标准规范下载简介
GB／T 39637-2020 金属和合金的腐蚀 土壤环境腐蚀性分类.pdf土壤环境腐蚀性分为5大类，等级分为5级，见表1。等级分类应按第5章的要求进行腐蚀性 ，不能测定时应按第6章的要求进行腐蚀性评估。腐蚀性评估方法是常规方法，具有一定的不确定 局限性。 通过第1年腐蚀失重确定的腐蚀性分类反映了埋设当年具体的土壤环境状况
据不可用时，使用本方法
5基于金属标准试样腐蚀速率的腐饨性分类
用金属标试祥理 长进行土壤环境腐独性的分类。本草 宜在腐饨防护系统设计之前进行
DBJ50-071-2020标准下载5.2基于金属标准试样腐蚀速率的士壤环境履
金属标准试样为板状试样，具体的试样要求与操作规程参见附录A。其对应的测试数据和评价分 类见表2。
表2金属标准试样理埋片第1年的腐蚀速率分头
6基于土壤环境数据的腐蚀性评估
6.1腐蚀性评估的一般要求
GB/T 396372020
如不能根据你试件 镶环境蘭理 效或开展埋地金属或合金结构全面检验时 进行腐蚀环境调查。本章适用于碳钢及低合 可做参考，不适用于铜和铝
6.2基于土壤环境数据的土壤腐蚀性评估
表3土壤腐蚀性单项检测指标评价分数
GB/T39637—2020
附录A （资料性附录） 标准试样埋片法操作规程
警示一一使用本标准的人员应有正规实验室的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。
A.1.1.1标准试样由新材料制成。其中碳钢（Q235)的成分见表A.1。锌、铜和铝的纯度分别不低于 99.9%、99.9%和99.2%（质量分数）
表A.1碳钢（Q235的化学成分
A.1.2标准试样的形状和大小
1.1.2.1标准试样为板状试样，尺寸为80 mmX （5mm（长×宽×厚）。 A.1.2.2标准试样尺寸允许有一定的加工误差，其值不做具体规定
1.1.2.1标准试样为板状试样，尺寸为80
A.1.3标准试样的数量
每种材料的标准试样不少于4个。其中3个平行标准试样用于测试腐蚀失重及最天蚀坑深度，另 1个存档备用
A.1.4标准试样的处理
标准试样统一集中制备。标准试样在制备过程中，尽可能避免对标准试样造成机械应力及 伤。
A.1.4.2不同材料标准试样（已制备好的）表面
A.1.4.2.1碳钢的表面处理步骤如下
A.1.5标准试样编号及标记
A.1.5.1编号内容：每一种标准试样，做统一的编号，并在标准试样上做永久性标记，如试验站编号、标 准试样种类、制备时间及数量顺序等。 .1.5.2编号表示方法：试验站名称用当地地名的汉字拼音的首字母表示。如在同一地区埋设有多个 点，可以下标“1、2....”等注明。材料种类以金属元素符号表示。 A.1.5.3用钢印将编号统一打在标准试样一端，并用沥青或环氧树脂封上
A.1.6标准试样登记卡
.1.6.1母 资料（见表 1.1.6.2所有上述资料均在埋藏前填写清楚 式两份，一份存放在投样单位，另一份随标准 单位留存 1.1.6.3根据材料种类的不同，投放 空白标准试样，以备在分析鉴定时比
A.2标准试样的埋藏、管理、周期和挖掘
A.2.1标准试样的埋藏
A.2.1.1标准试样准备好后，尽快组织专门人员进行埋藏工作。在运输和埋设过程中要特别注意保 好标准试样，轻拿轻放，不宜振动、冲击，以免损坏标准试样。 1.2.1.2 理藏深度不做统一规定，同当地实际地下构筑物理藏深度相适应。 A.2.1.3 标准试样埋藏在冻土层以下，推荐深度1m1.5m。 1.2.1.4 标准试样按编号顺序排列，在一般情况下，同一批埋藏的标准试样尽量放在一起，便于取出： 标准试样垂直立放（长边着地）； b） 所有标准试样埋在同一个土层上，以保持腐蚀条件的一致性； 电位序相差很大的金属标准试样，埋在土壤中不宜距离太近以防产生电位差而引起腐蚀； d）埋藏时，按挖出土层顺序回填，直接接触标准试样的土壤注意去除其中较大的硬块
