剂量数 据的复核； d）准许放射工作人员查询本人职业照射记录；职业健康管理人员查询相关职业照射记录及有关资 料。 8.1.2外照射个人监测结果记录在统一的表格上： a）职业照射的职业分类参见附录C的表C.1； b）常规监测结果的记录和评价报告表的要素参见附录C的C.2和C.3； c）工作人员异常结果调查表的要素参见附录C的C.4。 8.1.3异常结果调查： 当工作人员职业外照射个人监测结果超过调查水平时，按附录C的C.4所示的内容进行调查。 8.1.4名义剂量的确定： a）当剂量计丢失、损坏、因故得不到读数或所得读数不能正确反映工作人员所接受的剂量时，确 定其名义剂量，并将名义剂量及其确定方法记入监测记录； b）根据具体情况合理选择以下方法之一确定名义剂量： 1）用同时间佩戴的即时剂量计记录的即时剂量估算剂量； 2）用同时间场所监测的结果推算剂量； 3）用同一监测周期内从事相同工作的工作人员接受的平均剂量； 4）用工作人员前年度受到的平均剂量，即名义剂量=前年度剂量×监测周期（d）/365； c）佩戴周期超过3个月的剂量计的记录：其剂量用名义剂量给出，并给出适当说明；报告中可给 出实际结果某火车站站房网架、钢屋盖及屋面工程制作及安装施工组织设计，但必须说明此结果不符合本标准规范。 8.1.5监测结果小于最低探测水平的记录：当工作人员的外照射个人监测结果小于MDL值时，报告中 的监测结果表述为