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A.2.1.5试坑一般为长方形，坑的大小随标准试样大小、数量及排列情况而定。标准试样与标准试样 的间距及标准试样距坑边的距离，不宜小于标准试样宽度的2倍，最少不得小于15cm。 A.2.1.6试坑若分几次取完则挖几个坑。 A.2.1.7挖坑时，挖出的土按土壤层次分层放置，回填时按原土层顺序回填。回填时分层夯实（每层 30cm），并力求回填土的厚度与密实度和原土相同。 A.2.1.8在试验站/点上方设立永久性标志，试坑回填完后，在其四周量好相对间距，立水泥桩或石碑 作永久性地面标志。另外在试验点中心，立一木牌，用黑色油漆写上试验站/点名称、试验点面积、埋藏 日期、注意事项及负责单位。 A.2.1.9埋藏工作做好记录卡（见表A.3），按表中规定内容逐条认真填写。上述记录卡填写一份存放 在投放单位，另一份随标准试样给埋藏单位留存
表 A.3土壤腐蚀试验登记卡
A.2.2试验站/点的管理
A1.2.2.1为了避免试验站/点被破坏，在选定站址以后，与当地建设部门或科技部门以及试验点所在地 的有关主管单位（乡镇、农牧场）取得联系，可委托代管 A.2.2.2在试验站或试验点范围内不建设其他建筑物。如遇要在试验点范围内进行某项建设时，需事 先与负责埋藏单位协商，同意后方可进行
A.2.4标准试样的挖控掘
将标准试样上部及周围的土壤轻轻地剥离，且不损坏标准试样或标准试样涂层。记录标准试样出土前 的方位（标准试样的上、下、左、右），不混淆。 A.2.4.2标准试样全部取出后，用牛皮纸或塑料薄膜将标准试样包裹好，装人箱内运回试验室。在装 箱同时，在标准试样之间放人足够数量的刨花或碎纸，在装箱和运输过程中要严防碰伤标准试样。 A.2.4.3标准试样取出后，将试坑填平，力求与原来坑相同。 A.2.4.4标准试样取出过程，由专人负责，边取边描述，做好记录和照相记录（见表A.3）
A.3标准试样表面清洗处理
A.3.1.1取回标准试样开箱后，将其按编号顺序放好， 去标准表面腐蚀产物，然后用刷子刷洗表面（锤及刀都不能比标准试样硬，否则标准试样上易造成刻痕 和损伤，影响试验结果）， 1.3.1.2用汽油清洗剩余沥青及标准试样内部的油脂， A.3.1.3将除过油脂的标准试样放人盛有10%柠檬酸铵溶液的器皿中，在80℃左右温度下处理2h~
去标准表面腐蚀产物，然后用刷子刷洗表面（锤及刀都不能比标准试样硬，否则标准试样上易造成刻痕 和损伤，影响试验结果）。 A.3.1.2用汽油清洗剩余沥青及标准试样内部的油脂。 A.3.1.3将除过油脂的标准试样放入盛有10%柠檬酸铵溶液的器血中，在80℃左右温度下处理2h~ 3h（视腐蚀轻重程度而定），除去腐蚀产物，若腐蚀产物仍未除净，可适当延长时间，直到所有腐蚀产物 徐净为止。 A.3.1.4标准试样除锈可流水中冲洗或放人清水中用刷子刷净，再用布擦干，放人烘箱中约105℃下 烘干，待称重，
2.1把标准试样浸入到10%～15%氯化铵溶液中（70℃~80C），约30min，取出标准试样在流 洗，用软刷擦洗。若留有残余产物，可用子轻轻刮削，若仍未除净，再进行重复处理。 .2.2或把标准试样浸入到浓氢氧化铵溶液（10%）中，约5min，然后用软刷擦洗，直至除净为止， 先净、吹干、称重。
4.2或将标准试样放入浓硝酸（约70%，室温）中数分钟。因为酸对铝有一定腐蚀作用，所以浸
标准试样表面用油脂或透明聚乙烯封涂，妥善保存，以防锈蚀，便于以后查对
GB/T 39637—2020附录B（资料性附录）土壤腐蚀性指标检测方法B.1土壤电阻率测试B.1.1等距法B.1.1.1总则等距法主要用于测试深度小于20m的平均土壤电阻率。B.1.1.2仪器测试仪器宜选用接地电阻测量仪，精度为0.5级，B.1.1.3测试接线示意图按图B.1所示的四电极法测试。图中四个电极布置在一条直线上，为相邻电极间距，电极入土深度小于a/20；常用仪器为接地电阻仪说明：接地电阻仪：相邻两电极之距离，单位为米（m）。图B.1土壤电阻率测试等距法接线示意图B.1.1.4测试步骤布置好电极，其中外侧两电极为电流极，内侧两电极为电位极。转动接地电阻测量仪的手柄，使手摇发电机达到额定转速，调节平衡旋钮，直至电表指针停在黑线上，此时黑线指示的度盘值乘以倍率即11
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式中： h一测量深度，单位为米（m）； 一电位极间距，单位为米（m）； 一一电流极与电位极间距，单位为米（m）。 按B.1.1.4操作接地电阻测量仪测得R值，测深(h）的平均土壤电阻率(o)按式(B.3)计算
式中： β一测量点从地表到深度为h土层的平均土壤电阻率，单位为欧姆米（Q·m）； R一接地电阻仪示值，单位为欧姆（Q）； 4 一电位极间距，单位为米（m）； 电流极与电位极间距，单位为米（m）
B.2自然腐饨电位测试近参比法
参比法用于测量不同金属材料在土壤中的自然腐
B.2.3测试接线示意图
如图B.3所示，万用表正极接试片，负极接参比日
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先将5支铂电极分别插人预测土层中，平衡1h后，铂电极接正极，插在附近土壤中的铜/饱和码 电极接负极。打开电压表，在mV档进行测定，读取数据，做好记录，注明参比电极类型
B.3.4测试工作注意事项
移项后，氧化还原电位按式（B.5)计算：
E实测=EsHE—EcsH
EsHE =EcsE + E实测
为了统一比较，土壤EsHE值一般需要pH校正，其公式见式（B.6)
上壤pH值测试用于测定土壤溶液的pH值
高精度酸度计：测量范围（0～14），其pH示值误差士0.01，被测溶液温度：5℃～60℃；pH 极（或玻璃电极和饱和甘汞电极）.被测溶液温度：0℃~80℃
H标准缓冲液，pH值4.016.869.18
称取通过20目筛网（孔径1mm）的风干土壤20.0g，放在50mL高型烧杯中，加入20mL去CO2 蒸馏留水，在磁力搅拌器上搅动1min，或用人工断续搅拌20min～30min，使土壤充分散开，放置30mir 更其平衡，此时避免空气中有氨或挥发性酸。将pH电极插入上部清液中进行pH测定（如采用玻璃电 级及饱和甘汞电极，则需将玻璃pH电极插到下部悬液中，并轻轻摇动，随后将甘汞电极插入上部清液 中进行pH测定），数分钟内待读数稳定后即可记录结果
B.4.4测试注意事项
对于缓冲性弱的土壤，常需较长时间才能达到平衡。pH计在初次使用前，连续测定5个～6个样 品后或闲置1周以上时，用pH标准缓冲液校正1次，并测量探头在饱和氯化钾溶液中浸泡1h～2h， 再进行使用。每测1个样品，要用洗瓶将复合电极（或玻璃电极和甘汞电极）所粘的土粒洗去，并用滤纸 经轻将吸附的水吸干，再进行第二个样品的测定
B.5土壤中可溶性盐含量测试
土壤中可溶性盐含量测试月 中可溶解于水的盐类总量
往复式电动振荡机，真空泵，天平（感量为0.01g），巴氏滤管或布氏漏斗或离心机（4000 1000mL广口塑料瓶，电热板，水浴锅.干燥器.磁蒸发皿，15%HO，
制备待测液（5：1水土比
称取通过20目筛网（孔径1mm）的风十土壤100g，放入1000mL广口塑料浸提瓶中，加入去
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立即用抽滤管（吸漏斗）过滤，开始 由出的约10mL滤液弃去。如滤液浑浊，则重新过滤，直到获得清亮的浸出液
B.5.3.2可溶性盐总量的测试
取一定量的待测液蒸十后，在105℃～110℃烘十，称至恒重，称为“烘十残渣总量”。它是水溶性 盐类及水溶性有机质等的总和。用H2O2除去蒸干残渣中的有机质后即为“可溶性盐总量”。吸取清澈 的浸出液50.0mL，放人已知质量的烧杯或磁蒸发皿（W。）中，移放在水浴上蒸发后，放人烘箱，在 05℃～110℃烘干4h。取出，放在干燥器中冷至常温。在烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣 显润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒量（W，） （连续2次烘干后的质量变化小于0.1mg），按照式（B.7）计算可溶性盐总量：
式中： W。—烧杯或磁蒸发皿的质量，单位为克（g）； W1——15%H2O2处理并烘干后样品的总质量，单位为克（g） W—与吸取浸出液相当的土壤样品质量，单位为克（g)
上壤地质测试用于测定现场土壤的质地
取土壤5g10g，加适量水搓揉，使其破坏原结构，根据肉眼和手指的感觉来鉴别土壤质地。根据 以下特征进行目测鉴别： a）砂土：无论加多少水和多大压力，也不能搓成土球，而呈分散状态； b）车 轻壤土：可团成表面不平的小土球，搓成条状时易碎成块； C 中壤土：可搓成条，弯曲时有裂纹折断 d） 重壤土：可搓成1.5mm~2mm的细土条，在弯曲成环时，弯曲处发生裂纹； e）轻粘土：容易揉成细条，弯曲时没有裂纹，压扁时边缘没有裂纹； f粘土：可揉搓成任何形状弯曲处均无裂纹
B.7土壤含水量测试—烘干法
烘于法用于实验室内土壤中水含量的测试
后，盖缝用橡皮胶封好，带回实验室。将铝盒除去橡皮胶，用蘸乙醇的脱脂棉花球擦去橡皮胶残迹，打开 盖子，连盖置于烘箱中，在105℃～110℃温度下烘6h。取出后加盖，放人干燥器内冷却20min后称 重。再打开盖子烘3h，冷却，称重，前后两次称重相差不超过0.05g即可。以烘干土为基数的含水量 按式（B.8）计算：
GBT50733-2011 预防混凝土碱骨料反应技术规范.pdfg1=g2×100% ...(B.8 9290
式中： G 含水量； go 铝盒质量，单位为克（g）； g1 铝盒加湿土质量，单位为克（g）； g2 铝盒加烘干样品质量，单位为克（g）
式中： G 含水量； go 铝盒质量，单位为克（g）； g1 铝盒加湿土质量，单位为克（g）； g2 铝盒加烘干样品质量，单位为克（g）
B.8壤中氢离子含量测试
K,CrO，AgNO，去离子水。
2CrO，AgNO，，去离子
5%（m/V）K,CrO指示剂：将5gK,CrO，（三级）溶于约40mL水中，滴加1mol/LAgNO：溶液， 至有红色沉淀生成，摇匀后过滤，滤波稀释至100mL。0.02mol/LAgNO：标准溶液：将3.398g AgNO：（经105℃烘干30min)溶于水中，移人1000mL容量瓶定容，贮于棕色瓶中。吸取土壤浸出液 5mL放人三角瓶中，加5滴KCrO，指示剂，在不断搅动下，用AgNO：标准溶液滴定至出现砖红色 且不再褪色为止，记录AgNO，溶液的用量，用符号V表示，单位为毫升（mL）。取25mL蒸馏水，同上 法做空白试验，记录消耗硝酸银标准溶液的体积，用符号V。表示，单位为毫升（mL）。按照式（B.9） 计算：
GJB 9272-2017 无基材硅橡胶自粘带规范GB/T39637—2020